Валерий

А что это за специальность такая. Гемтолог-трансфузиолог. Имеет ли она какое-либо отношение к нашей болезни???

Дима, не надо ни с чем смешивать Октагам. После капельницы, дня через 3 , оцени своё самочувствие до и после. У меня полностью пропадает шум в голове. Появляется ясность мышления. Суставы не болят, кишечник начинает работать лучше. А то прокапаешь Кавинтон, и будешь думать что это от него. Кстати. После капельниц Кавинтона нужно продолжить пить его в таблетках. Постепенно снижая дозу. Мой первый инфаркт произошёл после кавинтона. Сосуды расширились, а при отмене сузились. результат - инфаркт миокарда.

Андрей, успокойся, перестать нагнетать атмосферу. Каждый на форуме имеет право иметь своё мнение и отстаивать его. Жизнь при коммунистической идеологии показала что не всегда большинство право.

Олег, твои слова - это слова Энди. Он тоже не рекомендовал шевелить иммунку. И где он теперь? Конечно, если здоровье позволяет - синтетику применять не нужно. Но совсем патогенетическую терапию не проводить - это путь в никуда.

А что вы, председатели, начальники и помошники сделали чтобы необходимое лекарство получали не только кто надзирает за правильностью распределения лекарств и денег, но и те, кто ещё активен, но у одного возраст подошёл, у другого сердце не позволяет Бетафероны и копаксон принимать? Вы сами ещё молоды, вас наши проблеммы не тревожат. А вот меня они касаются. Меня тревожат. Вот я и поднимаю голос что не всё нормально с лечением РС в нашей стране. Надо что-то менять. И я думаю руководство страны тоже это понимает. А я руководство СВОЕЙ страны уважаю и надеюсь что их решение будет продуманное и правильное.

Я говорю не просто о седине. А о той седине, которая появляется резко, в течении 1-3 дней. Особенно на висках. А потом волоса приобретают свой первоначальный цвет. Во всяком случая я таким образом определяю начальную стадию обострения.

Вот я и хочу чтобы не было программы по 7 нозологиям. а была программа по лечению больных с РС. Чтобы лечили людей не тем, что с верху прописали, а тем, что реально необходимо больному. Ещё раз подтверждаю. Я включён в список (реестр) больных с РС. Я получаю Октагам ежемесячно за деньги, выделяемые федеральным центром.

Я и сейчас получаю ВВИГ за счёт бюджета 7-и нозологий. И в реестре я стою. А получаю не Ребиф, а Октагам Ты думаешь Дмитрию так просто, в порядке исключения, главный невролог московской области назначил ВВИГ. Они же понимают, это реальное лекарство , когда другое нельзя. Потратить федеральные средства можно только на то, для чего они выделены. Иначе тюрьмой пахнет. А сейчас , чтобы получит ПИТРС, надо столько инстанций пройти. Реально препарат больной получит лишь через пол года. Я конечно не против письма, я против работы в тёмную. По принципу- я эту книгу не читал, но я её осуждаю.

Олег, сообщи E-mail и информацию, которуя я о себе должен сообщить. А в открытую, на весь мир сообщать кто я и откуда, паспортные данные и место где деньги лежат - не всем захочется. Только надо хорошо подумать. А правда ли что правительство хочет затеять что-то не хорошее. А будет ли и вправду нам от этого хуже. В настоящее время для РС по ДЛО определено только три препарата. Разрабатываются новые. Есть и старые н-р ВВИГ. Которые очень необходимы ну н-р для рожениц. Но их получить крайне сложно. Может , когда деньги будут в регионах, система будет более гибкой...

А вот я, к современным зубным врачам отношусь с предубеждением. Почти все клиники сейчас платные, и в государственных протезирование тоже платное. 2 месяца назад, заболели у меня зубы на левой стороне. Ни горячего, ни холодного. Дышать и то больно. Я в ближайшую клинику. Они сказали что у меня разрушилась вся эмаль и надо на все зубы делать коронки. Я ушёл домой думать. Дочь принесла фтор лак. Помазала. Через 3 дня о зубах забыл. А что. Врачи о фтор лаке и специальных зубных пастах не знают? Просто они на нас делают деньги. И чем больше зубов просверлят тем больше денег получат.

