Валерий

Жди когда признают. А колют их те. кто хочет жить здесь и сейчас.

Пройди по ссылке и почитай. Там не тут... Но флудить там не надо. сразу тапками закидают. https://vk.com/rs.vmig

Был бы работающий на мне ПИТРС я бы тоже на него перешёл. Всё-таки бесплатный...

Я редко сейчас пишу ВК, только если появляются вопросы или кто-ото не в ту степь загибает. Но когда читаю, аж слёзы наворачиваются. Там каждый день по десятку новичков появляются. И когда описывают как проходит симптоматика, которая у них уже десяток лет. И они и мыслить не могли что это возможно... А ещё раздражает что большинство получают бесплатные но дорогие ПИТРС, чтобы врачей не волновать, а потом в аптеке покупают ВМИГ, и ПИТРС в контейнер с мусором. Мне, почему-то жалко федеральных денег. Могли бы на нужное дело быть использованы.

Здесь однозначно ВМИГ виноват. Не колол бы, не побежал бы, и палец не сломал бы. А-ту на ВМИГ...

Почему я перед вами должен шапку ломать? Что-то рассказывать, объяснять? Кто вы? Что вы можете? Кроме оскорблений и недоверия. Когда меня нормальные люди спрашиваю я всегда рассказываю.

Ещё двое остались. Что скажут они?

Можете сразу верещать и кидаться тапками. Но разница в ПИТРС и донорских иммуноглобулинах в том что первые замедляют прогрессирование болезни, а иммуноглобулины полностью его останавливают. Такие выводы я делаю после 13 лет нахождения на донорских иммуноглобулинах. Из низ 4 года на ВМИГ. Мне ни какие КИ не нужны. Я сам чувствую болезнь. Точно так же и многим другим больным РС кто капает и колет иммуноглобулины. КИ нужны для врачей. Они-то нашей симптоматики не ощущают. Им надо инструментальное подтверждение. Мне этого не надо. Я не на столько беден чтобы не найти 2 тыс. в месяц на ВМИГ. Зато сколько нервных волокон сохраняю, не общаясь я неврологами, которых обязали распространять ПИТРС.

Это по твоему усмотрению. Копаксон и ВМИГ совместимы. Но нужно ли. ВМИГ сильнее. Положи копаксон в холодильник и сначала поколи ВМИГ каждый день. Почувствуешь как уходит симптоматика. Дней 10. Потом запомни состояние , что ушло. Начинай подбирать минимально достаточную для себя дозу. Начинай колоть ВМИГ через день. Если симптомы не возвращаются. Так и оставь. Это твоя доза. Реже не стоит. ВМИГ кроме остановки РС защищают и организм от инфекции. Чтобы их в крови мало не оказалось. Если что-то пошло не так, на копаксон всегда можно вернуться. Слушай свой организм. Если почувствуешь симптоматику. Увеличь дозировку. Дней 5, и вновь возвращайся к своей дозе. Так делают многие. Если есть вопросы. задавай их там. Можно в личку. Здесь тебя не поймут.

А эксперименты уже не нужны. За 9 лет что я капал ВВИГ и за последние 4 года что колю ВМИГ я постоянно рассказываю о них. Не требуя ни чего в замен. Меня же кто-то надоумил применять их. И платы ни какой не требовал, а наоборот , сохранил мне жизнь и активность. Поэтому и я, ни чего не требуя в замен, рассказываю как я остановил у себя эту неизлечимую прогрессирующую болезнь. Проще зарегистрироваться и почитать ВК https://vk.com/rs.vmig Здесь тасуются иммуноглобулинщики. Группа закрытая. Не я её открывал. Не я делал закрытой. Там за 3 месяца уже более 700 человек. Не я там рассказываю о ВМИГ, сами больные кто колет рассказывают о себе. Экспериментируют, Подбирают минимально достаточную дозу. И балдеют от того что болезнь не приостановилась на десяток процентов, а остановилась совсем. Это совсем другие ощущения. Там и с РРС и с ВПРС. И у всех, у кого РС диагноз достоверный, работает. Если есть интерес, почитай. Что не понятно спрашивай Можно в личку. Если вопрос общего плана, на любом из форумов.

