Алкоголь и табак при РС

[infodin]

ПИТРС не использую. в поликлинике последний раз был в 2002году. ничего нового мне врач сообщить не сможет. от спастики пью стандартный набор. алкоголь конечно снимет на время,но наследующий день она вернётся с друзьями.

То есть вы тоже, как и я, относитесь к категории "забытых" пациентов. А что конкретно вы принимаете при повышенном мышечном тонусе? И какова доза алкоголя в этом случае? Понятие "стандартный набор" мне неизвестно. И с какими "друзьями" спастика возвращается? Какие препараты применяете именно для лечения? Витамины группы В, никотиновую кислоту, фосфобион (АТФ) не пробовали? Я подлечиваюсь именно ими, потому что они доступны для самостоятельного лечения. Подкожные инекции делаю сам или прошу супругу.

[Dianiska]

Витамины группы В, никотиновую кислоту, фосфобион (АТФ) - тоже сама себе колю, еще лет 25 назад врачи назначали это, еще аминалон, пирацетам и др., может и пользы нет , так и вреда нет.

[алекс1234]

как говорится я сам себе доктор. от спастики использую баклосан,сирдалуд и мидокалм. вит группы В колю себе сам.внутривенные уколы делает моя подруга, она врач. алкоголь уже не для меня,если раньше на следующий день себя чувствовал нормально, то сейчас спастика и тугоподвижность в суставах ног будет держаться дня три.

[Dianiska]

А другого выхода у меня лично нет, как и у многих, в маленьких городах неврологи все ушли в частные клиники, на дом не ходят, а когда в движении ограничен- не находишься. Была 2 года назад в краевой платной Русской- Амекриканской клинике у невролога, выписала все тоже- церебролизин, актовигин,табл нейромидин,нобен , мильгамму- поддерживающая терапия. Остальное- " дело рук самих утопающих " Да и в 60 лет наверно другое и бессмысленно

[infodin]

Да, друзья мои, дожили... Но как же пресловутая программа "7 нозологий"? Самолечение при рассеянном склерозе - возможно ли это в принципе и видано ли это было лет 25 назад! А сейчас как бы и норма. Так и будем дальше жить, с упором на собственные силы, как в Китае в середине прошлого века? Там успеха достигли, сможем ли мы? И не намечается никакого просвета? У меня информации ноль, но я живу в провинции. Но вы-то обитатели крупных городов! Что, и там для таких больных, как мы, государством ничего не делается? Скоро, глядишь, придется на травы переходить - АТФ подорожал в разы... Не знаю уж, сколько может стоить такой нейропротектор, как церебролизин. Раньше - 80 коп. за 10 ампул.

[infodin]

А другого выхода у меня лично нет, как и у многих, в маленьких городах неврологи все ушли в частные клиники, на дом не ходят, а когда в движении ограничен- не находишься. Была 2 года назад в краевой платной Русской- Амекриканской клинике у невролога, выписала все тоже- церебролизин, актовигин,табл нейромидин,нобен , мильгамму- поддерживающая терапия. Остальное- " дело рук самих утопающих " Да и в 60 лет наверно другое и бессмысленно

Что ж, тогда будем радоваться тому, что пока живы! Многих моих знакомых по жизни и по этому форуму уже и нет...

[Elen]

Что-то я такой цены на церебролизин не помню, он всегда был дорогим, еще и доставали по блату. Да и вообще, ничего нового ни тогда ни сейчас. О моей матери забыли сразу как дали 1 группу, если по началу и лечились, так это и было самолечение, потому что каждый больной знает о себе зачастую лучше врача. Хорошо, если повезло и вы нашли своего врача, который и понимает и пытается лечить, а нет, так и применяешь схемы, которые помогают лично тебе. Ну у меня во всяком случае так.

[infodin]

Что-то я такой цены на церебролизин не помню, он всегда был дорогим, еще и доставали по блату. Да и вообще, ничего нового ни тогда ни сейчас. О моей матери забыли сразу как дали 1 группу, если по началу и лечились, так это и было самолечение, потому что каждый больной знает о себе зачастую лучше врача. Хорошо, если повезло и вы нашли своего врача, который и понимает и пытается лечить, а нет, так и применяешь схемы, которые помогают лично тебе. Ну у меня во всяком случае так.

Такая цена была в начале 80-х годов, и дефицита церебролизина не было, потому что проводилось клиническое испытание и его выдавали по паспорту, записывая все данные. Мало того, он был эффективнее, чем нынешний, потому как изготовлялся вытяжкой из свежего мозга КРС. Потом, после фиксироваания в Европе разжижения мозга у КРС, мозг превращался в порошок, и уже из него делали лекарство. Эффективность упала в 10 раз. А врача у меня нет. Невропатологи не видели меня лет 20. Не до нас им...

