Валерий

Но остались старые учебники, монографии, где расписаны схемы лечения РС, до появления на рынке КРАБов, а потом ПИТРС...

Мои первые обострения, 3 раза, снимали таблетками преднизолона. По нарастающей, а потом по убывающей. Это было в конце того века. А потом капельницами Октагама. А потом октагам в качестве патогенетической терапии. Так что малые дозы гормонов меня уже не застали...

Кроме рассеянного склероза , зарегистрировано более 100 аутоиммунных заболеваний. А не зарегистрированных около тысячи. Многие из них в стадии прогрессирования болезни лечат малыми дозами преднизолона. Каждый день, по чуть-чуть. Болезнь отступает. Но происходит разрушение других органов. Потому и пишут - гормоны- лекарство обречённых. Но иногда лучше 2 года прожить активной жизнью с гормонами, чем те же 2 года пролежать в кровати.

Сейчас сложно найти старые схемы приёма ГКС. Проще найти старую инструкцию к т-активину. Там сказано, при крайних случаях РС, когда лечение переходит только на ГКС, (Таблетки преднизолона), колют и Т-активин. Но эта схема с появлением ПИТРС уже не применяется.

Основная задача ГКС при РРС, закрыть ГЭБ, и одновременно снизить активность иммунной системы. Это достигается определённой дозой ГКС. При ВПРС без обострений ГЭБ закрыть уже не возможно, А при ВПРС с обострениями ГЗБ уже на столько хилый, что на некоторое время закрывается, и вновь открывается. Это переходная стадия между РРС и ВПРС без обострений. Думаю что для остановки прогрессирования в этой стадии требуются значительно выше дозы ГКС, или как рекомендовали раньше, малые дозы но ежедневно.

Давайте плясать от печки. У меня уже 10 лет ВПРС без обострений. Я всё это время принимаю донорские иммуноглобулины. Я понимаю что такое обострения РС, что такое прогрессирование РС . Имею своё мнение как проявляется прогрессирование в последней стадии РС " ВПРС без обострений." Я чувствую и понимаю что происходит в организме. Ни кто не отменял зависимость течения РС от состояния ГЭБ. В последнее время пробуют внести новое в развитие стадий РС. Но всё равно это теории, не подтверждённые практикой. А практика, это когда на основании теории разрабатываются лекарства, кардинально останавливающие болезнь. Сейчас я практически не чувствую прогрессирование болезни. Но меня жаба душит постоянно покупать и колоть ВМИГ, Имунофан. И поэтому, эпизодически пробую прекратить колоть. И каждый раз я , без ВМИГ , чувствую нарастание симптоматики . Появляется вялость, шаткость походки, нарастающее онемение кожи на спине и ногах, Сложно сфокусировать глаза в одну точку. Но я чувствую, потому что специально обращаю на эту симптоматику внимание. Вчера у меня этого не было, а сегодня медленно развивается. Колю ВМИГ и всё затухает. Еще эпизод. На совершенно ровном месте. Умирает брат. Я , конечно, нервничаю, переживаю. ВМИГ продолжаю колоть через день. Но чувствую что появляется симптоматика прогрессирования. Вот этот стресс не только открывает ГЭБ , (Которого у меня уже нет), но и активизирует иммунную систему , И минимально достаточные дозы ВМИГ уже не справляются с остановкой выработки своих иммуноглобулинов. И только резкое увеличение частоты уколов, всё ставит на свои места. через неделю прогрессирование останавливается. Это я всё к тому, что не надо хвататься за новые теории, отвергая старые, работающие. Очень возможно что они могут работать параллельно, дополняя друг друга.

Если кто-то не согласен , сформулируйте в чём не согласны. Если есть другая, более верная - расскажите о ней. Но эта теория работает. Работает на мне , уже более 13 лет. Работает на других десятках, а может и сотнях больных РС. И обратите внимание, не всех подрят, а на тех, кому классическая терапия не смогла помочь. Иначе они бы не платили свои кровные деньги, когда предлагают десятки бесплатных препаратов.

Ни чего нового, ранее не известного, это исследование не обнаружило. Как было 30-35% эффективности так и осталось. Но сам факт что на всех интерферонах бета прогрессирование и обострения РС сохраняются - неоспорим. Я не могу привести в сравнение ни одного лекарства, применяеого в медицине, которое бы вылечивало болезнь лишь на 30 %. Это нонсенс в медицине. А бетаферон , при этом , считается золотым стандартом в лечении РС...

