Каспер

Не за что. Очень надеюсь, что тебе это поможет.

Не лечение гриппа, а его последствий. И потом я думаю, что моя родственница (она врач), у которой я потом проконсультировалась, сказала о том что большой разницы в лекарствах нет, и ей уж точно лучше знать, чем мне. А вот клавулановая кислота у людей с больным желудком может ой как потом откликнуться. А если к тому же у человека непереносимось этой кислоты? А ему в аптеке втюхали, кто отвечать будет? Юля

Люция, посмотри статьи на сайте http://rscleros.ru/. Так же там есть форум, где ты можешь задать вопрос врачам (практикующим специалистам по РС).

Кто-нибудь слышал что-то о постмаркетинговом исследовании? Re: Интерфероны бета 1 в (Бетаферон, Экставия, Ронбетал) Roman » Пт фев 18, 2011 5:25 pm Уважаемые врачи! Вы назначаете своим пациентам ронбетал? И почему? С момента появления ронбетала прошло около года. Вы можете дать объективную оценку ронбетала? Roman Сержант Сообщения: 48 Зарегистрирован: Пт авг 06, 2010 12:20 pm Вернуться к началу Re: Интерфероны бета 1 в (Бетаферон, Экставия, Ронбетал) Prakhova » Сб фев 19, 2011 11:26 am В СПб Ронбетал получали лишь немногие пациенты и не более 6 месяцев. В связи с этим делать какие-либо заключения из собственного опыте не представляется возможным. В настоящее время в России планируется постмаркетинговое клиническое исследование эффективности Ронбетала. Подождем его результатов. Прахова Лидия Николаевна кандидат медицинских наук, врач-невролог высшей категории. (901) 315-38-73, (812) 715-38-73, prakhova@rscleros.ru

Понятно. Просто мне для снятия обострений сразу митоксантрон с метипредом капали. Сказали, что по другому не снять.

Конечно капали. Только вот один метаксонтрон не делали, врач говорила, что бестолку тогда.

Тебе чего заняться не чем, как только ошибки исправлять . elenakes2009 переживает, что перевести на Ронбетал могут и как себя чувствовать будет, а ты, alex-2, фигней с орфографией страдаешь. Если пошутил, то шутка не удалась. Юля

Я теперь прежде чем купить какое-либо лекарство, сначала изучаю информацию по нему. Как правило, импортные лек-ва более "очищенные" от примисей (если правильно выразилась). Но есть случаи, когда реально переплачивать не стоит. Случай был, прихожу покупать Бифидумбактерин (наш). Мне конечно пытаются впихнуть другой препарат (названия не запомнила, но он тоже наш), при этом он в пять раз дороже. И меня убеждают, что он более новый и более качественный. Прошу анатацию, мне ее с кислым лицом дают, я читаю и обнаруживаю, что в одном, что в другом одни и теже бактерии и больше ничего. На мой вопрос "в чем разница, кроме цены" провизор ничего ответить не смогла. Так для чего в этом случае я буду переплачивать. Конечно в более глобальной проблеме, как aliens описала, я бы тоже не стала менять оригинал на заменитель. Юля

Да вы правильно подметили, не грипп лечили, а его осложнения. Был трахеобронхит. Мне трахеобронхит лечили. Юля

Странно, а мне митоксантрон вместе с метипредом кололи.

А тебе, что просто митоксантрон прокапать и дополнительно ничего к нему не прописывали?

Павел, экономить конечно не стоит, но и на ветер деньги кидать тоже не надо. Пример из нашей жизни. Муж заболел гриппом, в итоге врач прописал Амоксициллин. Естественно я заразилась от мужа и мне приписали тот же препарат и я его пропила. Когда в следующий раз заболела, то прописали тот же Амоксициллин, только вот в аптеке был Амоксиклав, который я естественно купила. Эффект от них лично для меня был одинаков, зато цена различалась прилично Амоксициллин (наш препарат) - 50руб., Амоксиклав (импортный)- 400 руб. Если бы знала разницу в цене не купила бы. Я убедилась в словах врача, что наши препараты бывают не чем не хуже импортных. А сейчас вообще часто сталкиваешься с тем, что берут препарат, который копейки стоит, называют по другому и цены ставят заоблачные. Есть приличное колличество препаратов нашего производства, которые оказывают точно такой же эффект, что импортные. Так за чем же тратить больше..... Юля P.S. Просьба ко всем в ответ на мое сообщение про Ронбетал ничего не писать, это к данной теме не относится.

