Таблица лидеров

Рассеянный склероз не лечится... наука не стоит на месте, есть средства затормаживающие, жить будете сколько положено.... (если у вас рассеянный склероз) Если бы каждый пациент с рассеянным склерозом в РФ дожидался приема невролога 5-8 месяцев после записи.... ) и дождался... то, значит, пациент здоров.

Вот не надо нагнетать, все рано или поздно помрём ;)

Во всем мире официально отмечено 20-25 % ошибок в постановке диагноза РС. И лучше уж какое-то время лечить РС как остеохондроз (витамины), чем остеохондроз как РС (кладрибин, окревус, алемтузумаб, натализумаб, плегриди, абаджио, стволовые клетки...) )))

https://vspru.ru/media/1817212/20230112-pismo-oooibrs-murashko_po-obnovleniyu-perechnei-zhnvlp-i-vzn.pdf

То есть диагноз остеохондроз вам поставили в Германии, я правильно понял? Всё будет хорошо. Диагноз поставят. Лучше пусть будет что-нибудь излечиваемое. Осталось одну ночь простоять и один день продержаться. Удачи.

Вот реально, искренне хочется, чтоб все обошлось.

Пост не гневный.Живите и наслаждайтесь жизнью,ловите счастливые моменты,растите мальчуганов и меньше думайте о болячке.Как говорят лечим одно ,умрем от другого.Не устроит лекарство,заменят на другое.Любое заболевание лечат путем подбора лекарств индивидуально для каждого пациента.Удачи))

А у меня с точностью наоборот! Маска одна, с начала пандемии! И та за козырьком машины, с родителями всю их "эпопею", и в больницу к ним ездил! Жена с дочерью каких только гриппов не приносили, я мимо! Инфибета рулит!

Я думаю, это тоже была шутка))) так как об историях, когда лечили остеопороз по несколько лет, я тоже наслышана))) Остеохондроз! Вместо РС

ПИТРС не лечит ) рассеянный склероз, но ... наука не стоит на месте, есть средства затормаживающие, жить будете сколько положено....

Ничего не выбирайте. В сауну сходите... Потом расскажите. alles gute

Аня, дорогая. Не издевайтесь над собой, а то за счёт стресса точно добавите себе очагов в голове. Похоже на РС, а может и не РС. А это легче или тяжелее, если не РС? Дождитесь приёма, осталось немного. Здоровья Вам. И берегите нервы.

А я видимо истинный «ребёнок медиков»: всем и по два раза ))))), ещё с детства.

Будете обязательно )) И когда Вам скажут, что у Вас просто временное растройство нервной системы из-за ... плохого климата в Германии (например), то не забудьте поделиться с нами этой радостью. Лягте сегодня пораньше, после программы "спокой ночи малыши" (она как раз по местному времени сейчас должна быть), выспитесь и наберитесь сил. У меня лично посещение невролога отнимает сил на неделю вперед. )) Все будет хорошо в итоге.

Украина…но не в этой шикарной волне. Я живу в Германии 5 лет уже. У меня папа немец. Я русская немка…ну, как русская? Так называют здесь всех поздних переселенцев. Я с Донецка.

Дети до 19 будут обеспечиваться через фонд "Круг Добра". У них денег много. Надеюсь, всё обойдется.

Вы не поняли? 20-25 % ошибок при постановке диагноза РС в мире (официальные исследования) (США, Германия и другие рАзвитые) А лично вы откуда? (до Берлина) Украина?

то ли ещё будет...

Это он же Сипонимод. Так понимаю.

Попробуйте позвонить с часу дня. До нового года было сообщение, что регистратор заболела и запись каждый рабочий день с 13:00. Но я записывалась 10.01 как обычно в 9:00 и была та же девушка. Может, опять что-то поменялось.

Понимать... Почему сауну вспомнил, если РС, то он с жарой не дружит. А так тогда желаю Вам узнать свой диагноз. С чем Вы имеете дело. И жить дальше. С РС живут. Вопрос как? Есть свои моменты, РС у каждого свой. Это не приговор. Если будет поставлен диагноз РС- МС.

Тогда Вам к финам, там прохладно )) И ещё. Не знаю как там в Берлине врачи себя ведут, а наши все почти любят очень фразу: это не лечится... делают паузу, потом продолжают о том, что наука не стоит на месте, есть средства затормаживающие, жить будете долго, но.... Ну, короче, не воспринимайте больно первые слова, если не дай бог услышите. Но я почему-то уверен, что Вы тут временно )) Здоровья Вам!

А для меня неизвестность - хуже некуда. Я с тех, кому горькую правду. Тогда я могу выстроить план действий, понимаю что предпринимать и куда двигаться. Вот пишу и думаю…допринималась и додвигалась :) для меня мое состояние сейчас, состояние зависимости и неактивности вообще противоестественно….это принять сложно.

Чтобы не закидывали меня гневными постами и прочее. Я живу, как живу. У меня двое парней и я безгранично счастлива им. Я живу с мыслью л том, чтобы не стать им обузой. Я с ними, а значит я живу. И хочу так же продолжать. Боюсь, как и большинство. Но верю в лучшее

Всегда обращаю внимание на исходящий, тут он кричит прям "от кого" и то, что никогда такого не бывало и вот опять, мол, часть первая бумаги "первой", литера "М" - Мимоза

Несмотря не беспрерывное употребление )))) интерфероном, ношение масок и и.д , ковидом и прочими вирусами все же болею)

Понимаю, что немного не по теме, но у нас хоть какой ни какой выбор есть. А вот у деток до 12 лет с гепатитом С, его нет. В этом году исключили единственный препарат из взн, который применяли для лечения детей… Теперь даже те дети, которые были заражены в медучреждении ( не помню всю историю), лишены этой возможности(((. Совершено случайно наткнулась на эту информацию(.

"... правительство не включило в перечень высокозатратных нозологий (ВЗН) иммунодепрессант «Кайендра». Об этом говорится в обращении профильного объединения к министру здравоохранения. В августе 2022 года Минздрав одобрил «Кайендру» к внесению в ВЗН, но в утвержденном правительством списке на 2023 год его не оказалось. В итоге пациентам придется закупать препарат самостоятельно либо при помощи регионов. Курс на год стоит от 800 тыс. до 1,2 млн рублей. Из-за такой стоимости бюджеты субъектов не смогут обеспечить им всех нуждающихся, полагают эксперты. Источник «Известий» в правительстве уверил, что в списке ВНЗ есть пять препаратов той же группы, что и «Кайендра».... алемтузумаб, кладрибин, натализумаб, окрелизумаб, терифлуномид..." https://iz.ru/1455485/veronika-kulakova/lechebnaia-trevoga-patcienty-s-rasseiannym-sklerozom-mogut-ostatsia-bez-terapii?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop