Валерий

sun | Сообщение #19| Сколько читаю Ваши сообщения,столько натыкаюсь на слова "а я тактивин...".Сколько раз говорили:"сколько больных РС,столько и его разновидностей" Долго думала стоит ли мне начать какое-нибудь другое лечение.Пока решила над собой не экспериментировать.Хотя кто знает,что будет дальше. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Я начал колоть Тактивин, когда о патогенетической терапии рассеянного склероза ни кто даже не слышал. В СССР считалось что в этой болезни лечат только осложнения. А сам процесс остановить не возможно. Ну а меня кто-то за руку взял и к Тактивину подвёл. На свой страх и риск стал его колоть. И вот уже 9 лет. Я не знаю, помогает ли он мне. У меня нет двойника болеющего РС. Который бы лечился так же как и я, но без Тактивина. НО. Просыпаюсь утром. Болит поясница. Вспоминаю. Вчера не колол. Ещё до умывания набираю ампулу Тактивина в инсулиновый шприц - и в живот. Так не должно быть, но через несколько минут я поясницу уже не чувствую. Умываюсь согнувшись над ванной. А вот без Тактивина это я сделать бы не мог. Уже проверено. Стал капать Октагам. Ну думал, тактивин теперь не нужен. Ан нет. Спастика без него стала усиливаться. Пришлось вернуться. Тем более ни чего отрицательного я от него не ощущаю. Конечно о Тактивине я мог бы молчать. Колол бы себе и радовался что мне помогает. А другие мол сами по себе. Но тогда , по моему мнению, теряется смысл этого форума. Каждый должен делиться своими наработками чтобы при желании и другие ими воспользовались. Я не разработчик и не производитель Тактивина. Мне его рекламировать не к чему. НО мне от него лучше. И я буду рад что и другому, он поможет.

Прежде чем принимать решение о патогенетической терапии при лечении РС, надо чётко понимать, чем опасно это заболевание. Как-то в переписке с Олегом, его посетила мысль что РС это Шагреневая кожа. Читали наверно этот рассказ. Там после каждого получения удовольствия, кожа сжималась. И как только она пропадала - жизнь заканчивалась. Так и у нас. После каждого обострения , в зависимости от его длительности и интенсивности, происходит блокировка бляшками определённой части белого вещества головного и спинного мозга. В конечном итоге боляшек становится так много, что не остаётся путей по которым головной мозг мог бы управлять переферической нервной системой. Человек становится полностью парализован. Чтобы этого не допустить, надо не допускать появление новых бляшек. А бляшка - это соединительная ткань на месте разрушенного миелина. К великому нашему сожалению нет способов удалить эту бляшку и восстановить там миелин. Так вот, бляшки появляются после и во время обострений. Задача не допустить этих обострений. Для этого и служит Патогенетическая терапия. У каждого больного заболевание находится в разной стадии. Иммунная система по разному реагирует на разные препараты. Нужно искать своё лекарство. Это может сделать врач по результатам анализов и своего опыта работы. А если такого врача нет, то надо искать СВОЁ лекарство методом проб и ошибок. Я думаю этот метод всё-таки лучше чем попробовав одно, и не получив положительного зффекта, сложить руки и ждать решения всевышнего.

Копаясь в памяти компьютера, нашёл умную мысль: Если врач поставил диагноз Рссеянный склероз и не назначил Патогенетическую терапию, это равноценно поставить диагноз гипертония, и ждать когда будет инсульт, чтобы его лечить. К великому сожалению у нас многие врачи утверждают что РС неизлечим, потому и лечить его нет смысла. Пожалуйста думайте сами. Решайте сами. В России предлагают лечение КРАБами 15% больных. Реально лечатся только 5% остальным предлагаемые препараты не подходят. А выбора нет. В нешем крае только Бетаферон. Подошёл - радуйся, ты счастливчик, на подошёл - селяви. Но ведь есть другие, доступные препараты. Я допустим через день колю тактивин. Мне он помогает. И совсем без побочек. А ВВИГ не только помогают сдерживать обострения, но и лучше любых других лекарств востанавливает поражённую нервную систему. Я их капаю уже два года. Уверен, пойди я на поводу у врачей и начни колоть Бетаферон, такого положительного эффекта я бы не достиг.

