Таблица лидеров

Честно говоря, мадам Elena.elena, появились серьёзные сомнения, что Вы готовы сейчас осознать хоть что-то, но попробую. Откуда такая уверенность, что рез-ты будут+? Йога, конечно, хорошо. Такие рез-ты применения тибетской мед-ны и оздоровительных практик не интересуют? Поищите! я розовые очки не надевала.наоборот.я хочу все перепробовать. я просто знаю что мне не пережить если мой ребенок станет немощным и изменится.какую я ее всегда видела- я не смогу ее видеть другой и увы очень сложно управлять собой сейчас. . и лучше мне будет теперь когда она здорова будет...извините если что не так.у меня эмоции......Здоровья пережить Вашу тягу к экспериментам у дочки хватит? Если видите себя иногда в зеркале, то можете заметить, что люди меняются и без РС. Это нужно принять! А другие как переживают превратности судьбы? Т.е., если чудо произойдёт и дочка вылечится, жизнь вновь потеряет смысл? Хотите ли Вы видеть её самостоятельной? она выбирала платную клинику к специалисту. все обледования проходила платно а не в простой больнице.за каждый прием и анализ платила.мрт согласилиь сделать бесплатно. вот вы сами пишите что нельзя руки опускать и сами же противоречите себе, может поэтому и исцеления нет.......С чего Вы взяли, что исцеления (обретения целостности, спокойствия) нет? Невозможно полное излечение, а ремиссии длятся иногда десятки лет. Вообще, Вы, с одной стороны, спрашиваете совета, с другой, опыт людей, знакомых с проблемой далеко не на Вашем уровне, как бы не то... Всех благ!

Ну какая агрессия??.. Почитайте внимательно, что Вам говорят:1. Успокоиться и начать рассуждать здраво 2. Учет и наблюдение у невролога 3. Координаты регионального отд-я есть 4. Посоветовали спок-но почитать объективную инф-цию о РС, н-р на rscleros.ru - там много именно объект.инф-ции (кроме форума) Удачи!

Организована прямая трансляция митинга "Остановить развал медицины Москвы!" http://newcaster.tv/doctors-rally.html 2 ноября 2014 г. в 14:00 в UTC+04Суворовская Площадь в городе Москва 2 612 человек пойдут Прямым эфиром акции займется команда, вещающая в прямом эфире со всех крупных социальных и политических событий в Москве, зачиная с декабря 2010 года. На нашем счету крупнейшие трансляции маршей и митингов: http://youtube.com/newcastertv

Elena.elena Очень много сказано - добавлю совсем чуть-чуть. Думаю, Вы всё-таки соберёте ВСЕ свои силы, успокоитесь и начнёте ценить то, что имеете! Вам есть, что ценить - у Вашей дочери, по большому счёту, всё нормально! И на счёт борьбы - всё правильно, только я бы назвала это спокойной и разумной борьбой или просто активной ЖИЗНЬЮ. Еще раз здоровья и оптимизма!

Насчет 800 тысяч это как раз могли быть стволовые клетки, только не ежемесячно конечно, а разово. Когда то они столько и стоили, сейчас уже больше миллиона. Так что собирайте информацию, изучайте внимательнее и выбирайте. Предупреждаю, очень многие из нас, разочаровавшись в официальной медицине или впав в панику от поставленного диагноза, впадают в крайности и попадаются на удочку псевдо-целителей, шарлатанов или покупаются на очередную панацею, чем только вредят себе. Сама такая была три года назад, когда после 2-х ПИТРС поплохело, ездила в Болгарию на расширение вен. Помощь близких в этой ситуации очень важна, чтобы вовремя вразумить и остановить, а не чтобы паниковать вместе с больным или вместо больного.

