jodaz

Чего только нет в Интернете ) "Пациентские организации существуют на деньги фармкомпаний, которые об этом умалчивают" 19.08.2017 "Фармацевтические компании все чаще берутся за реализацию социальных проектов. Это благотворительные акции и программы. Но есть и другая сторона социальной активности фармбизнеса — участие в деятельности пациентских организаций, попытки продвинуть с их помощью свои препараты на рынок..." Статья в Фармвестнике (под "замочком"). Полезете на "баррикады справедливости"? ) PS Не принимая ТУ статью, я не принимаю и ЭТУ. Потому, что огульно и голословно.

Не забываем, что КИ проводят врачи, нанятые конкретной фармкомпанией, для проведения КИ за зарплату ) Ругая конкретный препарат конкретной фармы, имейте в виду конкретного врача ) КИ Ронбетала проводили кто? КИ Аксоглатирана проводили кто? Напомнить?? )) (Бойко, Ильвес и так далее) Получив конкретику, я, как минимум, буду уважительно относиться к информации и человеку, о ней написавшей ) А о каких конкретно КИ, врачах и фарме пишет Гехт? PS Я уважаю Бойко и Ильвеса, но про "их КИ" забыть не могу )) "Принимаю во внимание" что было )

Тупая статья. Никакой конкретики, огульное порицание ( ОДНОГО "эксперта по инсультам" ("... работаю как невролог, который занимается инсультом") ) Или это журналист хреновый?

Ах и ах! ) Оказывается Турова ЕЛ это - "Кругляк Л., Турова Е. Что бы вы хотели знать о рассеянном склерозе? Справочник для больных и их родственников" http://nikbook.ru/product/2551.aspx

Конкретную ссылку дать не могу ) Они там бродят, переругиваясь, по темам ))) Что-то связанное с фармакологией сверхмалых разведений и иммунологией ( И то и другое для меня - темный лес. + Новая теория иммунитета от Боголюбова ) - http://www.similespb.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=3888

Вон на форуме rscleros агитируют за введение под язык n-кратное разведение препарата. Ваще получается дешевка )

Ах и ах! ))) "Препарат (Лемтрада) со дня на день будет доступен в России, но стоимость ужасает - 600 тыс руб за 1 ампулу. То есть нужно 3 млн на первое введение и 1.8 млн на второе через год...((( Маловероятно, что его введут в 7 нозологий. Бесплатно можно будет получить только по региональной льготе - некоторые регионы рассматривают возможность закупки. Но, естественно, это будут единичные случаи." Ильвес АГ - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=119&p=88765&sid=c9d4d4c5f2167f29706cbb2fcad8f52a#p88765

Лемтрада зарегистрирована в России аж 30.06.2016. А шаги все предпринимают и предпринимают...? А пишут так, как будто уже предприняли )

Почему бы и нет... ) Если слов Ильвеса и Праховой недостаточно )

И, поэтому, мой (не настаиваю ) ) вариант действий - http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11493-voprosyi/?do=findComment&comment=322675

Отчего же одного, если пациент наблюдается с 2010 г?

У каждого вытекает что-то свое ))) И пожалуйста ))) Меня больше интересовал ответ андрею х)

Предположу, что у вас ремиттирующе-прогрессирующий рассеянный склероз (судя по форуму). И вы уже знаете, что глатирамера ацетат вам не подошел. Немного поздноватое знание, но тут вина врача, по моему мнению. А конец один у всех. Или я что-то пропустил )

Лучше выписывать то, что более полезно при конкретном течении заболевания ) И не терять время на иллюзии.

