Валерий

Мне попадалась информация что РС в 2 раза чаще бывает у жителей Рязанской области чем в других регионах России. Но на форумах я не встречал ни одного жителя этой области. А вот я, к сожалению, с рождения и до 7 лет жил там. И потом каждое лето проводил в Рязанской области. Но это было 50-60 лет назад. Я помню что вокруг нашей деревни были торфянники. Они, по очереди горели круглый год. Отравляя атмосферу тяжёлыми металлами и формальдегидами. Да и дома в деревне топили торфом. А совсем недавно , вообще топили дома по чёрному. Это без дымохода, когда дым уходил в окна. Вот и травили люди свою иммунку. Отсюда я делаю вывод что не в последнюю очередь причиной развития РС является экология...

У меня Windus XP 9 версия эксплорера уже не подходит. Я привык все ссылки на сайты хранить в избранных. А они есть только в эксплорере. В других браузерах тоже есть, но для меня как-то не удобно. Я скачал Мозилу. Она у меня на рабочем столе есть. И пользуюсь ей только для этого форума. Но ведь я не один такой. Другие просто молчат. Значит форум не поддерживает самую распространённую 8 версию эксплорера. Это не правильно. Надо продолжать работать товарищи...

Пожалуйста, давайте разберёмся. У меня эксплорер. Помоему 8 версия. Посещаю с 10 форумов. Везде всё нормально. А на этот форум выйти не могу. Показывает только шапку форума. Там есть и моё имя. Значит форум меня авторизовал. А сообщения не показывает. Может нужно версию поменять? А сейчас работаю на Мозиле. Держу его на столе лишь для этого форума. Главное на Скованные... выхожу, а сюда нет. ДАВАЙТЕ СОВЕТЫ..........

Пару недель назад пропал у меня форум. Открывается главная страница, а сообщений нет. Я всю жизнь работал на Эксплороре. Посоветовали заменить браузер. Поставил Мозилу- заработало. Вообще-то это не правильно. Многие работают на эксплорере. А наш форум его не поддерживает. Посмотрите. Может где-то в настройках надо галшочку поставить...

Экология - один из факторов , являющимся спусковым крючком аутоиммунного заболевания. Иммунная система борется со всем, что для организма вредно. Если она долго борется , то долго находится в возбуждённом состоянии. Значит долго вырабатываются имунные и аутоиммунные тела. Которые в организме накапливаются. И когда колличество аутоиммунных тел превысит определённый порог, да ещё, по какой-то причине снизится гематоэнцефалический барьер (ну, понервничали вы), происходит встреча аутоиммунных клеток со своими целями. Вот вам и первое обострение. А потом эти аутоиммунные клетки уже помнят дорогу до своих целей. И чуть гематоэнцефалический барьер ослабнет, они уже у своих целей, и начинают делать своё (как они понимают)доброе дело. Разрушают вещества на которые они заточены. Только они глупые не понимают что разрушают свой организм.

Один из серьёзных пунктов нарушение в работе тазовых функций - императивные позывы. Это когда ни с того ни с сего появляется желание сходить в туалет по маленькому. И если в течении ОДНОЙ МИНУТЫ это имеративное желание не выполнить , может произойти недержание... Со всемы вытекающими из этого последствиями. Потому с таким диагнозом человеку сложно работать в коллективе. Ведь туалет бывает эпизодически занят...

Подобные форумы посещают наиболее сильные, в духовном плане, личности. (это мы с вами). Это те, которые как лягушка в горшке со сливками, бултыхаемся, не желая утонуть. А я знаю и других. Которые узнав о своей болезне, махнули на себя рукой. Болезнь быстро подбирает их... Вот от них-то, как раз и и уходят, их некогда любимые вторые половинки. Стояло на учёте в госпитале, с одним заболеванием, трое, два майора и я, подполковник. Майоры были помоложе. И так получилось что у всех троих началось обострение. Конечно не в один день. Но в один год. Я это связываю с лекарством Инстенол, кажется его называют. В госпитале его было завались. Говорили что это прелесть... Но я быстро почувствовал что у меня от него голова светлеет, но нахолжусь на грани обострения. Вобщем, когда от обострения очухался и смог добраться до госпиталя. А это в другом городе, узнал что оба майора с жёнами развелись и в течении года решили больше не жить. А мои документы тоже сдали в архив... Думали и я вместе с ними... Но не тут-то было. Я был очень на них зол. Поскандалил. И чтобы меня не забывали, организовал чтобы ежеквартально передавали для меня лекарства. Тактивин - 10 упаковок, мильгаму, церебрализин. Ну что нибуть другое... И так продолжается уже 7 лет. Лекарства получаю исправно. Я всё это к тому. Что мы на форуме - элита... И по нам судить об основной массе больных РС нельзя...

