Валерий

'Мактуб' ] Откуда у тебя информация что инвалидам положены автомобили. Я сегодня по радио слышал что Путин поднимает этот вопрос. Поделись первоисточником. Может и вправду, вместо инвалидной коляски можно требовать автомобиль... Я знаю что с 2005 года эту старую программу прикрыли...

Обоснуйте. Чем вам не нравится тайваньская за 55 тыс. руб. Я её уже год нещадно эксплуатирую. Побывал на нет во всех уголках города, где уже лет 10 не заглядывал. Маленькая, манёвренная. Вся из металла. Единственно что крутые подъёмы не берёт, переворачивается... Скорось 7 км в час - быстрей не надо. На наших дорогах с такой в колдобины попадаешь...

Каждый организм очень индивидуален. И аллергены у всех разные. Надо научиться прислушиваться к организму. Он обязательно, каким-либо образом просигнализирует что в организм попал аллерген. А если ни какого сигнала нет, то и заморачиаться не надо. С течением времени организм к одним аллергенам привыкае, и перестаёт на них реагировать. Но появляются другие. У меня сильная реакция на копчёное. Сейчас на большинство ягод. Но есть и на которые реакции нет. Это апельсин, банан, персик. А вот на все остальные цитрусовые - аллергия. Давным давно, в магазинах продавали копчёные бараньи рёбра. Мне они очень нравились. С пивком - прелесть. Но местами на лице появились красные пята. Потом кожа стала шелушиться. Случайно помазал сиаофлановой мазью. Кожа очистилась. Потом стал замечать, как поем некоторые продукты, пятна появляются вновь. Так и вычислил своих аллергенов. Стараюсь их не употреблять.

Мильгамма - это витамины группы В. В1, В6, В12 Если их колоть отдельно, то они друг друга уничтожают. А в мильгамме они работают одновременно. Эти витамины поддерживают работу нервной системы. Я их колю 3-4 раза в год. Я принципиально не ложусь в стационар. Лечусь амбулаторно. Т-е дома. То, что мне бы назничили в стационаре, я покалываю дома. Но все препараты отдельно. Растягивая это (удовольствие) на весь год. Такой метод лечения я принял исходя из того, что наша иммунная система постоянно на страже организма. При активном вмешательстве в его работу, активизируется и иммунная система. А она, к великому сожаления, кроме полезный иммуноглобулинов, вырабатывает и аутоиммунные. И чем мы активней лечимся, тем сильней возбуждается иммунная система. Тем больше аутоиммунных комплексов в крови. Тем больше вероятность возникновения обострения.

Ой, господа. Не то вы говорите. С нашим -то диагнозом и одному жить , это грустно. А вы подумайте, как придётся жить когда вам будет за 70... Сейчас послышатся возгласы, мол, нам бы до 50 дожить... Это мы проходили. Молодые цветущие лейтенанты, когда приехали в часть с училища, смотрели на пристарелых майоров и говорили друг другу - не дай бог до такого возраста дожить. Они и марш броски уже не бегают. И 20 раз выход силой не могут сделать... А теперь самому за 60. Не то что марш броски, теперь без палочки или стенки и шагу ступить не могу... А жить-то хочется. Хотя бы в таком. Я ещё полезен для семьи. Я ещё (правда реже чем в 25), но кое что могу... И вероятно основной поддержкой для меня является жена. Это как опора. Знаю что если будет плохо - поможет. Да и сама она уже здоровьем не блещет. Она мне уколы делает, я ей... Так и живём...

Это самая старинная техника изготовления украшений. По русски - скань. Международное - филигрань. В алмазном фонде, почти все изделия выполнены в этой, или с применением этой техники. Но в магазинах её нет. Её не поставишь на поток. Она плохо поддаётся механизации. Потому её себестоимость выше чем магазинная массовка. И с камнями, как в магазине я тоже не люблю делать. Там сплошь синтетика. Фионит. Всех цветов и оттенков. Но всё равно это синтетика. А я люблю натуральное. Потому свои изделия, а я их делаю из серебра, украшаю золотыми вставками. Золота там очень не много. А вид изделия резко меняется. В технике скань ( филигрань) легче изготовлять изделия из чистых металлов. Они более мягкие, выше температура плавления. Но они и проще деформируются, не держат полировку. Потому ювелиры с опытом делают свои изделия их 960, 925 пробы. Я считаю себя таким. А технология такая. Берётся маленькая проволочка, к ней припаивается или приклеивается другая, третья.. Так делается весь набор. А потом специальным припоем всё спаивается. Потому в этой технике сделать можно всё. Но нужен большой опыт... Кольцо кольцу рознь. Некоторые за день сделать можно. На другие неделя уходит...

А почему бы и нет. Только я не смогу копировть даже свои изделия. Всё равно получится чуть по другому. А если хотите что-то для себя- Фотографию(свою) и письмо в личку...

