-
Число публикаций
19 428 -
Регистрация
-
Последнее посещение
-
Дней в топе
1 072
Тип контента
Профили
Форумы
Галерея
Блоги
Календарь
Файлы
Весь контент пользователя aliens
-
Аналоги Лекарств.
aliens ответил на тему форума автора IRISHA в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
У моей мамы проблемы с сердцем. Она пьёт только оригинальные препапараты, менять их на более дешевые дженерики я просто боюсь.Здоровье мамы дороже. Есть разные заболевания, при простуде (хотя и простуда бывает разная) можно заменить оригинальные лек-ва на более дешёвые дженерики, на сердечнике лучше не экономить. Это моё мнение. -
Спасибо,foi! Будем надеяться, что будет так: А то ведь российский аналог копаксона планируют вывести на рынок уже в 2013. И испытания начать тогда же. Дурдом.
-
Да, лек-во хорошее и мы все его хотим, но чиновники, занимающиеся закупками не думают о нас. Им не до нас, у них свои дела.
-
Я тоже читала, канадский, российский и еще будут. А как же патентная защита, которая у копа до 2015 года. Я то,наивная, думала, что до 2015 копаксонщикам точно ничего не грозит. А тут.......Ничего не понимаю, зачем вообще тогда патентная защита?
-
Грубо, но правда.
-
Вот именно. У Единой России большинство в Гос.Думе, догадайтесь какой будет ответ.
-
Спасибо, foi! Да я тоже когда прочитала, подумала о том, что Единая Россия молчит......
-
Всё никак не получу ответ на свой простой вопрос: где же Нобелевская премия+всемирная извстность? Всё-таки 26 лет практики?
-
Точно не знаю, но мне кажется пожизненно, как ПИТРС. Он улучшает проведение импульсов, пока его пьешь.
-
Ну да, зарубежные компании достаточно часто отзывают неудачный продукт с рынка и признают свои ошибки. А некоторые, всем известные считают себя круче всех, будут до икоты доказывать свою правоту и никогда не признают очевидного.
-
Немного не так. Его отозвали с рынка, но испытания будут продолжены. Это ответ Праховой Л.Н. от 19.07.11 Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. (901) 315-38-73, (812) 715-38-73 http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3...BE&start=70
-
Потому что нужен рецепт от местного врача. Это в России можно купить что угодно, за границей это не так. Удовольствие это стоит около 1000 долларов в месяц.
-
Вот ещё про Ampyra (фампридин) Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php...1&start=100
-
Sativex. Симптоматическое Лечения Спастики При Рс.
aliens ответил на тему форума автора Wladimir в Симптоматическое лечение рассеянного склероза (не ПИТРС)
Я думаю, никогда или, в лучшем случае, очень не скоро. -
А на ронбеталовском сайте подчистили всю переписку по поводу закрытия нашего форума. Теперь у них всё так гламурненько, как будто ничего не было. Главный вопрос: а эффективен ли он вообще?
-
Какая большая у Вас семья. А у меня два кота, один смесь сибиряка с персом (покупали ка сибиряка, оказался метис), а второй обычный (вообще-то необычный) полосатик. Здесь есть их фотки.
-
Наглая ложь. То что в России кому-том (все знают кому) оказалось выгодно закупать непонятный генфаксон, совсем не означает, что ребиф сняли с производства. Здоровья Вашей девочке.
-
Получается, что так. Мы живём, как на вулкане, не знаем, чего ждать. А Скорая никаких бумаг не дает и ничего не фиксирует, только оказывает первую помощь, а потом либо в больницу, либо передают вызов участковому врачу на следующий день. В связи с аллергической реакцией на многие вещи сталкивалась со Скорой неоднократно. Они помогают, но не выясняют досконально от чего эти проявления. Этим должен заниматься лечащий врач-специалист. А к нему каждый день не находишься. Замкнутый круг.
-
Павел, я спрашивала у Ильвеса А.Г.- планируется ли вообще регистрировать ампиру в России. См. ответ в сообщении №163 P.S. А если читать не только последнее сообщение, а еще и хотя бы предыдущее, то сразу всё станет понятно.
-
Вот-вот. И у меня мама пьёт кучу препаратов (по поводу сердца) и среди них нет ни одного российского (германия, венгрия, швеция).
-
Извините, не поняла, зачем клетки, если у Вас всё хорошо, как Вы думаете после операции по Замбони?
-
Эта информация уже была: http://форум.ооои-брс.рф/index.php?showtop...80&start=80 Как раз в пятницу, после чего форум оказался недоступен. Всё идет к тому, что скоро кроме ронбетала у нас ничего не будет. Как говорится обложили со всех сторон. И выбор у нас будет небольшой: либо ронбетал, либо ничего. Дай Бог, чтобы я ошиблась.
-
Они-то могут себе позволить любые препараты, в т.ч и за бюджетные денежки. И это будет точно не ронбетал и не генфаксон. Не знаю, что должно случиться, чтобы нас наконец услышали.
-
Ребята! Ну никак Бетаферон на даёт покоя ронбеталу. А тут ещё Авонекс попался. Как же обошли вниманием копаксон и ребиф? Вот что сегодня появилось на форуме ронбетала Мы тут про здоровье, а нужна экономическая эффективность. Не важно, что не помогает, главное дешево.
-
Я Вас поддерживаю. Сделаю тоже самое, когда придёт очередь замены копаксона каким-нибудь непроверенным "типа аналогом".