kat4kat

а вот солумедрол за 10 минут струйно, вот это блин "кайф". Мне одна медсестра из Индии решила ускорить процедуру и вкатила по полной капельницу за 10-15 минут. Мне потом не то, что не до сна было...От туалета отползти не могла, так выворачивало.

Я конечно не тот резвый конь, как раньше, но приемлемо. Наверное просто привыкла и научилась подстраиваться под запросы своего организма

Да, сначала ушла дикая усталость, от которой просто лежала и спала все дни напролет, это было при дебюте заболевания, но уходила долго. А так, периодически она появляется, если перенапрягусь. Но мне врач прописал амантадин ( ПК-Мерц).

Я тоже люблю, только ночью начинают мучить вопросы типа :"есть ли колени у пингвина"))) и в итоге, не дай Бог проснуться посреди ночи)))

Я не могу конкретно связать пульс-терапию и нарушение сна, но с приобретением диагноза, когда ушла дикая усталость - появилось нарушение сна.

Вот и я о том же, витамины и без РС пьют, но ими тоже нельзя увлекаться. В России все что-то пьют, а в Эмиратах и Швецарии мне врачи делали акцент только на ПИТРс, ну максимум амантадине курсом ( от усталости и от "цепляния" вируса). Когда я их спрашивала про витамины, ответ был примерно такой: "Ну если хочешь, то можешь пропить, но зачем если по анализам уровень витамина Б и Д в норме". А на вопрос о ноотропах, делали круглые глаза и говорили о недоказанной эффективности, хотя один раз я таки добила врача т мне прокапали глиатилин, но каков был эффект, до сих пор не понимаю. Массаж и плавание - это ДА.

Получилось? Получилось жить с РС, на самотек и в мыслях не было пускать, я с первого момента постановки диагноза исполняла все, что советовал врач. Ни на минуту не усомнилась в его компетенции и ни на минуту не раскисла, верила в то, что все обязательно восстановится, надо всего лишь подождать. А так, все так же , как и многие надеюсь на создание лекарства излечивающего нас...При этом не верю в народную медицину, как основной метод лечения. Допускаю многое, но принимаю проверенное))). Но четко осознаю, что главное верить и тогда все получится, искренне верить.

Прям мои мысли 7 лет назад))), в общем -то ничего с тех пор не изменилось: ни в мыслях ни в медицине)))

так раздражают подобные заголовки, не совпадающие с содержанием...

не хотелось бы никого расстраивать, но поздний дебют заболевания - это после 40-45 лет, несмотря на то, что болезнь помолодела, или диагностика улучшилась. у меня дебют был в 31 год и никто не говорил, что он поздний, наоборот - как раз в срок уложилась))))

Кому-то и мед - шок))), а натуральный ведь)))). Дай Бог, чтоб помогло, главное верить и не кидаться в крайности.

Я ещё не мамочка, но врачи все, категорически против грудного вскармливания и я буду следовать их предписаниям однозначно!

Мое мнение: елки с маслом не помогут.)))

Всем привет. Скажите, кто-нибудь на форуме слышал о полипреноле? Я лично считаю, что это очередная припарка, но вот подруга с РС настаивает, что за ними будущее... Я отрицаю, так как не считаю БАД необходимыми к применению. Может кто-то пробовал и напишет отзыв?

А мне тоже постепенно снижали дозу после 5 капельниц солумедрола, месяц еще гупизон пила по снижающей схеме, и заметьте - это не в России... Когда я, начитавшись здесь о том, что у нас не назначают снижение, врач сказал, что синдром Кушинга никто не отменял. В общем, сколько врачей, столько мнений. Я своему верила и верю, поэтому и следую его предписаниям.