Это журналист с Крестьянина снимал. Из коллекции моей жены

Для постановки диагноза РС нужен томограф. Магнитно Ядерно Резонансный. На нём будут видны бляшки - участки разрушенного миелина в головном и спинном мозге. А также требуются выраженные органические поражения нервной системы. т.е. парез руки, ноги, спастика и т.д. А пункция нужна не для постановки диагноза РС, а для отмены других, не менее опасных заболеваний цнс.

Золото и серебро я покупаю в банке. Или беру у заказчика. Оцениваю изделие так. цена одного грамма 130-200 руб. в зависимости от сложности, плюс стоимость материалов, если они мои . Чем больше золота, тем дороже.

Когда я последний раз проходил МСЭ, Невролог меня долго смотрел. Я ему как бы на ушко сказал, знаете, а у меня стала появляться остаточная моча. Это когда мочевой пузырь не полностью освобождается, что чревато инфекцией... После этого он не стал меня дальше смотреть, Дали первую, бессрочно.

Я всю жизнь живу по принцип- Хочешь получить удовольствие, научись делать удовольствие другому. Я часто пишу на форуме, не по тому, что мне времени девать некуда. Я стараюсь делиться своим опытом , чтобы затем нужные мне знания найти на том же форуме. И это успешно получается. Братцы, делитесь своим опытом и знаниями. И вам воздастся.

Ещё раз подтверждаю. Нарушение тазовых функций, считается тяжёлым инвалидизирующим фактором. Наличие этого диагноза гарантирует 2 группу инвалидности. Это мне председатель МСЭ сказал. Он мой сосед по гаражу.

5. Условиями признания гражданина инвалидом являются: а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью); в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. 6. Наличие одного из указанных в пункте 5 настоящих Правил условий не является основанием, достаточным для признания гражданина инвалидом». ==================================================================== 1. Наличие диагноза Рассеянный Склероз, автоматически подтверждает стойкое нарушение здоровья. Ведь РС не излечивается, 2. необходимость медикаментозной реабилитации. Так что любой больной с диагнозом РС имеет право на получение группы инвалидности. А если имеются органические нарушения, н-р парез руки или ноги, Нарушение ТАЗОВЫХ ФУНКЦИЙ - минимум 2 группа.

andrewpli Сообщение #17 на кэк меня направляли как раз. а кэк просто не направляет на мсэк. ну не направляют и все. =================================================================== Я не даром говорил что нам нужен форум Юридической помощи. С активным и знающим модератором. Для направления на МСЭ через КЭК нужна инициатива лечащего врача, В нашем случае невролога. Это он должен заполнить посыльной лист. Написать выписку из истории болезни, да такую, чтобы у председателя КЭК, а затем членов МСЭ слезу жалости прошибло. В подавляющем большинстве случаев за это врачей благодарят. Ну так принято в нашем, пос. социалистическом обществе. Надо самому суетиться. Знать. Для чего тебе нужна группа. В нашем случае, чтобы Бетаферон получать. Ну так об этом надо и говорить. И требовать. Доказывать что КРАБЫ надо начинать применять как можно раньше. Ведь в приказах сказано что КРАБЫ назначаются только ходячим, и до 50 летнего возраста. Не надо ждать, когда , после очередного обострения в коляску попадёте. Тогда вам и на законном основании ни кто КРАБЫ не назначит.

