Валерий

А вы понимаете что изменилось в организме, именно в физическом плане, когда вы перешли с РРС на ВПРС? А чем отличается состояние организма при ВПРС с обострениями от состояния организма при ВПРС без обострений? Ну и главное. На что воздействует инфибета, когда останавливается прогрессирование РС? И почему у неё эффективность около 30% Почему не больше. Что мешает?

Завидуешь ? Тебя-то ни кто не слушает...

Врятли, на этом форум, что-то другое получится. Кто платит, тот и заказывает музыку. Во всяком случае ваш самый главный начальник ни когда не подпишет запрос на проведение сравнительных КИ ( ВМИГ и любого другого ПИТРС). Это не выгодно фарм. компаниям.

Я вообще не понимаю, как можно заниматься самолечением, как это делает Ека, и не понимая как работает препарат. Я 3 года досконально расписываю как работают донорские иммуноглобулины в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. Не появилось ни одного опровержения, ни одной подсказки. Вроде всё ясно. Вопросов нет. И тут, из числа оппонентов, появляется личность, которая ВМИГ принимает, они ей помогают, но утверждает что она так и не поняла как работают ВМИГ, Утверждает что это плацебо. Как можно общаться с такими личностями? И не одна она такая. Мне очень жаль.

Я рад за вас. Вы один из тех 30% которым интерфероны помогают.

Не один из учёных не болеет РС. Сам он не чувствует как и когда работает препарат а когда не работает. Я это чувствую. Значит у меня более совершенный инструмент. И не один я это чувствую. Многие у кого стаж болезни большой, тоже это чувствуют.

Спасибо за комплемент...

Знаю. И что? Я с разработчиками общался. Но это не для ваших ушей.

В твоём возрасте я вообще без всяких ПИТРС жил. Посмотрим как на интерферонах будешь себя чувствовать кодам к 60. Хотя врятли, в этом возрасте бесплатные ПИТРС уже не дают.

КИП я здесь обсуждать не буду. Есть специалисты на других сайтах и форумах. Не ангажированные.

Это когда совсем крыть не чем...

Написать можно всё что угодно. Но прежде чем что-то утверждать. надо изучить вопрос. Не могут интерфероны бета работать при ВПРС без обострений. Они работают лишь при ВПРС с обострениями. А это всего 3-4 года из истории болезни.

Я очень пассивно отношусь к интерферонам. Знаю как они работают. Что они кардио агрессивны, а у меня есть проблемы с сердцем. Они не работают при ВПРС, а это течение будет у всех, у меня оно уже 10 лет. Так за что мне хвалить интерфероны бета? За то что они просто существуют? Знаю как работают и донорские иммуноглобулины. Они безвредные, совместимые с большинством лекарственных препаратов. Прекрасно останавливают прогрессирование при ВПРС. При этом ВМИГ по цене в десятки раз дешевле любых других ПИТРС. Поэтому они мне и нравятся.

Только я не пойму. Это тупость или выполнение заказа...

Дайте определение что такое повтор? Я ни когда не копирую свои топики. Но в каждом новом сообщении, которые повторяют ранее написанную информацию, обязательно есть уточнения , формулировки в другом стиле . Я же не из книжки всё это пишу. А из головы. И постоянно новая информация совершенствуется. И не для себя любимого я всё это пишу, а для тех десятков тысяч больных РС которые не получают ни каких ПИТРС. Я хочу донести что не всё потеряно. Если не могут врачи, значит надо брать своё здоровье в свои руки. А для этого надо понимать что такое РС.

Это моя тема. Я веду её 13 лет. Да. Я сделал изобретение. В ЛС приходят письма с просьбой коротко рассказать о принципе работы иммуноглобулинов . Это расширенная формула изобретения. В данной теме на 119 страницах , благодаря недоброжелателям, нужную информацию найти уже не возможно. И так уже, все обсуждения о иммуноглобулинах стараюсь проводить на других форумах. А разве не новинка, применение КИП и нозальный имунофан. Но на этом форуме такой информации нет...

