Валерий

Как только соберётся коллекция изготовленных изделий, и возникнут трудности с её реализацией, о Вашем предложении можно будет подумать. А пока лишь мечтаю остаться без заказов, посветить себя разработке новых образцов.

Я всегда считал что программа 7 нозологий является подпрограммой ДЛО. И отказавшись от ДЛО в пользу денег, о лекарствах по программе 7 нозологий можно лишь мечтать. Во всяком случае так мне объяснили в нашей аптеке. Если я не пров - поправьте меня...

При РС важно правильно выбирать лекарство. При любых стимулирующих препаратах будет временное улучшение самочувствия. Но надо думать о перспективе. Главное не настимулировать себя так, чтобы своя иммунная система не начала активизироваться и не увеличила выработку аутоиммунных комплексов. В долгосрочной перспективе нам иммуносупрессоры более полезны чем иммуностимуляторы. Ну а антибиотики надо применять лишь по показаниям. И ни в коем случае не лечить ими рассеянный склероз.

Раньше или позже настанет то состояние, когда от курения голова будет идти кругом. Вот тогда и появится реальное желание бросить курить. Вот тогда и бросите без излишних усилий над собой. Я курил долго, очень долго. А потом заметил, от импортных сигарет мне становится плохо. Стал курить приму. От самосада голове хоть бы что, а выкурю Пётр 1- глаза в одну точку сворачиваются. Вот тогда я и понял. Всё, надо бросать. Мне помогали разные таблетки. Или пластырь. Но только сначала надо очень захотеть бросить курить.

Разъясните пожалуйста. Как вы получаете по ДЛО Ребиф, но при этом отказались от соц. пакета?

В кукурузном масле много Омега 6, и мало Омега 3. Омега 6 провацирует обострения. Поэтому кукурузу и продукты из кукурузы при РС противопоказаны.

Девочки милые. Мы, мужчиты форума, поздравляем вас с женским праздником 8 марта. Здоровья и счастья желаем вам. Будьте всегда умницами.

Ещё совет. Раз в 10 лет надо права менять. Не возброняется менять их и каждый год. Не тяните до последнего. Чувствуете что здоровье ещё нормальное и мед комиссию сможете пройти - меняйте права. А может нужно пройти техосмотр , и для этого купили справку. Поменяйте за одно и права. Надо быть готовым что может быть хуже. Поэтому бегите чуть быстрее паравоза.

Машина РС-нику нужна. Очень помогает. Без неё я ни в гости, ни до поликлиники добраться не смогу. Но нужно критически относиться к своим возможностям. Можешь управлять - садись за руль. Не можешь - побереги свою жизнь и жизнь других. Машину лучше с автоматом. На одну педаль меньше. Можно управляться любой одной ногой. Желательно с усилителем руля. Медицинская справка нужна для получения и продления прав. Техосмотр может пройти другой, по доверенности.

В комплекте программ Office есть программа Microsoft Office Picture Manager Она предназначена для работы с фотографиями. Мне она нравится. Можно быстро изменить и размеры, и вес, повернуть куда надо на любой угол. Вырезать участок фотографии.

ВИКА, Молодец

Думаю мильгаму разработали для практически здоровых людей. Им некогда месяц уколы колоть. 5-10 укололов получил и опять за станок, или к столу. А нам, в домашних условиях, можно растянуть это ( удовольствие ) и на месяц.

И ещё. Я стараюсь ни кого не учить жить. В своих топиках я рассказываю как лично я противостою этой болезни. Пробую обосновать почему. Ну н-р. Витамины группы В россыпью , а я их принимаю уже более 30 лет , вместе со шприцами и спиртом стоят около 100 руб. Мильгам, 10 ампул стоит где-то 1000 руб. Ну зачем платить лишние деньги когда результат одинаков. Я сам себе назначил Октагам. Он мне подошёл. В нашем районе ни кто из врачей, включая и неврологов , даже не знали о его существовании. А у меня после инфаркта - ИБС, Бетаферон нельзя. Значит, слушая только врачей, я должен был уже загнуться. Я 8 лет колю себе Тактивин. У меня нет спастики, я работаю, вожу машину. А врачи, зная что он очень мало стоит, приводят любые доводы, чтобы его не применяли в патогенетической терапии РС. Ну конечно, 500 тыс и 500 руб деньги не сопоставимые. А медицина кормится от нас.

