kat4kat

На вчера, пропила я 4 дня ингаверин, все вроде было неплохо. Но вчера было так жарко и мне пришлось довольно долго пройти по жаре, решила скашуть мороженку, дурочка. И если б ещё пломбир, так нет же мне фруктовый лет подавай, так ещё и села в машину под кондиционер. Ну и все... сегодня ночью проснулась от заложенного горла малинового цвета... такого у меня с 90-х не было(((. Поэтому сегодня опять в ход пошли тяжёлая артиллерия в виде антибиотиков для идиотины. Прям как маленький ребёнок: ну знаю, что нельзя так делать, так нет же... Ингаверин навесная неплохое лекарство, но моя дурная голова не позволила мне это познать))))...

Порыва особого не было, был скорее интерес отношения зарубежных врачей. Но в Эмиратах точно не советуют больным, даже как третью линию. И я склонна к тому, что они правы.

В Эмиратах просто по закону КИ не проводятся, там применяют уже одобренные зарегистрированные лекарства))). Как они себя любят))). Но, когда я врача спрашивала о трансплантации стволовых клеток ( он состоит в ассоциации неврологов Великобритании), он категорически отверг мой порыв. Может что-то новое и появилось, спрошу уже в октябре, когда вернусь.

Нерусские врачи переходят на терапию второй линии, поэтапно подбирая и государство социально старается облегчить жизнь людей с ограниченными возможностями. Но учитывая своевременную диагностику и назначение вовремя ПИТРС, а также отсутствия чехарды с лекарствами и беспредела в поликлиниках, заграницей процент тех, кому не помогает очень невелик. Во всяком случае люди не пускаются во все тяжкие поиска неисследованного лекарства или метода. За всех конечно не скажу, говорю о том, что наблюдаю. Но метаболическую терапию мне назначили всего оди6 раз после моих просьб, доктор сжалился и назначил Глиатилин. При этом он очень недоумевал зачем мне это надо, если ПИТРС работают.

Вот это я имела ввиду, извините, это был не вопрос, а утверждение)))))). непоняточка вышла))))) болею я, болею)))).

Тисабри применяют. Либо другие препараты второй линии, какие именно я не знаю, в основном мои врачи говорят о тайсабри (тисабри). Но я и имела ввиду ваш вопрос о несоответствии с чем-то моих ответов.... но это уже не актуально))).

Начиталась тут и купила ингаверин. Хотя в инструкции сказано, что те индуцирует альфа и гамма интерфероны... по-моему это не очень хорошо для нас?

Дело в том, что это моевидегие и не должно совпадать. Я сразу сказала, что у всех своя дорога и свой выбор. Вы нечетко сформулировали вопрос о каком-то несоответствии. Не суть важно, главное что мнений много и людям будет что почитать, а решение они все равно сами принимать будут.

По-моему почитав форум, можно понять проблемы в нашей стране. И я это наблюдаю очень рьяно. Начиная от указанной вами инвалидности, и заканчивая препаратами, которые прописывают врачи. Российские препараты ни на что не годные. Если у вас по другому и вас все устраивает, то могу только искренне порадоваться: хоть кому-то здесь хорошо. Фактов у меня предостаточно, можете перечитать все мои посты, которые я писала пребывая дома в отпуске и просто на каникулах... там все сказано. недавно хотела написать пост про получение пациентами Крыма "ребиф 44", но решила не обс-ть систему здравоохранения. Просто у нас в Крыму то задержка на 1,5 месяца, то не та доза (22), то генфаксон. и сразу, предупреждая нападки: "че я сюда приперлась". Это лично моё дело, личное, а значит только моё!

Немного не поняла, что у вас не укладывается в общую картину. Мои ответы и познания?

А ты не пробовала паноксен? Он мне хорошо помогал при температуре.

Да, спасибо. И я уже нашла эту тему, году вы обсуждали кагоцел. Точно не буду рисковать))). А. Воя адская смесь - во все времена действенна))). Помню в детстве мне ещё амидопирин давали, а сейчас вроде он под запретом))). здоровья нам всем!

Наташа, такая же ситуация. Только очухалась и отошла от антибиотиков, опять нос и горло... грешила на амброзию, но аллергия просто идёт дополнением. Прям даже не знаю что делать. Пью терафлю и посматриваю на кагоцел... где-то видела или читала, что при рс нам его нельзя. Кто подскажет?! ремантадин ужине берет((((. натуля, выздоравливай!

Ни в коем случае не кичусь тем, что имею возможность жить там, где реально помогают и ценят. Но надеюсь мой опыт и наблюдения помогут сделать правильные выводы и понять, что наши эксперименты не от хорошей жизни, а от беспомощности и несостоятельности государства, как гаранта прав и свобод. Вот такие я выводы сделала находясь непрерывно в Крыму в течение 4 месяцев и плотно столкнувшись с нашей системой...

