jodaz

Копаксон как дразнилка для иммунитета, чтобы последний постоянно пребывал в агрессии... Не могу избавиться от этого образа ( Подкармливает злую собаку ) Да и история создания Копаксона мутновата ) ("Копаксон (Тева) был создан в ходе экспериментов на мышиной модели экспериментального аллергического энцефалита (ЭАЭ) в научном институте имени Вайсмана (Израиль). С целью активировать аутоиммунные реакции и вызвать... Однако почему-то... Механизм до конца не ясен )")

По новым правилам (пока разрабатываемым) надо дождаться ДВУХ обострений, ПРЕЖДЕ ЧЕМ УТВЕРЖДАТЬ ДИАГНОЗ РС. Ошибок много ) А зачем мне препарат с неизвестным механизмом действия для болезни неизвестной этиологии для уменьшения числа обострений и при отсутствии у меня (как минимум пока) обострений ) Вместо ПИТРС лучше сосредоточиться на другом (метаболическая терапия и другое) А ПИТРС назначать после 2ого обострения ) Только мое мнение... )

ОТРИЦАТЕЛЬНО!

Дебют был плохой ( Очень ( Обострений за 3 года после дебюта, требующих применения гормонов, не было. Рановато потому, что ПИТРС нужны для уменьшения числа обострений... А у меня и так число обострений 0 (зато назначенный мне Копаксон добавил себе в копилку уменьшение числа обострений, которых у меня и так не было ) И сколько таких пациентов?? подаривших Копаксону положительную статистику ) ) Надо было дождаться второго обострения и тогда уж... Только мое мнение...)

Начал принимать ПИТС через 3 года после дебюта Теперь считаю, что начал рановато )

Я рад, что Андрей Х нашел другого врача )) - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=727&p=88935&sid=885ba548c119c4acc9a8536c478c7f05#p88935 :=))))))) Ильвеса и Прахову ) А зачем я старался )))))))

Неее... Я ничего не могу советовать..... Но умные врачи пишут следующее : "Клинические варианты нейропротективной терапии. Необходимо, по-нашему мнению, выделять: 1. Первичную нейропротекцию, которую назначают при обострении РС. На этом этапе заболевания нейропротективную терапию проводят как можно раньше после начала обострения, наиболее активно и, как правило, в стационаре. В течение первых 5 суток в рамках «стартовой первичной нейропротекции» назначают противовоспалительную (трентал внутривенно капельно 100-200 мг на физ.растворе 1-2 раза в сутки), нейротрофическую (церебролизин внутривенно 5-10 мл 1-2 раза в сутки), антиглутаматную (ПК-мерц внутривенно капельно 200 мг 1 раз в сутки – 2-3 дня) и антиоксидантную (эспа-липон внутривенно капельно 600 мг на физ.растворе 1 раз в сутки, ацетилцистеин 600 мг, триовит 2 таблетки и нейромультивит 1 таблетка в сутки перорально) терапию. В случае отсутствия или недостаточного клинического эффекта в течение 5 суток лечения, что наблюдается менее, чем в половине случаев, назначается дополнительная «форсированная первичная нейропротекция», которая включает в себя усиленную противовоспалительную терапию: метилпреднизолон 1000 мг внутривенно капельно 1 раз в сутки в течение 5 – 8 дней, при необходимости, с плазмаферезом (2-3 сеансов через день). Параллельно с метилпреднизолоном с целью повышения его эффективности и уменьшения побочных эффектов производится введение антикоагулянта сулодексида внутримышечно по 600 ед 1-2 раза в день 5 - 8 дней. Продолжается введение трентала и эспа-липона в тех же дозах внутривенно капельно в течение еще 5 дней с дальнейшим переходом на их пероральный прием (трентала по 400 мг 2 раза в сутки до 1 месяца, эспа-липона 600 мг 1 раз в сутки до 1 месяца). Продолжается применение церебролизина - в дозах 5-10 мл внутривенно в течение 5-15 дней, ПК-мерца перорально по 100 мг х 2 раза в сутки до 1 месяца, нейромультивита 1 т 1 раз в сутки – до 20 дней, триовита 1 т 2 раза в сутки – до 1 месяца, ацетилцистеина 600 мг 1 т 1 раз в сутки – до 1 месяца. В случае применения плазмафереза на 12 часов непосредственно перед каждым сеансом приостанавливается вся нейропротективная терапия. Если после 5 дней стартовой первичной нейропротективной терапии обострения получен отчетливый положительный клинический эффект, ее продолжают далее без использования метилпреднизолона или плазмафереза до 1 месяца. 2. Вторичную нейропротекцию назначают после купирования острого воспаления, обусловленного обострением РС, с целью профилактики повторных обострений в стадии ремиссии РС 2-4 раза в год. Назначают противовоспалительную (трентал в таблетках 400 мг х 2 раза в сутки – 1 месяц), нейротрофическую (церебролизин 5-10 мл внутримышечно или внутривенно 1 раз в сутки 10-20 дней), антиглутаматную (ПК-мерц в таблетках 100 мг 2 раза в сутки – 1 месяц) и антиоксидантную терапию (эспа-липон 600 мг по 1 драже 1-2 раза в сутки – 1 месяц, нейромультивит 1 таблетка 1 раз в сутки – 20 дней, триовит 1 таблетка 2 раза в сутки – 1 месяц, ацетилцистеин 600 мг 1 таблетка 1 раз в сутки – 1 месяц). При первично- и вторично прогрессирующем течении РС вторичную нейропротекцию можно проводить как после первичной нейропротекции, так и самостоятельно." (Бисага, Одинак) Однако, все назначения должен делать только лечащий врач ) Мало ли что там пишут в умных книжках

Маловато влили вам солумедрола (но я не врач)

Я уж думал кг 30. А это нормально. Если только рост не 2 м )

А какой у вас вес?

