Копаксон

[aliens]

здравствуйте, ставлю копаксон, не замечал за ним психологического воздействия.

всем здоровья и радостного мироощущения

Аналогично. Колю копаксон почти три года.

[Рысь]

Да, я видела это в побочках. Это значит препарат не подходит или надо терпеть эти ощущения?

это значит, что эту побочку надо обсудить с лечащим врачом и вместе принять правильное решение, взвесив все "за" и "против".

[aliens]

это значит, что эту побочку надо обсудить с лечащим врачом и вместе принять правильное решение, взвесив все "за" и "против".

Да, или хотя бы дочитать инструкцию до конца:

Указанные симптомы могут носить временный и ограниченный характер и не требуют специального вмешательства;они могут начинаться спустя несколько месяцев после начала терапии, пациент может испытывать тот или иной симптом эпизодически.

[МарьяЯ]

Я читала инструкцию, просто хотелось спросить именно у людей, которые уже длительное время колят копаксон. Может у кого-то было что-то похожее и что они предпринимали в этом случае. Возможно я неправильно вопрос поставила, извените. Просто по каждой мелочи бежать к врачу и консультироваться нет возможности. Пока решили понаблюдать как часто будет повторяться это чувство. И еще, знаю что многие два раза в год делают поддерживающую терапию. В какие месяцы лучше ее делать? У врача спрашивала, она говорит вообще ничего не надо, только копаксон. А я вот сомневаюсь, может все-таки лучше что-то проколоть для поддержания?

[ksjucha]

Скажите пожалуйста, может ли от копаксона быть чувство тревоги? Колоть копаксон начали с сентября, и в последние два дня под вечер появилось чувство тревоги. Просто накатывает на несколько минут какая-то паника, потом переключишся на что-то и вроде легче. Что это? Реакция на препарат или что-то другое? Во время самой иньекции все нормально, колим утром.

Здравствуйте Марья. Я когда 4 года назад начала колоть копаксон тоже такое было переодически. Я посоветовалась со своим неврологом и та сказала что это неопасно и дополнительного вмешательства такое состояние не требует.Со временем станет легче.

[aliens]

И еще, знаю что многие два раза в год делают поддерживающую терапию. В какие месяцы лучше ее делать? У врача спрашивала, она говорит вообще ничего не надо, только копаксон. А я вот сомневаюсь, может все-таки лучше что-то проколоть для поддержания?

Я ничего не делаю,кроме копаксона. Только в период обострения или ухудшения состояния. Но это решает мой врач.

[МарьяЯ]

Здравствуйте Марья. Я когда 4 года назад начала колоть копаксон тоже такое было переодически. Я посоветовалась со своим неврологом и та сказала что это неопасно и дополнительного вмешательства такое состояние не требует.Со временем станет легче.

Спасибо вам огромное, вы меня прям успокоили. Скажите, а периодическое чувство усталости копаксон не убирает? Просто это состояние разбитости осталось после гармонотерапии. Вроде обострение сняли, а это никак не уходит. День лучше- день хуже, но все-равно состояние не как раньше до обострения из-за которого и был поставлен диагноз.

[МарьяЯ]

Я ничего не делаю,кроме копаксона. Только в период обострения или ухудшения состояния. Но это решает мой врач.

Спасибо! Скажите, а на фоне копаксона у вас были обострения? Они такие же как и были до уколов? Я почему спрашиваю, мы копаксон получаем всего 2 месяца. Вначале вообще сомневались стоит его начинать или нет, но решились. Обострение было этой весной, и тогда же поставили диагноз. И еще, сколько должно пройти времени, чтобы понять подошел препарат или нет. Извените, что столько вопросов.

[aliens]

http://rscleros.ru/copaxone.php

Спасибо! Скажите, а на фоне копаксона у вас были обострения? Они такие же как и были до уколов? Я почему спрашиваю, мы копаксон получаем всего 2 месяца. Вначале вообще сомневались стоит его начинать или нет, но решились. Обострение было этой весной, и тогда же поставили диагноз. И еще, сколько должно пройти времени, чтобы понять подошел препарат или нет. Извените, что столько вопросов.

