Валерий

Вот по этому диагноз Рассеянный Склероз ставят по специфическим неврологическим симптомам. Ну там парез руки, ноги. Чаще односторонний. Парастезия, императивные позывы... А МРТ просто подтверждает поставленный диагноз. Но не является основным показателем наличия РС.

2 недели пью, две недели перерыв...

А я уже много-много лет пирацетамчик пью. Не даром говорят - это лекарство для ума. Уменьшается шум в голове. Голова лучше соображает. Не кидает из стороны в сторону. А главное - стоит копейки. Я покупаю и пью пирацетам в оболочке по 0,2 грамма. По 2 таблеточки на один приём. А в капсулах я покупать боюсь. Такие лекарства в любом подвале можно изготовить и расфасовать... Вот когда его Ноо-Тропилом обзывали - и стоил он бешаных денег - врачи говорили что это очень хорошее лекарство. А когда его научились делать, и стоить он стал копейки - то у врачей интерес к нему пропал. Вчера читал что фармакология, по эффективности зарабатывания денег обогнала наркотики. Почти одна треть лекарств поддельные... И очень вероятно что подделывают чаще дорогие лекарства.

А почему тебе не делают МРТ в Ставрополе. В краевой больнице, там где кабинет РС. И аппарат там хороший. И специалист тоже хороший?

А где должны ездить велосипедисты? У них тоже нет удостоверения водителя. Но ведь правила существуют.

У нас в городе нет доступной среды. Тратуары прерываются бардюрными камнями при въезде во дворы и на перекрёстках . А это для электро коляске не преодалимое препятствие.

Но ведь должны быть какие-то правила передвижения по проезжей части велосипедистов, инвалидных колясок с электро приводом. Это в наших интересах. Я вижу как меня на дороге боятся водители машин. Они понимают что у большинства инвалидов нет ни каких прав и правил. Они могут резко повернуть туда, куда считают нужным. Ну потому что на дороге появилась яма, через которую коляска не проедет. А как предупредить сзади идущую машину?кто знает? Я начинаю махать руками. Кто-то понимает. А кто-то останавливается от греха подальше...

Да, но в законе ни чего не сказано об инвалидных колясках, скорость движения которых не превышает 10 км/час. Да и поставляемые сейчас коляски с электро приводом ни как не предназначены для движения по городу. Нет ни зеркала заднего вида. Ни фонарей поворотов. А по тратуарам тоже не проедешь. Постоянно встречаются на них бардюры более 5 см. Мне приходится часто ездить по проезжей части. У меня есть права. Но всё равно боюсь. И водители меня боятся. Ведь у меня нет ни зеркала, ни фонарей. И вилять приходится постоянно. Уж очень много ям на дорогах. Автомобили их проехать смогут, а коляска нет. Вот и приходится махать рукой, предупреждать водителей сзади что куда-то сверну. А сейчас мало кто знает как левой рукой показать что поворачиваешь на право... Ну в общем, хотели как лучше, а получилось как всегда...

Это не так. Если бы РС был только в одной нашей развивающейся стране, то в это можно было бы поверить. Но болеют во всех странах . И в том числе сильные мира сего. И не оди человек в мире от РС ещё не вылечился. Приостановить болезнь могут. И в нашей стране пробуют это делать. Потому не надо обвинять кого-либо. Единственное, самому разбираться в своей болезни. Понимать что нам можно, что нельзя. Подбирать какие лекарства подойдут именно для тебя. Я думаю любой врач, видя что ты в своей болезни компетентен - пойдёт на встречу. А ПОСЕМУ - УЧИТЕ МАТЧАСТЬ ГОСПОДА...

И мне будут интересны ответы Владимира. Хотя я принимаю Лактулозу (Дюфалак) уже более 8 лет. Через день. По десертной ложки. У меня атония кишечника. Отсутствуют позывы к дефекации. Выбрал дюфалак как самое безвредное слабительное. Так вот. Принцип работы лактулозы заключается в том, что она не проникает из кишечника в кровь. И всему другому, что есть в кишечнике, в кровь проходить не даёт. Всё собирается в толстом кишечнике, а потом выталкивается в прямую кишку. Но если я выпью больше десертной ложки, то не всё выходит наружу. На оставшееся набрасываются бактерии которые любят сахар. Они расщепляют лактулозу. Но при этом выделяется углекислый газ. И много. Появляется метиоризм. Живот пучит. А некоторые пишут что от лактулозы их не пучит. Объясните пожалуйста, куда девается газ при расщеплении лактулозы?

Движение это жизнь. Двигаться надо, НО, НО, НО... 10 лет назад у меня началось быстрое ухудшение самочувствия. Нога, рука, стали всё хуже и хуже слушаться команд. И тут повезло. Появилась программа ДЛО. Стал капать ВВИГ. Ухудшение остановилось. Но мне-то надо большего. Стал усиленно заниматься физкультурой. Думал через спорт верну утраченное. 7 лет назад, от казалось бы (для здорового), не сильных нагрузок стал появляться комок в груди. Я сигнал не понял. Занятия продолжил. Получил первый инфаркт миокарда. Реанимация, капельницы, бессонные ночи жены - выкарабкался. От болезни совсем ослаб. Решил что пора опять мышцы качать. Опять комок. Сердечная недостаточность. Уже в больнице ещё один инфаркт... И только после второго инфаркта я понял что мой организм не принимает большие нагрузки. Раньше принимал, а теперь не принимает. Теперь больше 3 килограмм нельзя ни чего поднимать. Или комок, или щемит сердце. Много ногами похожу - судорога уснуть не даёт... А посему. Слушайте больше себя, верьте своим ощущениям. Нам не нужны сильные руки и ноги, нам надо чтобы они слушались. Потому нужны не силовые упражнения, а мелкая моторка, как для рук, так и для ног...