А я об этом не знал. И 5 кубиков церебрализина, которые предназначены для в/в, ради сохранения вены, колю в/м. И главное ни каких болевых ощущений, а эффект от лекарства есть.

У меня жена фельдшер. Но ставит только мне. Всю жизнь проработала с бумажками. Но начинал в реанимации. И каждый новый препарат тоже тестировал в реанимации. Многим кто капает ВВИГ делают в реанимации. Там всё отработано. Когда придёт лекарство, его у врача выписываешь и просишь направление в реанимацию, чтобы там сделали первый раз. . Потом идёшь туда, договариваешься когда. Приносишь презент. Наши любили пильмени. Они же там долго дежурят. А потом дома. Главное не спешить. Особенно пентаглобин. Его вообще медленно капать надо. У меня был артрит крупных суставов. Не могу долго держать руку в одном положении. Начинает болеть. От этой боли стал бояться капельницы. Вена становится маленькая и скользкая. Жена перестала попадать. Я стал психовать. Начинало трясти. Ещё вену не прокалоли, а меня уже трясёт. А за одно и жену начинало трясти. Решил вопрос так. Переговорил с диспетчером со скорой. Она прислала мне молоденькую но грамотную. Та поставила мне капельницу в кисть. Пролежал 3 часа и ни каких болей. Договорился. Когда она дежурит я звоню ей на сотовый, она приезжает. Капельница уже готова. Жена сделала. Ставит в кисть и уезжает. Ложу презент её в карман. Все довольны. Смену пузырьков , вытаскивает иголку жена. А потом трясучка и у неё и у меня прошла. Опять стала супруга ставить в локтевую вену. Но руку я стал держать не вывернутой, а чуть согнутой и естественно повёрнутой. 2,5 часа терплю без проблемм. Мне понравился Интратек. Бисага считает что его можно капать с той же скоростью как и октагам, но и стоит он меньше, и требуется его меньше. Пока я капал его всего 3 раза. Но кажется это соответствует истине. Пока лежу и попиваю водичку, несколько раз требуется утка. Дома жена рядом. А в реанимации использую памперсы. С ними спокойней и веселей. Только в реанимации мне как-то перед капельницей ввели супрастин. У них такое отработано. По окончании я вышел, сел в машину, а вести не могу. Сплю. Учинил им скандал. Они себя подстраховали, а я же тестировал препарат , тобы дома проблем не возникало. Теперь сразу оговариваю, ни каких супрастинов...

Так как я капаюсь ВВИГ ( Октагам, Интратек, Пентаглобин) уже около 6 лет. То изучил их действие на себе не хуже тех мышей, на которых ставят опыты. Отмечаю что в момент введения ВВИГ надо пить воду. Чтобы кровь не сгущалась. Тогда ни каких побочек не ощущается. Самые ведущие неврологи не смогли мне предложить ни один препарат, который бы мог заменить мне ВВИГ. Или был бы по эфективности равным ВВИГ. У меня прошли все другие аутоиммунные проявления. Как-то артрит крупных суставов. Приходилось колоть гормоны по всем суставам. Это единственный препарат патогенетической терапии не являющийся кардиоагрессивным. А я, до того как, пару инфарктов перенёс. Теперь стенокардия частый гость. Я совсем не рекламирую ВВИГ. просто говорю что существует и такое лекарство, и по качеству оно на порядок лучше Ронбентала...

Вот какая штука получается. Я уже 6 лет раз в месяц капаю ВВИГ. Течение из вторично прогрессирующего перешло в стадию ремиссии. Я не вылечился, но продолжаю водить машину... А тут даже направления о развитии этой темы нет. Вот гельминты есть. А ВВИГ - нет.

А мне тоже мой старый аватор надаел. Мы тут друг друга, за многие годы, знаем и без фотографий. Но всё равно , хочется общаться глядя в глаза.

Квартира в которой живёт мужчина, отличается от квартиры в которой живут одни женщины тем, со в квартире с мужчинами, крышка и круг на унитазе всегда подняты. А если не хотите чтобы края унитаза иногда бывали мокрые, повесте рядом, в не заметном месте, белую тряпочку, и любой мужчина подотрёт за собой. Он не виноват, что в начальный период, сложно рассчитать направление струи...

С большой долей вероятности, все больные РС, которых осматривают эти ведущие неврологи России и на основании чего делаются выводы об агрессивности течения современного РС, получают адекватную терапию. И конечно ни один из них не остаётся без ПИТРС. Да, те кто на индивидуально подобранных для них ПИТРС живут дольше и счастливей. Но Москва и Ленинград - не есть вся Россия. У нас в регионе , вообще кроме ронбентала ни чего не предлагают. Ну а если лекарство не подошло - Это проблеммы больного... Вот и получается что с колокольни ведущих неврологов современный РС стал более мягким. А с колоколенки большинства больных России - он стал более агрессивным, как и сама современная жизнь.

