Валерий

А может ли быть прогрессирование заболевания, если отсутствуют новые очаги и старые не изменились по размерам? Если по самочувствию чувствуешь себя не хуже чем год назад. И что такое точная формулировка? Ну хотя бы пример. Что надо измерить и как об этом сказать?

Кажется я изобретение сделал. Я смог обосновать почему ВМИГ более эффективны для остановки прогрессирования аутоиммунных заболеваний чем ВВИГ, и при этом в 100 раз более дешёвые. Консультировался с ДМН, иммунологом. Она полностью меня поддержала. А кратко смысл в том, что аутоиммунные комплексы (те же иммуноглобулины) вырабатываются в лимфатической системе. И их уровень в крови тоже поддерживается лимфатической системой. Но прямого контакта между лимфатической системой и кроветворной системой нет. Их обмен осуществляется через меж клеточную жидкость в мышцах. Так вот. Если мы капаем в кровь большие дозы иммуноглобулинов, то лишь малая часть их попадает в лимфоузлы, регулирующие уровень иммуноглобулинов в крови. В если мы вводим внутримышечно, то попадаем в межклеточное пространство, через которое большая часть донорских иммуноглобулинов попадает непосредственно в лимфатические узлы. Вот и всё. Большие дозы донорских иммуноглобулинов воспринимаются иммунной системой как сигнал об их избытке в организме и даётся команда об приостановке выработки своих. А в составе своих имеются бракованные, то есть те, которые нацелены на разрушение своих тканей. В частности у нас - миелина. Я 9 лет капал ВВИГ. В конкретно пентаглобин. При моём весе 82 кг, мне в месяц требовалось 400 мл 5 % раствора. И стоило это удовольствие в месяц более 100 тыс. руб. Теперь я колю сам, в бедро, внутримышечно через день 1,5 мл 10% раствора. Одна упаковка с 10 ампулами стоит 950 руб. На месяц 1400 руб. Эффект тот же. Может даже лучше. Так как в организм поступает меньше чужих препаратов. Я преднамеренно колю чуть завышенную дозу и потому не чувствую окончания действия донорского иммуноглобулина . Уже 10 месяцев на ВМИГ. Только что вернулся из краевой больницы. МРТ показало полное отсутствие прогрессирования болезни за последний год. Иммунограма как у космонавта. Всё в пределах нормы. Я ищу реального специалиста чтобы обсудить этот феномен. На нём можно и кандидатскую и докторскую защитить. Да и экономический эффект не хилый. Только я за год сэкономил более 1 миллиона государственных рублей.

Давате ещё раз вернёмся к вопросу Что такое ВПРС . На основании каких критериев он ставится. Для меня вопрос не праздный. 9 лет лечил РС ВМИГ. Полностью пропали обострения. Ухудшения здоровья есть, но на уровне естественного старения организма. И тут получилось что я якобы провинился перед Мин. Здравом края. Главный невролог края ставит диагноз ВПРС . Утверждает что при ВПРС патогенетическая терапия не применяется. Мне отменяют патогенетическую терапию ВВИГ. Но оставляют лазейку - в случае обострения ложиться в стационар и прокапаться ВВИГ. Это для меня не приемлемо. Если уж у меня случится обострения, то в моём возрасте и с моим стажем болезни до стационара, да ещё в другом городе я не доберусь. Так у меня вопрос: - Как ставится диагноз ВПРС. Особенно на фоне патогенетической терапии, которая и призвана останавливать обострения болезни. - А зто правда, что во всём мире, как утверждает главный невролог края, патогенетическая терапия РС при стадии ВПРС не проводится? Ну хоть зацепку какую-то, откуда у него(неё) такая информация.

Если нет прогрессии, то это не РС. Другое дело на сколько быстра эта прогрессия. При правильно подобранной терапии она на столько медленна, что можно воспринимать как возрастные изменения.

Для того, чтобы стимуляция иммунитета не навредила течению болезни, Я этот иммунитет подавляю большими дозами иммуноглобулинов. Потому у меня и обострений нет, и спастики нет .

А ни как не влияет. Интерфероны и иммуноглобулины разные вещи. А чтобы у меня не было спастики, я уже 20 лет постоянно колю себе тактивин. Он резко повышает жизненные силы. Улучшаются все функции организма.

Мне 64. Уже лет 15 ВПРС. 9 лет капал ВВИГ. Эффективно но дорого. Сейчас перешёл на ВМИГ. Также эффективно и дёшево. Врачи о них ещё очень долго будут молчать. Потому что такой ВМИГ выпускают только в России. А на западе такого нет. Там 15%, для подкожного введения...

Я понимаю что вторичное прогрессирование наступает после того, как ГЭБ перестаёт выполнять свои функции и остаётся постоянно открытым. Аутоиммунные комплексы прямяком из крови попадают к миелину ЦНС и разрушают его. Так как они вырабатываются медленно, то и разрушение происходит медленно но постоянно. Для остановки этих медленных разрушений применяют малые дозы гормонов, иммуноглобулины. Высокие дозы иммуноглобулинов работают почти как гормоны, останавливают выработку своих иммуноглобулинов, а организм пользуется донорскими. Я 9 лет капал ВВИГ. Помогало. Теперь перешёл на ВМИГ Это в 100 раз дешевле чем ВВИГ, на работает. Я рискнул. У меня получилось. Продолжаю активную жизнь. Хотя и болею с молодых лет. А мне уже 64.

Мне кажется имунофан более сильный. Наверно его надо колоть реже. Но здесь по самочувствию.