[Elen]

Видимо,было в разных местах по-разному. В Тольятти церебрализина было не достать и стоил как каменный мост, я помню про лечение РС начиная с 78 года, когда мама заболела. Тогда из лечения был прозерин, АТФ, сейчас их как-то перестали назначать. Мне лично только однажды назначали АТФ и один раз прозерин и я не по наслышке знаю, какие они болючие. Время не стоит на месте и препаратов все больше становится и врачи лечат каждый по-своему, отсюда и начинается, один говорит, меня лечат так, другой говорит, знать не знаю эти препараты, мой врач назначает мне другие. Только вот толку от нашего лечения совсем немного.

[infodin]

Видимо,было в разных местах по-разному. В Тольятти церебрализина было не достать и стоил как каменный мост, я помню про лечение РС начиная с 78 года, когда мама заболела. Тогда из лечения был прозерин, АТФ, сейчас их как-то перестали назначать. Мне лично только однажды назначали АТФ и один раз прозерин и я не по наслышке знаю, какие они болючие. Время не стоит на месте и препаратов все больше становится и врачи лечат каждый по-своему, отсюда и начинается, один говорит, меня лечат так, другой говорит, знать не знаю эти препараты, мой врач назначает мне другие. Только вот толку от нашего лечения совсем немного.

Всё прекрасно понимаю и сочувствую. Ну что ж делать... Нам остается терпеть и радоваться, что еще живы... Хорошего самочувствия Вам!

[Dianiska]

Вот и радуемся! Только я радуюсь не тому, что пока жива, а тому, что могу себя обслуживать и не стала пока в тягость родным, у меня 2гр инв, все органы работают нормально, но хожу с тросточкой .

[infodin]

Вот и радуемся! Только я радуюсь не тому, что пока жива, а тому, что могу себя обслуживать и не стала пока в тягость родным, у меня 2гр инв, все органы работают нормально, но хожу с тросточкой .

Вот видите, даже в таком положении есть повод для оптимизма. Я же рад тому, что хотя передвигаться практически не могу, но тоже сам себя обслуживаю и подддерживаю семью материально, занимаясь надомной работой (пишу статьи). Во всём можно отыскать что-то хорошее, только надо стремиться его увидеть.

[Terra54]

Курю, не пью. КУрю достаточно много (до 1 пачки в день), не пью т.к. аллергия уже давно (сначала была просто краснота, а потом стало такое похмелье (даже от глотка пива), что сутки как в кошмаре (температура, суставные боли, невозможность уснуть). РАботаю на 2-х работах. Юрист и своя фирма по грузоперевозкам (КАМАЗы). О своей болячке (равно как и о нашей - общей) могу сказать одно - хрен она нас завалит. Сначала я боялась, переживала, а потом поняла, что на самом деле (в моем случае) психосоматика - великая вещь. Стала работать в прежнем режиме, колю Синовекс, плюс витаминчики В, пью льняное масло, муж возит с СЕвера клюкву, с Дальнего Востока орехи кедровые, стараюсь отдыхать на "дураковом поле" в 70 соток :) . Восстановилась полностью, от инвалидности отказалась сразу. В общем, мы - РСники очень живучий народ.

[Elen]

Возможно обо мне сложилось несколько неверное представление, я не нытик и позитив нахожу всегда и везде. Я прекрасно знаю, к чему мы все идем и как это бывает у разных людей и тем не менее, я не опускаю руки и не впадаю в депрессию. Пока хоть как-то хожу, радуюсь и тому. Занимаюсь творческой работой и это здорово держит меня на плаву. Хочется верить, что живу не в пустую.

[Terra54]

Возможно обо мне сложилось несколько неверное представление, я не нытик и позитив нахожу всегда и везде. Я прекрасно знаю, к чему мы все идем и как это бывает у разных людей и тем не менее, я не опускаю руки и не впадаю в депрессию. Пока хоть как-то хожу, радуюсь и тому. Занимаюсь творческой работой и это здорово держит меня на плаву. Хочется верить, что живу не в пустую.

Мы все разные. Я всегда была оптимистом. ДАже в нашей болячке я нашла кучу плюсов. Вот как пример: мы чаще всего творческие люди (многие из нас с абсолютным слухом, с художественным даром - хотя я даже если от этого будет зависеть моя жизнь не нарисую даже прямую линию :) ). Мы смотримся томно (чаще всего мы не загораем, так что некоторая бледность придает нам утонченный вид). Мы чаще всего худощавы, что также нас молодит. И (самое главное) мы выглядим гораздо моложе своих сверстников (болячка делает в наш адрес реверанс и старит нас медленнее). Короче - кругом одни плюсы :)

[Elen]

Это точно)))). Молодость идет бонусом к болячке.

