Валерий

Мне врачи тоже рекомендовали всякие другие таблетки, в состав которых входит Амино-маслянная кислота. И я добросовестно исполнял их рекомендации. Но такого эффекта, как от Аминалона я не получал. Всегда возвращался к нему.

С П А С И Б О

Советую не отказываться от этого лекарства. Врачи его рекомендовать не будут, его ни в одном стандарте нет. Дешёвый он. Я его очень долго пил, иногда до 10 табл. в день. Единственное, чтобы быстрей действовал - раскусывал таблетку. А от этого на зубе кариес появился.

Во всяком случае , у меня в детстве был рахит...

А можно ссылочку на ресурсы интернета...

Сложно сформулировать вопрос, который вы хотите задать врачу. Давно было. Пришёл на приём к неврологу. К нему - в первый раз. И говорю. У меня рассеянный склероз. Лечите. А он мне в ответ- а что тебя лечить. РС не излечим. Обиделся я на такого не внимательного врача. А потом понял - каков вопрос - таков ответ. Сейчас к каждому посещению врача я готовлюсь. Не сложно сесть за клавиатуру и набрать те вопросы которые меня волнуют. Затем пару раз отредактировать. Знаете, на правильно сформулированный вопрос и ответ быстро находится. После подобной работы, когда сам разобрал своё состояние и нашёл ответы, бывает пропадает необходимость идти на приём. Разве лекарства бесплатные выписать. И опять же, составляю список того, что мне надо, с оговоркой что всё это на усмотрение врача. Сначала врачи относились к моим запискам с пренебрежением, вот мол, учить нас собрался. Потом с пониманием, затем с уважением. Резко сокращается время на приёме. И я получаю то, что мне нужно, с врачебной корректировкой. Это не просто , в районном центре бесплатно, постоянно получать Октагам и Тактивин.

Ну извини, опечатка вышла. А что это такое я по себе знаю. Всячески борюсь. Могу сравнивать до и после.

Согласно руководящим документам Российского Минздрава, ВВИГ и Тактивин, единственные препараты патогенетической терапии РС которые внесены в реестр лекарственных препаратов я могу их применять. Ну забыли администраторы от медицины вписать в свои документы что всякая патогенетическя терапия лицам старше 50 лет запрещена. А перечислили лишь Бетафероны и Копаксон. Вот я и пользуюсь лазейками, которые остались. Но , будучи модератором этого форума, я не могу умолчать о своих достижениях и победах. Знаете, вам всем когда-нибуть, но будет 50 лет и более. И когда врачи разведут руками и скажут что они не имеют права выписывать вам Копаксон, может вы и вспомните о моих сообщениях. 3 года назад , я практически прекратил занятие ювелиркой. Болезнь брала своё. Получил костыли, инвалидные коляски. 2-3 раза в год колол в крупные суставы внутрисуставные уколы. Иначе сильно болели. А теперь о суставах совсем забыл. Инвалидные коляски стоят в подвале . Опять голова стала (умной). Могу её ювелиркой нагружать. Нет, совсем болезнь не прошло. Медленно - медленно болезнь прогрессирует. И главное это я вижу. А вот раньше мне казалось что сегодня я чувствую себя лучше чем вчера. Болезнь наша такая. Как бы маскирует своё воздействие на организм. Лишь анализируя своё состояние год назад, понимал что регрес есть. Моя голубая мечта - с помощью форумчан пробить в минздраве что 50 лет это не конец жизни. И не надо нас списывать из жизни. И если продолжать лечиться, болезнь долго ещё позволит жить активно. И главное, позволить женщинам детородного возраста , болеющим РС, прменять ВВИГ. Для них это не вредно, в отличии от Копаксона и Бетаферонов. Да, чтобы капать ВВИГ, надо всегда быть готовым что может случиться анафилактический шок. Чтобы рядом был медик с нужными препаратами. Но овчинка стоит выделки.

Я часто общался по интернету с дмн.Бисага. Он долго занимался применением ВВИГ при лечении РС. Это его слова. И + мои личные ощущения после 3 летнего применения. Важно каждое лекарство правильно применять. Но ещё. ВВИГ я применяю вместе с Тактивином. Поэтому не могу говорить что лучше на меня действует. Факт - что я ещё на машине рулю.

