Таблица лидеров

На внимание расчитывать можете и должны, государство не подавится, оно даже не заметит. Вы должны обратиться за 'услугой'. А они все отжаться должны. Мне кажется вам нужно обратиться в департамент здавоохранения письменно, описать вашу ситуацию, попросить разъяснения относительно дальнейших действий. Они вам скорее всего ответят, что вам нужно в стационар. В поликлинике супруга трясет официальным ответом, берете направление и едете на социальном такси в стационар. Одно дело на словах 'послать' в надежде что вы не будете настаивать, а другое ответить на официальный запрос. Вообще все врачи на дом выезжают, мсэ заочно могут провести. Напишите, что инвалидность снимут тогда то и просите обрисовать вам полностью последовательность ваших действий. Если кто-то начнет упираться, требуйте официальный отказ и т.д по ситуации. Если что в прокуротуру.

Это точно Я этим летом решила загорать регулярно, выйду на улицу, минут через 15 под солнцем еле домой заползала , такая ситуация у многих с РС, а кто то выйти не может, даже на коляске не всем доступно из квартиры выбираться на улицу, даже на балкон . Для этого и нужен вит D

Я столкнулась с соц. защитой так сказать, когда нужна была реальная помощь, в ответ мне предложили соц. работника и 1000 баллов на продукты, это я к тому, что от соц. защиты ничего хорошего и нужного не жду. Только письма по инстанциям, начиная с местного Минздрава, если никаких действий, то в Прокуратуру, вот кто работает по опыту.

Я что-то Вас, Сергей, не совсем понимаю, Вы хотите надеяться на внимание от государства? За Ваши военные достижения все должны угадывать Ваши желания и приносить все на блюдечке с голубой каемочкой. Если Вы конкретно ничего не просите, то никто и не знает, что именно Вам надо. Конкретно надо ставить цель и добиваться ее. Если дойдете до прокуратуры, то тоже с конкретной жалобой. Мне, кажется, зря Вы не добиваетесь инвалидности, будете на контроле в соц.защите. Там можно и добиться, чтоб Вам определили Соц.работницу, которая будет приходить к Вам раза 2 в неделю и держать Вас в курсе всех Ваших дел, будет ходить по больницам и подскажет, какие у Вас права и как можно попасть в стационар на госпитализацию. Там и социальное такси могут выделить. Вам Каспер писал номера телефонов по вашей область, звоните, добивайтесь. Под лежачий камень вода не течет.

Тоже не понимаю. Вы жалуетесь здесь, что вполне нормально, но совершенно неэффективно. Интернет есть, обозначьте, что вам нужно, разработайте план, пишите письма и жалуйтесь. Расшевелите их всех. Надеяться что кто-то о вас вспомнит наивно, боритесь за себя, благо теперь это возможно не выходя из дома. Бабушка моя, в далекие советские времена, активизировалась перед выборами в эти, кажется оно называлось советы народных депутатов. Плохо помню, я совсем маленькая была :). Писала письма о делах наших скорбных, и вполне себе успешно - например как-то приехала в нашу Богом забытую коммуналку команда маляров и отремонтировали весь пятикомнатный гадюшник начисто, обои поклеили, все дела. Бесплатно. Короче скоро вроде выборы грядут, мобилизуйтесь :). А пока тренируйтесь на кошках местных чиновниках.

Да при любом заболевании можно планово госпитализироваться для оформления группы. Из пол-ки для госпитализации должны придти на дом взять анализы по направлению терапевта. Если терапевт откажет в направлении, к глав. врачу. Если нет реакции, в страховую. Понастойчивее надо. А по Скорой могут не положить, РС-это хроника. Скорая оказывает экстренную помощь. Р.С. К моей маме при давлении 185 приезжала районная неотложка, врач сделал укол, ни о какой госпитализации даже речи не зашло.

Конечно, пардон. Вы конечно можете по скорой приехать, но они вполне могут отказать в госпитализации (если нет состояния угрожающего жизни). Не знаю как в соматике, но вот на психу например можно госпитализироваться в плановом порядке 'по социальным показаниям- для оформления группы инвалидности'.

Прочитала предыдущую страницу, 4мг 5 дней это ни о чем. Ну одна из моих схем 4-8-16-32-16-8-4 мг Последний раз доза была поменьше (при ассиметрии лица) , сейчас не могу посмотреть, ремонт, ящик с мед. документами не могу открыть, насколько помню 4-8-12-24-12-8-4

Ну я пошла за попкорном?

Оно конечно замечательно, только к сожалению, далеко не все из нас могут позволить себе все лето находиться на улице и слушать свой организм.

Когда вы начинаете колоть ВМИГ, вы не ждите что-то очень положительное почувствуете. Большие дозы донорских иммуноглобулинов можно почувствовать когда у вас уже будет ВПРС. Когда организм будет постоянно под кайфом от продуктов разложения миелина. И вот пропадания этого кайфа, и будет ощущением что ВМИГ на вас работают. А при РРРС, ГЭБ ещё работает. Миелин разрушается эпизодически, но бьёт больно. И очень сложно почувствовать то, пропадание чего у вас не было. Но. У вас прекратятся эти обострения, хотя ГЭБ так и останется плохо работающим. Но в вашем кровотоке не будет аутоиммунных иммуноглобулинов. И при сбое в его работе, раньше вы ощущали обострение, а теперь ни чего не почувствуете. Вы извините, я вам всё лекции читаю. Но у вас же нет врача, который смог бы за вами проследить и это рассказать. Поэтому всё должны делать сами, а для этого надо понимать что и как работает. И зачем это надо...

