aliens

Голосую за Gera: Фото№3 Красавица Луна над городом

В настоящее время проходят 2 исследования 3ей фазы, в которых лаквинимод сравнивается с плацебо и с авонексом. Предварительные результаты очень хорошие http://rscleros.ru/325.php, но зарегистрирован препарат в 2011 году быть не может, в лучшем случае - середина 12 года. Преимуществами перед Гиленией и Мовектро являются меньшее количество побочных эффектов, но и эффективность Лаквинимода ниже. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Я не колола ребиф (хотя,когда назначали ПИТРС выбирали между копаксоном и ребифом), просто меня пугает эта тенденция-менять оригинальные препараты на непонятные аналоги (генфаксон, ронбетал).

Тоже интересно, в странах какой Америки? Вряд ли говорится о Северной Америке (США). А вот эта фраза: "сообщаем Вам,что компания "Генфа Медика С.А."прводит проверку качества препарата, согласно утвержденному нормативному документу в России." по-моему вообще говорит о многом. Учитывая, что нормативные док-ты в России по регистрации и качеству биоаналогов, оставляют, "мягко говоря" желать лучшего. Ронбетал, тому пример.

Увы, Маринчик, получишь очередную отписку. Притом, не ответ на конкретные вопросы, а вообще ни о чем. Был опыт.

Ребята, я в шоке. Получается на государственные деньги покупается неизвестно что, а гос-ву изначально было все-равно? А теперь генфаксон отзывают из аптек, но ведь денежки уже заплачены. Откуда тогда появится ребиф, если выделенных денег уже нет. Они потрачены на генфаксон (кстати, генфаксон ненамного дешевле ребифа). Какое же получается лечение, одно колоть нельзя, другого лек-ва просто нет.

А комплект иголок сколько стоит? Если не секрет.

Наш лечебный кот Тимофей-всегда ложится на больное место Василий-в жару стригли, уже немного обросший.

Это мой Рыжик, он прожил со мной и моими родителями 18 лет. Умер от инсульта в 2005 году. До сих пор плачу, когда вспоминаю все его повадки.

Какие все хорошие, а Келли просто вне конкуренции.

У нас тоже, после смерти нашего кота Рыжика теперь два котика. Почитайте форум "Пес и Кот". Там много людей, которые спасают, лечат, кормят и пристраивают бездомных животных.

Мне сразу поставили РС, симптомы были другие.

Вот и я тоже, в окружной неврологический центр, справочку приношу о ЕДВ, там и написано, что я не отказалась от соц. пакета. Вот поэтому и не отказываюсь, хотя в районной п-ке хотела выписать антидепресанты, врач выписала, заведующая сказала "не положено", потом с моим врачом они долго выясняли положено мне или нет, в результате заведующая подписала, а в бесплатной аптеке лекарств все-равно не оказалось, пришлось покупать в обычной аптеке за свои деньги. Потеряла целый день и кучу нервов, с тех пор с бесплатными рецептами не связываюсь. А центр пойду в феврале за рецептом, спрошу про соцпакет. Правда, в этом году справку пока не спрашивали.

Мне тоже, а если из Прокуратуры придет такая же отписка, как из Минздравсоцразвития, что будем делать?

А я не отказываюсь от соц. пакета, только потому что боюсь лишиться копаксона, остальные лек-ва покупаю все-равно сама.

Здорово! Очень рада за Вас и за песика .

Но ведь кто-то из врачей будет выписывать эти таблетки, наблюдать за Вами. Финголимод не в программе "7 нозологий". Он идет по программе наблюдения. http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3...8a64c9f81#p5067

В любом случае, решать только Вам. Поговорите с Вашим врачом. Такие вопросы решают не на форуме.

А у меня - голубые.

Спасибо за статью.

Так и я о том же. Отвечаю Сергею, вот на эти его слова:

Юлек на нашем форуме принимала участие в настоящих КИ стволовых клеток. Разве она платила? А клиника Максимова не проводит КИ, а делает деньги на больных.

Вы меня не слышите? Или я непонятно пишу? Ну да ладно. При чем здесь МРТ? Клинические исследования (КИ) определенного метода лечения к МРТ не имеют никого отношения. Это разные вещи.

О чем Вы говорите? КИ во всех странах мира для пациентов- бесплатны. А в Польше , Болгарии, Индии за это берут деньги. А я писала ответ про исследования. Где официальная статистика? Откуда 60% с улучшениями и где остальные 40%?

Если метод в процессе исследования, то почему за него берут деньги и немаленькие? Доктор из Польши, ни на один вопрос нормально ответить не может, только неопределенные, расплывчатые ответы. Прежде чем бросаться на неизвестно что, надо хорошенько подумать, как бы не было еще хуже. Причем, автор этого метода Замбони говорит, что нужны дальнейшие исследования и ничего не утверждает. Рекомендует продолжать колоть КРАБы. А в Польше и Болгарии и в некоторых других странах третьего мира уже все решили и поставили на поток. Правда смертельные случаи бывают после этой процедуры, но ведь люди так устроены, всегда думают, что "такого со мной случится не может". Но ведь, к сожалению, случается.