Дима, высокодозированные ВВИГ работают и как иммуносупрессор, для своих бракованных иммунных тел, и как иммуномодулятор, так как в своём составе несёт большое колличество донорских иммунных тел. Главное этот препарат работает. Обидно только что из за чьих-то меркантильных интересов его изъяли из стандарта лечения РС. Но цена импортного ВВИГ, ниже чем цена копаксона или бетаферона, Не говоря уже о ребиф-44. Вот и получается. Лекарство дешевле и лучше, но его широко не применяют потому что протяже для него нет. А ведь для ВВИГ нет противопоказаний и побочек.

Чтобы не засорять темы, информация о иммуноглобулинах, возникшая в теме о бетаферонах, перенесена сюда. Хотел бы поделиться, выкопанной на просторах Инета информацией: Известно как действуют на организм Копаксон и Бетафероны, останавливая (приостанавливая) обострения РС. А вот как работают ВВИГ, я долго найти не мог. Так вот. Насколько я понял, введение в организм больших доз Ig G, приостанавливает выработку своих иммунных комплексов. А так как свой организм вырабатывает некоторые комплексы бракованные, нацеленные на свой организм, то приостановка их выработки и является гарантией отсутствия аутоиммунных реакций, т.е. обострений Рассеянного Склероза, Ревматоидного артрита, Красной волчанки и др... А вот почему , после каждой капельницы временно улучшаются конгентивные функции, в частности у меня пропадает шум и звон в голове, я ещё не выкопал.

Я не верю в щедрость нашего правительства. И закона РФ такого не знаю. Пожалуста, сообщите номер и дату этого закона (постановления)

Мне 57 лет. Болею РС ( после первой гоститализации, но ещё без официального диагноза) 30 лет. Перенёс 2 инфаркта миокарда. (Считаю из-за не компетентости врачей. ) Согласно Руководящим документам, ни бетафероны, ни копаксон мне не светили. А вот на ВВИГ таких запретительных ограничений нет. Уж если детям и беременным его применять можно, то остальным и подавно. 3 года назад я смог убедить сначала своих врачей, потом краевых что мне патогенетическая терапия необходима. И единственное действенное лекарство, ни где не запрещённое это ВВИГ. 2 года и 10 месяцев мне капают ВВИГ Октагам. Капаю по 200 г. через 20 дней. (так легче капельницы переносятся.) Я очень доволен. Небыло ни одного обострения. Резко уменьшились, и поддерживаются на должном уровне конгетивные функции. Практически пропали другие аутоиммунные заболевания, н-р ревматоидный артрит . За это время я смог достич высоких показателей в достаточно сложной области ювелирного творчества. Во всех статьях по применению ВВИГ при РС говорится что ВВИГ на 65% сдерживают обострения, а бетафероны - на 30 НО. ВВИГ изготавляют из донорской крови. Они реально дорогие в производстве. На них производители сильно не нагреются. Ни кто не проводит дорогостоящие исследования, зная что отдача от них растечётся по многим производителям. Это вам не синтетические лекарства. Один раз разработал, исследования провёл, оборудование отстроил, и обогощайся. Правда , надо быто на чеку, и делать всё, чтобы место под солнцем не заняли другие производители. Грамотные врачи это понимают, и больших препонов в получении мною Октагама по программе ДЛО не чинят. И я ежемесячно получаю по 300,0 мл препарата. Чём очень доволен.

Редко кому диагноз РС ставят с одного - двух осмотров. Нужна временная выдержка. Нужны ярко выраженные, нарастающие органические поражения. Не спеши. А главное не нервничай сама и не нервируй друга. Надейтесь что это не РС а что-то более лёгкое.

Всегда надо помнить что ЧЕЛОВЕКУ СВОЙСТВЕННО ЗАБЫВАТЬ. А чтобы этого не случилось, необходимо вести дневник. Ещё раз. Надо всегда помнить что вы скорее забудите, чем вспомните. Поэтому важное всегда надо записывать. Но когда вы записываете, включается и дополнительная память, и многое из того, что вы записали, вы не забудете. Это мой жизненный опыт. К великому сожалению я не могу воспользоваться рекомендациями Ольги. Как число не разбивай, я всё равно его не запомню. Я Отче Наш запомнить не могу. Уже много лет. Но я всё равно живу активной жизнью. Просто я знаю возможности своей памяти и нужное всегда записываю.