Да, обострения были (1-в 2010,1-в 2011), но какие-то смазанные. Но ведь никто и не говорит, что при приёме ПИТРС не будет обострений. МРТ делала а августе, новых очагов нет по сравнению 2007 годом. Мне, к сожалению назначили копаксон не сразу, вам повезло, что копаксон назначили после 1-го обострения.

Таким образом, проведенное исследование показало, что при длительном применении Копаксона-Тева среднегодовая частота обострений остаётся низкой, а доля больных со стабилизацией или уменьшением степени инвалидизации — значительной. Данный факт ещё раз свидетельствует о необходимости раннего начала проведения лечения этим препаратом.

http://rscleros.ru/copaxone.php

[Elen]

Спасибо! Скажите, а на фоне копаксона у вас были обострения? Они такие же как и были до уколов? Я почему спрашиваю, мы копаксон получаем всего 2 месяца. Вначале вообще сомневались стоит его начинать или нет, но решились. Обострение было этой весной, и тогда же поставили диагноз. И еще, сколько должно пройти времени, чтобы понять подошел препарат или нет. Извените, что столько вопросов.

Извините, что влезаю в разговор, сама колю копаксон шестой месяц, где-то встречала информацию, что через 4 месяца понятно уже становится, подошел он или нет. Я вот и ждала эти 4 месяца, вроде подошел, хуже не становится - это главное. Лучше-то, наверное, не будет, раньше надо было начинать, а не вынужденно менять препараты.

[fomyasha]

Скажите пожалуйста, может ли от копаксона быть чувство тревоги? Колоть копаксон начали с сентября, и в последние два дня под вечер появилось чувство тревоги. Просто накатывает на несколько минут какая-то паника, потом переключишся на что-то и вроде легче. Что это? Реакция на препарат или что-то другое? Во время самой иньекции все нормально, колим утром.

Еще как может. У меня это привело к отмене копаксона, потому что панические атаки были страшные. Началось спустя 1.5 года после начала уколов, полгода продержалась, больше не смогла.

[МарьяЯ]

Еще как может. У меня это привело к отмене копаксона, потому что панические атаки были страшные. Началось спустя 1.5 года после начала уколов, полгода продержалась, больше не смогла.

А у вас атаки были ежедневными или периодическими и как долго по времени продолжались? Может имел смысл пропить какие-то успокоительные или это никак не повлияло бы? У нас пока две атаки по 3-5 минут и не сразу после укола, а спустя 5 и 9 часов. Буду надеяться что они пройдут и организм нормально примет препарат. Скажите, а вам вместо копаксона что-то предложили?

[asnv]

От интерферонов панические атаки (ПА) тоже бывают. Чтобы не отказываться от патогенетической терапии, доктор назначила мне Сибазон (он же Реланиум) во время приступа ПА. Психотерапевт изменил антидепрессант. Подруга, которую ПА преследуют без всякого склероза и наших лекарств, научила, как правильно дышать во время приступа.

Мне помогло. ПА отравляют жизнь, но это не опасно для здоровья... в отличие от отказа от КРАБов.

Не отчаивайтесь и не отказывайтесь от лечения, ПА можно обуздать!

[Рысь]

МарьяЯ, на сколько я помню: РС у вашего мужа, а не у вас. или я вас с кем-то путаю? мне многие пишут лс.

но суть в другом. может вам для начала сменить время проведения укола, вы делаете утром - перенесите на вечер, каждый день сдвигаете укол на два часа. я вот вечером колю копаксон. укололась, сирдалуд на ночь выпила и спать...и никакой паники.

метаболическую терапию надо проводить ОБЯЗАТЕЛЬНО два раза в год. в феврале, перед весной и в августе, перед осенью. вреда от этой терапии никакого, а польза ощутимая, сил больше будет несомненно.

[МарьяЯ]

МарьяЯ, на сколько я помню: РС у вашего мужа, а не у вас. или я вас с кем-то путаю? мне многие пишут лс.

но суть в другом. может вам для начала сменить время проведения укола, вы делаете утром - перенесите на вечер, каждый день сдвигаете укол на два часа. я вот вечером колю копаксон. укололась, сирдалуд на ночь выпила и спать...и никакой паники.