Елена, возьмите себя в руки, наконец! Ваша истерика сейчас только навредит дочери. Сужу по себе - мы с мужем вели себя как умалишенные первое время. Не покидали сына ни на секунду, казалось, что жизнь закончилась, отходили от него только на несколько минут поплакать втихаря, чтобы он не увидел. Отрезвили нас его слова: " Вы что, меня хороните уже, что ли?" Он в свои 15 лет не собирался сдаваться болезни и для него было важным, чтобы мы за него боролись, а не нюни распускали. Я понимаю, что мозги у Вас сейчас вразброд, но не надо начинать с любого "лечения, кроме таблеток", как вы написали. Первым делом обратитесь в Ваш центр РС за ПИТРС. А потом уже, когда дочери подберут подходящий препарат, тормозящий развитие РС, будете экспериментировать с "более успешными процедурами". А мой сын болеет почти 5 лет. За прошлый год было 5 обострений, но нам подобрали подходящий препарат - копаксон, и сейчас, т.т.т, все относительно нормально. С "головой" у него все в порядке ( учится в университете на 2-м курсе) и дуреть судя по всему не собирается. Активно занимается спортом и даже слышать не желает, что ноги тяжелые после тренировок - это спастика. А вот это Ваше высказывание - "если мой ребенок станет немощным и изменится.какую я ее всегда видела- я не смогу ее видеть другой. и лучше мне будет теперь когда она здорова будет" - я вообще не понимаю. Что за бред? При чем здесь, как Вам будет лучше? Нравится Вам или нет, но дочь больна и Вы должны заставить себя и убедить ее бороться и не считать, что жизнь закончена. Такой настрой очень важен при любой болезни.

Ура)))

Цитата: Это победа! Только что Печатников публично сдался и обещал не закрывать и не продавать 11 больницу, как планировал ДЗ, а сделать в ней клинику паллиативной медицины и реабилитации, как требовали наши врачи и наши пациенты. Спасибо друзьям-журналистам, которые помогли сделать информацию о планируемом уничтожении 11 больницы достоянием широкой публики. Эта победа убеждает нас, что чиновники, пытающиеся распоряжаться государственной собственностью в своих интересах, больше всего боятся публичного освещения их преступлений. Только путем открытого информирования общественности о всех ухищрениях недобросовестных чиновников мы можем остановить их наступление на наши права, грабеж государственного имущества и распродажу остатков общенародной собственности. Как мне кажется, на этом фундаменте можно строить службу оказания медицинской и реабилитационной помощи людям с РС.

Не знаю, где Вы увидели агрессию? Информации масса, почитайте. Или надо всё это переписать? http://ru.wikipedia.org/wiki/Рассеянный_склероз http://rscleros.ru/ http://proskleroz.ru/ Никто за Вас эту работу не сделает! Спасибо, лично я в помощи не нуждаюсь!

Aliens, мне тоже всегда мама морально помогала. Хотя она у меня врач и очень толковый врач, то есть она понимает все топкости и варианты исходя данного заболевания. Но ни разу в жизни не дала мне опустить руки или нос!!! И всегда дает мне понять, что чтобы не произошло,-они с папой будут рядом. Да, были моменты и нашего поиска лучшего лечения, но просто столько оговорено на этом форуме, что я действительно не поняла Elenu.elenu , когда она начала рассказывать про излечение. Все мы хотим верить в чудо, но надо уметь слушать людей, которые не первый год в этом варятся. Я вообще много не понимаю в данном восприятии, но возможно у человека еще пока просто шок и все присущая на стадии узнавания, история. Очень хочется помочь человеку, но человек должен сам захотеть сначала, чтоб ему помогли. Elena.elena течение болезни у всех разное, возможно случится и так, что обострение и не прийдет вообще. Но не надо бросаться в крайности и искать чудо-таблетку. Нет ее пока. Ну нет и все тут!!! Живите и наблюдайте, а главное это действительно модальная поддержка, стимуляция и грамотный врач.

Ангел во плоти, слушайте, но Вы же наверное взрослый человек, ну подумайте Вы сами, если МРТ платное никто бесплатно делать не будет, если сделали бесплатно, значит положено бесплатно. А про вроде как вылечившегося пациента, я даже комментировать не буду. Ваш "супер-врач" даже не объяснил вашей дочери что такое ПИТРС(хотя в заключении рекомендован приём ПИТРС), но про 800 тысяч в месяц не забыл сказать. Вообщем я уже написала, всё что думаю. А дальше дело Ваше, прийти всё-таки в себя и как говорится "включить голову" и разумно подойти к вопросу или продолжать в том духе как сейчас

Но Вы бы хоть в Интернете прочитали что такое рассеянный склероз, прежде чем задавать такие вопросы. А имя героя-профессора и название чудо-лекарства озвучить можно, а то ведь никто не знает, что рассеянный склероз оказывается лечится за 800- то тысяч в месяц. Мы тут отслеживаем все новые препараты и ничего не знаем.Просто не могла пройти мимо этого супер открытия.

Может неправильно мыслим.Далёкий СССР и счастье, ностальгия.На Мальдивы не мотались и Париж был закрыт.Денег не было, компьютеров тоже, но было счастье, дружба и любовь.