"Если мы, введя внутри венные иммуноглобулины в вену, искусственно повышаем уровень иммуноглобулинов в крови, иммунная система, стараясь поддержать их уровень постоянным, выработку и выброс в кровь своих иммуноглобулинов прекращает. Но в своих иммуноглобулинах присутствуют и аутоиммунные. Нацеленные на свой миелин. И их отсутствие в крови предотвращает аутоиммунную реакцию. РС, как и другие АИ болезни, останавливается. При этом защита организма от инфекций продолжается за счёт постоянно пополняемых донорских иммуноглобулинов. Чуть сложнее с ВМИГ. Мы их вводим не в кровь, а в мышечную ткань. В межтканевую жидкость. Эта жидкость, с введёнными в неё донорскими иммуноглобулинами, впитывается в капилляры лимфатической системы. Концентрация иммуноглобулинов на входе в лимфатическую систему, значительно превышает концентрацию их в крови. Но иммунная система реагирует на сам факт превышения уровня иммуноглобулинов в месте тестирования и останавливает выработку новых. Аутоиммунная реакция прекращается." Вообще-то это и есть формула изобретения. Короче не скажешь

Горькие таблетки, больнючие уколы, Те же иппликаторы, полезны при любой болезни. Они подстёгивают иммунную систему . Заставляют её активизироваться для борьбы с врагом причиняющего боль. И очень часто не таблетки и уколы излечивают , а именно активизация иммунной системы. Защитного барьера организма. А вот при аутоиммунных заболеваниях, которым является и рассеянный склероз, активизация иммунной системы автоматически увеличивает выработку и аутоиммунных тел. В данном случае нацеленных на миелин ЦНС. Значит , при сбое ГЭБ , организму грозит обострение или усиление прогрессирования РС. Так что не всё однозначно. Для кого-то лекарство а для кого-то яд.

Был у нас здесь на форуме Дмитрий. Он очень иппликаторами увлекался. Его уже нет...

Рома, привыкай к шпаргалкам. Я уже давно, очень давно пишу бумажки и кладу на стол, на видное место. Что надо сделать чтобы не забыть. Раньше, особенно на работе, вёл дневник. Всё что не надо забывать - записывал. И эта привычка, помогла мне подполковника получить. Совещание. Командир ставит задачу. Я, понимая что могу забыть - записываю. Другие, уверенные в своей памяти, надеются на неё. Через неделю, две, месяц, командир проверяет выполнение его распоряжений. И часто оказывалось что указание командира выполнил только я. А когда появилась вакансия подполковника, оказалось что исполнительность и эффективность работы меня лично и моего подразделения выше чем у других. Вот и получилось, из-за того, что у меня уже в то время были проявления РС, я к ним приспосабливался, и так приспособился что стал лучше других...

Когда пишу на форумах, я в меньшей степени агитирую за ВМИГ, а в большей, на понимание пациентами сути болезни. досконально объясняю как работают ВВИГ, ВМИГ. Что такое РРС, РРРС, ВПРС, ППРС. Как работает при РС ГЭБ и как от него зависит стадия болезни. Как работает ГЛБ (Гемато лимфатический барьер) и почему относительно малые дозы дешёвых ВМИГ оказываются так же эффективны против дорогих ВВИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней, и рассеянного склероза в частности. Всё это называется Матчасть. Без её знания и понимания долго не проживёте ( грубо сказано, но во всех учёных статьях нам дан срок жизни до 60 лет) . Но это , если слушать врачей, а не свой организм. А надо рассчитывать до 85. Как нормальные люди без хронических болезней.

Спасибо. Я то считал что это описка врача. Но вы, как специалист подтверждаете что есть такое течение РС. Ещё раз спасибо...

Немного другое это какое? После ВПРС бывает и другое течение? Но если оно есть но стоит, это как называется?

Нет. Я не на коляске. Но она у меня есть. Дома так обхожусь. А надо далеко, ехать беру коляску в гараже и еду в любую точку города. На счёт 1 группы. Ни кто же не думал что я смогу остановить неизлечимое прогрессирующее заболевание. А группа бессрочная. Да. У меня 1 группа инвалидности. А ещё я ювелир, (Серебро, золото), Ещё статьи пишу. И это при РС в возрасте 67 лет...

В России 150 тыс. больных РС. Из них лишь 95 тыс. получают бесплатные ПИТРС. А что делать остальным 55 тыс. больным РС? Или другое. У всех этих 150 тыс . больных РС в перспективе будет ВПРС. Ну так организм устроен. К 50 годам ГЭБ совсем ломается и из РРРС болезнь переходит в стадию ВПРС. И всё. Врачи разводят руками и говорят что при этой стадии болезни лекарства не эффективны. Максимум 10 лет при ВПРС без лечения и человек овощ . и в физическом и эмоциональном уровне. У меня ВПРС 12 лет. От донорских иммуноглобулинов полная остановка прогрессирования РС. Официальный диагноз - ВПРС в стадии ремиссии. Нашёл методику применения ВМИГ. Уже 4-й год. Ремиссия продолжается . Да. я понимаю. Для фарм. компаний дешёвые и эффективные ВМИГ это нож в сердце. И для тех, кого они материально поддерживают. Но я не связан с фарм. компаниями. Я связан с теми 150 тыс. больных РС которым хочу сказать - ВПРС это не конец света. Я же это течение остановил, и вы сможете.