Я совсем недавно поднимал тему о наших врачах, и как с ними бороться. Меня на форуме несколько освистали, утверждая, что в России есть несколько Неврологов, которые не плохо разбираются в РС и доброжелательны к своим пациентам. Правда их совсем мало... Прочитав эту тему, я опять возмутился и разволновался. Понимаете, я не знаю что в таком случае делать. Но если подумать - то... Есть статья в уголовном кодексе - Не оказание помощи больному. -Вопрос к юристам. Поищите пожалуста в своих толмутах. Опубликуйте. Нам это надо, хотя бы попугать нерадивых врачей. Нам надо знать на что МЫ ИМЕЕМ ПРАВО. - Надо максимально громко довести до сведения ВСЕХ врачей, что на современном этапе Рассеянный Склероз не излечим, но его можно ОСТАНОВИТЬ. Во всех развитых странах ВСЕ больные получают препараты Патогенетической терапии. И живут при этом долго и счастливо. У нас их получает лишь 5% больных, и то лишь, если сами об этом узнают и начинают требовать. Так вот, и парню, и девушке в первую очередь надо пробить лекарства патогенетической терапии. Всё остальное потом. Ещё раз заостряю внимание. Сначала надо остановить прогрессирование болезни, а потом уже лечить проявления этой болезни. - Собирать деньги на лечение - безполезно. Надо чтобы государство включило их реестр нуждающихся... Ни каких пожертвований не хватит на оплату Бетаферона или Копаксона. Но если государство не знает куда деньги девать, По заграничным банкам рассовывает, думаю для лечения своих граждан может найти деньги. Тем более препараты импортные, и государству от их закупки инфляция не грозит. А вот на другие жизненные потребности - я согласен. А вообще-то братцы, очень хорошо что есть наш форум. Мы сильны - только объединившись. На меня врачи смотрят как на пришельца с Сатурна. Они привыкли к безграмотным, забитым пациентам. Сказали ему что РС не излечим - всё. ША. Лежи и жди своей кончины. А тут появляются больные с какими-то статьями и законами. Начинают САМИХ врачей учить. НЕ ВИДАННОЕ ЭТО ДЕЛО. Моё мнение. НУЖНО ЮРИСТОВ ПОДКЛЮЧАТЬ. Может тогда медицина повернётся к пациентам передом.

Я капельницы сейчас делаю тонкими синими иголками от 1 и 2 мл шприцов. Просто покупаю эти шприцы и меняю иголку на капельнице. Вены на порядок меньше травмируются.

Девочки, извините что в вашу тему залез. Хочу напомнить. Для предотвращения после родовых обострений рекомендуют ВВИГ. Лучше Пентаглобин. Чтобы его получить в январе, заявку надо подать уже сейчас. Подумайте. Это препарат из донорской крови. Не повредит.

Елена Сообщение #11 Уколы мильгаммы гораздо эффективне нейромультивита,сначала уколы-потом таблетки,обычно теперь так выписывают. ==================================================================== Я исхожу из того, что справацировать обострение может любое хирургическое вмешательство, удаление зуба, уколы , капельницы. Да, риск не велик. Но зачем рисковать. 5 уколов мильгамы конечно эффективней месячного курса таблеток нейромультивита. Ну а если я эти витаминки 2 месяца пить буду? Кстати по цене это будет дешевле чем мильгамма. Думаю и нагрузка на организм будет менее агрессивной. Всё это я хочу подвести к тому, что врачи привыкли вылечивать болезнь. И чем быстрее, тем лучше. А наша-то болезнь неизлечима. Так зачем её лечить ударными дозами. Думаю надо постоянно. маленькими дозами поддерживать работоспособность организма на должном уровне. Тогда и стрессов не будет, а от них и лишних обострений.

виктор Сообщение #9 Моя борьба только началась и мне, видимо, предстоит все это пройдти. Но к медикаментозной терапии я обращаться не спешу... но каждому свое,удачи Вам! ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Здесь надо осторожным в своих высказываниях м действиях. При РС необходима , и как можно раньше патогенетическая терапия. А это и есть медикаментозная терапия. А если эта терапия действенна, то нет обострений, нет ухудшения самочувствия. Вот тогда и не нужны ни уколы, ни капельницы. Можно и таблетками обойтись. Но демонстративно отвергать медикаментозную терапию, а ещё хуже, приветствовать лишь нетрадиционную, т.е. заговоры, молитвы и травки - не та это болезнь. Наше заболевание с органическим поражением мозгового вещества. Его заговорами не возмёшь.

