Валерий

Олег, и Филигрань вытащи из домового, размести в рукоделии.

До 50 лет у меня ни каких проблемм с кишечником не было. Ел всё подрят. Правда уже тогда ощущал аллергены. Старался ими не злоупотреблять. Потом было обострение. И, как сейчас понимаю, появилась атония кишечника. С периодичностью в 5 дней чередовалась диарея с запором. Врачи пожимали плечами. Начал читать книжки, интернет, форумы. ТЕПЕРЬ. После каждого приёма пищи съедаю 1-2 таблетки Мезима, Фестала или Панкриотин. Кишечник заработал. Не стало брожения, болей. Но в туалет сам не просится. Зная, что запором считается задержка более 48 часов, я и не стремлюсь очищаться каждый день. Но через день, утром , на тощак, выпиваю 2 стакана тёплой воды. А ТЕПЕРЬ ВНИМАНИЕ. В первый стакан я выливаю всего одну ЧАЙНУЮ ложку ДЮФАЛАКА. Дюфалак обладает интересным свойством обволакивать кишечник и не даёт впитываться выпитой воде. Она очень быстро, через 10-15 минут достигает толстого кишечника и выталкивает в прямую кишку остатки жизнедеятельности. Я ещё и умыться не успеваю, а появляется потребность в унитазе. Иногда утренняя тёплая вода работает и без дюфалака. Но если вчера съел мягкие булочки, листовой салат и некоторое другое, с гарантией, даже после выпитой воды, если без дюфалака, позывы не появляются. Ну а если и с дюфалаком не получилось, ни чего страшного. Получится завтра или сегодня вечером. Дюфалак это сахар. В толстом кишечнике на него набрасываются бактерии, которые увеличивают и пазмягчают каловые массы. И даже если появились камни, они всё равно скоро покинут кишечник. Ну а ещё, я каждое утро, с кашей, съедаю горсть семечек и гранулированных отрубей. Я к такому распорядку привык и не замечаю дискомфорта. А вот 5-7 лет назад, очень даже боялся. Больше от не знания, как меня так и врачей.

А это значит, что теперь, одного лишь согласия глав врача поликлинники на получение больным бетаферона мало. Нужно согласие и главного невролога региона, который ведёт реестр больных РС.

Интересно, и что ты там в спинном мозгу вырезать хочешь???

Miss Y | Сообщение #63 | Можно пойти еще дальше и выбрать ВМИГ Потому что с ВВИГ человек по-прежнему несколько зависим от чужой воли. Как и во всем остальном, что он не покупает гарантированно сам... ================================================================================ Не всё так просто. Месячная доза ВВИГ содержит в 100 раз больше иммунных тел чем месячная доза ВМИГ. Потому ВМИГ не всегда будут работать с той эффективностью как ВВИГ.

Я говорю о наличии документов, ссылаясь на которые врачи официально имеют право не назначать больному эти дорогие препараты. Зная это, и предполагая что так и будет, я ещё 3 года назад , из всех дорогостоящих препаратов выбрал ВВИГ. Тогда они были в стандарте лечения РС. Это сейчас его убрали. На него не распространялся возростной диапазон. А теперь, видя реальный положительный эффект от его применения , врачи не отваживаются отказать его мне. Тем более что он есть в списках ДЛО, хоть и отсутствует в списке дополнительной программы по 7 нозологическим группам. ВВИГ лечат все аутоимунные заболевания, в том числе и РС. Но вся беда в том, что хоть лекарство и реально дорогое, так как оно готовится из донорской крови, но нет у него единого разработчика. Некому его пропагандировать, так как бабки за его широкое применение получат все производители, а производить его можно на любой станции переливания крови. А это бизнесменам от медицины не выгодно. Иначе я не могу понять, почему наши медицинские светилы, зная что ВВИГ дают лучший результат при лечении РС чем любые ПИТРС, вычеркнули его из стандарта медицинской помощи РС.