Современное течение РС более агрессивно чем в старину. А связано это с тем, что его, как неврологическое заболевание сейчас стараются активно лечить. Значит вмешиваются в иммунную систему организма. Активизируют ей. А в результате получают более частые обострения. Лично для меня, сейчас, 3-4 капельницы обязательно приведут к обострению. Придётся капать гормоны или ВВИГ. А раньше лечили травками. Длительно и нежно. Успокаивали иммунную систему. Уменьшались выбросы аутоиммунных тел в кровь... Было меньше стрессов. Потому и болезнь протекала менее агрессивно. Но сейчас , в последние годы появились ПИТРС. Они реально сдерживают обострения. Но всё равно как-то влияют на организм. Не думаю что всегда положительно.

"мезенхималтные клетки из пуповинной крови проникают в ЦНС и могут восстанавливать миелин-напишу простым языком-в месте утраченного миелина(рубец)образуются коллатерали и восстанавливается проводимость нервного сигнала." Если отталкиваться от данной информации, приняв её за правдивую, можно строить далеко идущие планы. НО -Рубец, который светится на МРТ, это не утраченный миелин, а соединительная ткань выросшая на месте утраченного миелина. И ни какая мезинхималтная клеткае эту ткань уже не уберёт, чтобы на её месте восстановить миелин.

Раньше на форумах такой вопрос поднимался. Пришли к выводу - Электростимуляция при РС очень опасная штука...

Вы совсем забыли про мильгамму. А ведь раньше только ей снимали обострения...

7 лет назад у меня было сильное обострение. Отказала левая сторона. Обширный инфаркт. Кишечник встал. Всё это происходило не мгновенно а года за полтора. Жена ходила в чёрном. Дети постоянно с красными глазами. Врачи, а он у нас был один - пенсионер, пожимает плечами. Мол Бог дал - Бог взял. А тут появилась программа ДЛО. Выбил ВВИГ. Вылез. Бог забирать не стал. Вот тогда я и понял каково жить с не работабщим ЖКТ. Стал думать, анализировать, применять разные средства . Остановился на дюфалаке и постоянным приёмом панкеотина... Отруби по утрам и ни какой свежей выпечки... А сейчас ставят вторичное прогрессирование в стадии ремиссии.

Олег, извини, я тебя не понял. Раз в 5 дней допускать ни как нельзя. Если сегодня люфалак не помог, прими завтра, поставь ваэелиновую свечку... Но тянуть 5 дней - опасно для жизни... Атония кишечника и прямой кишки при РС - пожизненно и ни как не лечится. Точно так же как и парез конечностей. С этим надо смириться и продолжать активно жить...

Задержка стула более 2 суток считается запор. А это отравление продуктами жизнедеятельности. Пробка в толстом кишечнике. Чтобы этого не происходило, я принудительно, раз в двое суток с помощь дюфалака очищаю толстый кишечник. А если мой кишечник не принуждать, сам он сработает лишь на 5 сутки. Диареей, которая будет длиться пока таблетками не убью всю микрофлору... Я этого не допускаю. Считаю что раз в двое суток самое нормальное...

Я особо отмечал что пью дюфалак я через день. Если пить каждый день, то не получается. Просто выгонять не чего. Всё усваивается. А ещё, каждый день принимаю пшеничные отруби. Уж они то точно не переварятся. и за два дня накапливается необходимый объём.

РС сложное комплексное заболевание. Какая-то бляшка в мозгу, так заворачивает все функции организма, что реально болит совсем в другом месте. И иногда нестерпимо. Вот от этой нестерпимой боли и помогает вытяжка от марихуаны. Но она РС не лечит, хотя улучшает качество жизни...

А как сейчас вы решаете эту проблемму. А на счёт дюфалака по первому варианту - это чистая механника. Это не зависит от состояния нервной системы. Просто какое-то время вода не всасывается, создаётся избыточное давление и вё лишнее выралкивается. . Мне очень любопытно почему не стало работать. Проанализируйте пож. сами. Это очень нужный опыт. Хотя бы по тому, что врачи об этом мочат...

Я не врач с большой практикой. Но давно болею и имею свои наработки ( как жить с этой болезнью) Часто посещаю форумы. Стараюсь делиться всем, что испытал на себе. Часто бывает что кто-то ищет , что делать, ждёт совета. Я стараюсь рассказать как делаю я... И тишина. Не понятно воспользовался ли тот человек советом, или своим путём пошёл. Можно мне этот совет давать другому, или он работает только у меня... Пожалуйста. пишите, работает ли он у вас. Это не только с дюфалаком. Я тактивин колю уже лет 15. Связываю его применение с практическим отсутствием у меня спастики. А при таком стаже болезни как у меня - спастика - основной инвалидизирующий симптом. Но где бы я об этом не сказал - полная тишина. Ну неужели спастика и её последствия вас не беспокоят? Или тактивин вам не помогает. Или просто не пробовали...