Неее.. "Польют" клинику Максимова. Вот не верю, что в ИМЧ женщину из Моск.области взяли бы бесплатно. По ОМС - возможно, но с доплатой за то, что не оплачивает ОМС. ( Если даже ) : "В 2017 г. будет продолжена госпитализация иногородних больных по ОМС в ИМЧ РАН. К сожалению, в ближайшее время для жителей СПб в ИМЧ РАН возможна только платная госпитализация." - Прахова ЛН

Это не мысль (

Вы хотите донести какую-то мысль? Какую? Берегите чужое время )

"В настоящее время выделяют 3 основных направления (в зависимости от используемых стволовых клеток): аутологичная трансплантация стволовых кроветворных клеток (АТСКК), терапия мезенхимальными стволовыми клетками, терапия нейрональными СК. АТСКК – зарегистрированный метод для лечения лейкозов, поэтому применяется в России во многих центрах почти легально." Ильвес АГ https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=11&t=2852&p=1057&hilit=стволовые+клетки&sid=54fc07ba1c608b0f021957b1b4aa8b85#p1057 Именно АТСКК занимается клиника Максимова. ) ================== Кстати, также "легально" вводили Алемтузумаб(Кэмпас) в ВМА за 800 тыс.руб Теперь будет официальная Лемтрада ) За 4 миллиона 800 тыс ) "Препарат (Лемтрада) со дня на день будет доступен в России, но стоимость ужасает - 600 тыс руб за 1 ампулу. То есть нужно 3 млн на первое введение и 1.8 млн на второе через год...((( Маловероятно, что его введут в 7 нозологий. Бесплатно можно будет получить только по региональной льготе - некоторые регионы рассматривают возможность закупки. Но, естественно, это будут единичные случаи." Ильвес АГ https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=119&p=88765&sid=c9d4d4c5f2167f29706cbb2fcad8f52a#p88765 ================== Даже страшно представить СКОЛЬКО будет стоить официально продвинутая ТСК для РС (если "полуофициально " 1.5 млн)

Чего только нет в Интернете ) "Пациентские организации существуют на деньги фармкомпаний, которые об этом умалчивают" 19.08.2017 "Фармацевтические компании все чаще берутся за реализацию социальных проектов. Это благотворительные акции и программы. Но есть и другая сторона социальной активности фармбизнеса — участие в деятельности пациентских организаций, попытки продвинуть с их помощью свои препараты на рынок..." Статья в Фармвестнике (под "замочком"). Полезете на "баррикады справедливости"? ) PS Не принимая ТУ статью, я не принимаю и ЭТУ. Потому, что огульно и голословно.

Не забываем, что КИ проводят врачи, нанятые конкретной фармкомпанией, для проведения КИ за зарплату ) Ругая конкретный препарат конкретной фармы, имейте в виду конкретного врача ) КИ Ронбетала проводили кто? КИ Аксоглатирана проводили кто? Напомнить?? )) (Бойко, Ильвес и так далее) Получив конкретику, я, как минимум, буду уважительно относиться к информации и человеку, о ней написавшей ) А о каких конкретно КИ, врачах и фарме пишет Гехт? PS Я уважаю Бойко и Ильвеса, но про "их КИ" забыть не могу )) "Принимаю во внимание" что было )

Тупая статья. Никакой конкретики, огульное порицание ( ОДНОГО "эксперта по инсультам" ("... работаю как невролог, который занимается инсультом") ) Или это журналист хреновый?

Ах и ах! ) Оказывается Турова ЕЛ это - "Кругляк Л., Турова Е. Что бы вы хотели знать о рассеянном склерозе? Справочник для больных и их родственников" http://nikbook.ru/product/2551.aspx

Конкретную ссылку дать не могу ) Они там бродят, переругиваясь, по темам ))) Что-то связанное с фармакологией сверхмалых разведений и иммунологией ( И то и другое для меня - темный лес. + Новая теория иммунитета от Боголюбова ) - http://www.similespb.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=3888

Вон на форуме rscleros агитируют за введение под язык n-кратное разведение препарата. Ваще получается дешевка )

Ах и ах! ))) "Препарат (Лемтрада) со дня на день будет доступен в России, но стоимость ужасает - 600 тыс руб за 1 ампулу. То есть нужно 3 млн на первое введение и 1.8 млн на второе через год...((( Маловероятно, что его введут в 7 нозологий. Бесплатно можно будет получить только по региональной льготе - некоторые регионы рассматривают возможность закупки. Но, естественно, это будут единичные случаи." Ильвес АГ - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=119&p=88765&sid=c9d4d4c5f2167f29706cbb2fcad8f52a#p88765

Лемтрада зарегистрирована в России аж 30.06.2016. А шаги все предпринимают и предпринимают...? А пишут так, как будто уже предприняли )

Почему бы и нет... ) Если слов Ильвеса и Праховой недостаточно )

И, поэтому, мой (не настаиваю ) ) вариант действий - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11493-voprosyi/?do=findComment&comment=322675

Отчего же одного, если пациент наблюдается с 2010 г?