Это было 24 года назад. Я запомнил это , так как врачи тогда отметили что у меня возраст христа. Диагноз поставлен ещё не был. Сковало меня всего. Мышцы напряжённые. Ходил как на ходулях. По великому блату попал к неврологу поликлинники 4 главного управления. Он направил меня к своему ученику, который занимался иглоукалыванием. Сделал 10 курсов , и меня отпустило. Но позже, у других иглотерапевтов я подобного эффекта не отмечал. Потом стал замечать что спастика появляется и усиливается от крепкого чая, кофе. Я уже знал что такое спастика, и мне легко было анализировать от чего она у меня появляется. Позже отказался и от чая и от кофе и от энергетических напитков. Лет 10 назад от физических нагрузок стала болеть поясница. Да так, что нагнуться над ванной утром не возможно было. А я в то время Тактивин иногда колоть стал. Обратил внимание, после укола, поясницу отпускало, и я не ощущал спастики в ней. Сначала укола хватало на 4 дня, потом на 3. Потом на 2 суток. Так и пристрастился я к тактивину. 6 лет назад стал колоть его через день. По одному кубику. А потом узнаю что в 2003 году, в заводской анотации к препарату , для больных РС увеличили дозу до 2 кубиков 2 раза в неделю. Но я уже сам, своим самочувствием к этому подошёл. Менять не стал. Я не знаю. Сдерживает ли Тактивин обострения и как он работает, но что он устраняет спастику, уменьшает болевую чувствительность - это точно. Но когда дважды, по совету невролога я приостанавливал уколы тактивина, якобы для отдыха организма, я ловил обострения. Больше не экспериментирую. Через день колю в область живота инсулиновым шприцом по кубику препарата. Ведь спастика, на ряду с парезами, основной бичь РС. Это от спастики мышцы слабеют и атрофируются. Думайте сами, принимайте решения сами. Я ни где, кроме анотации к препарату , не читал что нам показан Тактивин. Но для меня он подошёл и я буду колоть его, как написано в анотации - пожизненно. Может потому я ещё и машину вожу, и хоть и с палочкой, но 1 км пройду.

Серёжа, твою проблемму я вижу вот в чём. Начинать лечиться надо было ещё тогда, когда ходил. Согласно протокола ведения больных РС, дорогостоящие препараты назначаются больным с 18 до 50 лет и при этом только ходячим. Значит если тебя привезут на коляске , врач всё равно не имеет право назначить препараты ПИТРС. Но есть другие, доступные препараты. Н-р Тактивин. Он в аптеке свободно лежит. Вероятно единственный, доступный , в анотации которого указан РС. Я ЕГО КОЛЮ СЕБЕ ВОТ УЖЕ 9 ЛЕТ. Через день. И бросать не собираюсь. Главное, он уменьшает спастику. У меня её, ( при стаже болезни 30 лет) практически нет. Я получаю его в аптеке бесплатно, за счёт муниципального бюджета. Все врачи знают как это выписывается. Не надо приучать должностных лиц выполнять свои обязанности через подачки. Есть масса способов заставить выполнять их как положено. Я тоже, не безгрешен. Но только благодарю их за ревностное отношение к своим обязанностям. А добросовестно - они сами обязаны их выполнять. Больше читай темы форума. Анализируй. Учись лечиться сам. И только потом проси врачей помочь тебе лечиться ссамостоятельно. Ведь бесплатные лекарства ОНИ выписывают.

Серёжа. Если ты спрашиваешь серьёзных советов, а не лапшу нам на уши вешаешь, могу сказать одно: - Прежде чем лечить, необходимо знать , с высокой долей уверенности, диагноз заболевания. Районный невролог такого диагноза не поставит. Вернее поставит, но под вопросом. Всё равно в Ростов ложиться надо. Хочешь лечиться, через своего районного невролога, бери направление в краевую больницу. Там тебе и диагноз подтвердят, и на счёт лечения все вопросы решат. При таких серьёзных заболеваниях самолечение не уместно.

Я не имею информации о препаратах, применяемых при лечении ЦЕРКВИ-ТОРАКАЛЬНОЙ МИЕЛОПАТИИ . Но надо иметь в виду. Рассеянный склероз внесли в список дополнительной программы ДЛО потому что для ЕГО лечения существуют очень дорогие препараты, которые потянет только федеральный бюджет. А подойдут ли эти лекарства для лечения ЦЕРКВИ-ТОРАКАЛЬНОЙ МИЕЛОПАТИИ я не знаю. Если нет, то включение Вас в реестр, не имеет смысла. А все остальные лекарства мы получаем по программе ДЛО, на общих основаниях.

Почитай пож. Галина Николаевна в другой теме ссылку дала. http://www.neurology.ru/professional/avtor...t_Stoida_NI.pdf Там несколько другое мнение о препаратах.

Это самый дешёвый из дорогих лекарств, официально рекомендованный официальной медициной для остановки прогрессирования РС. .

Спасибо, разобрался. Сам же поставил чтобы страницы не обновлялись автоматически. Склероз.

Подскажите пож. В последнее время , при открытии любой темы данного форума, если я её уже посещал в течении суток, открывается последнее сообщение, просмотренное ранее. Приходится почти каждую тему , после её открытия обновлять. Вероятно причина в настройках моего компа. Но как сделать чтобы просмотренные страницы не кешировались . Но удивительно. На другом, ювелирном форуме, я могу смотреть новые топики хоть через час. И они сами выходят на экран. Без обновления.