Леночка, на меня в этом вопросе равняться сложно, т.к. у меня муж болеет РС. После дискуссионных баталий на форуме, мы с мужем пришли к выводу, что мне больше передается страх мужа, что вдруг его ребенок тоже может заболеть и все это на моих плечах. Я продолжаю принимать контрацептивы, но если вдруг наступит беременность (как и в прошлые 2 раза), то после всего обдуманного я от нее врядли не откажусь. Но мне в этом вопросе легче. Хотя могу точно сказать, что при 1 группе инвалидности я бы поступила также как и вы. А в ситуации с ногой, Павел Емцев прав, это нормально. После снятия гипса всегда происходит атрофия мышц и нужна гимнастика. Так что прокунсультируйтесь с врачом какие вам надо делать упражнения и вперед. Желаю, чтоб нога побыстрее восстановилась. Юля

Тут уж ничего не поделаешь, они будут себя защищать в любом случае. Юля

Павел, в описанных вами случаях вы на все 100% правы. Юля

Павел, тут конечно я с вами согласна. Стандарты должны быть. Но вот наколько они эффективны в том или ином случае, это уже другой вопрос. А также насколько и в какую сторону от них может отходить врач, это уже человеческий фактор. Хотя главное конечно не навредить. Юля

Павел, я подразумевала то, что есть стандарты лечения. Но в совокупности каждому пациенту одно и тоже может не подходить. Юля

Я тоже туда заходил и читал, а теперь там пусто все.

Я читала эту тему. И мнения о нем очень разняться. Просто каждому свое. Кому-то одно, а кому-то другое. Мы с мужем знаем одного парня, так ему интерфероны вообще не идут. Хотя РС подтвержден. А вот плазмоферез каждые пол года и витамины ему помогают. Вот такой у него организм. Так что если Коксику помогает Замбони, я например за него рада. А если другим людям не помогло, то конечно обидно за них, за их надежды, которые не оправдались. Ведь никто до сих пор не может сказать откуда РС произошел. А ведь когда у человека тромбоциты повышены и сосуды забиты, то его к неврологу посылают. И никто не может сказать точно, как на РС состояние вен и сосудов влияет. Может как раз поэтому одним метод Замбони помогает, а другим нет. И еще раз повторюсь, каждому свое. Юля

Вот уж с кем относительно дозировки с Биокадом я точно общаться не буду. Этот вопрос можно обсуждать только с врачом, которая ведет меня в МОНИКИ и больше ни с кем.

Ну уж нет, моя врач просто прелесть и за свое дело переживает. Я ей полностью доверяю.

Про ампиру еще есть информация от 2010 года В США вышел в продажу препарат АМПИРА(ДАЛФАМПРИДИН,ФАМПРИДИН)для больных РС.Улучшает мышечную силу,функции ходьбы(в любой стадии). По 10мл. два раза в день. Но пока только в США. Вот еще информация с сайта http://www.ms-life.ru/community/consultati...view.php?c=2596 06.01.2011 - Ампира - новый препарат для лечения пациентов Вопрос: Добрый день!Расскажите пожалуйста о лекарстве ampyra.Чем оно может помочь нам.(болею четыре года)списибо. ответ: Препарат Ампира/Ampyra (далфампридин/ dalfampridine) - таблетки замедленного высвобождения,которые используются для улучшения возможности самостоятельно двигаться у пациентов с рассеянным склерозом. Данный препарат одобрен Агентством по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA). Клинические исследования показали, что Ampyra увеличивает скорость, с которой пациенты могут ходить пешком, по сравнению с плацебо. Одна из важнейших проблем пациентов с рассеянным склерозом – это трудности, возникающие при хождении. Ampyra может несколько улучшить возможность пациента самостоятельно передвигаться. Наиболее распространенные побочные эффекты – инфекции мочевыводящих путей, бессонница, головокружения, головные боли, тошнота, слабость, запор, диарея, боли в спине, нарушение координации, боль в горле, кожный зуд или ощущение покалывания на коже: http://www.vidal.ru/vracham/Informatsiya-d...entov-s-RS.html Препарат Ампира не зарегистрирован для применения на территории РФ. Дополнительную информацию Вы можете получить на сайте: http://home.ampyra.com/splash/.ssx?ssva_vi...d7ede2493c1169e А так же Re: Ампира Ilves » Вт июн 29, 2010 9:28 am Ампира продается в США, стоимость около 1000 долларов в месяц. Ильвес Александр Геннадьевич врач-невролог, кандидат медицинских наук, н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238 e-mail: ilves@rscleros.ru

Я одного не понимаю, откуда такое язвительное отношение. Если KOKSIK26 помогает метод Замбони, то радоваться за человека надо. А если еще и трансплантация клеток тоже поможет, то еще раз можно за человека порадоваться. Он ведь вас не призывает все это делать, а делится тем, что ему помогает. Юля