HroI, пока ты общаешся со специалистами иммунологами, поспрашивай их, развей мои сомнения... Я понимаю так, что неизлечимость РС из-за того, что ... Существует врождённый и приобретённый иммунитет. При формировании иммунитета на какую-то болезнь, произошёл сбой. И сформировался иммунитет к своему миелину. И это вместе с иммунитетом к нескольким сотням других болезней. Объясните, как можно изменить сформировавшийся иммунитет к своему миелину, но при этом не уничтожить сформировавшийся ранее иммунитет к другим инфекционным заболеваниям. Из стволовых клеток может сформироваться врождённый иммунитет. Но ни как не приобретённый. Вот меня и гложет вопрос. Как можно , из букета иммунитета, выбрать только РС, уничтожить его, а другие иммунитеты не трогать. Или вновь вырастить, но так, чтобы организм вновь, как в детстве, не перебаливал этими болезнями, чтобы сформировался к ним иммунитет. HroI . Ты меня извини. Я должен поддерживать тебя, говорить какая ты молодец, а сам задаю такие сложные вопросы. Но ты и вправду молодец. Ну а вопросы то всё равно есть. С уважением Валерий

А позднее, цвет волос востановился полностью, или частично седина осталась? Интересно, Как это . Волоса по своей прихоти могут белеть и темнеть? Но у меня так. Правда сейчас это бывает редко. Уж слишком много лекарств всяких принимаю чтобы обострений не было.

Я, когда утром бреюсь, обращаю внимание на виски. Заметил, как начинается обострение, виски белеют. Ну а когда сильное, вся голова седеет. А потом, когда обострение проходит - волоса опять темнеют. Так вот. Когда виски белеют, срочно начинаю колоть мильгаму. Почти всегда, через пару дней, виски опять начинают темнеть. Ну а когда чувствую что обострение может быть сильным, капаю внеочередную порцию ВВИГ (Октагама ). Трижды такое было, и трижды обострение отступало.

У меня эпизоодически возникает два вида болей. И оба снимаются Карбамазепином.

А кто сказал что МСЭ подчинено лечебным учреждениям? Это твои слова... Но если посыльной лист будет оформлен не правильно. Не будут отмечены причины назначения инвалидности, ни какая МСЭ группу инвалидности не назначит. В нашем обществе очень важна бумажка. Если она с умом оформлена, ни какая МСЭ поперёк её не пойдёт.

Для того, чтобы комиссия МСЭ увидела необходимые симптомы заболевания, необходимо чтобы в посыльном листе они были перечислены. И вообще. Главными в определении группы инвалидности являются не члены МСЭ, а врачи, которые в посыльном листе пишут свои диагнозы и симптоматику. Из этого следует. Особое внимание надо уделять работе с врачами, которые заполняют посыльной лист. А члены МСЭ лишь документально оформляют то, что написали врачи.

Статья хорошая, но её желательно заархивировать. Она раз в 10 легче станет.

Генетическая предрасположенность сработает лишь тогда, когда сработает спусковой механизм. А как определить , у кого эта генетическая предрасположенность отсутствует?

По статистике в России наиболее распространён РС в Рязанской области. Мои родственники по материнской линии оттуда. Я прожил там до 7 лет. Солнца там много, но постоянно горят торфянники. Значит экология плохая. И вот результат. Дед, мать и я имеем РС. Имею много других родственников. Но они не жили в Рязанской области. И ни кто не болеет.

Дима, только ты не спускай всё на самотёк. Подсуетись сам. Встреться с участковым терапевтом и попроси чтобы она в свою заявку на ДЛО включилила Октагам. Сейчас начинается заявочная пора на следующий год. Покажи ей все документы. Проконтролируй. Если в больнице есть Октагам, подсуетись, сам приедь, покажи что ты ещё что-то можешь. Ведь не даром КРАБы, согласно руководящим документам, назначают лишь ходячим больным. А будешь права качать, они могут этим документиком воспользоваться.

В то время были сильные магнитные бури. Часто , в самый не подходящий момент я их ощущал. Всё тело наливалось тяжестью. Слабая спастика во всех мышцах. Если я продолжал работать через силу, на второй день ощущал боль во всех мышцах. А вот , если я в это время выпивал две ( одна не помогала) таблетки аминалона, через несколько минут эта спастика проходила. В теле появлялась очень заметная лёгкость. И так постоянно. Как только зубы заныли - а это для меня означало появление магнитных бурь, я сразу выпивал 2 таблетки, и мышцы мои этих магнитных бурь не ощущали. Поэтому а принимал аминалон не курсами, а по симптоматике. Когда появился дешёвый пирацетам, вот его я стал пить курсами, а сейчас постоянно . По 4 таблеточки ( не капсулы) в день. И магнитные бури я чувствовать перестал. А потом Аминалон подорожал раз в 200. Пришлось от него отказаться. Сейчас он опять стал несколько дешевле. Но теперь он мне не нужен. Пью и колю более тяжёлые препараты.

Я лишь в прошлом году обнаружил что и у меня аллергия на шерсть. Осенью одевал шерстяную вязанную шапочку. И появлялась перхоть. Зимой и летом вроде пропадала, а весной и осенью опять появлялась. Тогда я понял что всё дело в этой шерстяной , любимой шапочке. Выбросил её, и перхоти не стало.

Да, ставят.

Я где-то читал, от переизбытка витамина D можно отравиться. Всё хорошо в меру. Этот вопрос требуется обсудить.