Для информации. С 1 января 2014 года препараты по программе 7 нозологий будут закупаться не централизованно, а самими регионами. Может это поможет решить стоящую задачу. Какая им разница что покупать. И если ВВИГ реально лучше Ребифа, а стоимость одинаковая, то почему бы не закупать ВВИГ.

А знаете чем ещё хороши ВВИГ при аутоиммунных заболеваниях? Они, в больших дозах работают как иммуносупресоры. Останавливают начавшееся обострение. Ни один другой ПИТРС этими свойствами не обладает. Потому на фоне КРАБов иногда приходится капать гормоны. А у ВВИГ всё в одном флаконе... В некоторых клиниках для купирования обострений РС вместо гормонов применяют ВВИГ.

Здесь такая штука получается. 7 нозологий - за счёт федерального бюджета, а ДЛО за счёт регионального. Вот местные и желают отпихнуть от себя больных, которых можно лечить за счёт федерального. А то, что многим лекарства перечисленные в 7 нозологий не подходят- не всех колышет. У меня за 8 лет лишь одно обострение, когда с инфарктом лежал... И даже диагноз ставят - вторичное обострение в стадии ремиссии???

Да, ВВИГ дорогие. Месячная доза из 300 мл стоит 66тыс руб. Но и другие препараты патогенетической терапии тоже не дешёвые. Есть и дороже. Есть и чуть дешевле. Но реальная эффективность ВВИГ значительно выше чем у других. А главное ни каких побочек. Ну совсем ни каких. Их даже кормящим мамашам назначают. Проходят все сопутствующие аутоиммунные заболевания. Но фармакология, да и медицина это бизнес. ВВИГ это натуральный препарат. Из донорской крови. Он реально дорого стоит. Ронбентал тоже из донорской крови. Но по себестоимости он в 12 раз дешевле того же октагама, или пентаглобина. Вот потому и стараются лечить ронбенталом. Иначе такого барыша не получишь...

ВВИГ назначает врачебная комиссия республики, края, области. Выдают их по программе ДЛО. Кто вам их отменил?

Вика, а можно посмотреть фотографию. Твою. На этом чуде технике?

После любого хирургического вмешательства в организм, активизируется иммунная система. А это значит повышается уровень аутоиммунных клеток. Чтобы не было обострения РС, подавляют иммунитет. И складывается впечатление что стволовые клетки помогли. А это митоксатрон помог...

Заранее прошу прощения, и не кидать в меня тапками... Но так уж получилось. Я вот уже 20 лет, а 11 лет без перерывов принимаю в качестве метаболической терапии тактивин. Пробовал связаться с разработчиками, разобраться в механизме его действия при РС. Но до конца довести не смог. Просто мне с ним лучше... А потом прочитал статью, где пишут что при испытании тактивина на мышах, продолжительность размножения принимающих тактивин, оказалась на 30% длительней чем у контрольной группы. А это один из основных показателей здоровья и молодости организма. Так вот, теперь о себе. С началом применения тактивина у меня прекратилась спастика. Ну и в свои 62 года мне постоянно требуется женщина для удовлетворения плотских потребностей. Вот такие дела.

Очень сложно определить что такое первично прогрессрующий, ремитирующий или вторично прогрессирующий. Всё очень условно. Пока у меня не появился парез на левых конечностях, ни каких обострений не было. А может и было. Просто не обращал внимание. Ну плохо - с кем не бывает. Отдохнул - всё прошло. И лишь потом - потом, когда сильно понервничал, скрутило сильно и на долго. А потом опять. Понервничал - поплохело, отдохнул - отошло. А уж когда мне стало за 50, я сам себе поставил вторичное прогрессирование. Говорят оно не лечится. А я , как раз в это время наконец-то , лечиться начал. И остановилось у меня это постоянное ухудшение. Вернее не остановилось, а резко замедлилось. Потому не заморачивайтесь . Любой РС надо лечить. И любое течение поддаётся корректировке.

Это не открытие. Для больного РС просто необходим витамин D. А организм синтезирует его от солнечных лучей. Само солнце для организма больного РС не вредно. Вреден перегрев организма. А перегреться можно и на солнце, и в горячей ванне, и в жаркой комнате.

Девочки. Я, в качестве патогенетической терапии, уже 8 лет капаю ВВИГ. По цене они сопоставимы с с другими ПИТРС. Но. Они показаны к применению во время беременности и сразу после родов. На ребёнка, если его кормить грудью, ВВИГ не окажут ни какого отрицательного воздействия. ВВИГ можно получать бесплатно, по программе ДЛО. Печёнкой чую что это снимет все проблеммы после родового обострения. Просто надо быть более настойчивыми...

Дима. После поездки, изменилось ли у тебя самочувствие? Всё-таки, какой - ни какой а стресс. Как ты перенёс это путешествие?

Дима, распиши все сложности перелёта. Кто помогал. Ты коляску с собой брал? А как же аккумуляторы? Дима, пожалуйста всё от А до Я...

Дима, хотел написать - завидую, нет, не завидую... Такую же хочу... Молодец... Начинай рассказывать как ты до такого дошёл. Кто посоветовал. Как добирался... Очень хочу чтобы у тебя от этой поездки были только приятные впечатления...