метаболическую терапию надо проводить ОБЯЗАТЕЛЬНО два раза в год. в феврале, перед весной и в августе, перед осенью. вреда от этой терапии никакого, а польза ощутимая, сил больше будет несомненно.

Да, вы правы! РС у мужа. Сдвигать ему неудобно, т к работает сутками и колоть на работе он не хочет. Да и атаки у него были не сразу, а спустя 9 и 5 часов. Хотя может сон после укола более правильно, чем уколол и весь день на ногах. Буду этот вариант иметь в виду, спасибо!

[aliens]

Копаксон способствует ремиелинизации и оказывает нейропротективный эффект

На Конгрессе Европейского и Американского Комитетов по изучению и лечению рассеянного склероза, проходившем 19 – 22 октября в Амстердаме были представлены данные, полученные в доклинических исследованиях, демонстрирующие репаративный и нейропротективный эффект Копаксона на животной модели рассеянного склероза – экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (ЭАЭ).

Для изучения влияния Копаксона использовались мыши с экспериментально индуцированной моделью ремитирующего и хронического РС. В группе животных, получавших Копаксон, по сравнению с не леченными животными отмечалась выраженная ремиелинизация, замедление процессов демиелинизации и аксональной гибели. Помимо ремиелинизации и предотвращению повреждения ЦНС, у мышей, получавших Копаксон, отмечалось меньшее количество и размер очагов демиелинизации, повышалась плотность аксонов, в ткани мозга превалировали не измененные аксоны. Измерения, проведенные до и после индукции ЭАЭ показали, что Копаксон не только предотвращает новые повреждения ЦНС, но и способствует регрессу уже имеющейся нейродегенерации. Результаты исследования будут опубликованы осенью2011 года в журнале Journal of Autoimmunity.

Другое доклиническое исследование, представленное на Конгрессе, показало, что Копаксон может снижать активность макрофагов (клеток иммунной системы, играющих ключевую роль в индукции воспаления и аутоиммунного ответа). Было показано, что обработка Копаксоном макрофагов индуцирует активацию фосфоинозитид-3-киназы, которая является основным негативным регулятором воспаления. Таким образом, продемонстрировано прямое действие Копаксона на подавление воспаления и аутоиммунного ответа.

http://rscleros.ru/363.php

[fomyasha]

А у вас атаки были ежедневными или периодическими и как долго по времени продолжались? Может имел смысл пропить какие-то успокоительные или это никак не повлияло бы? У нас пока две атаки по 3-5 минут и не сразу после укола, а спустя 5 и 9 часов. Буду надеяться что они пройдут и организм нормально примет препарат. Скажите, а вам вместо копаксона что-то предложили?

У меня сначала были периодические ПА, я тогда не знала, что это, думала сердце или давление. Потом стали ежедневными, начинались к обеду, хотя колола вечером, поэтому врачи сразу с копаксоном не связали. После антидепресантов начала ехать крыша, тогда уже попала к психиатру, он назначил клоназепам, появилась возможность нормально жить, начинается ПА - сразу четвертинку и вроде как отпускает, но тоже не выход. А сейчас уже месяц без копаксона и почти без других лекарств, легкие приступы снимаю афобазолом.

Еще что могу сказать про копаксон: на нем у меня за 2 года уменьшились очаги с 10 до 7 мм, это плюс. Увидели этот плюс только на МРТ. Но при этом сразу с начала приема начала чувствовать себя плохо, хуже ходили ноги, кружилась голова, естественно связывала это с РС. Сейчас это все прошло, всю неделю последнюю гуляла по Праге, почти везде пешком, а горы тут немаленькие, и ноги не подвели:) А на копаксоне подводили.

Теперь назначают авонекс, но теперь побаиваюсь

[asnv]

Авонекс (Франция) скоро заменят на СинноВекс (Иран). Об "официальных" побочках СинноВекса почитайте на форуме и в И-нете. Не страшно переходить с Копаксона, глатирамера ацетата, (еще как минимум два года патентной защиты) на интерфероны без убедительных КИ?

