Каспер

KOKSIK26, я нейромультивит пью из-за того, что он у меня нормально проходит без аллергии. А на мильгамму у меня аллергия сильная была. Такие почесуны выскочили по телу. Да и потом ее колоть надо через день. А я и так через день интерферон колю. Хотя в начале на мильгамму аллергии не было, а потом поперла. Врачи говорят, что она хорошая, но увлекаться ее нельзя. Плюс ко всему мильгамма еще в форме драже выпускается, а комбиллипен выпускается и в таблетках тоже. Так что выбирать надо то, чо тебе больше подойдет.

А я три в одном принимаю, Неромультивит называется.

Ребята, дай Бог всем нам получать Экставию.

Спасибо и тебе тоже удачи.

Под схожие признаки РС могут попадать несколько заболеваний, и герпес и реакция на вакцину от бешенства и т.д., так что тщательней обследуйтесь. Но вот про аллергию врач конечно загнул! А на счет замены уколов на таблетки врачи уже давно бьются, да только перевес все на уколы идет (из моего разговора с врачом и не одним). Ну не могут они пока добиться такого терапевтического эффекта таблетками, ну не "нравятся РС" таблетки и все тут.

Проконсультируйся с врачом, но мне кажется что это недостаточное кровобращение сосудов головного мозга.

Вот ответ врача с форума http://www.rscleros.ru/forum/index.php Re: перерыв в терапии? Ilves » Вт май 18, 2010 12:02 pm Защитный эффект бета интерферонов после отмены препарата сохраняется не долго - 1-3 месяца постепенно снижаясь до нуля. Перерыв на 2-3 недели после 2х лет лечения делать безопасно. При плохой переносимости я бы посоветовал не отменять препарат, а уменьшить дозу до нормально переносимой. Даже низкая доза интерферонов оказывает терапевтический эффект. Так в первом исследовании Бетаферона сравнивались дозы 250 мкг и 50 мкг. Обе они показали эффективность по сравнению с плацебо, однако высокая доза была эффективнее, поэтому ее зарегистрировали. То же касается Ребифа - для лечения РС зарегистрированы дозы 44 мкг и 22 мкг, хотя высокая доза в клинических исследованиях показала большую эффективность по сравнению с низкой. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Это скорее всего после неврита остались "спайки" в тех местах, где было обострение и при нагрузках снижение зрения может быть. Но вот что меня поразило в твоем сообщение, что тебе поставили диагноз только потому, что у тебя этот неврит, без всякого МРТ, теста на проводимость. Тебя должны были положить в глазное отделение и провести серьезное обследование на ретровирусы, ведь неврит - это не обязательно РС. Это может быть и ретровирус, который вызывает симптомы неврита.

Ага, точно положительный. Да ничего страшного, мы здесь все такие, по несколько раз можем одно и тоже спрашивать. Мне врач сказала, что перерыв можно только после 3-х лет делать и не раньше, но у меня и форма РС уж очень агрессивная была, за 7 месяцев 3 обострения. Да хотя некоторые тут пишут, что и после года можно перерыв делать. Может это связано с формой РС и кол-ом обострений.

Читал на сайте Ронбетала отзывы пациентов. И у меня вопрос, если сейчас август 2011года, то как может быть отзыв № 28 подписан 12.11.2011годом? Короче, заходите на сайт в раздел Беталайф и там есть отзывы пациентов и там он отзыв № 28. (а то ссылка которую вставил чего-то на работает). P.S. Могу быть не только хорошим, но и сильно ядовитым

Какой я хороший оказывается . Да уж многие страдают от Ронбетала. Юлю я конечно понимаю, т.к. хоть и терпимо переношу Ронбетал, но каждый укол делаю, словно цианид ввожу. Вчера когда делал, от боли чуть ли не завыл, теперь больновато место укола трогать, хоть блямбы нет, и то хорошо. Если она очень серьезно пострадала, то понятно, что она все что с Ронбеталом связано ненавидит. А в том, что она скорее всего имела ввиду не совсем то, о чем я подумал, вы скорее всего правы. Так что приношу извинения .

Точно подмечено. Я колюсь больше года, а перерыв можно делать только после 3 лет. И Ронбетал терпимо периносится, но терпимо - не есть хорошо. И конечно Экставию хочется получать, или Бетаферон. Биоаналогам надо давать конкретную юридическую оценку, тогда и путаницы такой с заменой лекарств не будет.