А вас не насторожила вот эта фраза в статье: Среди получавших бетаферон до лечения были больные ремиттирующим PC (РРС) с более активным течением процесса при более высокой частоте обострений, половина имели вторично-прогрессирующее течение (ВПРС) с обострениями. Сейчас ВПРС разделили на С обострениями и без обострений. Но Бетафероном ВПРС без обострений даже не пробовали лечить. Понимая что это бесполезно...

А вы понимаете что изменилось в организме, именно в физическом плане, когда вы перешли с РРС на ВПРС? А чем отличается состояние организма при ВПРС с обострениями от состояния организма при ВПРС без обострений? Ну и главное. На что воздействует инфибета, когда останавливается прогрессирование РС? И почему у неё эффективность около 30% Почему не больше. Что мешает?

Завидуешь ? Тебя-то ни кто не слушает...

Врятли, на этом форум, что-то другое получится. Кто платит, тот и заказывает музыку. Во всяком случае ваш самый главный начальник ни когда не подпишет запрос на проведение сравнительных КИ ( ВМИГ и любого другого ПИТРС). Это не выгодно фарм. компаниям.

Я вообще не понимаю, как можно заниматься самолечением, как это делает Ека, и не понимая как работает препарат. Я 3 года досконально расписываю как работают донорские иммуноглобулины в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней. Не появилось ни одного опровержения, ни одной подсказки. Вроде всё ясно. Вопросов нет. И тут, из числа оппонентов, появляется личность, которая ВМИГ принимает, они ей помогают, но утверждает что она так и не поняла как работают ВМИГ, Утверждает что это плацебо. Как можно общаться с такими личностями? И не одна она такая. Мне очень жаль.

Я рад за вас. Вы один из тех 30% которым интерфероны помогают.

Не один из учёных не болеет РС. Сам он не чувствует как и когда работает препарат а когда не работает. Я это чувствую. Значит у меня более совершенный инструмент. И не один я это чувствую. Многие у кого стаж болезни большой, тоже это чувствуют.

Спасибо за комплемент...

Знаю. И что? Я с разработчиками общался. Но это не для ваших ушей.

В твоём возрасте я вообще без всяких ПИТРС жил. Посмотрим как на интерферонах будешь себя чувствовать кодам к 60. Хотя врятли, в этом возрасте бесплатные ПИТРС уже не дают.

КИП я здесь обсуждать не буду. Есть специалисты на других сайтах и форумах. Не ангажированные.

Это когда совсем крыть не чем...

Написать можно всё что угодно. Но прежде чем что-то утверждать. надо изучить вопрос. Не могут интерфероны бета работать при ВПРС без обострений. Они работают лишь при ВПРС с обострениями. А это всего 3-4 года из истории болезни.

Я очень пассивно отношусь к интерферонам. Знаю как они работают. Что они кардио агрессивны, а у меня есть проблемы с сердцем. Они не работают при ВПРС, а это течение будет у всех, у меня оно уже 10 лет. Так за что мне хвалить интерфероны бета? За то что они просто существуют? Знаю как работают и донорские иммуноглобулины. Они безвредные, совместимые с большинством лекарственных препаратов. Прекрасно останавливают прогрессирование при ВПРС. При этом ВМИГ по цене в десятки раз дешевле любых других ПИТРС. Поэтому они мне и нравятся.

Только я не пойму. Это тупость или выполнение заказа...

Дайте определение что такое повтор? Я ни когда не копирую свои топики. Но в каждом новом сообщении, которые повторяют ранее написанную информацию, обязательно есть уточнения , формулировки в другом стиле . Я же не из книжки всё это пишу. А из головы. И постоянно новая информация совершенствуется. И не для себя любимого я всё это пишу, а для тех десятков тысяч больных РС которые не получают ни каких ПИТРС. Я хочу донести что не всё потеряно. Если не могут врачи, значит надо брать своё здоровье в свои руки. А для этого надо понимать что такое РС.

Это моя тема. Я веду её 13 лет. Да. Я сделал изобретение. В ЛС приходят письма с просьбой коротко рассказать о принципе работы иммуноглобулинов . Это расширенная формула изобретения. В данной теме на 119 страницах , благодаря недоброжелателям, нужную информацию найти уже не возможно. И так уже, все обсуждения о иммуноглобулинах стараюсь проводить на других форумах. А разве не новинка, применение КИП и нозальный имунофан. Но на этом форуме такой информации нет...