Девочки, а не аллергический ренит ли у вас. Время такое. Всё цветёт. При нашем заболевании иммунная система постоянно выкидывает что-то новенькое. Постоянно надо быть на стороже. По себе знаю. В прошлом году до клубники дотронуться не мог, пятнами покрывался. А сегодня ем - и ни чего. А бывает всё с точностью наоборот. Сейчас есть лекарства 4-5 поколения. Одна, две таблетки все симптомы снимут.

Скорблю. Саболезную. Жалко терять товарищей.

Если ты перенёс инфаркт, и не знаешь что такое сердечная недостаточность, радуйся, пусть так и остаётся. В таком случае можно и бетаферон колоть. Другое дело , если ты на нитратах. Вот тогда бетаферон проблематичен. Но пробовать можно.

А можно более подробно. Говорить что какое-то лечение показано при РС , это значит ни чего не говорить. Какие конкретно улучшения можно ожидать при применении Апитерапии. - Это уменьшение частоты обострений. Явных и скрытых. Восстановление приобретённых неврологических дефицитов. Уменьшение выраженности когнетивных нарушений. Увеличение силы в мышцах. Ну и многое другое. Так что можно ожидать от Апитерапии?

Правильно. Это и есть результаты воздействия стресса. Это как кнут. Идёт человек или корова храмают, а пастух как кнутом огреет, откуда силы берутся. Все боли прходят. Но только вот потом, эта тяжесть возвращается сторицей. А как стресс воздействует на нашу болезнь, мы догадываемся.

На счёт аминалона. 15 лет назад он для меня был основным, и можно сказать , единственным лекарством. Применял я его более 10 лет. Врачи ни чего конкретного о его применении мне сказать не могли. Регулярно накатывалась тяжесть. Я обратил внимание, в это время, если сжимать кулак, то ощущается что ладонь опухшая. Или. Копаю дачу. Накатывается волна тяжести. Работать не могу. Выпиваю 2 таблетки. Стою с лопатой, жду. Через 5 минут волна тяжести отходит. Я опять мог копать землю. Когда я выпивал 2 таблетки. Одну из них раскусывал. Через 10 минут ощущал что в организме начинает появляться лёгкость. При сжимании кулака не ощущается отёк. Вот так, при появлении симптомов, я и лечился аминалоном. Я связывал это с магнитными бурями. Когда по прогнозам магнитные бури, тогда и было мне особо плохо. Но это не внушение . Сначала я себя плохо чувствовал, глотал аминалон, а потом уж сверялся с прогнозом магнитных бурь. И оказывалось что прогноз подтверждался. Но не всегда. Ни какого отрицательного воздействия аминалон на мой организм не оказывал. Разве что зубы стали болеть. Раскусывая оболочку таблетки , на эмали оставался сахар из оболочки, и там развился кариес. Конечно у меня есть свои взгляды на действие аминалона на мой организм. Но они ни кем не подтверждённые. Поэтому я написал то, что я ощущал. А теорию оставил для себя.

Я понимаю так. Боль, это стресс. Стресс, это возбуждение иммунной системы. Сильный стресс - нарушается гемотоэнцефалитный барьер. Всё вместе может привести к очередному обострению. Каждое обострение, обязательно усиливает неврологический дефицит. Хотите быстрее сесть в коляску - лечитесь через боль.

Регулярная метаболическая терапие. Самое простое это таблетки Пирацетама. По 2 таблетки 2 раза в день, в течении месяца.

Так ты расчитываешь вернуться в красивый и чистый г. Минск после того, как получишь Нобилевскую премию?

И это при том что Израиль газом и нефтью не торгует, и свои золото валютные средства в банках других государств не держит. Я думаю кричать надо громче об отношении нашего государства к инвалидам. И как можно больше примеров приводить. Ну н-р увеличили с 500 до 2500 руб инвалидам 1 группы за уход. Но это же профанация. Как получить эти деньги? Где вы найдёте человека, который ни где не работает. Не имеет ни каких средств к существованию, и которому вы бы согласились доверить свою жизнь.

Вы братцы что-то на Галину Николаевну не по делу нападать начали. Она делится информацией как должно быть. Что должны делать врачи. А если Ваши врачи этого не делают... Значит вы не просите, а если надо и не требуете. При нашем уровне медицины в нижнем звене, уж больные - то РС обязаны знать все нюансы о применяемых препаратах. Другого не дано. Или не знать, и загибаться в кровати, или читать, изучать, требовать. Вот тогда активная жизнь может продлиться долго.