По протоколу запрещено вместе с вит.D употреблять всё молочное. И молоко, и кефир, и творог, и сыр... А чем тогда питаться -то? Я ко всему новому, пока сам не потрогаю, отношусь настороженно. За 20 лет с диагнозом, я столько методик излечения от РС узнал, что потерял к ним интерес. Но. В этом году я всё лето, каждый день , занимался добычей чего-нибудь вкусненького. Сначала тутовник собирал, заморозили , жена кисель изредка варит. Потом абрикосы, потом орехи. Я грецких орехов насобирал 3 мешка. Одним словом был всё лето на улице. Руки, лицо стали чёрными от загара. И у меня пропала аллергия на множество аллергенов. Стал есть всё, что раньше и в руки не брал. Забыл про повышенную чувствительность зубов к горячему, сладкому, кислому. Ногти перестали ломаться. Стали толстыми. И ни какого кальцида, как это делал я всегда раньше, я не употреблял. Естественный загар, естественный вит. D благотворно подействовал на мой организм. Правда, вот уже 2 месяца, в рацион добавил капли с вит.D. И дробленную яичную скорлупу. Я всё делаю по своим ощущениям. Как-то по интуиции. Организм сам говорит что ему надо. Нужно уметь его слушать...

Вообще-то, любой гражданин имеет такое право. Честно говоря, обязательно должен быть санитарный транспорт и возможность попасть лежачему в больницу для планового обследования. Скорая тут ни при чём - она должна спасать, а не возить. Попробуйте пообщаться с другими инвалидами, выйти на общ. организации. Куда они смотрят?))) Удачи! ПС. А обострения с возрастом могут вообще прекратиться. Что тогда?

По программе "7 нозологий" из федерального бюджета.

А давайте на все единичные реакции будем наводить панику и отказываться от препарата, который все-таки держит, и вообще ничем не будем пользоваться для поддержания нормального состояния? Простите за скептицизм...

Тема для пользователей Аксоглатирана. Хочется плюнуть ядом, поищите другое место. Спасибо за понимание.

Зарегистрировались, обхаяли производителя и препарат, не обратили никакого внимания на мой первый ответ - абсолютно точно пустая истерика.

Тогда не забудьте предупредить этих других: Купаться нельзя - можно утонуть; Улицу переходить - машина собьет; Вишню с косточкой не едим - подавимся на смерть; Лифтом не пользуемся - тросы могут оборваться... .... БРЕД

Даже не знаю, что сказать на такую петицию , не колите. Я колола копаксон на протяжении девяти лет, и всякое бывало. Я не обвиняла TEVA в нарушении технологии производства и во всем остальном. Оформляйте побочки и вперед, за копаксоном, правда на копаксон и вообще на любой глатирамера ацетат, может быть тоже самое, но это не учитывается. Главное "плюнуть" в аксо.

В смысле защищаем? У меня была достаточно жесткая реакция на Копаксон - я тут истерик не устраивала и не обвиняла всех, кто под руку подвернется. Какие эксперименты? Копаксон уж 20 лет на рынке. Вам говорят - изучите инструкции. Почитайте про принцип действия препарата, тогда поймете, почему иногда даже у не аллергика могут возникать такие реакции. Ну, не рискуйте, не колите вообще. Кто уговаривает?

Побочные эффекты у копаксона и аксоглатирана - одинаковые. С ними можно ознакомиться в инструкции. Если препарат не подходит - нужно фиксировать побочки и добиваться замены на Глатират. Однако и на нем не исключены такие реакции, т.к. действующее вещество одно и то же. http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11877-pobochnaya-reaktsiya-na-preparat-kak-pravilno-oformit/ Колоть "периодически" вообще бессмысленно. У всех долго рассасываются, для этого существуют крема и т.д. На этот счет также есть тема http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/5421-borba-s-shishkami-posle-kopaksona/

Серый с Урала, вам скорей всего придется лечь в стационар и там оформить все необходимые документы для МСЭ, лечащий врач Вам заведет посыльной лист и пригласит к Вам врачей узкой специализации запись каких врачей необходимо будет пройти. Лечащий врач с этими бумагами и направит на комиссию. Если Вас волнует вопрос с частым мочеиспусканием, придется использовать панперс. В стационар можно и по "Скорой" попасть. В моем случае было примерно также, только в больницу довез брат. Там все бумаги заполнили для МСЭ и все отвозила мама и когда писала там заявление оговаривала, что якобы я не ходячая и мне комиссию надо оформить с выездом на дом. Но там сказали, что не поедем и надо будет моей мама, как моему представителю, приехать и рассказать о моем состоянии на комиссии в назначенный день. Так все и прошла, дали мне 1 группу на 2 года. Вы пишите про жену, вот ей придется Вам помочь в этой ситуации. Удачи!