Всё чаще слышатся мнения что у каждого свой РС, разное течение, разное лечение. А я всё больше прихожу к мысли что болезнь одна, а течение болезни во многом зависит от характера больного и правильного лечения. Я говорил и повторяю. Больного можно залечить. Я по себе чувствую. Чем интенсивней лечишся, тем больше и чаще организм требует лекарств. В последнее время я пришёл к мнению что поддерживать медикаментозно организм нужно обязательно. Но главное не с закрытыми глазами всё в себя вливать. А каждый препарат применять осознанно. Понимать что он в организме сделает положительного, а что отрицательного. Утверждаю, каждая капельница, каждый укол являются нарушением целостности защитного кожного покрова. Для иммунной системы это сигнал . Может быть вирусная, микробная или бактериальная атака. Иммунная система активизируется. А если в это время оказался ослабленным гемотоэнцефалитный барьер, просто понервничал, иммунные тела добираются до миелина ЦНС и начинается обострение. Как часто получается. В стационар пришёл своими ногами, а увозят на коляске. Я считаю что при РС, при любой стадии болезни, обязательно должна быть пожизненная патогенетическая терапия . А затем уже симптоматическая. Это не та терапия, которую проводят всем в неврологическом отделении стационара. Там для всех неврологических болезней один набор лекарств. Вернее всё что есть в аптеке. По принципу хуже не будет. А вот в нашем случае как раз и может быть. Я стараюсь лечиться дома. Осознавая что заболевание у меня хроническое, то и лечиться надо постоянно, а не от курса до курса. Кроме Октагама и Тактивина, все остальные лекарства стараюсь принимать в таблетированном виде. Так и идёт у меня по кругу. Пирацетам, мексидол, нейтомультивит. Я ещё от сердца принимаю. После инфаркта - стенокардия прицепилась. Главное здесь береч желудок. Не надо пить таблетки на голодный желудок. Пусть после еды они не так быстро будут действовать, но зато слизистую не раздражают. Лучше выпить две после еды, чем одну- на голодный желудок. Я не имею медицинского образования. Мои высказывания могут быто спорными. Ну чтож, давайте поспорим, поговорим...

Последние 12 лет я живу в глубинке. В районном центре ставропольского края. Может это и к лучшему. Здесь просто нет невролога, которому бы я мог доверять свою жизнь и здоровье безраздельно. Это повергло меня покупать и изучить литературу по РС. А когда появился интернет , скачал и изучил всё, что относится к РС в Рунете. При каждом посещении своего невролога, приношу ему распечатки последних статей и руководящих документов по РС скаченных с рунета. Первым и единственным в Ставропольском крае мы с врачём в качестве патогенетической терапии выбрали ВВИГ. Октагам. Сейчас я его , по программе ДЛО регулярно получаю и капаю. Очень доволен. А вот в Ставрополе, два майора с нашего ведомства. Моложе меня. И заболели позже. Залечили их врачи. Один уже умер, а второй лежит, полностью парализованный. Может это хорошо, что у меня не было внушающего доверия врача, и мне самому пришлось разбираться в лечении. Я 9 лет колю Тактивин. Если это плацебо, то почему я ещё жив? И когда мне предлагают лечение, я всегда сапоставляю + и - . Вот плазмаферез, это хорошо или плохо. Для меня плохо. После него будет обострение. Я это уже проходил. После любых капельниц у мня белеют волосы. Ложусь в стационар с тёмными волосами - выхожу с белыми. От чего это. Думаю стрессы, обострения. Потому в последнее время и не ложусь. Даже когда нужно ложиться, просто лежу, ни каких капельниц и в/в уколов. Лежу, книжки читаю. Зато возвращаюсь домой с тёмными волосами. Мне 56 лет. Я не дал себя залечить. Чего и вам желаю. Хотите долго и активно жить - изучайте свою болезнь. Контролируйте каждое назначение врача. Поверьте, при нашей болезни, лишняя таблетка или укол, могут принести несравненно больше вреда чем их отсутствие. Мой топик не руководство к действию , а повод для размышления.