А почему нельзя? Что серьезные противопоказания?

Понятно. Я тоже не ангел и могу высказаться грубовато, но пожелание загнуться - это уже что-то.

В следующий раз, когда кому-то будете писать такие "добрые пожелания" включите свои мозги.

Ссылка на статью http://www.mediasphera.ru/mjmp/97/6/r6-97-8.htm Митоксантрон в сочетании с метилпреднизолоном улучшает течение быстропрогрессирующего рассеянного склероза

asnv, держитесь и действительно взвешивайте решение. Митоксантрон - препарат, который реально опасен, а при сопутствующих заболеваниях тем более.

bhf, не обращай внимания на разные не корректные высказывания. А про бетаферон-ронбетал-ребиф-генфаксон пиши, если есть, что рассказать.

asnv, спасибо . Решила ответить в этом сообщения сама (т.е. жена). Я вас прекрасно понимаю, меня 3 дня всю трясло, а особенно в тот день, когда мужу митоксантрон делали. Я помню, что весь медперсонал построила, чтоб не дай Бог не промахнулись и некроза не было. Его тоже поставили перед выбором "делать или не делать", и при этом решение он должен был принимать тут же в кабинете врача. Т.е. ему говорят " у вас крайне агрессивная форма РС, поэтому я предлагаю вам пройти терапию митоксантроном, решайте сами и сейчас", и при этом ничего не поясняя, ни последствий от него, ни поможет, ни не поможет, т.е. игра в лотерею. И наверное лучше было то, что у него времени на обдумывание не было, т.к. от одного только описания препарата волосы дыбом встают, не говоря уже о том, чтоб его в тебя вкалывали. У него было 2 процедуры с разницей в три месяца. ВАЖНО: когда согласился, то у него обязательно потребовали анализ печеночных проб (биохимия) и обязательно заключение кардиолога о том, что проблем с сердцем нет. Так как при больных печени и сердце митоксантрон НЕЛЬЗЯ. И еще дозировка рассчитывается, исходя из поверхности тела, а не от массы тела. Как он мне рассказывал и я сама видела после этой капельницы первые несколько часов такое ощущение, что сейчас точно Богу душу отдашь. У нас было полное ощущение, что сердце сейчас просто остановится, словно батарейку из тела вынимают. После приема он еще раз печеночные пробы сдавал, были чуть повышены, посадила на диету, т.е. не ел ничего жирного (все три месяца) и пил Резалют (один месяц). Сердце само пришло в норму. Колоть можно только один раз, за одну процедуру и с разницей не меньше, чем 3 месяца. Очень тяжелое обострение реально снимает.

Я митоксантрон делал без всяких там анализов на маркеры. У меня вопрос стоял ребром "или я соглашаюсь на митоксантрон, или сожусь в коляску". Так на фиг в таком случае заморочки с тестами. Я прокапал и все слава Богу хорошо. Просто надо четко осознавать, что ты не витаминки колоть будешь. Если метипред это цветочки, то митоксантрон - ягодки. Митоксантрон еще та дрянь, но помогает. Мне врач сказала, что митоксантрон прописывают в крайних случаях. А колоть его или нет, это уже будет решать каждый сам для себя.

А когда я звонил врачу, то она сказала, что Экставию могут начать поставлять с осени. Может моя врач окажется правой.

А речь о соболезновании и не идет, а уж о жалости вообще говорить не приходится. Просто рядом с тобой находится любимый и любящий человек. Вот и вся истина.

Бросить может любой, как муж, так и жена. Просто, очень часто, мы сильно "закапываемся" в своих болячках, и забываем о том, что рядом с нами находятся наши любимые. А им тоже может быть тяжело, и им тоже может быть нужна помощь. Ведь они переживают за нас, терпят наши нервные срывы и пр. Так может если мы терпимее будем относится к друг другу, то и браки будут крепче?

В том то и дело, что я писал, что он мне вроде как подошел. Так же (жена писала), что и блямбы стали вскакивать и больно колоть стало. Да и состояние то там кольнет, то сям. Вот и получается, что вроде как и пошел, но при этом, то лапы ломят, то хвост отваливается.