Если смотреть чуть со стороны, то РС это та же аллергия, только на свою ткань. Потому врачи и пробовали лечить его как банальную аллергию. Я тоже не помню чтобы этот горячий укол мне помогал. Но врачи говорили - надо, мы говорили - есть...

РС стали реально лечить лишь лет 10 назад. А раньше: Сменил место жительство. Прихожу к неврологу. Даю книжку, выписки. Говорю - у меня рассеянный склероз. Вот, лечите. А он посмотрел на меня и говорит : а что тебя лечить - болезнь неизлечима. Он был прав. У него других больных, которым он реально может помочь, целая очередь за дверью... Вот после этого я стал изучать свою болезнь. Зная что ни кто мне не поможет кроме самого себя. Вот потому и лечусь по своему. Капаю ВВИГ, колю тактивин. Принципиально не ложусь в стационар... И масса других ( мелочей ) которые помогают мне активно жить....

РС это одно из аутоиммунных заболеваний, вызванных наличием в иммунной системе тел, нацеленных на свой миелин. Бывают нацеленные на хрящи своих суставов, на свою кожу...Эти антитела находятся в общей массе иммуноглобулинов. При попадании в организм каких-либо веществ (через кишечник, открытую рану, или сильный нервный стресс, который организм воспринимает тоже как агрессию). Иммунная система резко увеличивает выработку своих иммуноглобулинов. Это делается с целью нахождения, определения и уничтожения агрессора. Но в это время, в составе иммуноглобулинов присутствуют аутоиммунные иммуноглобулины. Они честно находят своих врагов, на которые они заточены. В частности - миелин. И сигнализируют что враг обнаружен и его надо уничтожить, Вот вам и обострение. Теперь надо прервать зту цепочку. Или успокоить иммунную систему. ( Гормоны), Или отловить и уничтожить аутоиммунные комплексы ложными мишенями. Или усилить гематоэнцефалический барьер (Бетаферон), Или ввести большую дозу ВВИГ ( организм реагирует на них как на иммуносупрессоров.) И тоже прекращает выработку своих аутоиммунных иммуноглобулинов. Хлористый кальций, витамины группы В тоже успокаивают иммунную систему. И тоже останавливают обострение. Так лечили РС всего лишь 5 лет назад. Не было тогда других доступных препаратов. Но ведь лечили же. И помогало.....

По большому счёту инвалидность определяет врач, который пишет посыльной лист. Что он в нём напишет, какие доводы приведёт, так и будет. Напишет что у вас императивные позывы и вы не можете работать в коллективе, вам вторую без разговоров дадут. А напишет что после ронбентала вам стало значительно лучше, мол реабилитация пошла на пользу, и третью снимут. Поэтому разговаривайте со своим врачом, а не с врачами ВТЭКа. Не забудьте попросить врача заполнить таблицу о технических средствах реабилитации. Так, на потом. Чтобы вновь ВТЭК не проходить, если вам понадобятся памперсы или опорная трость. А может и коляска с электро приводом. Без этих записей в посыльном листе ВТЭК вам ни чего в программу реабилитации не запишет...

РС нет там, куда не ступала нога Викингов и их отпрысков. Считается что первыми болели этой болезнью Викинги. А потом они и их дети распространили её по всему миру. В замкнутых обществах, где нет интимной связи с белой расой РС не наблюдается...

