СинноВекс

[irina0210]

Он слабый, как вода Но побочки у меня начались сразу. Через 3 недели все ноги от щиколотки до колена покрылись шишками. Я не аллергик. Заявление в Генпрокуратуру я отправила перед этим Новым годом. Пусть разбираются с препаратом, не проходившим КИ.И с его регистрацией.

[Ипатов О.Ю.]

в теме работают врачи-неврологи. Если есть вопросы медицинского характера - задавайте. Вопросы могут быть на любые темы.

[Доктор Александр]

 

Всем привет! Я совсем новичок на форуме, хотя болею давно. Начала колоться инфи бета - тяжело после укола! А утром на работу! Хочу отказаться и просить синовекс. Хотя бы раз в неделю " помирать" , а не через день! Кто колет синовекс, расскажите как были реакции в начале терапии?

Я не знаю про реакцию, но синновекс самый слабенький из всех ПИТРС, если Вам назначили инфибету, наверное не так просто.

 

 

Безусловно при совсем плохой переносимости можно попросить наблюдающего невролога о переводе на другой ПИТРС, действительно синновекс "слабее" высокодозных интерферонов (инфибета/ронбетал). Переносимость очень индивидуальна: у меня были пациенты, которые очень плохо переносили один интерферон и вообще не чувсвтовали побочных эффектов на другом (даже с одним и тем же действующим веществом и дозировкой).

Сразу инфибета обычно назначается при частых первоначальных обострениях или высокой активности по МРТ.

[Доктор Александр]

Добрый день, коллеги. Мне назначен препарат синновекс. Никто про возможные побочки от него мне не рассказал, про психические расстройства не расспросили на приёме тоже.. Просто назначила и всё. У меня депрессия и тревога и бессонница. Я честно говоря боюсь даже начинать его принимать после прочитанных побочек на форуме и инструкции, если честно. Потому как с нервишками и так не очень. Что посоветуете - пробовать а потом если хуже будет - отказываться или даже не начинать а просить замену на коппаксон? И нужна ли от этого бумажка от психотерапевта или достаточно моих жалоб?

 

Синновекс - препарат с самым редким циклом применения среди ПИТРС 1ой линии (тех, с которых начинают) - 1 раз в неделю (удобнее всех по частоте). Депрессия - общая описанная побочная реакция на все интерфероны (соответственно на синновекс - реже всего). Глатирамера ацетат (копаксон) - колется каждый день и может вызывать другие побочные эффекты: к примеру - липоатрофию ("ямки" в местах инъекций), у кого-то через долгое время, у кого-то достаточно быстро.

И да, наличие в области тех или иных препаратов влияет (защита заявки то ли раз в пол года, то ли в год): врач мог решать примерно так: синновекс со следующего месяца или копаксон через пол года.

[Доктор Александр]

Он слабый, как вода Но побочки у меня начались сразу. Через 3 недели все ноги от щиколотки до колена покрылись шишками. Я не аллергик. Заявление в Генпрокуратуру я отправила перед этим Новым годом. Пусть разбираются с препаратом, не проходившим КИ.И с его регистрацией.

 

И правильно сделали. Абсолютное большинство врачей на местах и не видели форму о побочных эффектах, так что надо добиваться и не только через прокуратуру. Насчёт эффективности - сказать ничего не могу, действительно исследований найти не получилось, но 3 недели применения и 1 наблюдаемый пациент - не срок, чтобы судить. Надеюсь, получаете другой препарат и на этот раз переносите хорошо.

[Доктор Александр]

Вы меня совсем запутали....)

То ответят, то не ответят.. )

Вопрос врачу:

Расскажите, пожалуйста, об Аксоглатиране.

 

Аксоглатиран - аналог копаксона (глатирамера ацетат) 4 аминокислоты в виде ацетата. Производство Российской компании Ф-Синтез, насколько я знаю в нескольких областях на базе центров РС и кафедр проводятся сравнительные исследования с оригинальным копаксоном, чтобы потом потеснить его на рынке. О результатах пока не сообщали, ни отрицательных, ни положительных отзывов от исследователей не видел/не слышал, если у кого есть более подробная информация - с удовольствием узнаю (делитесь ссылками). Но этот хотя бы открыто исследуют.

