Таблица лидеров

Результаты врачу отправил, кровь утром сдал... В норму вроде бы, как вошёл :) однозначно лучше чем было :) Надеюсь, что всё будет хорошо.

Но комплекс симптомов - это как правило синдром. И кому от этого легче, если назвать РС синдромом? Что изменится для тех, кто болеет?

Может, речь не столько об экономии, сколько о лекарственной независимости в условиях нынешней геополитической ситуации? Просто предположение.

Вы в вакууме живете? Ничего не вижу, ничего не слышу, хочу вот и все

Вот меня тоже такая мыслЯ поситила. )

Ничего конкретного прокомментировать не могу. Не имею реальной информации о девушке. Что имею: Ребиф колола, отзывалась хорошо о препарате. Это + Перешла на Тебериф - "понеслось" ... Что понеслось - не понятно, да и девушка уже постарела (то есть диагноз уже не первой свежести). Это ? Перевели на Окревус - ну и хорошо ) Попринимает - увидит. Но ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ вывод на рынок РФ (возможно уже в конце 2026) биоаналога окрелизумаба. Посмотрим. Я уважаю отечественные биоаналоги. Ибо знаю и о реакциях и на оригинальные препараты от потребителей, заслуживающих доверия ) (Кстати, лично у меня официально зарегистрирована непереносимость оригинального Ребифа из-за побочных эффектов). И знаю о предвзятости "ряда россиян" на отечественные лек.препараты ) Но каждый имеет право купить себе желаемое за свой счёт )

А чем вам не нравятся отечественные биоаналоги? Мне нравятся ) Скоро подоспеет отечественный аналог окрелизумаба ...

Весна пришла, форум ожил

"30 лет с РС. Мои ошибки. Мои уроки. Моя надежда" - А если говорить о себе?.. Твои ошибки, твои уроки, твоя надежда... Чтобы ты сказал? Вот такая мысль пришла ко мне. Это интересно. У кого есть какие предложения по этому поводу? У каждого из нас своя история... Своя жизнь с РС. Без малого двадцать лет за плечами. Официальный диагноз вот устанавливается. В конце месяца, май. 18 лет будет. Много- мало :) всё моё. Прям сейчас писать не буду, что, к чему, о чём?.. писать не писать, есть смысл? О чём? Ну болею, ну РС. Да и Бог с ним. Со мной... Вот и написал :) Живём

Верю не очень) Диагноза "неРС" уж точно не существует. Доказать всё надо. Диагн. ошибки, конечно, возможны. При РС ведущую роль могут играть аутоиммунно-воспалительные процессы, а могут нейродегенеративные. Это одна б-знь при одном д-зе или разные? А если после внешне похожих травм, невзирая на прогнозы врачей, одни слегли, а другие как-то копошатся?.. Тоже диагноз неправильный был?

Я знаю, что ничего не знаю. У каждого свой РС и как он будет развиваться не скажет никто. Кому-то становится лучше, кто-то садится в коляску или ложится в постель. Я не говорю, что физическая активность не нужна, но только вот не всем она помогает, к сожалению. У меня лично от физнагрузок сильно усиливается спастика, так, что и вообще ходить не получится. Есть знакомая, очень давняя, еще подруга моей матери, у нее ранний дебют и быстрая прогрессия, лет в 20 с небольшим ей дали первую группу, сейчас ей 64 и она неплохо ходит, так что врач увидев ее на улице, посоветовала не отсвечивать, потому как сейчас на третью только тянет. Ничего особо и не делала она, а кто-то жилы рвет и все без толку.