Я думаю у очень многих людей имеется генетическая предрасположенность к сбою иммунной системы. Но должно быть стечение случайных факторов, в нужный момент, чтобы произошёл сбой, который в дальнейшем приведёт к РС. Ведь есть масса других аутоиммунных заболеваний. И вероятно все они формируются также, случайным стечением обстоятельств. Повернётся хвостик гена влево - будет РС. Вправо - красная волчанка или артрит... А кроме сбоя в иммунной, должно быть ещё стечение факторов, чтобы эта болезнь проявилась. Ведущие учёные и врачи прекрасно понимают от чего и почему появляется РС. Если бы не знали, то не было бы совсем лекарств которые тормозят течение РС. И опять же, понимая эту болезнь, они утверждают что полностью остановить её, на современном этапе нельзя. И не надо тратить время на изобретение нового велосипеда. Надо верить специалистам. Правда их очень мало. Поэтому самим надо стараться разобраться в своей болезни. Но не шарахаться по бабкам и новомодным лекарствам. Поверить надо специалистам что не вылечивается эта болезнь. И все силы надо направить на умение сосуществование с ней...

Мильгамма препарат достаточно дорогой. Но очень полезный для нервной ткани. Максимально колю 10. Иногда 5, а потом ещё 5 В12 по 2 кубика. Ощущение покалывания на коже, От витаминов этого быть не должно. Советую к нему привыкнуть и не обращать внимания. Этот симптом говорит лишь о нарушении нервной проводимость. Парастезией называется. К нему надо просто привыкнуть. Если он появляется, то пора витаминчики ноотропы, попить (поколоть)

Конопля не уменьшает спастику. Она может уменьшить боль, которая возникает от спастики...

Мне жалко рабочего времени чтобы перепечатывать ту информацию , которая имеется во всех научных статьях росвящённых РС. Очень коротко: РС болели мой дед и моя мать. Диагноз им конечно поставлен не был. Официально дед умер от плеврита, мать от воспаления лёгких. Жили они и я в детстве в Рязнской области. около горящих торфянников. (Экология) В детстве перенёс рахит. (Витамин D) Я начал рано курить. В детстве играл со свинцом и ртутью. Часто были сильные стрессы. Всё это послужило сбою в иммунной системе в момент формирования иммунитета. Потом, в зрелом возрасте был сильный стресс. Он дал возможность аутоиммунным клеткам впервые соприкоснуться с миелином. Ну а потом эпизодически возникали обострения. Пока течение не перешло в стадию вторичного прогрессирования. А когда стал лечиться, из стадии вторичного прогрессирования болезнь опять перешла в ремиссию...

Уважаемый Апельсин. Прежде чем изобретать новый велосипед, умные люди сначала изучают существующие, находят в них слабые стороны, и пробуют улучшить. А вы же, не имея ни малейшего представления о РС выдвигаете свои делитантские идеи... Это не умно... Чем вам не подходит официальная версия? Если вы конечно с ней знакомы? А если не знакомы, - В интернете , на официальных сайтах много информации. Читайте...

ВВИГ я получаю бесплатно по программе ДЛО. И не верю, если вам это будет необходимо, что вам их не дадут бесплатно. И стоят они не дороже Ребиф 44. А вот побочек ни каких нет. А матчасть - это осознанно понимать что такое РС. как он воздействует на вас. Как избежать обострений и ухудшений. Как, какие и где получать бесплатные лекарства... И течение у меня очень даже стандартное. Вот только лечение не стандартное. Я 10 лет колю себе в живот тактивин. В дополнение к ВВИГ. Вот это не стандартно. Кстати тактивин тоже получаю бесплатно. И церебрализин, которого нет в списке ДЛО, тоже получаю бесплатно. Вот это и называется - учи матчасть...

Первый раз лежал в госпитале со схожей на РС симптоматикой в апреле 1978 года. Какие мне диагнозы только не ставили... Но лечили. Регулярно. Благо все неврологические болезни лечат одинаковыми лекарствами. Сейчас мне 60. Но я молод и душой и телом. Да. Хожу медленней чем в 25. Но продолжаю жить активной жизнью. Сменил профессию. Приношу пользу семье. Жена продолжает ревновать. И всё это благодаря программе ДЛО. 6 лет назад. У меня уже было ВПРС. В протоколе ведения больных было написано что бетаферон назначается при ремитирующем течении , только ходячим и до 50 лет. Я не подходил ни по одному признаку. Но рекомендовались ещё ВВИГ. Как препарат 2 линии. Там ни о возрасте, ни о течении ни чего не говорилось. Врачи думали временно. Попробую и успокоюсь. А я попробовал и понял что это моё. Сейчас мне ставят вторичное прогрессирование в стадии ремиссии. Говорят так не бывает. Но меня это не касается. Сабака лает - караван идёт. Всё это я к тому, что под лежачий камень вода не течёт. Учите братцы матчасть. Очень редки врачи которые знают и понимают нашу болезнь. А многие её просто боятся. Уж если судьба нас свела с ней, надо научиться с ней жить. И главное долго и активно...