По моему мнению (невролог, не фармацевт) копаксон - наверное самый простой из всех ПИТРС, хотя читал статью TEVA "о невозможности создания полных аналогов копаксона" - опять всё кроется в деталях (соотношения, технологический процесс).

[Анастасия]

Добрый день, коллеги. Мне назначен препарат синновекс. Никто про возможные побочки от него мне не рассказал, про психические расстройства не расспросили на приёме тоже.. Просто назначила и всё. У меня депрессия и тревога и бессонница. Я честно говоря боюсь даже начинать его принимать после прочитанных побочек на форуме и инструкции, если честно. Потому как с нервишками и так не очень. Что посоветуете - пробовать а потом если хуже будет - отказываться или даже не начинать а просить замену на коппаксон? И нужна ли от этого бумажка от психотерапевта или достаточно моих жалоб?

Здравствуйте,Светлана! Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу с жалобами на тревогу и бессоницу, сейчас в арсенале враче есть широкий спектр препаратов для коррекции этих симптомов (антидепрессанты), современные препараты не вызывают привыкания. Решив эту проблему ,вы сможете более спокойно принимать СинноВекс.

[svetlana1]

Всем здравствуйте!У меня вот такой вопрос:Синновекс я ставлю в 22 часа,а вчера не успела и поставила в 23 ч. Это сильно страшно? И в какое время ставить укол в следующий раз? Зарание огромное спасибо.

[Кристобаль Хозевич Хунта]

Всем здравствуйте!У меня вот такой вопрос:Синновекс я ставлю в 22 часа,а вчера не успела и поставила в 23 ч. Это сильно страшно? И в какое время ставить укол в следующий раз? Зарание огромное спасибо.

Ничего страшного ТОЧНО!

[anastisha]

Добрый вечер! Народ, спасайте, паника началась:

С синновексом мы ровно год, никаких особых побочек не было. В субботу сделала очередной укол и с ночи началось, от поясницы до колен все ломит, сидеть вообще невозможно. Как быть, что можно сделать?

[Кристобаль Хозевич Хунта]

Добрый вечер! Народ, спасайте, паника началась:

С синновексом мы ровно год, никаких особых побочек не было. В субботу сделала очередной укол и с ночи началось, от поясницы до колен все ломит, сидеть вообще невозможно. Как быть, что можно сделать?

Значит некий передоз, если сопутствующего ничего нет...

Мы же не знаем как на нас должен влиять синновекс, исследований не было...

Вы не думайте, что необходимый для вас interferon beta 1a доставляется для вас в безопасном варианте, употребляя синновекс...

[eleeva]

да  у меня тоже бывает ломота в суставах от него , принимаю обезболивающее....

как вы справились, обязательно нам отпишите.....

[anastisha]

Спасибо за комментарии :)

Обезболивающие облегчили ломоту, практически уже ничего не беспокоит

[Доктор Александр]

Добрый вечер! Народ, спасайте, паника началась:

С синновексом мы ровно год, никаких особых побочек не было. В субботу сделала очередной укол и с ночи началось, от поясницы до колен все ломит, сидеть вообще невозможно. Как быть, что можно сделать?

 

Покажитесь доктору :-) Это могут быть нарушения тонуса - тогда помогут миорелаксанты (например, мидокалм).

