Roxy

Меня все-таки очень смущает момент «РС без дебюта». Если я правильно помню, в критериях постановки диагноза должна быть хоть какая-то предистория обострений. Иначе что вообще лечить-то? МРТ с ЛП? ИМХО мнение еще одного врача не помешает. А то у нас девочки в последнее время меняют диагнозы после многих лет с РС и мучений с ПИТРС...

Горюшко... Вот некоторым определенно лавры Луизы Хей покою не дают. С какого перепугу именно у больных РС с этим очень плохо? Что так? РС у всех протекает по-разному, человек все-таки не замуж на Марс выходит :))) Это все замечательно, не надо молчать. Может нам тоже погулять на форум больных миастенией и поучить их жить? Вот они обрадуются :))). Или на Кронпортал рейд организовать. Мы к ним с иммунносупрессорами, они к нам ой, не буду говорить с чем :))). У вас нет практического опыта с РС. И ваше мнение тоже может быть ошибочным.

Ой, расскажите пожалуйста, какие именно признаки имелись в виду?

Я до козы еще не добралась, все время на первом сбиваюсь. Концентрация тоже роль играет...

Так. Первое с одной рукой получается очень медленно, но на 5м разе сбиваюсь :))). Ничего, прорвемся, это все-таки проще чем мозжечковые нарушения. Для нас только упорные тренировки и работают :).

Доброго дня всем :), и кхе хорошей погоды тоже, у нас +4, бррррр. В общем чего это я... Только что попались хорошие и очень простые упражнения (простые в смысле сидя на стуле за столом и без дополнительных финансовых затрат). Они хоть и для детей, но имеют смысл особенно для тех из нас, у кого, как у меня, есть очаги в мозолистом теле (межполушарные связи). Но и всем остальным пойдут на пользу.

Коротенько напишу, времени маловато. Отсутствие БР возможно не только при РС, по поводу зрения ЗВП прояснят ситуацию. Обострение из-за очагов в СМ конечно возможно. Чуть-чуть шатать может и из-за ушей - там лабиринт есть. Головные боли сами по себе не симптом РС, но могут присутствовать. Если очаги не копят контраст, попросите невролога поискать другие возможные причины ваших проблем. Кстати, ЛОР проблемы могут сильно усложнять жизнь, врач вас внимательно смотрел?

Зато финики - мечта :))). Насчет диагноза - у меня он уже давно, а в последнее время яна циталопраме который хочу поменять, что-то он мне не нравится. Я не что бы всех люблю, но мне буквально все пофиг, и это не радует. Но в последнее время я немножко обнаглела и чуточку коньяка по пятницам стала себе позволять.

В Питере точно есть больше одного эндокринолога. К урологу тоже неплохо бы, Aliens права. И магний с калием можно попить, тем более пролапс МК есть.

Не искать у себя РС. Если у вас море лишних денег - ну сделайте МРТ ГМ и СМ с контрастом, чтобы знать на 100%. Если море лишних денег очень большое, добавьте к этому ангиографию, чтобы исключить сосудистую патологию. А вообще «энергичная и дерганая» с быстрым обменом веществ и тремором это скорее к хорошему эндокринологу, искать гипертиреоз или что-нибудь похожее. И витамины проверить не забудьте, может у вас они плохо усваиваются с быстрым обменом веществ.

Витамины, микроэлементы (калий и магний - это про мышцы), железо, гормоны щитовидной железы - это все проверяли? С чистым МРТ вам точно не к нам, даже и не думайте об этом :).

Нормуль, я иногда по дому верчусь с генеральной уборкой, с телефоном и наушниками, 2/3 дня примерно занимает. Получается вот так :))))) :

Нет вроде бы. Например принимая один из новых моноклонов от псориаза есть высокий шанс получить грибковое заболевание или туберкулез. Он действует больше всего как бы сказать :), на компоненты иммунной системы, защищающие от этих заболеваний.

Если вдруг очаги там активные, то это может быть обострением. Но у врача бы спросить сначала :).

Ваши проблемы могут быть в СМ, шейный/грудной отдел нужны, если не ошибаюсь.

А спинной мозг тоже смотрели?

По-разному, пейте парацетамол и надейтесь что до завтра отпустит :).

Я бы потерзала врача насчет дифференциального диагноза, а то ждете непонятно чего, и время уходит.

Посмотрела сайты двух лабораторий, и очень удивилась. Ни прогнозы, ни запугивание клиентов не входят в их задачу. Совсем, извините, с ума посходили. По-хорошему надо от них потребовать убрать эту информацию. Врачи как правило очень осторожны с прогнозами, тем более в случае хронических заболеваний, когда эмоциональное состояние пациента играет важную роль. Самое главное то, как вы себя чувствуете.

Это не моя точка зрения, а ваша проекция собственных переживаний, я здесь не при чем. Я не могу понять зачем не медику копаться в ЧУЖИХ болезнях - неужели вам настолько делать нечего, или вы так от своих проблем уходите? Я же уже писала об этом - вашу энергию бы да в мирных целях :))). И негативных эмоций вам не хватает... :)))

В первый раз слышу, честно говоря. Но подождите, а с неврологом вы уже поговорили? Лаборатории не должны делать глобальные выводы, это задача врача.

Я не люблю вцепляться в кого-то как клещ в эту самую, и это моя последняя попытка донести до Веры мою точку зрения. Цитирую часть сообщения из ее темы: 1. Во-первых хочу напомнить про принцип Гиппократа: не навреди. Не надо ничего прогнозировать, надо избегать возможного риска. Это то, что мы можем сделать как пациенты. 2. Во-вторых при нынешнем состоянии медицины невролог не станет лезть в дебри и анализировать типы иммунного ответа - это увы вопрос будущего. От теории до практики в медицине путь очень длинный. 3. Вы невролог и вправе решать, противопоказан Декарис абсолютно всем больным РС или нет? Серьезно? И в последний раз: я не прошу вас здесь не писать, а прошу думать о том, какие последствия могут иметь ваши рассуждения. На этом все, отвечать мне не надо ни здесь, ни в вашей ветке. Заранее спасибо :).

Я точно уверена только в том, что обсуждение на форуме и наши гипотезы сами по себе диагностического значения не имеют. Решает невролог и/или гематолог в случае Еки а не я и не вы. Вкусно порассуждать о Th-хелперах это одно, а получить обострение из-за того что кто-то посоветовал пить декарис больному РС это совсем другое. При наличии кстати множества других препаратов с аналогичным действием, но не имеющих таких побочек.

Еще раз: если бы у вашей дочери был РС?