Не нашёл я темы в форуме РС где бы можно было поговорить о врачах. А поговорить хочется. Тем более из-за этого вопроса меня маленько на форуме попинали. Ну во первых наше заболвание особое. Редкое. Нельзя его лечить , как любое другое , неврологическое. Для этого, вероятно , надо специально учиться. Мне сложно выразить имеющиеся во мне эмоции, просто приведу факты= Что главное при РС? С чем надо бороться? ОБОСТРЕНИЯ, А что лечат наши врачи? Результаты от этих обострений... Они что, этого не знают? Почему в патогенетической терапии только импортные дорогущие препараты? Ведь они доступны только 5% больным. А почему не пробуют ВМИГ, Тактивин, Иммунофан. Кто и почему запрещает врачам бороться с самими обострениями, а не с их последствиями. В последние 5 лет я получал обострения только из-за неумелых действий врачей. Два раза предлагали сделать перерыв в лечении Тактивином. Слушался - получал обострения. В стационаре делали капельницы. Кавинтона. После них- обострения. Это я эадним умом силён. Теперь понимаю почему мне в Москве, в госпитале после капельниц или гормоны назначали, или ВВИГ. Это чтобы обострения снять. Врачи привыкли вылечивать болезнь. Им нужен результат. Пусть временный. Последний раз лежал в клинике. Предлагают пульс терапию. Вам, говорят лучше после неё будет. А я спросил - а что со мной будет через 2 года, врач замялась... И это при том, что обострения у меня в этот раз не было, И предлагал кандидат мед. наук. А если бы я на форумах не натаскался, поверил специалисту и согласился. А ведь и вправду мне стало бы лучше, врач бы подарки получил. А что было бы со мной годика через два - ни кому, кроме меня самого , не интересно. Я даже не могу подвести черту под своим топиком. Я просто не знаю как относиться к врачам, которые берутся лечить, но не знают как.