Очень важно чтобы объём капельницы превышал минимально достаточную дозу донорских иммуноглобулинов для вашего организма. Для меня минимально достаточная доза на месяц была 400 мл 5% р-ра в месяц. Капал меньше - не работает. А теперь я колю ВМИГ. Эффект тот же., только цена в несколько десятков раз ниже.

Мне одна горячая вода не помогает. У меня "дырявый кишечник" Вода не доходит до толстого кишечника. В тонком кишечнике вся проваливается в кровь. А потом через почки выходит наружу. А у дюфалака длинная молекула. Она в эти поры не пролезает. Она их запирает, и вода из других стаканов достигает толстого кишечника, и там своим давлением очищает прямую кишку. Это не теория. Это чиста практика , вот уже лет 15.

Часто одного стакана воды бывает мало. Я после стакана воды с ложкой дюфалака пью ещё 1-2 стакана чистой горячей воды. Тогда работает гарантированно. Но вся эта процедура на голодный желудок. Чтобы вода прокатилась до толстого кишечника. И надо не забывать про клетчатку. Чтобы было чем. Я по утрам отруби добавляю в кашу.

Шлепанье - подволакивание - парез - паралич ноги является результатом бляшки в спином мозгу Без лечения бляшка растёт. А резерва нервных путей там очень мало. Бляшку обойти всё сложнее. Такие симптомы для современной медицины сложно устранимы. Потому и применяют ПИТРС чтобы не допустить рост бляшек.

Ну вы сильно рано-то себя не хороните. Совсем недавно поняли что такое РС. Совсем недавно появились ПИТРС, совсем недавно поняли как работают донорские иммуноглобулины при аутоиммунных болезнях. Это раньше, без патогенетического лечения до 60 не доживали. А сейчас мир меняется. Мне сейчас 67 и я надеюсь лет 10 активной жизнью ещё проживу. Только надо понимать когда , что и чем лечить.

Но для этого необходимо чтобы об этом ощущении сказали не менее 100 человек. Что сейчас и делается на форуме ВК.

А внизу сделаем приписку - что у сотни других, кто колет ВМИГ остановка прогрессирования произошла и без ВВИГ...

С возрастом идут дегенеративные изменения в мозговом веществе. Особенно если в нём есть посторонние включения. В нашем случае бляшки и не работающие аксоны. Возьмите ДЦП. Инфаркт мозга был много лет назад, а симптоматика осталась и без лечения нарастает. Поэтому кроме остановить прогрессирование , нужно и усиленно питать мозг лекарствами. Чтобы он не деградировал. И лучше всяких инструментов человек сам чувствует идёт у него прогрессирование или остановилось. Это в том случае, если он знает своё состояние когда прогрессирования нет.

Капитан. Завидно...

Да. Я это знаю. Но когда девчонка, моложе моих детей, многократно подчёркивает чтобы я не смел называть её на ты, а сама начинает мне тыкать, когда сознательно забивают тему которую я вёл 12 лет спамом, мне надо как-то реагировать... Мне не нравится подставлять левую щёку, после того как ударили по правой.

А мы с тобой уже на ТЫ. Значит тебе меня тыкать можно, а мне, который в 2 раза старше тебя - нельзя?

Первоначально для тебя все кто в соц. сетях это враги. Их можно унижать, плющить, как это делаешь со мной. И уже потом. кто-то из них становится твоим приятелем... Нет. Я живу по другим понятиям...

Понял. У нас разные понимания соц. сети. Я считаю что в соц. сетях друзья, товарищи, соратники. С которыми надо честно общаться. Им помогать и от них принимать помощь. Ты же считаешь что в соц. сетях твои враги. Которым нельзя себя открывать. Их можно обманывать их можно оскорблять. Под маской ведь не видно кто ты. Вопрос снят...

А быть честным - ну ни как. С самого начала, с регистрации врать...