[novichok013]

Синновекс мне назначили сразу после постановки диагноза и выписки из стационара. Врач сказала, что он слабый, но при моей симптоматике лучше начать с него и потом перейти на более сильный, чем наоборот. Начала колоть его с октября, переносила тяжело - мало того, что гриппоподобное состояние, ноги просто выламывало, следующий день был просто вычеркнут из жизни, лежала пластом. Но в инструкции написано, что со временем это проходит. И действительно, сначала с парацетамолом, а потом и без него, мне стало лучше. Но в декабре случилось обострение, в январе была на консультации в НЦ неврологии РАМН, сделала мрт, появились новые активные очаги. И врач посоветовала рассмотреть вопрос о смене питрс. В нашем центре рс мне назначили инфибету, хотя сначала решали между копаксоном и инфибетой. Я уж очень не хотела каждый день копаксон колоть, хотя и инфибету через день приходится. Как я поняла, интерферон 1 а низкодозные, 1 б высокодозные, а копаксон нечто среднее между ними. Я очень боялась, что раз инфибета сильнее, то я еще хуже буду ее переносить, но врач сказала, что это не так. Просила оставить синновекс, так как его всего раз в неделю делать, тем более я его еще мало колола, может не подействовал пока, но врач сказала, а чего ждать - нового обострения? Очаги даже не погасли, вся голова в облаках - ну это я немного своими словами. Недавно начала инфибету. Пока титрую, по 0,25. Ничего плохого пока нет. Дай бог, чтобы и не было.

[barcynya]

Я уж очень не хотела каждый день копаксон колоть

 

Лично я не очень понимаю, когда отказываются от того или иного препарата исключительно по критерию частоты инъекций... А как же эффективность препарата? ИМХО.

 

Как я поняла, интерферон 1 а низкодозные, 1 б высокодозные, а копаксон нечто среднее между ними.

 

Это не среднее, это вообще другое.

[aliens]

 

Я уж очень не хотела каждый день копаксон колоть

 

Лично я не очень понимаю, когда отказываются от того или иного препарата исключительно по критерию частоты инъекций... А как же эффективность препарата? ИМХО.

 

Как я поняла, интерферон 1 а низкодозные, 1 б высокодозные, а копаксон нечто среднее между ними.

 

Это не среднее, это вообще другое.

 

Вот, я давно хотела написать, что меня мягко говоря, удивляют люди, выбирающие лек-во по частоте инъекций, а потом жалущиеся "не помогает" или ещё что. А почитать, немного поизучать препараты, в конце концов у врача выяснить все подробности, трудно? Кстати, интерферон бета 1а есть высокодозный-ребиф называется.

[novichok013]

 

Лично я не очень понимаю, когда отказываются от того или иного препарата исключительно по критерию частоты инъекций... А как же эффективность препарата? ИМХО.

Так вот как же узнать про эффективность? Пока не попробуешь и не узнаешь. И по-моему ничего удивительного нет, что человек хочет поменьше уколов, тем более если раньше никогда не болел. Можно было бы совсем без них обходиться, какое было бы счастье! Разве не так?

[aliens]

 

Лично я не очень понимаю, когда отказываются от того или иного препарата исключительно по критерию частоты инъекций... А как же эффективность препарата? ИМХО.

Так вот как же узнать про эффективность? Пока не попробуешь и не узнаешь. И по-моему ничего удивительного нет, что человек хочет поменьше уколов, тем более если раньше никогда не болел. Можно было бы совсем без них обходиться, какое было бы счастье! Разве не так?

Для меня не так.  И если можно было и без РС жить,было бы ещё лучше.

[barcynya]

 

Так вот как же узнать про эффективность? Пока не попробуешь и не узнаешь. И по-моему ничего удивительного нет, что человек хочет поменьше уколов, тем более если раньше никогда не болел. Можно было бы совсем без них обходиться, какое было бы счастье! Разве не так?

 

Есть такая чудесная и волшебная штука, как интернет, который просто изобилует данными о проведенных клинических исследованиях препаратов, научными публикациями, диссертациями Уж на крайний случай есть отзывы людей (форумы), которые уже попробовали и узнали, если именно это интересует, но это на крайний случай.

А насчет поменьше уколов... у меня такое ощущение, что Вы пока немного не поняли, чем заболели.    РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов.

PS да и практически безболезненную подкожную инъекцию без последующих побочек, характерных для интерферонов, я бы не назвала "полноценным" уколом.

[Jelena]

А насчет поменьше уколов... у меня такое ощущение, что Вы пока немного не поняли, чем заболели.    РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов.

