Каспер

Про волдыри просто жуть . Мне его вообще выкинуть из дома захотелось. Бррр Юля

АГА

Thom322, спасибо за подробное объяснение. А то моя тетя в подробности не в давалась, а эти препараты для меня одно и тоже. Если еще пропишут амоксиклав, сначала "попытаю" доктора зачем, а то может он действительно не нужен. Юля

Ну вот и пришли к единому мнению

Все может быть. А к жизни и людям надо относится добрее.

Я сделал это для удобства. Т.е. не всем удобно "лазить" по разным сайтам, большинство народу ведь здесь общаются. К тому же мне не сложно, пупок не треснет.

Маринчик. Спасибо огромное :c5:

В основном конечно да, но в просторах интернета много чего на тему РС выложено, что сюда кочует.

Фампридин разрешен к применению в Австралии Австралийские регуляторные органы разрешили применение фампридина в таблетках с медленным высвобождением для симптоматической терапии нарушений ходьбы у пациентов с рассеянным склерозом. Препарат под коммерческим названием Fampyra будет доступен в стране в начале октября 2011 года. В клинических исследованиях фампридин – пероральный блокатор калиевых каналов – продемонстрировал эффективность у пациентов с РС вне зависимости от типа течения заболевания и получаемой иммуномодулирующей терапии. Препарат блокирует выход калия из поврежденных нервных клеток и улучшает проводимость по нервным путям, что улучшает способность ходить. В исследованиях 3 фазы показано, что улучшение ходьбы отмечалось у 35 – 43% пациентов, получавших активный препарат по сравнению с 8.3 – 9.3% пациентов, получавших плацебо. Скорость ходьбы у пациентов, получавших фампридин нарастала на 25% по сравнению с 7.7% в группах плацебо. Кроме того, анализ качества жизни пациентов, проведенный на основании изучения опросников показал значимое повышение дневной активности на фоне лечения фампридином. Источник: http://rscleros.ru/9.php

Точно подмечено. Юля

Для того, что если, например, исследование началось в 2008 году и оно проходит с положительными результатами, то можно надеяться, что через 5-6 лет лекарство появится на рынке. Если к 2008 прибавить 5-6 лет, вывод - можно будет ждать лекарство в 2013-2014 годах, а возможно и раньше.

prizrak, вот вам пожалуйста ссылка с новой информацией http://clinical-trials.ru/search/?sc=&...p;x=18&y=10 В том числе и то, что вы выложили там тоже есть. И на сколько я помню, ссылку на препараты № CAMMS03409, № BGC20-0134-02, № 105MS301, я здесь уже выкладывал. Про них также написанао на сайте http://rscleros.ru/159.php.

Боюсь, что и у нас тоже самое.

Спасибо. Люция, надеюсь, что ты найдешь "своего" врача.

Мне его даже не прописывали. Он же интерферон бета-1а. Но если это то, что идет нужно тебе, то очень рад за тебя.

Посвежее пока еще не придумали или не написали еще об этом. Сейчас многие препараты разные стадии КИ проходят. За границей с КИ не забалуешь, это в России на раз два все выпускают. А давайте все таки быть и реалистами и оптимистами. Пользоваться тем, что есть сейчас - реалисты. Надеяться на то, что скоро будет лучше - оптимисты. Юля и ее женская логика.

Павел, спасибо, а ведь я даже не задумывалась о том, что моя тетя может и ошибиться. Юля

Наступает сентябрь. У нас в аптеку в первых числах лекарство завозят. Вот сижу и думаю, что привезут Ронбетал или Экставию. Так уже хочется хорошее лекарство получить, т.е. Экставию.

Реалии жизни таковы. Но ведь все таки можно надеяться. Опять несчастные мышки приходят к нам на помощь Вакцина против демиелинизации (2009.01.23) Немецкими учеными проведены эксперименты по вакцинированию мышей, что защищало их от развития энцефалита, подобного РС у людей. Исследователи, занимающиеся вопросами предотвращения отторжения трансплантатов, на основании своих наблюдений разработали вакцину против РС. Подобно тому, как можно «научить» организм не бороться с пересаженным органом, так же можно заставить его не вырабатывать вещества, повреждающие собственные нервные клетки. В эксперименте вакцинированные мыши были устойчивы для развития аутоиммунного энцефалита. Ученые планируют изучить, будет ли этот метод эффективным для лечения уже развившегося РС. Будут продолжены эксперименты на животных для изучения не только профилактического, но и терапевтического эффекта вакцинации. По материалам www.sciencedaily.com Еще нашел статью про ГИЛЕНИЮ. Ее в России зарегистрировали в сентябре 2010. Но т.к. стоимость ее 90 тыс. руб в месяц, дают ее пациентам только в рамках исследовательских программ.

Острые рецидивы у пациентов с рассеянным склерозом в большинстве случаев не ведут к инвалидности, - считают ученые из США. (2008.11.18) Острые рецидивы у пациентов с рассеянным склерозом в большинстве случаев не ведут к инвалидности, - считают ученые из США. Для того чтобы оценить взаимосвязь между инвалидностью и приступами рассеянного склероза, врачи клиники Marshfield (Висконсин) наблюдали за течением болезни 1 078 пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом. За анализируемый период у всех больных было зафиксировано 2 587 обострений, то есть в среднем 2,4 обострения у одного пациента. При этом только у 7 пациентов (0,6%) обострение болезни закончилось увеличением показателей инвалидности до 6 баллов по шкале EDSS. «Полученные результаты позволяют мне успокаивать пациентов, объясняя им, что обострения, приводящие к тяжелой инвалидности встречаются крайне редко», - комментирует результаты исследования его автор доктор Лорен Ролак.

