aliens

А мне тем более. За 5 лет болезни я участвовала в КИ, а там МРТ делают перед началом, каждый месяц во время КИ и потом, через год после окончания КИ. Как я ещё жива

У копаксона патентная защита заканчивается в 2015 году, но для России это видимо ничего не значит. Путин, Медведев, Голикова ничего не хотят слышать, как сказала моя подруга: деньги поделены, а больные их не интересуют вообще. Они свою задачу выполнили (деньги распилили). По ТВ видела репортаж, по поводу благотворительной акции 1-го канала. Тяжело больным детишкам собирали деньги на закупку импортных препаратов, которые им жизненно необходимы. Так вот мамы этих детишек благодарят всех и говорят, что аналоги не помогают, а оригинальные препараты помогают. И ведь говорят не только мамы, но и врачи. Но ни Путин, ни Медведев, ни Голикова их не слышат почему-то, зато столько разговоров (пустых) о детях, об их "счастливом" будущем.

А как же быть с теми у кого есть CCSVI и нет РС и наоборот.

Правая сторона хуже. Все обострения, кроме онемения губы, но тоже с правой стороны, связаны с правой ногой (ходьба).

Кем угодно, смотря какое состояние. Я работаю менеджером по продажам, естественно в офисе. Начальство и коллеги относятся с пониманием, если мне надо пойти к врачу или в аптеку. Лично я не испытываю каких-то недовольств в мою сторону со стороны начальства и коллег, скорее наоборот, меня ценят. Достоверно я это узнала, когда недавно попала в больницу. Знаю, что не всех такое отношение, наверное мне просто очень повезло с коллективом и директором. У нас небольшая фирма (меньше 15 человек), может поэтому между людьми такие отношения.

А я в темноте чувствую себя ужасно. В ноябре-декабре, когда вечером темнеет рано,утром светлеет поздно, идти на работу и возвращаться с работы для меня просто катастрофа. Действительно, какие мы все разные.

Согласна

Моя ближайшая подруга пережила страшный стресс (не дай Бог никому такого) и очень долго не могла из этого выйти, но РС и других аутоимунных заболеваний у неё, к счастью нет. А у меня стресс (болезненный развод) спровоцировал проявления РС. А разводилась ведь не я одна и РС далеко не у каждого после развода.

География, стресс конечно влияют, но не они главная причина.Есть ещё что-то, из-за чего развивается РС у конкретных людей. Поэтому и лек-ва, навсегда излечивающего нет.

А чем тогда объяснить, что с копаксона (глатимера ацетат) на ронбетал (интерферон бета 1b) переводят? Совершенно разные препараты.

Я думаю что откажется, для других нужд он и применяется в другой дозировке и по-другому. Врачи не имеют права лечить не зарегистрированными для данной болезни препаратами, т.б что Кэмпас не капли от насморка, а очень серьёзный препарат с возможными серьёзными побочными эффектами.

Только Кэмпас ещё не зарегистрирован, ещё идут КИ и набор в них по-моему уже закончен.

Прочитала на сайте Института Мозга. Беспредел, нет слов. Вот так людей насильно переводят на ронбетал с препарата который помогал. http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=1796

О, Биокад вспомнил о таком понятии, как патентная защита, к чему бы это? Собираетесь ещё какой-нибудь "типа аналог" сляпать, к нашему сожалению?

Вы другое дело, Ваша жена насколько я поняла работает с Бойко, а как нам "простым смертным" к нему попасть? Хотя бы на одну консультацию. Подскажите, если знаете. Меня устраивавают мои врачи, но от консультации А.Н. Бойко я бы не отказалась.

В чём оно выражается?

Ну, это личное дело каждого соглашаться на тизабри или нет. Если бы мне предложили терапию тизабри, я бы согласилась.

Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=51

При чём тут наши врачи? Этот метод для лечения РС официально не разрешён нигде в мире т.к клинические плацебо-контролируемые исследования этого метода при РС не проводись.Прежде, чем упрекать врачей в недостатке ума, желательно самому немного подумать. Насчет мужества, к сведению прыгнуть с 5-го этажа тоже своего рода мужество.

Я уверена, что даже вопрос не стоял бы о ронбетале. Для него и его родственников, также для г-жи Голиковой и её родственников и еще многих "слуг народа" можно перечислять, нормальные, проверенные длительными, на большом кол-ве больных, настоящими КИ, препараты были бы предоставлены на выбор. Больше того, думаю сотрудники Биокада и их "идейный вдохновитель" г-н Морозов не стали бы колоть своё чудо, хотя так его расхваливают. Они просто делают деньги, а тут мы, какая незадача. Lenochka, очень Вам сочувствую.

Даже такие простые вещи, как шприцы, система для в/в вливаний ,урологические прокладки и то импортные, а г-н премьер говорит о высокотехнологичных препаратах. Так и хочется спросить г-на Путина "вы сами понимаете о чём говорите?"

Ну да, например таблеточки от кашля (которые раньше стоили 1 коп.), цитрамон, парацетомол, но не биопрепараты и не другие серьёзные препараты, от которых зависит качество жизни и сама жизнь (проверено).

А я видела трех человек, писавших отказ от ронбетала и возвращавших его же в своём районном центре РС, когда пришла за очередным рецептом. Я была там всего минут пять. Пять минут-три человека, вот и считайте.

Круговая порука. Грустно, что о больных людях, (серьёзно больных, РС-это не насморк) никто не думает.

12 пациентов-это показатель, все зарубежные фармконцерны "отдыхают".