Канадским ученым удалось создать лекарство, которое может помочь при лечении РС.
Исследователи из двух медицинских центров Монреаля проверили эффективность нового препарата, который останавливает процесс разрушения нервных волокон собственными иммунными клетками. Было выяснено, что на ранних стадиях болезни ее развитие можно не только замедлить, но и обратить.
Ученые решили перепрограммировать клетки иммунной системы, так называемые B-лимфоциты. Для этого они сначала взяли у мышей кровь, обработали ее препаратом с кодовым названием GIFT15 и потом вернули ее обратно. Оказалось, что перепрограммированные клетки не только подавляли активность обычных B-лимфоцитов, но и стали выполнять не свойственную им функцию. Они способствовали прекращению выработки антител к нервным клеткам.
Как выяснилось в ходе экспериментов, для остановки поражения нервной системы мышам было достаточно одной процедуры, после чего грызуны возвращались в здоровое состояние. Теперь ученые, описавшие результаты своей работы в журнале Nature Medicine, намерены проверить эффективность нового метода в лечении других болезней – в частности диабета и артрита. На основании продолжающихся экспериментов планируется разработка лекарства для целого ряда заболеваний людей.
Мыши помогают в борьбе с РС
В Рочестерском университете (штат Нью-Йорк) проведена серия опытов на животных, которые подтвердили принципиальную возможность использования стволовых клеток для борьбы с заболеваниями, при которых повреждается миелиновая оболочка, в т.ч. и РС.
Миелиновые оболочки работают аналогично изоляции электропроводов, предотвращая утечку электрических импульсов, проходящих по нервам. Миелин – специфическое вещество, покрывающее нерв. Существует множество заболеваний, которые приводят к повреждению этих оболочек у взрослых людей. Самое известное из них – это РС. При рождении миелиновая оболочка нервных волокон сформирована не полностью и это вполне нормально, поскольку по мере роста ребенка нервные волокна покрываются миелином. Патология возникает, когда нарушается процесс формирования миелиновой оболочки (подобные заболевания носят название лейкодистрофии).
Стивен Голдман, профессор нейрохиругии и неврологии Рочестерского университета, и члены его группы проводили опыты на мышах, у которых был нарушен нормальный синтез миелина. 26 таким новорожденным мышам ввели по 300 000 человеческих стволовых клеток, из которых рождаются клетки нейроглии – опорной ткани центральной нервной системы. Ученые рассчитывали, что эта процедура запустит процесс миелинизации нервных волокон и тем самым позволит животным обрести нормальное существование. Эти надежды оправдались только частично. Двадцать две мыши погибли в течение пяти месяцев. Однако нашлась и четверка счастливцев, которые прожили свыше года. В первые 4 месяца после рождения у них были те же проявления болезни, как у остальных мышей. Но затем их состояние стало постепенно улучшаться: прекратились приступы судорог, мыши стали нормально передвигаться. Когда животным исполнилось 14 месяцев, экспериментаторы их умертвили, чтобы провести микроскопическое исследование мозговых тканей. Как ожидалось, нервные волокна в зонах введения стволовых клеток были покрыты миелином. Итоги этих экспериментов подведены в статье, которую 5 июня опубликовал журнал Cell Stem Cell.
Ученые сами признают, что процент излечения пока невелик. Однако они полагают, что есть способы его повысить. Исследования в этом направлении будут продолжены
Положительные результаты исследований открывают перспективы для лечения РС
Hard To Treat Diseases, Inc. (HTDS.PK) Положительные результаты исследований открывают перспективы для лечения РС
Компания Hard to Treat Diseases, Inc. (HTDS.:PK, http://www.htdsmedical.com ) объявила, что достигнут значительный прогресс в экспериментах по лечению РС не только в Белградской лаборатории, но и по всему миру.
12 августа 2009 года официально предоставлены данные результатов исследования на мышах. Исследование препарата GIFT15 показало, что подавление функции иммунных клеток приводило к регрессу РС у мышей. Исследователи поясняют, что «новое лекарство под названием GIFT15 состоит из двух белков (GSM-CSF и интерлейкина-15). Белки по отдельности обычно работают как стимуляторы иммунной системы, но когда они объединяются, то начинают угнетать иммунный ответ. Это происходит через превращение В-клеток (тип белых кровяных клеток, участвующих в иммунном ответе) в иммуносупрессорные клетки». Доктор Жакс Галипо (Jacques Galipeau) с коллегами из больницы Jewish General Hospital Lady Davis Института медицинских исследований и университета Макгилла (Монреаль, Канада) взял нормальные В-клетки у мышей и обработал их препаратом GIFT-15, затем он ввел внутривенно одну дозу лейкоцитарной массы обратно мышам, которые были больны РС. Эта процедура не сопровождалась какими-либо осложнениями. В результате было зафиксировано регрессирование симптомов РС.
Исследователи в Белграде добились положительных результатов, используя другую методику. Они изучали работу рибавирина и тиазофурина. Действие рибавирина и тиазофурина приводило к подавлению пролиферации аутоиммунных Т-лимфоцитов и их проникновения в нервную систему, что предотвращало повреждение миелина. Эти результаты дают надежду на успешное лечение РС в будущем.