Началось клиническое исследование препарата, способного восстанавливать миелин (2010.05.19) Фармацевтическая фирма Биоген Айдек начала исследование первого в мире препарата, способствующего восстановлению повреждений миелина, обусловленных рассеянным склерозом. Фармацевтическая фирма Биоген Айдек объявила о начале исследования на людях нового экспериментального препарата BIIB033, который может стать революционным шагом в лечении рассеянного склероза. BIIB033 представляет собой антитело «отключающее» Lingo-1 – молекулу, препятствующую продукции миелина у взрослых людей. Блокируя данную молекулу, можно способствовать регенерации миелина в ЦНС взрослых людей и, соответственно, способствовать восстановлению повреждений, нанесенных демиелинизирующими заболеваниями, в частности, рассеянным склерозом. Препарат показал свою эффективность на моделях мышей. В исследовании I фазы, проводимой в Нидерландах, изучается безопасность и переносимость препарата у 64 здоровых добровольцев. Результаты будут доступны в 2011 году. В дальнейшем планируется проведение плацебо-контролируемых исследований у пациентов с РС, в которых будет изучаться эффективность препарата для восстановления миелина и утраченных вследствие болезни функций. Не смотря на огромные успехи в области изучения и лечения рассеянного склероза, достигнутые в последние годы, все препараты, применяемые для лечения заболевания, замедляют его развитие или уменьшают проявления (симптоматическая терапия). BIIB033 является первым препаратом, который потенциально сможет восстанавливать поврежденный мозг и приводить к улучшению состояния пациентов. Источник: rscleros.ru

Ну тут Вы правы. Юля

информация с http://arxrs.0pk.ru/viewtopic.php?id=7 от 2008-12-28 00:52:03 Вот вам еще капля информации. Не буду говорить где и что принимаем по исследовательской программе (это запрещено договором) - но принимаем таблетки кстати первые в мире таблетки против РС. Эффективность - 60 процентов). Вы себе не представляете какие огромные деньги на поиск препарата в мире вкладывается Несколько десятков центров скоординированных по всему миру. Питер находится в этой системе и Москва. Думаю лет 5-7 еще и лекарство будет синтезированно. Согласитесь неплохо, что уже есть препарат который в 60 случаях из ста прекращает рецидивы. Так что моя печень сейчас трудится на наше общее дело... Омрачает все это одна маленькая деталь - миллионы долларов вкладываются не ради нас таких хороших и больных... Правильно - ради прибыли) Встает вопрос о доступности в первые годы синтезированного препарата - имуномодулятора последнего поколения). Интерессно, что за лекарство и как скоро оно будет доступно?

Интерессная ссылка http://arxrs.narod.ru/Page-4.html. (много чего о РС написано). ПРОПЕР-МИЛ ПРОПЕР-МИЛ ( Рroper-myl )*. Комплекс лиофилизированных грибов-сахаромицетов (Сryptococcus albicans, Саndida tropicalis, Saccharomyces cerevisiae). Применяют для лечения больных рассеянным склерозом. Препарат вводят внутривенно. Перед введением разводят содержимое флакона в 5 мл растворителя. 0бразующаяся взвесь имеет вид слегка опалесцирующей суспензии. Перед инъекцией суспензию слегка встряхивают. Начинают инъекции с введения 0,1 мл суспензии. Ежедневно дозу увеличивают на 0,1 мл; при хорошей переносимости с 8 - 10-го дня лечения ежедневную дозу можно - увеличивать на 0,2 мл, постепенно доводя ее до 2,5 - 3,0 мл (не более). В дозе 2,5 - 3,0 мл препарат вводят до конца курса, продолжающегося 30 - 40 дней. Такой же курс лечения можно повторить через 3 - 4 мес. При первых инъекциях, в связи с малым объемом вводимого препарата (0,1 -0,2 мл и т.д.), следует набрать это количество из флакона небольшим (инсулиновым) шприцем и, соблюдая правила асептики, добавить к 2 - 3 мл 5 % раствора глюкозы; полученную суспензию ввести в вену. Из оставшегося во флаконе разведенного препарата можно ввести дополнительно 0,5 1,0 мл внутримышечно. Неиспользованную часть препарата выливают; хранить вскрытый флакон нельзя. Инъекции необходимо сочетать с лечебной гимнастикой, массажем и др. Между курсами рекомендуется проводить лечение преднизолоном, кортикотропином, кокарбоксилазой, АТФ, прозерином (или галантамином), витаминами (В 1 ,В 6 , В 12 , никотиновая кислота). В рацион питания следует добавлять творог, рыбу, овсяную кашу, фасоль, свежие овощи и фрукты. Форма выпуска: во флаконах, содержащих 10 млн дрожжевых клеток. К флакону прилагается ампула с растворителем (5 мл 5 % раствора глюкозы). Кто-нибудь его применял?

Павел, не исключено, что я и ошибаюсь. Просто на вскидку в памяти всплыло интернет ассоциация "троллинг и тролль" именно с провокацией. Только вот я подметила по форуму одно, дар что ли у вас такой, но люди почему-то частенько на ваши сообщения реагируют очень неоднозначно. Юля