Братцы хорошие. Когда-то давным давно, Ноо-Тропил считался лучшим лекарством для ума. Его регулярно кололи членам политбюро и другим пристарелым шишкам. Препарат был дорогой. Импортный. А потом, во всём мире, и у нам тоже, стали выпускать его аналог, Пирацетам. И стала конкуркнция. И стал он совсем дешёвый. И завыли бизнесмены от медицины. Мол, питацетам - пустышка. Не верьте. Пирацетам - лучшее лекарство для ума. Я пью его регулярно, с небольшими перерывами. Стараюсь брать не в капсулах, а в таблетках покрытых оболочкой. так получается дешевле, и для желудка менее вредно. Ну а у кого денег много - можно и более дорогое поискать. Я поискал - поискал, и опять к Пирацетаму вернулся.

К сожалению на этом файлообменнике информация автоматически удаляется, если к ней не обращаются более 7 дней. Нам такое не подходит.

Спасибо за помощь в получении файла. Получил, распечатал на принторе, отдал жене. Пусть сама переходит на здоровый образ жизни и меня подтягивает. А это моё мнение. Так как умные люди пишут что РС многолик и лечение для каждого индивидуально, нельзя любую рекомендацию считать обязательной. Но данная статья хороша как основа для выработки своей методики. У меня аллергия на многие продукты в ней перечисленные. Конечно я их чем-то заменю. И конечно ни какие народные средства не заменят для меня патогенетическую терапию.

У меня не открывается прикреплённый файл. Может нужно какую-то программу, которой у меня нет? Пришлите пож. в открытом виде в личку.

Если кишечник плохо работает, но ещё не запор, ложка дюфалака на стакан воды потому работает, что молекула дюфалака очень большая, и через стенку кишечника в кровь она не может пролезть, а за одно и выпитой воде дорогу не уступает. Вода скапливается в толстой кишке. Появляется ощущение переполнения, и позывы куда надо происходят уже через несколько минут. У меня это чётко работает. Главное не надо травить организм всякими слабительными и раздражающими. Ну а если там уже запор, то дюфалак, а он является сахаром, оказывается питательной средой для кишечной палочки и других бактерий. Они в толстом кишечнике быстро размножаются, разрыхляются каловые массы, увеличивается их объём и тоже появляется желание очистить кишечник. Ни один врач не смог мне назвать метода очищения кишечника лучше и более безвредным чем с помощью ДЮФАЛАКА.

И я готов...

А я бы сначала попробывал съесть шкурку с половины плода. Если без последствий - можно впредь не чистить. Только МЫТЬ, со щёткой.

А если одеть солнцезащитные очки, а одно стекло изнутри бумажкой закрыть. Я видел, так ходят.

Ninfea Когда-то я развлекалась, переводя (профессионально) с английского материалы и интересные статьи/новости о РС для другого форума. Многое у меня сохранилось и может быть интересно кому-то и на этом форуме. Период 2006-2008 гг. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Спасибо Вам большое за подобное (развлечение) Побольше бы подобной информации, сконцентрированной в одном месте.

Я постоянно работаю с драг. металлами. С серебром могу работать долго. И пыли не боюсь. А вот от золотой пыли мне плохеет. Толи правда золотая пыль воздействует на организм, толи при обработки золота появляется повышенное напряжение. Каждую пылинку стараешься сберечь. Это живые деньги. Каждый грамм - 1000 руб. Но факт. От серебра мне хорошо, а от золота - плохо. ******************************************************************************** ********************* Дмитрий пишет: Серьги, цепочка и кольцо - это, возможно, золото, а коронки из золота не делают, т.к. золото очень мягкий метал, чуть тверже свинца, и быстро стачивается во рту. Коронки делают из железа с горячим напылением нитрита титана под цвет золота. =========================================================================== Дима, ты не прав. Раньше коронки делали из золота. Это сейчас их стали менять на нержавейку. Я столько коронок в изделия переработал...