Вероятно гормоны и начали действова, раз лучше ходить стало, а онемение...оно у меня тоже переползало после солумедрола. Насчет интерферонов...Они все бета)))). Только одни бета 1А, а другие бета 1Б. Это кому что подходит. Я 7 лет колю бета 1б, но это бетаферон поэтому некорректно сравнивать с нашими препаратами, да и невозможно. Кому-то подходят и наши, вы начните, попробуйте и только тогда поймете, и то, не сразу.

Я так понимаю, что невролог и на 6 месяцев может выписать, но в аптеке могут не принять, потому как к ним например поступает на 3 или на месяц. Все зависит от наличия в аптеке. Во всяком случае в Крыму именно так. Выписали на три, а аптека развернула, сказав, что есть всего лишь на месяц. Приходится пациентам переписывать рецепты.

Прям с языка сняли))). Совершенно согласна, что в первую очередь надо начинать с воспитания и убеждения. Сын не маленький, а взрослый мальчик с определенной долей ответственности и как мужчина должен уметь принимать решения, и отказываться от чего-то ради благополучия.Постарайтесь сначала себя привести в состояние покоя, потому что в суете никогда дельного не выходит, надо все взвесить, принять и понять, что это не простуда на 7 дней, что в корне придется менять образ жизни, аккуратнее становиться. А насчет препаратов, так вы сами в своей сравнительной линейке указали ПИТРс на первом месте, пот и следуйте своему внутреннему голосу. Однозначно надо пробовать ПИТРС, а потом, если вдруг не подойдет, пробовать все остальное. Да, мои врачи всех мужчин такого возраста подсаживают на интерфероны. У моего мужа племянник в 16 лет заболел тоже. Посадили на бетаферон, рс продолжал активничать, назначили Тайсабри, несколько лет проколол и теперь опять на интерфероне. Тьфу тьфу держится. Поэтому начните с более безопасных препаратов.

Вообще-то при онкологии имунносупрессоры применяют и в том числе. Да и природа происхождения онкологии до конца не изучена, так что не надо путать и пугать)))

На самом деле некоторые неврологи почему-то это практикуют. Мне мой невролог в Эмиратах тоже говорил, что в случае обострения на период лечения гормонами надо отменить бетаферон. Куратор из Байера сказал, что отменять не надо. В общем мнений много, но я бы не отменяла.

Полностью согласна с TaniaChuk, может просто стоит принять диагноз и адекватно относиться, учитывая все те же психологические факторы для поддержания своего нормального состояния. А думать, бегать и искать что-либо - все равно терять время и упускать возможности. Если б у меня были сомнения в проколотых мне лекарствах, я бы уже давно всех на уши поставила и выгрызла бы данные о том, чем меня лечили. Ну как так, вам типа сказали, что аналог, но не сказали какой!!! Да не верю. У любого спросите на форуме что именно ему кололи - все ответят, потому как чехарда с дженериками и нашими аналогами не устраивает никого.

У меня тоже сложилось впечатление о монологе... Если вы медицинский работник, то должны более серьезно подойти к этому вопросу и внимательнее. Эта болезнь потому и называется хамелеон, ибо никто не знает какие симптомы будут при обострении. В том числе и одинаковые на протяжении 2-10 обострений...Их может быть и больше, но если одинаковые, мне кажется - это лучше, чем вновь приобретенные, потому как воспаляются старые очаги, а не образовываются новые...(ну так, чисто помыслила).

Россия))). Как раз таки именно дома и просвечивали, а по Европе и другим странам - ни разу)

Как это при въезде не просвечивают. Видимо мне повезло))) светили все. Насчет справок: постоянно мотаюсь по разным странам, все время вожу на 2-х языках, ни разу не спросили.

Да ладно, не соглашусь. Вот в качестве медикаментов и достоверности диагноза уверенна на 100 %, но после гормон все же стало хуже. Потом постепенно все начало восстанавливаться, правда меня после пульс-терапии сразу посадили на бетаферон. Вот в данном случае я не знаю что помогло: гормоны, бетаферон или организм сам начал восстанавливаться...