Я 30 лет болею. Из них уже 15 лет лечусь самостоятельно. Т.е. самолечением занимаюсь. Просто нарушение тазовых функций, парапарез, 1 группа инвалидности не позволяет находиться на стационарном лечении. Но почему-то те, кто регулярно ложится, постоянно обгоняют меня по неврологическим нарушениям и уходят в мир иной. Я не стараюсь их обгонять. Я занимаюсь самолечением. А для этого нужно знать и понимать какие препараты и когда надо принимать . Вот я и стараюсь , и на форуме в том числе, что, когда и сколько надо принимать.

Вчера проконсультировался у невролога со стационара . Мне ответили что согласно стандарта лечения витамины группы В колят через день. Но при необходимости, по решению врача, можно и каждый день. Н-р при радикулите В-12 можно и каждый день по 2 ампулы. Но это в критических случаях. Для профилактики это не допускается. Это написано не для доказывания кому-либо своей правоты. Просто истина дороже. Мне , да и многим из нас, приходится самостоятельно принимать решения о применении тех или других препаратов. Важно знать как их применять правильно.

Любой чиновник очень боится жалоб на его действия. Ну распечатайте это постановление, изучите. Только намекните что с законами вы знакомы и текст постановления можете подарить МСЭ. Только делать это надо не тогда, когда вам выдали справку и из неё вы узнали что дали не то, что вы ждали. Во время осмотра врачами вверните так, невзначай. Все чиновники очень не любят "начитанных" пациентов. И стараются с ними не ссориться.

Скажите, а как записать эти файлы на компьютере. Может программа какая нужна? Слушать - слушаю, а нажму на Файл- нет там сохранить как.

Доказано что в один день нельзя колоть разные витамины группы В. Они плохо действуют друг на друга. В стационарах два витамина в один день не колят. Но вот в мильгаме суп из витаминов. Как-то этот барьер преодалён. Да, мильгама сильный препарат. И колоть его надо, когда это надо, а не для профилактики. Для профилактики можно и что попроще и подешевле.

Старайтесь хоть на 30 минут в день выходить на улицу. Особенно в солнечные дни. Закройте глаза и лицо подставьте солнцу. Обычное стекло не пропускает ультрафиолет. А организм на 80% принимает его через глаза.

А я по старинке. Купил по упаковке В-1, В-6 и 2 упаковки В-12. Колю каждый день. В1 и 6 по одному кубику, В12 - по 2 кубика. Пробовал мильгаму. Было больно, а разницы нет. Разве что доролже...

Ну вот, А меня бабушка в 6 лет крапивой по заднице хлестала, Я у неё листья табака таскал, и с патцанами курили. Значит к дефициту витамина D, детскому рахиту прибавляется и раннее курение. Ну ещё хроническое отравление свинцом, Острое - ртутью. Ну что там ещё...

А причём здесь наша страна. Эта проблемма мирового масштаба. И не надо нам бежать в переди паровоза. Вот будут зарплату и пенсию платить как в нормальных странах, тогда и пусть наказывают за бесплатно скаченную песню.

Большинство научных работников, которые стараются и в лечении РС оставить свою лепту, не понимают с чем надо бороться. Расхожее мнение. Разрушается миелин. Значит надо восстановить этот миелин. Но сложность то в том. Если этот миелин не востановить мгновенно после разрушения, на его месте появляется соединительная ткань. И сколько лецитина не ешь, какие препараты не принимай, не восстановится уже в том месте миелин. Значит и подходы к лечению РС должны быть другие. Главное профилактика обострений. Это на сегоднешний день. А даст бог научатся и в иммунной системе порядок наводить. Аутоиммунные комплексы уничтожать. Тогда РС-ники вздохнут свободней.

Армин, а из какого ты государства. В России Авонекс мало применяют. Его нет в списке льготных лекарств. У нас бетаферон применяют и при ВПС . И ещё. Обострение у тебя произошло после отмены Авонекса, или до того?

Виктор, не ищи таблетку от РС. Её нет. Цепкая эта болезнь. Если бляшка появилась - это навсегда. Ведь бляшка - это соединительная ткань, рубец на месте разрушенного миелина. И ни кто ещё (кроме А.Чумака) не смог удалить эти рубцы и шрамы. Переключи свою энергию на изучение болезни, Как предотвратить обострения. На сегоднешний день развития медицины - это наиболее реальный способ борьбы с РС.