[fomyasha]

Авонекс (Франция) скоро заменят на СинноВекс (Иран). Об "официальных" побочках СинноВекса почитайте на форуме и в И-нете. Не страшно переходить с Копаксона, глатирамера ацетата, (еще как минимум два года патентной защиты) на интерфероны без убедительных КИ?

Я участвовала в КИ, которые закрыли из-за отрицательного результата, так что это не пугает. А вот мои побочки от копаксона пугали очень. Но это только моя личная реакция, я общалась с людьми, которые кололи его больше 10 лет, и все прекрасно, ни обострений, ни побочек. Вообще в моих планах операция в Болгарии или Польше, думала в этот отпуск сделать, но долго собиралась, да и отдохнуть с детьми на каникулах хотелось. Теперь жду новый год. Еще надеюсь что будет возможность алемтузумаб делать, когда КИ закончатся.

[asnv]

Конечно, все индивидуально. Удачи)))

[МарьяЯ]

У меня сначала были периодические ПА, я тогда не знала, что это, думала сердце или давление. Потом стали ежедневными, начинались к обеду, хотя колола вечером, поэтому врачи сразу с копаксоном не связали. После антидепресантов начала ехать крыша, тогда уже попала к психиатру, он назначил клоназепам, появилась возможность нормально жить, начинается ПА - сразу четвертинку и вроде как отпускает, но тоже не выход. А сейчас уже месяц без копаксона и почти без других лекарств, легкие приступы снимаю афобазолом.

Еще что могу сказать про копаксон: на нем у меня за 2 года уменьшились очаги с 10 до 7 мм, это плюс. Увидели этот плюс только на МРТ. Но при этом сразу с начала приема начала чувствовать себя плохо, хуже ходили ноги, кружилась голова, естественно связывала это с РС. Сейчас это все прошло, всю неделю последнюю гуляла по Праге, почти везде пешком, а горы тут немаленькие, и ноги не подвели:) А на копаксоне подводили.

Теперь назначают авонекс, но теперь побаиваюсь

Спасибо за такой подробный ответ, буду иметь в виду ваш опыт. Удачи вам с новым препаратом, все будет хорошо!

[МарьяЯ]

От интерферонов панические атаки (ПА) тоже бывают. Чтобы не отказываться от патогенетической терапии, доктор назначила мне Сибазон (он же Реланиум) во время приступа ПА. Психотерапевт изменил антидепрессант. Подруга, которую ПА преследуют без всякого склероза и наших лекарств, научила, как правильно дышать во время приступа.

Мне помогло. ПА отравляют жизнь, но это не опасно для здоровья... в отличие от отказа от КРАБов.

Не отчаивайтесь и не отказывайтесь от лечения, ПА можно обуздать!

Спасибо! Отказываться от копаксона тоже не хочет, посмотрим как дальше будет. Главное 4 месяца пережить, а там уж будет понятно подошло или нет. Сейчас ведь и менять копаксон особо не на что, одни аналоги((( Скажите, а чувство усталости, разбитости, желание вздохнуть - это " естественные" спутники РС?

[Vad]

Здравствуйте, МарьяЯ, из своего опыта: чувство усталости и разбитости бывает, но бывали периоды "хорошего тонуса", чем объяснить - не знаю. Со временем, лучше понимаешь личное течение жизни и выстраиваешь "свою линию"(поведение, режим, питание, одежда, общение, информация и многое другое, иногда важны мелочи для нас, а здоровые люди не поймут, даже...) и эту линию придерживаешься, чтобы возникало меньше неприятностей. Внимательно следите за всем, что происходит и стройте "свою линию".

всем здоровья

[Максыч]

Добрый день, сегодня мама получила за меня инжектор, может кто нибудь подробно рассказать как им пользоваться? Собираюсь заехать за ним домой на выходных и попробовать делать им уколы сам.

[aliens]

Добрый день, сегодня мама получила за меня инжектор, может кто нибудь подробно рассказать как им пользоваться? Собираюсь заехать за ним домой на выходных и попробовать делать им уколы сам.

К инжектору прилагается пошаговая инструкция, очень подробная и понятная.