"Если Вас хотят лишить терапии, это может расцениваться как отказ в медицинской помощи, нарушение Федерального закона 323 и Конституции. Напишите заявление на имя руководителя мед учреждения, в котором укажите данные факты. При получении ответа, что Вас лишают препарата, обращайтесь для восстановления Ваших прав в прокуратуру - это орган, который защищает наши права." - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=728&p=87273&hilit=отказ&sid=65a7454208f7639c028c7a2cbab7d20b#p87273 "При вторично-прогрессирующем течении терапию ПИТРС не отменяют. Согласно стандартам лечения РС официально для этого типа течения РС врач может назначить высокодозные интерфероны бета 1б (в России наиболее распространенным является биоаналог Бетаферона - Инфибета). Вы имеете полное право настаивать на этой терапии." - https://scleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=5208&p=67786&hilit=отказ&sid=65a7454208f7639c028c7a2cbab7d20b#p67786 "Препараты интерферонов бета 1b не назначаются при EDSS 7.0 баллов. Но никаких требований к отмене препарата у человека, у которого присутствуют обострения не существует." ==================== "Ремиттирующе-прогрессирующий рассеянный склероз При этом типе течения прогрессирование с обострениями отмечается с самого начала заболевания." - https://scleros.ru/21.php

А украинская пресса пишет, что люди в ОРДЛО голодают. Может, Эрнст12 - просто выбрал тактику сыроедения, чтобы не быть жертвой?

:=))))) Как ест, так, наверно, и работает ) Должно быть, хватает )

Осталась неделя. А форум - для сострадания.

А если попробовать плазмоферез?

"Боевой сыроед Фролов Ю.А. ..." - http://u3poccuu.livejournal.com/626109.html )

Ориентируясь только на СМИ!!!!!!! ) "Дмитрий Кулиш, директор DrugDevelopment.ru, профессор Сколковского института науки и технологий: – Я признаю, что со стороны «Teвы» это манипуляция рынком, а не забота о пациенте. Но с точки зрения закона «Тева» абсолютно права. По ФЗ‑61 «Об обращении лекарственных средств» для определения эквивалентности биологических молекул недостаточно определить эквивалентность МНН, но также необходимо провести непростые клинические исследования терапевтической эквивалентности. «Tева» с этой точки зрения сделала все чисто и профессионально – они провели клиническое исследование, доказывающее, что дозировки 20 и 40 мг/мл отличаются по воздействию. Вследствие этого оба препарата глатирамера ацетата – и 20 мг, и 40 мг – были признаны референтными." https://vademec.ru/news/2017/08/21/my-nikogda-ne-delali-vyvodov-o-vzaimozamenyaemosti-lekarstv-na-osnove-sobstven-nykh-domyslov/ Меня это не касается лично, но таких исследований не читал ( А если это правда, то колющие Копаксон-ы должны сделать выводы о том, что они "потребляют" ) Какой препарат более (не-)эффективен? (20 или 40? ) ======================== "При этом лекарственный препарат «Копаксон-Тева» вводится один раз в сутки ежедневно, в то время как лекарственный препарат «Копаксон 40» вводится 3 раза в неделю. Одновременно в инструкции по применению лекарственного препарата «Копаксон 40» в разделе «фармакодинамика» указано, что «прямой сравнительный анализ эффективности и безопасности препарата в дозе 20 мг/мл (при ежедневном введении) и 40 мг/мл (при 3-х кратном еженедельном введении) в рамках регистрационного клинического исследования не проводился" - http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71230174/ ======================== Или это таки агония экспертов? )

Ну хорошо, хорошо )))))

"Все, кто интересуются психологией, в курсе о «токсических людях» и «токсических отношениях». Об этом довольно много пишут, и я тоже от трендов не отстаю" - https://nmikhaylova.ru/toksicheskie-otnosheniya-i-toksicheskie-lyudi-kak-raspoznat/ и так далее ) :=))) Может, Эрнст выразился иносказательно? ) Типа - мой кишечник токсичен для моего мозга :=)))))))))))))))) Как это по русски? )))

Таки больные накручивают цену своим спросом на препарат с 31% эффективностью ) уменьшения??? количества обострений )