Сейчас тактивина у нас нет в продаже, потому имунофан. Это синтетический аналог тактивина. Потому и колю имунофан.

Сразу вопрос. Копаксон не работает..., а как вы это определили?

Слушай себя. Не делай то, чего не хочет организм. Не насилуй его. И тогда всё будет хорошо.

Да, без перерывов. А ведь и копаксон, и бетаферон, тоже без перерывов колют.

Все старые ЛС удалил. Можно общаться и здесь.

Нет. Я ставлю его в живот, инсулиновым шприцом.

Вот маленькая статья http://www.kgmu.kcn.ru/sites/default/files/u53/2004/NV-04-01_02-c043-45.pdfЕй уже 11 лет. И ни кто не дал опровержение что это не работает. И ни кто не обратил внимание что это дешевле других ПИТРС в десятки, а может и в сотни раз. И ни какого импорта. Вот оно реальное импортозамещение. Ну найдите мне материалы что это не работает, или это имеет какие-либо побочки...

Думаю не стоит организм перегружать. Он же не чужой...

Вот какие вопросы у меня возникли к специалистом по поводу применения ВМИГ в качестве патогенетической терапии РС. Раньше я колол внутривенно 400 мл 5% иммуноглобулина раствора. Это 20 грамм сухого вещества в месяц. И мне только-только хватало Теперь я колю 15 уколов по 1,5 мл 10% раствора, это 2,25 грамм сухого вещества. И мне хватает !!! Правда хватает. Я ведь не первый раз провожу эти испытания, а уже 3. Это когда мне , по разным причинам во время ВВИГ не выдавали. И ведь тогда тоже работало. А ведь у меня из аутоиммунных болезней не только РС, но и артрит крупных суставов. И он тоже не появляется. Так что - кто не рискует - тот не выигрывает и не пьёт шампанское...

Я ведь не просто так, через день начал колоть. Я 9 лет капал ВВИГ. И раз в неделю, и 2 раза в неделю, и раз в месяц. И каждый раз, старался почувствовать когда заканчивается действие донорских иммуноглобулинов и начинается выработка своих. Так вот. 1,5 мл 10% иммуноглобулина запирает мою иммунную систему на 52 часа. Ну я же не буду колоть через 2,5 суток. Вот и колю через 2 суток. Вероятно, если бы я колол по 3 мл (по 2 ампулы сразу), то колоть пришлось бы 2 раза в неделю. Но колю я в наружную часть бедра. Там много вводить нельзя. Появляется чувствительность. Ну и ещё. Не бойтесь имунофана. Я тактивин колол 20 лет. Всё так же, через день. Правда имунофан маленько посильней тактивина. Но это его синтетический аналог. И разработчики говорят что он совершенно безвредный. У меня от него спастика пропала и жизненные силы поддерживаются на уровне 40 летнего мужчины.

Прошло 9 месяцев как я с ВВИГ перешёл на ВМИГ. Полёт нормальный. Привык каждый день колоть себе укол. День иммуноглобулин, на другой день имунофан. Чувствую себя нормально. Пока заменой доволен.

В дополнении. Я по натуре экспериментатор. И так как мне уже терять не чего, экспериментирую на себе. Болею я уже лет 30. 20 лет вообще ни какой патогенетической терапии не получал. Накопил массу остаточных явлений после обострений. От 2 инфарктов до пареза левой руки и ноги. А вот когда начал колоть (капать) иммуноглобулины, скорость прогрессирования реально замедлилась. В лечении ВМИГ тоже сделал свою корректировку. Колю укол не 2 раза в неделю а через день. Ну если брать во внимание что 9 лет капал ВМИГ, а там доза сухого вещества в месяц была на порядок выше чем я колю сейчас, то это не повредит. Зато я реально чувствую что количество донорского иммуноглобулина мне хватает чтобы остановить прогрессирование болезни. Кстати, уколы переносятся совершенно безболезненно...

Или вот эту статью почитайте. Она маленькая. Я её распечатываю и врачам показываю. Они делают круглые глаза и молчат... http://www.kgmu.kcn.ru/sites/default/files/u53/2004/NV-04-01_02-c043-45.pdf

Вообще-то я каждый день на этот форум захожу. И если появляются вопросы- с удовольствием отвечу. Вот ссылка, одна из многих, о применении ВМИГ при РС. Я 9 лет сидел на ВВИГ. Эффективно до дорого. С декабря на ВМИГ. Эффективно и дёшево Вот почитайте одну из статей http://medical-diss.com/medicina/effektivnost-dlitelnogo-primeneniya-immunoglobulina-chelovecheskogo-normalnogo-dlya-vnutrimyshechnogo-vvedeniya-pri-rasseИли наберите в поисковике - Применение ВМИГ при рассеянном склерозе. К сожалению я не могу набрать группу и проводить КИ. А врачам это не нужно. А фармакологам тем более. Мне это было очень нужно. Я искал и нашёл. Теперь я ни от кого не зависим. колю себе сам, в бедро. через день. Если , вдруг, перестанут выдавать бесплатно, как это сделали с ВВИГ, просто пойду в аптеку и куплю. полтары тысячи в месяц не велики деньги...

Это не так. ВВИГ реально дорогие. А вот ВМИГ , на которых я сейчас нахожусь, самые дешёвые из всех ПИТРС мне известных. 10 ампул стоят 900 руб. Имеются во всех аптеках России. И ни каких побочек. Так что есть за что бороться.

У меня РС и был артрит крупных суставов. Он перестал меня беспокоить когда начал применять ВВИГ, а потом ВМИГ.