В августе 2005 года, мы все были ещё на другом форуме, я принял решение и оформил все документы на регулярное получение по программе ДЛО ВВИГ. Октагама. Ну не знал я ещё тогда что в Ленинграде рекомендуют Пентаглобин. Но Октагам тоже хорошо. Так как других больных РС, применяемых в качестве патогенетической терапии ВВИГ на форуме не было, я обещал регулярно писать свои ощущения. Тогда я считал что это как бы новое в лечении РС. Решил стать кроликом. Прошло два года как я капаюсь. Сегодня прокапал очередные 150 грамм раствора. Так как капать приходится медленно, лежать под капельницей более 2 часов тяжело. Поэтому месячную дозировку в 300, грамм я делю пополам, и капаю дней через 20. По самочувствию. Как только почувствовал что в голове шум звон появляется - капаюсь. Он и проходит. На что я хочу обратить внимание. Лечиться и капаться внутривенно нам предстоит пожизненно. Надо с детства беречь свои вены. Врачам, медсёстрам в больнице ваши вены не нужны. Они предпочитают колоть их зелёными иголками. 0,8 мм толщины. А если делают плазмоферез, то и 1,5 мм. У меня после такого надругательства ,на одной руке вены совсем спрятались. И приходится теперь колоть только одну руку. Теперь любой укол в вену я даю колоть только чёрной - 0,7 мм, или синей 0,65 мм. Для этого я покупаю в аптеке шприц с более тонкой иголкой, и даю медсестре. Думаю от 1,5 рубля я не обеднею. А вене моей большое облегчение. Раньше колол чёрной. По длинне она = зелёной. А теперь синей. Она на 8 мм короче зелёной. Думал вязкий препарат крови, как иммуноглобулин, плохо будет проходить. Но нет. Всё идёт прекрасно. И главное на много меньше травмируется вена. Меньше остаются узлы. Синяков после уколов совсем не остаётся. Пока Вы молодые, вены у вас хорошие и много. Так вот, берегите их пока они есть. Я считаю даже плазмоферез делать не надо, он венам больше вреда принесёт чем польза для всего организма. А если это вынужденно, то предлагайте делать в другие, не основные вены. Пока они есть. За эти два года, у меня практически пропали обострения. Даже скрытые. Раньше понервничал - два дня лежу. Шум, звон, вялость. Это ещё не реальное обострение, но мини обострение, скрытое - это точно. В общем чувствую я себя ни капельки не хуже чем 2 года назад. А при возрасте 56 лет, когда врачи тебя и в расчёт не берут, так как до такого возраста наши больные мало доживали( это когда не лечились) . Молодые врачи на мне учатся, старые - удивляются. Теперь вот какой вопрос. Где-то промелькнула информация что как КРАБЫ, так и Иммуноглобулин можно применять два года. А потом или заменять, или... В общем по самочувствию. Мне нужно подготовиться к такому, гипотетическому вопросу врачей. Есть ли и вправду такие официальные рекомендации. Не плохо было бы их почитать в первоисточнике. Думаю там совсем не утверждения а предположения, на которые можно не обращать внимание.

Vera Сообщение #307 . Вот сейчас мы видим у себя хороший результат. Но при полном исключении глютена. И еще много мелких, но тоже важных моментов. ==================================================================== Vera , Прошу вас, сообщите пожалуста, а в чём конкретно заключается хороший результат, а какие ещё имеются положительные моменты? Это не праздный вопрос. Я болею уже более 20 лет. Но пока совершенно активен, и не благодаря, а вопреки действиям и рекомендациям наших районных врачей. Постоянно собираю информацию о способах поддержания нормального самочувствия. Всё стараюсь примерить к себе, но только осознанно. Ведь так много дают советов совершенно не компетентные люди. Чувствую, на счёт глютена что-то положительное есть. Но пока не могу уяснить для себя - что именно. А с закрытыми глазами всё испытывать на себе уже поздно. Срок болезни слишком большой. Каждое не правильное действие больно отражается на дальнейшей жизни.

Ещё раз хочу поднять вопрос о глютене, который содержится в зерновых. Ну кто вам сказал что его нельзя употреблять при РС? У кого врождённая не переносимость глютена, тот знает об этом с детства. А РС здесь не причём. Но почти все диеты, которые рекомендуют про РС, запрещают глютен. Мне кажется составляют их малограмотные люди. Да и вообще, специалистов по РС очень мало, А среди целителей - вообще единицы. Мой вам совет. Ни кого не слушайте. ТОЛЬКО СВОЙ ОРГАНИЗМ. Вот если мне плохо от чая и кофе, спастика повышается. Я для себя эти напитки исключил. Если от сахара и мёда появляется на лице аллергия, и начинают суставы болеть - Тоже резко ограничил. Если от копчёного, а особенно от искустаенной жидкости с запахом копати - жидкий дым -называется тоже сильная аллергия развивается - тоже, всё что с запахом копчёного - исключил. Теория моя такая. - При РС страдает ЖКТ. увеличивается всасываемость через стенки кишечника. В кровь попадают не достаточно расщепленные продукты. Чужеродные белки, сложные хим. молекулы. Они воспринимаются имунной системой организма как агрессоры, случайно попавшие в кровь. Система активизируется. , а за одно достаётся и своему миелину. Вот исходя из этого и надо подбирать свою диету. В зависимости от состояния на сегоднешний день стенок ЖКТ , а не бросаться на первую попавшую, написанную совсем не для нас.

