Roxy

Я в Голландии, в нашей больнице этот тест по-моему тоже недавно начали делать. Вит. Д здесь принимают очень многие больные РС. Всегда пожалуйста :).

Мой невролог считает, что мне нужно, 50.000 IE в месяц, это примерно 4 таблетки по 10 мкг в день. Насколько я понимаю (я ни разу не врач) надо определить уровень 25(OH)D в крови, нижняя допустимая граница 50 nmol/L, нам желателен интервал 75-150 nmol/L для уменьшения количества обострений. Я примерно полгода принимала вит. Д в такой дозировке, из позитива - определенно стала меньше уставать в последнее время, обострений не было. Сейчас у меня 80 nmol/L, на этом хочу пока остановиться, благо весна и можно получать вит. Д, загорая на солнце. Некоторые энтузиасты принимают по 15.000 IE в день, но по-моему это уже что-то экстремальное.

Из России я копаксон не получаю, а здесь (Зап. Европа, пмж) мы платим мед. страховку, невролог раз в 3 месяца выписывает рецепт (насколько я понимаю, страховая компания получает доп. выплаты от гос-ва на подобные лекарства) и все. Гражданство никто не требует, нужна страховка. Вы наверняка не одна в таком положении, какое-то решение должно быть.

Врачам вряд ли, а вот фармацевтическим компаниям скорее всего выгодна. Стоимость лекарств от РС очень высока по сравнению с другими препаратами. Например, недавно появившаяся на рынке Гиления стоит € 1821,29 за 28 капсул (это в Европе).

Похоже, что очередное предположение. Здесь статья на английском. http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479