aliens

AlevtinaSokrat, а Вы читать умеете сообщения полностью? Сообщение №689 стр.35. И Ян Власов к Вашему сведению, врач и понимает о чём говорит, а вот Вы видимо, не в курсе, что такое РС. Господа модераторы, обратите пожалуйста внимание, AlevtinaSokrat только появилась на форуме и уже успела (в трёх! сообщениях) всех оскорбить и голословно обвинить в продаже. Для AlevtinaSokrat, Asnv на себе почуствовала всю "прелесть" генфаксона и её сообщения, в отличии от Ваших основаны на собственном опыте. R.S. Дежа-вю, сотрудники Биокада тоже успели обвинить всех, кто задавал неудобные вопросы по поводу ронбетала в купленности западными фармкомпаниями.

Молодец

Я очень рада за Вас, хочется верить, что это не на один месяц, а надолго .

Asnv, спасибо за информацию!

Вот в этом вся проблема, закон нужен нам и врачам, а чиновникам и другим деятелям (биотек, биокад) он не нужен. Их вполне устраивает этот пробел в законодательстве , столько денег можно срубить.

Могут,диагноз ведь есть, но всё зависит от врачей на МСЭ

Ну как же? Его ведь закупили вместо ребифа, почему непроверенному, неизвестному врачам препарату отдали предпочтение. История очень похожа на историю с ронбеталом. Только ронбетал-отечественное "чудо" и понятно почему его очень поддерживают г-да Путин, Медведев и Голикова, ведь "Фарма-2020". А генфаксон-почему? Вопрос риторический.

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, я хочу отказаться от лекарств на следующий год (покупаю всё сама, кроме копаксона и деньги пригодятся), не отразится ли мой отказ на получении копаксона.

В компании считают так, а как на самом деле проверят на себе больные. История с ронбеталом тому пример: сотрудники Биокада хвалят ронбетал, а люди испывают совершенно другие ощущения, за редким исключение. К сожалению,у нас это происходит именно так. Я ещё немного информации нашла про "Фармсинтез" и не поняла вот этой фразы: http://www.severinform.ru/print.php?page=n...p;newsid=123628 MyeloXEN-это что? Оригинальный препарат или аналог?

http://www.pharmvestnik.ru/text/21501.html

Думаю, что нет. Ведь Мовектро не закуплен, а поступает в Россию от компании-производителя по наблюдательной программе. Вот если бы его уже закупили, вот тогда его бы применяли, несмотря ни на что.

Мне вообще последний раз ставили капельницы дома, врач не возражал. До этого раза все обострения снимались в дневном стационаре.

P.S. Я почитала ответы на этом сайте и я в шоке. Этот, так называемый "врач" дискредитирует всех настоящих врачей. Иногда я жалею, что в Интернете нет цензуры, это же просто вредительство. И этот "товарищ" выучил из всех ПИТРС только бетаферон и постоянно на него ссылается.

Тоже хотела бы это знать.

Появление очага можно и не заметить, если нет клинических проявлений (у меня множественные очаги в головном и спинном мозге), вряд ли они все появились в декабре 2005г, когда я на себе почувствовала вcю прелесть РС. Вот что говорит врач:

А мне тем более. За 5 лет болезни я участвовала в КИ, а там МРТ делают перед началом, каждый месяц во время КИ и потом, через год после окончания КИ. Как я ещё жива

У копаксона патентная защита заканчивается в 2015 году, но для России это видимо ничего не значит. Путин, Медведев, Голикова ничего не хотят слышать, как сказала моя подруга: деньги поделены, а больные их не интересуют вообще. Они свою задачу выполнили (деньги распилили). По ТВ видела репортаж, по поводу благотворительной акции 1-го канала. Тяжело больным детишкам собирали деньги на закупку импортных препаратов, которые им жизненно необходимы. Так вот мамы этих детишек благодарят всех и говорят, что аналоги не помогают, а оригинальные препараты помогают. И ведь говорят не только мамы, но и врачи. Но ни Путин, ни Медведев, ни Голикова их не слышат почему-то, зато столько разговоров (пустых) о детях, об их "счастливом" будущем.

А как же быть с теми у кого есть CCSVI и нет РС и наоборот.

Правая сторона хуже. Все обострения, кроме онемения губы, но тоже с правой стороны, связаны с правой ногой (ходьба).

Кем угодно, смотря какое состояние. Я работаю менеджером по продажам, естественно в офисе. Начальство и коллеги относятся с пониманием, если мне надо пойти к врачу или в аптеку. Лично я не испытываю каких-то недовольств в мою сторону со стороны начальства и коллег, скорее наоборот, меня ценят. Достоверно я это узнала, когда недавно попала в больницу. Знаю, что не всех такое отношение, наверное мне просто очень повезло с коллективом и директором. У нас небольшая фирма (меньше 15 человек), может поэтому между людьми такие отношения.

А я в темноте чувствую себя ужасно. В ноябре-декабре, когда вечером темнеет рано,утром светлеет поздно, идти на работу и возвращаться с работы для меня просто катастрофа. Действительно, какие мы все разные.

Согласна

Моя ближайшая подруга пережила страшный стресс (не дай Бог никому такого) и очень долго не могла из этого выйти, но РС и других аутоимунных заболеваний у неё, к счастью нет. А у меня стресс (болезненный развод) спровоцировал проявления РС. А разводилась ведь не я одна и РС далеко не у каждого после развода.

География, стресс конечно влияют, но не они главная причина.Есть ещё что-то, из-за чего развивается РС у конкретных людей. Поэтому и лек-ва, навсегда излечивающего нет.

А чем тогда объяснить, что с копаксона (глатимера ацетат) на ронбетал (интерферон бета 1b) переводят? Совершенно разные препараты.