Сильная Сообщение #302 . Проблема - чай с сахаром. Но я решила съездить в специализированный магазин "Чай-кофе", там много смесей, в которых нет чая, только различные сушеные листья и фрукты. Поищу тростниковый сахар. Но все-таки страшновато, не ухудшить бы его состояние. Он и так сильно похудел, особенно ноги, т.к. они сейчас совсем без движения. Вся в сомнениях... ==================================================================== Я и от чая и от сахара лет 10 назад отказался. Не натуральная это пища. Вредная и для здорового человека. Сейчас утверждают что от сахара больше вреда чем пользы. Не нужно искать ни какого тросникового сахара. Это тот же сахар, что и свекловичный. Только не очищенный. Там, в америке и в африке нет известняка. А отбеливают сахар известью. Вот и продают они не отбеленный , коричневый сахар. А чтобы его покупали - говорят что он очень полезный. Я знаю о чём говорю. В нашем городе. Не далеко от моего дома, расположен сахарный завод. Осенью он работает на свекле. А потом занимается переработкой желтого тросникового сахара в белый рафинированный. После очистки ни химическим анализом, ни вкусовыми свойствами он ни чем не отличается от нашего свекловичного. А так как в России не хватает свекловичного, то в магазинах продаётся в основном тросниковый, у нас в России очищеннёй.

Любую дырку можно чем-то заполнить. Можно и соединительной тканью, а можно и миелином. Но при РС вся беда в том, что соединительная ткань заполняет эти дырки раньше, чем организм восстанавливает там миелин. Вот тогда и появляется бляшка. И пока нет такого способа чтобы сковырнуть эту бляшку, т.е. вместо соединительной ткани востановить миелин. На сегоднешнем этапе борьбы с РС лишь один способ действенный - не допускать обострений, это чтобы миелин не разрушался, чтобы вместо него не появлялась соединительная ткань. Которая блокирует прохождение нервных импульсов по нервным волокнам. Из-за чего и отказывают в работе органы и мышцы. Нобилевскую премию получит тот, кто вместо соединительной ткани научится миелин востанавливать.

затем по 1 ампуле 2 раза в неделю. Колоть так полгода, если всё в порядке - продлить до 2-х лет. ================================================================= Значит ты колешь один раз через 3 дня, второй, через четыре? И так постоянно? Или один раз утром, второй вечером, чтобы 3,5 дней получилось? А какое другое поддерживающее лечение ты применяешь. Имею ввиду метоболическое, сосудистое? Вот ВВИГ кроме сдерживания обострений, руководит и работой головы. После капельницы, через 2-3 дня из белого шума, постоянный шум в голове переходит в розовый и затем прекращается на время зависящее от прокапанной дозы. Вот мне 200,0 г не хватало на месяц дня на 4. Вот и попросил увеличить месячную дозу до 300,0 г. Что и было сделано. Пока не понял. Работает ли это. В последнее время несколько хондрю. Заколебала эта жара. Как в мае установилась дневная более 32, так и сейчас, в сентабре 32-35 Но вроде по прогнозу скоро будет похолодание. До момента капания Октагама я с ювелиркой стал сдавать. Ремонтировал ещё без проблемм. А вот разработать, изготовить что-нибуть современное, новое - голова не тянула. Быстро уставал. А как капать начал - опять заработала. Опять стал новые кулончики да перстни придумывать. Но они расходятся на подарки. Оказывается столько родственников... и у каждого день рождения бывает. А филигрань - технология не требующая суеты. Спешить нельзя. Да и повторяться тоже плохо. На то она и ручная работа. Я к тому что ВВИГ кроме сдерживания обострений - ещё и голову лечит, без всяких церебрализинов и пирацетамов. Вот и хочется узнать, а ВМИГ оказывает подобное влияние. Понаблюдай, Проанализируй. За год изменилось ли что-нибуть в плане работоспособности.