PS да и практически безболезненную подкожную инъекцию без последующих побочек, характерных для интерферонов, я бы не назвала "полноценным" уколом.

А зря... ))) И чем раньше начать думать, что выбрать... ))) тем лучше.

 

Через 5 лет (может чуть больше) применения Копаксона, я обнаружила, что моя "шкурка" безвозвратно испорчена.

Ладно бы только косметические проблемы... Но ведь простой укол для меня уже просто невозможен.. Некуда колоть.. ))

 

И пришлось врачу переводить меня на таблетки для РС.

Что мне попортят таблетки в итоге, пока не знаю. 

 

Также не могу сказать однозначно о пользе для меня как Копаксона, так и таблеток.

Кто знает, что было бы у меня без них? И действительно ли они дают мне что-либо положительное (про отрицательное уже знаю на своей шкурке)?

[barcynya]

 

А насчет поменьше уколов... у меня такое ощущение, что Вы пока немного не поняли, чем заболели.    РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов.

PS да и практически безболезненную подкожную инъекцию без последующих побочек, характерных для интерферонов, я бы не назвала "полноценным" уколом.

А зря... ))) И чем раньше начать думать, что выбрать... ))) тем лучше.

 

Через 5 лет (может чуть больше) применения Копаксона, я обнаружила, что моя "шкурка" безвозвратно испорчена.

Ладно бы только косметические проблемы... Но ведь простой укол для меня уже просто невозможен.. Некуда колоть.. ))

 

И пришлось врачу переводить меня на таблетки для РС.

Что мне попортят таблетки в итоге, пока не знаю. 

 

Также не могу сказать однозначно о пользе для меня как Копаксона, так и таблеток.

Кто знает, что было бы у меня без них? И действительно ли они дают мне что-либо положительное (про отрицательное уже знаю на своей шкурке)?

 

 

И все-таки останусь при своем:  РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов. Всё же цель терапии - снизить количество обострений и прогрессирование заболевания, и на это надо ориентироваться в выборе, а не на частоту уколов. ИМХО))

[novichok013]

 

Есть такая чудесная и волшебная штука, как интернет, который просто изобилует данными о проведенных клинических исследованиях препаратов, научными публикациями, диссертациями Уж на крайний случай есть отзывы людей (форумы), которые уже попробовали и узнали, если именно это интересует, но это на крайний случай.

А насчет поменьше уколов... у меня такое ощущение, что Вы пока немного не поняли, чем заболели.    РС - это не тот случай, чтобы в выборе средств для поддержания своего состояния руководствоваться частотой уколов.

PS да и практически безболезненную подкожную инъекцию без последующих побочек, характерных для интерферонов, я бы не назвала "полноценным" уколом.

Интернет, конечно, вещь хорошая, но я не имею привычки самостоятельно себе назначения делать, а доверяю своим врачам.Наш центр рс возглавляет доктор медицинских наук, которая видит меня и мое состояние и подбирает лечение персонально, а не по отзывам на форуме.

[barcynya]

 

Интернет, конечно, вещь хорошая, но я не имею привычки самостоятельно себе назначения делать, а доверяю своим врачам.Наш центр рс возглавляет доктор медицинских наук, которая видит меня и мое состояние и подбирает лечение персонально, а не по отзывам на форуме.

 

Вы похоже первую часть моего комментария плохо прочитали: "Есть такая чудесная и волшебная штука, как интернет, который просто изобилует данными о проведенных клинических исследованиях препаратов, научными публикациями, диссертациями". Это не отзывы на форуме,а официальные данные. И это также был ответ на Ваш вопрос о том, где узнать об эффективности препарата, а не совет о том, чтобы подбирать себе лечение самостоятельно. 

 

Да и зачем тогда было сомневаться между двумя препаратами и считать частоту инъекций, если за Вас решили?

 

Вообщем, в данном вопросе понятно только одно - что не по сабжу диалог.

[novichok013]

Видимо да. Каждый из нас о своем говорит, и что за меня решили- очень даже хорошо, я же не врач.