[Terra54]

Ну вот! Когда мои сверстницы будут развалюхами, я буду еще молодых зажигать (только бы муж ноги раньше не выдернул ). Кстати, бытует мнение, что и рак нам не так страшен. Так что, мы можно сказать в лотерею выиграли. А по молодости - знали бы здоровые об этом, наперебой пытались бы заразиться :) . А вот, хрен им, мы круче!!!!

[Dianiska]

Terra54, браво!!!Так держать! Спасибо, рассмешала

[Terra54]

Ага, врач от меня также шарахается :) Я громкоголосая, порывистая. Он, когда меня видит, то я сразу спрашиваю "Ну, что диагноз снимаем?". Он в шоке "Наталья Викторовна..... " . Муж вообще от меня в полном офигении. 21 год женаты, так и он и дети в один голос заявляют, что если меня попытается укусить змея, то скорее всего она умрет от моего яда. А на самом деле, я Ангел, только как говорит мой муж я с рожками, хвостом и трезубцем :)

[Dianiska]

Если начали в этой теме говорить о том, чем нас лечили 25-30 лет назад, хочу рассказать еще об одном препарате, о нем нигде не читала на форуме . В то время по большим связям мне достали уколы " Пропер- мил", импортный препарат, показание -Рассеянный склероз (системное болезнь оболочек нервных клеток).Сейчас никогда в аптеках его не встречала и не бывает . А в интернете сведения есть.Возможно заменили лекарствами нового поколения.

[infodin]

Если начали в этой теме говорить о том, чем нас лечили 25-30 лет назад, хочу рассказать еще об одном препарате, о нем нигде не читала на форуме . В то время по большим связям мне достали уколы " Пропер- мил", импортный препарат, показание -Рассеянный склероз (системное болезнь оболочек нервных клеток).Сейчас никогда в аптеках его не встречала и не бывает . А в интернете сведения есть.Возможно заменили лекарствами нового поколения.

Мне провели курс "Пропермила" из 20 ампул в 1984 г. Не уверен, что была польза.

[Каспер]

Курю, не пью. КУрю достаточно много (до 1 пачки в день), не пью т.к. аллергия уже давно (сначала была просто краснота, а потом стало такое похмелье (даже от глотка пива), что сутки как в кошмаре (температура, суставные боли, невозможность уснуть). РАботаю на 2-х работах. Юрист и своя фирма по грузоперевозкам (КАМАЗы). О своей болячке (равно как и о нашей - общей) могу сказать одно - хрен она нас завалит. Сначала я боялась, переживала, а потом поняла, что на самом деле (в моем случае) психосоматика - великая вещь. Стала работать в прежнем режиме, колю Синовекс, плюс витаминчики В, пью льняное масло, муж возит с СЕвера клюкву, с Дальнего Востока орехи кедровые, стараюсь отдыхать на "дураковом поле" в 70 соток :) . Восстановилась полностью, от инвалидности отказалась сразу. В общем, мы - РСники очень живучий народ.

Здорово, второй раз вижу РС-ника без инвалидности.

Миша

P.S. на первого такого каждый день в зеркало смотрю

[stepa]

Здорово, второй раз вижу РС-ника без инвалидности.

Миша

P.S. на первого такого каждый день в зеркало смотрю

...а Вы, Каспер (который Михаил), попробуйте не "Березу", а обыкновенный курорт санаторий...там можно встретить людей не только без инвалидности, но даже и без РС...а среди таких людей и про свою болячку забудете...проверено на себе...

[андей73]

Мы все разные. Я всегда была оптимистом. Короче - кругом одни плюсы :)

ХА.....да вы прям. зажегалочька. в минусах ищете плюсы. Всё относительно, и всё настолько индивидуально, что говорить "ГОП"можно,по-разному.

[андей73]

Да, друзья мои, дожили... Но как же пресловутая программа "7 нозологий"? Самолечение при рассеянном склерозе - возможно ли это в принципе и видано ли это было лет 25 назад! А сейчас как бы и норма. Так и будем дальше жить, с упором на собственные силы, как в Китае в середине прошлого века? Там успеха достигли, сможем ли мы? И не намечается никакого просвета? У меня информации ноль, но я живу в провинции. Но вы-то обитатели крупных городов! Что, и там для таких больных, как мы, государством ничего не делается? Скоро, глядишь, придется на травы переходить - АТФ подорожал в разы... Не знаю уж, сколько может стоить такой нейропротектор, как церебролизин. Раньше - 80 коп. за 10 ампул.

Тут, блин одни мамонты собрались.я с 10 летнем стажем прям как-то не уютно себя чувствую.

А лечение везде походу нее очень." 7 нозологий" ваще не понятная какая то программа. пока сам

в состояние ходить она кое-как работает, для галочки. Как везде в России. Придумали интересное название иииииииииииииииии???

Ведь многие из нас не по своей воле перестают ходить, по врачам.