Нет, крест не ставят, они все переходят на Тайсабри в основном ( какие либо дру7ие названия не помню) и многие идут нормально. А тем, кому действительно не помогает лечение, помогает государство делают все для облегчения социальной жизни. В Великобритании даже дома специальные строят с подъемниками и прочими устройствами. Лично знаю одну девушку из Лондона, у неё впрс, причём агрессивный и она лежачая. Так вот она решила родить ( на мой взгляд не самый умный поступок конечно, но это ее право), так вот. Ей государство полностью оборудовало дом так, чтоб ей было легко передвигаться. В общем крест ставят по-моему только у нас и даже на начальной стадии. Крест этот называется «пофигизм» страны на больных. К моему большому сожалению...

Читаю тему и удивляюсь наивности новичков. Я конечно рада, что Валерию помогает, и дай Бог будет помогать, но... имея постоянный опыт лечения в других странах замечу, что там ВМИГ не применяют, так же как и ТСК и прочую...прочие лекарства и методы, кроме как ПИТРС официально зарегистрированные и солумедрол при обострениях! Все! А учитывая своё состоЯие и состояние людей наблюдающихся у моих врачей, делаю вывод, что врачи правы и грамотны в применении определенных эффективных и доказанных препаратов. Все таки согласитесь у нас не самая прогрессивная и разумная медицина, да, и форумчане тех стран таких опытов на себе не ставят.))))) Каждый правда сам выбирает свою дорогу и дай Бог, чтоб она оказалась верной, ну или хотя бы не навредила.

Как что будет?! Абаджбета или абаджсон российского производства... Я не злая, а объективная, наблюдая картину с лекарствами воочию...

Что такое КП и при чем тут все подряд АИБ? Мы конкретно обсуждаем усталость, вызванную РС и ни чем более. Препараты, которые помогают. Я лично на ПК МЕРЦе ( амантадин), пока прекрасно работает. И да, мне тоже хочется, чтоб все от меня отвалили! Очень часто причём))))))). Та неправильно жить? Так никто не знает ка правильно.

Читаю и не понимаю, зачем я влезла в чтение данной темы?!)))))) по-моему кто-то слишком много гуляет по интернету)))))))))))

Ой девочки, прям в тему. Мужу назначили при его срк и плохой, точнее быстрой работе кишечника: поел и сразу в туалет. Три едет через неделю сформировал ему стул и сделал реже походы в туалет. И мне врач уже в России тоже прописал но-шпу , а потом вспомнил про тримедат. У маня наоборот трудновато с туалетом и тут ещё скрутило спазмом пищевода, прям боялась глотать: такая сильная боль в грудине была. Попила пару дней и мне легче. В общем препарат от всех проблем видимо)))))).

Натуля, меня тоже недавно настигло, но меня сразу глушат антибиотиками (вильпрофен) и терафлю с Ремантадином. Нечасто бывает, но реально помогает и проходит все за 3-4 дня без последствий. В прошлый раз скрутило шею, я себе сразу воротник купила - очень помогает, было легче, плюс натирала мазью с ядом гадюки и клеяла пластырь вольтареновый, пила мидокалм... можно ещё и мовалис подключить. Меня так вытащили, правда теперь закрепляю массажем. но, я ребёнок врачей, поэтому у нас таблетки, таблетки и ещё раз таблетки- ни шансу микробам))))))))))))))))

Вот мой врач того же мнения, я тоже перестала пичкать себя и прекрасно. Но лично врач уверен, что вся наша метаболическая русская терапия - как мертвому припарка. ПИТРС есть и хватит... хуже конечно не будет, но зачем грузить организм, возможно в будущем понадобиться ещё))))

Всем жаркий крымский приветик. У нас эти дни как-то очень жарко, видимо Эмираты по мне скучают и притягивают на свою широту)))). Сегодня было +37... я когда-то писала про то, что мой врач в Эмиратах назначил мне Симметрель (амантадин) от слабости и как защита от вирусов. Ну я как бы наблюдала, что было неплохо и вроде силы действительно прибавились. Я пила курсами и вот в последний год я сделала перерыв на 10 месяцев. И вот в июне этого года я вспомнила об этом препарате и решила возобновить: жара, солнце и прочее. И реально, такое ощущение что моторчик в попе стал резвее))))). Правда ещё тогда как-то попробовала амантадин российского производства- не действует. Нашла препарат ПК Мерц, немецкий. Живууууу.

Да, я тоже помню что солумедрол 1000 доза, но разводили на 200 или 250. я себе как представила капельницу на литр)))).

12... детство в семье медиков дало свои результаты)))