Самое интересное что ВСЕ люди смертны. Болеешь, не болеешь, всё равно - конец известен. Все в землю лягут, всё прахом будет. Моя мечта, умереть на ногах. А не от заражения крови при пролежнях. Современные лекарства дают возможность максимально долго быть на ногах. К сожалению я не знаю ни одной разработки лекарств для пожилых. Государству не выгодно долго лечить инвалидов. Выгодно чтобы ты и с диагнозом работал... Да и наука не очень то чтит пожилых. Все лекарства испытываются на больных возрастом до 50 лет. А потом пишут что данное лекарство рекомендовано с 18 до 50 лет. Там не указано что его просто на более старших не тестировали. А для врачей есть возможность вам отказать. Видите, мол, написано до 50 лет. А вам старше. ПОДВИНЬТЕСЬ...

Иногда бывает жестоко говорить правду больным о их диагнозе. Но, к великому сожалению, рассеянный склероз, на сегодняшний день, заболевание не излечимое, и главное постоянно прогрессирующее. Значит каждый из нас пройдёт все этапы болезни. От лёгкой хромоты, до полного овоща в кровати. Правильное отношение к болезни , применение ПИТРС, отсрочит кровать на длительный срок. А то, что правильное лечение отсрочит кровать - это научно доказанный факт. Иначе государство не тратило бы на всех нас миллиарды рублей... Спрашивают как влияет болезнь на жизнь. Да, влияет. Но это не инсульт. который бьёт как обухом по голове. К которому нельзя быть готовым. Наша болезнь медленно прогрессирует, и даёт время подготовиться . А подготовться, это значит идти чуть впереди болезни. Знать что может с тобой произойти. Сменить работу, если она нервная и тяжёлая. Может сменить квартиру. Заблаговременно получать средства реабилитации. В общем не надо прятать голову в песок, и ждать куда косая выведит. Надо свою жизнь корректировать самому.

Да, это так. Но это не даёт основание поднять руки и сдаваться на милость победителя. Для меня эта теория работает. -Я не ложусь в стационар для профилактического лечения. - Но каждый месяц, сразу после капельницы ВВИГ , когда моя иммунная система заблокирована большой дозой донорских иммуноглобулинов, могу и капаться, и колоться без опасения обострения. что я и делаю.

Иммунная система человека предназначена для предотвращения попадания в кровь патогенных микроорганизмов. Она активизируется при любом нарушении целостности кожных покровов. И чем сильнее повреждение, тем вырабатывается большее количество иммунных комплексов. Роды с хирургическим вмешательством - сильный стресс. Стресс ослабляет гематоэнцефалический барьер, хирургическое вмешательство активизирует иммунную систему. Если у вас имеется предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям и иммунная система постоянно вырабатывает аутоиммунные комплексы, то велика вероятность, при совпадении стресса и нарушении целостности кожного покрова, развития аутоиммунного заболевания. РС в том числе... Я заметил что у меня , в последнее время, развивается обострение от элементарных капельниц. При долгом лежании с повёрнутой рукой, у меня усиливается боль в плечевом суставе. Я терплю. Раз терплю, два терплю, а потом замечаю что ходить становится тяжело, вялость - тяжесть. Значит надо капать или пить гормоны... Потому стараюсь как можно реже капаться...

Даже мне понравилось... А история изготовление этих серёжек такая. Делал бабочек на колье Полёт любви. Наделал много заготовок крылышек. И так мне эта ассиметрия понравилась что захотелось сделать из них серёжки. Сделал. Вроде красиво...

А теперь технический вопрос. Именно по коляске. Аккумулятор заряжен полностью. Включаю. Горят 3 красные, 4 жёлтые, 3 зелёные лампочки (светодиоды) Прехал около 10 км. Зелёные погасли. Все сразу. Моторы исправно работают. Доехал до дома, поставил в гараж. Вопрос. О чём сигнализируют эти индикаторы. На сколько хватит зарядки если уже горят только жёлтые? Я после каждой прогулки включаю аккумуляторы на заряд на сутки. Зарядное устройство само отключаетя. А можно ли совсем не отключать? Ну там, на неделю?