Обращение пациентских организаций БРС РФ

[Кичигина Н.Ф.]

Уважаемые друзья.

В настоящее время по всей России мы начали сбор подписей под Обращением пациентских организаций больных рассеянным склерозом к ведущим специалистам в области РС по вопросу применения биоаналогов для лечения РС.

Больные сахарным диабетом РФ столкнулись с проблемой биоаналогов еще в 90-х гг. и уже нашли выход. Согласно методических рекомендаций главного специалиста эндокринолога МЗСР Дедова И.И. одновременное использование у одного и того же пациента инсулинов разных производителей не рекомендуется, а перевод пациента с препаратов инсулина одного производителя на аналогичные препараты другого может сопровождаться ухудшением течения диабета и снижением качества жизни больного. Из этого делается вывод, что препараты Инсулинов не совместимы между собой и не взаимозаменяемы. Поэтому и закупки Инсулинов происходят не по международному непатентованному наименованию, а по торговому наименованию (Письмо Федерального агентства по здравоохранению и соцразвитию от 15.10.2007 №1003/048743П и письмо ФАС от 16.10.2007 №АЦ/19080).

Мы решили пойти тем же путем и получить мнение специалистов об эквивалентности Интерферонов-бета, произведенных методом генной инженерии для последующего решения вопроса о порядке их применения в МЗСР РФ.

Обращение перед вами. Мы хотим подписать его и от имени всего форума. Если у вас есть возражения, просим оставлять их в теме либо присылать их в личных сообщениях. Если возражений не будет, то мы будем считать, что вы с ним согласны и внесем форум РС ОООИ-БРС в число подписантов.

С уважением,

Координатор обращения Кичигина Н.Ф., вице-президент Ростовской региональной благотворительной организации инвалидов «Союз РС» Ростовская область.

ТЕКСТ ОБРАЩЕНИЯ Obrawenie_pacient_organizacij.doc

[zlato]

Наталья-я за это!

Галина из Майкопа.

[Ипатов О.Ю.]

Я тоже "за", хотя скажу, что Наталья немного поскромничала - она является Федеральным уполномоченным экспертом, сразу в двух федеральных округах - Южном, и Северо-Кавказском. Т.е. на Юге - она самый главный общественник на тему РС. Прошу любить и жаловать.

http://ms2002.ru/index.php?option=com_cont...&Itemid=571

Презентации по округам

http://ms2002.ru/images/stories/yuzjnFO/yuzjnFO_%202010.pdf

http://ms2002.ru/images/stories/sev-kavFO/sev-kavFO_2010.pdf

[andrey57]

Плностью поддерживаю.2месяца пытался привыкнуть к ронбеталу-бесполезно.Андрей.

[Валерий]

Считаю Обращение своевременно и необходимо. Поддерживаю.

[Elen]

Абсолютно правильно, тоже поддерживаю. Маленькое замечание, Экставию производят в Швейцарии, а не в США.

Елена Ульяновск.

[Vad]

обращение поддерживаю

[broiler]

Поддерживаю.

[Nata]

Поддерживаю

[Галочка]

Я только "ЗА"! Ведь и к копаксону уже подбираются!

[boro-da]

Конечно ДА. Испытав на себе прелести Ронбетала, хочется еще внести и уголовную ответственность!

[Дмитрий]

Я тоже ЗА, но не возникнет-ли антимонопольных проблем...

[SVET]

Маленькое замечание, Экставию производят в Швейцарии, а не в США.

Экставия - не биоаналог Бетаферона вообще.

Полностью изучив предложенный образец обращения, я - ПРОТИВ.

(сообщение исправлено мной 17.10.2010)

[Lintra]

Поддерживаю

[Вика]

Поддерживаю

[Shura]

Поддерживаю!!!!

[elenakes2009]

ЗА И ТОЛЬКО ЗА...

[DENIMINDIGO]

Я поддерживаю.НО где же те,кто против?Кому пошел ронбетал?

[Huebsch]

Поддерживаю.

[OlNick]

Обращение поддерживаю

[Лилу]

Поддерживаю.

[SVET]

После изучения текста обращения у меня возникли вопросы.

В обращении есть фраза:

• Внедрение в широкую врачебную практику новых биоаналогов должно быть поэтапным, и начинаться с больных, ранее не применявшим терапию Интерферонами.

Простите, но получается, что те, кто имел счастье получать качественный импортный препарат до появления биоаналога, попадают в группу, которой гарантируется получение импортного препарата... (хоть на какое-то время...)

А новичкам - только наши российские не до конца протестированные аналоги??? В чем они провинились?

Как-то уже просматривается некое разделение больных на "удачников" и "неудачников"...

Внедрение биоаналогов начнется с больных, не применявших интерфероны, а потом на "аналоги" переведут всех, ибо внедрение поэтапно?

добиться размещения заказа на закупки этих препаратов не по международному непатентованному наименованию, а по торговым наименованиям

Аналогов препаратов уже несколько, а скоро их будет просто море (и цена всё равно будет не маленькая).

Как будет делаться такое сложное распределение препаратов по пациентам?

За какое время до проведения закупок должны быть поданы заявки на те или иные препараты?

Как будет делаться заявка на лекарства на следующий год с учетом того, что у ряда пациентов со временем эффективность лечения интерферонами уменьшается?

И как будет осуществляться перевод пациента с одного препарата на другой (в случае, например, аллергии в начале года), если места на другие препараты уже заняты?

Кому-то в Министерстве здравоохранения захочется "страдать" всем этим? (особенно для маленьких городов, где вообще ничего нет, кроме гормонов)

Да переведут всех без разбора на то, что дешевле.

В этой сложной ситуации просим Вас:

1. Дать экспертную оценку терапевтической взаимозаменяемости генно-инженерных препаратов Интерферонов-бета, применяющихся для лечения РС.

Оценку на применении одного аналога препарата за такой короткий срок?..

Организации надо было включаться в эту борьбу еще весной.

Подписи под обращением будут, но оно опоздало уже, это обращение:

когда пройдет аукцион по закупкам лекарств на следующий год? Явно ДО рассмотрения обращения...

А через еще один год "статистика" применения инфибет-ронбеталов будет уже переделана...

[Lenochka]

Однозначно ЗА!!!!!!!!!!!!!!

[Oleg]

Обращение поддерживаю.

[Ипатов О.Ю.]

Я попросил прокомментироать непонятные вопросы, лучше их решить тут, чем когда письму дадут ход. Для конструктивной критики обращение и разместили.