oleg19725

Вот спасибо прочитал что необходимо 2-3 яйца в день есть чтобы покрыть суточную дозу лецитина. При РС может даже и больше надо. Я яйца ем но не регулярно вот теперь буду ежедневно есть

Есть ли смысл принимать курсами препараты с лецитином. Я на форуме видел посты с обсуждением про лецитин но не могу найти. Стоит покупать и принимать лецитин или это выброшенные деньги. Мне про него наши врачи даже не заикались ни разу.

Спасибо попробую а то при ходьбе так стягивает что идти невозможно даже шатать начинает и тяжесть в ногах появляется.

А вот мне ещё интересно я нигде такой информации не читал но очень любопытно. А были ли случаи когда болезнь так и не переходила из реммитирующего течения в ВПРС допустим если пожизненно принимать ПИТРС. Или всё-таки реммитрирующий тип в 100% случаев переходит со временем в ВПРС.

Я надеюсь это временно у меня на две недели есть уколы а там дальше видно будет. Хотя если откровенно при моих проблемах с ногами и с обострениями второе серьезное за 4 месяца может мне бы больше подошли интерфероны 1b пишут что они более эффективны чем 1а а то у меня к генфаксону что-то не очень большое доверие.

Я был вчера у своего врача выписывал лекарства и в очереди люди говорили что в аптеках Калининграда временно пропал генфаксон, ребифа уже больше года нет. И многие пришли к врачу выписывать другой рецепт на интерферон 1b так как лечиться то чем-то надо вот и сказали есть только бетаферон или его аналог я так особо не вникал что там. Мне врач выписала все-таки генфаксон в надежде что препарат появится. Я в принципе хотел узнать если переходить на другой препарат даже с генфаксона на ребифа нужно ли с другим препаратом проводить титрование на превыкание к организму или можно сразу вводить максимальную дозу другого интерферона. Ведь не факт что генфаксон для меня окажется эффективным вдруг придется в жизни ни раз менять препараты.

Ребифа тем более давно нет. В аптеках вообще пока нет интерферонов 1а ни того ни другого. А лечиться надо вот и сказали возможно придётся выписывать что есть а это бетаферон.

Кто знает при смене интерферона на другой опять надо проводить титрование другого интерферона с малых доз для привыкания организма. А то мне сказали что у нас в аптеках города вроде пропал генфаксон и что придется его менять на интерферон 1b чтобы не прерывать лечение. Я только начал лечение 2 месяца и вроде привык к генфаксону а тут если менять на что-то другое неизвестно как организм будет реагировать.

РС к сожалению проявляется у людей с разным иммунитетом и здоровьем. По моему тут закономерности особой нет. Недавно читал что у одного американского профессионального хоккеиста в 31 год диагностировали РС и он вынужден закончить карьеру. Я даже по себе не пойму почему у меня болезнь началась в 2010, целый год меня мучила. По всей видимости было в течение года 2 или 3 обострения я уже теперь точно и не знаю потом в 2011 в январе внезапное улучшение что я стал себя абсолютно здоровым человеком чувствовать. Почти 6 лет болезнь молчала я не принимал никаких ПИТРС и тем более иммуноглобулинов, а в декабре 2016 болезнь выстрелила так что за 4 месяца два очень серьезных обострения ещё не известно буду ли я теперь нормально ходить когда-нибудь. Вот и приходится гадать почему даже без лекарств 6 лет болезнь молчала и ни с сего ни с того опять обострения тут иммунитет или другая причина. Эта болезнь большая загадка пока для медицины.

А ещё в 2010 когда у меня проявилась болезнь я начал изучать про РС и тогда в интернете часто встречал лечение РС каким-то японским грибом по моему он называется шитоку. Якобы он тормозит болезнь. Тоже находились те кто писал что им помогает лечение этим чудо грибом. Сейчас смотрю об этом грибе уже не пишут. Таких якобы лекарств которые может помогают одному на тысячи были, есть и будут и то они может и не помогают просто у человека такое течение болезни и тот же иммуноглобулин тут не причем. Все таки лечение должно проводиться лекарствами которые прошли КИ и их эффективность доказана не на одном человеке.

Несколько лет назад весь интернет пестрил рекламой пересадки стволовых клеток. Уверяли что это вылечит РС чуть ли не на 100%. Сейчас об этом молчат. Иммуноглобулины вообще назначают людям с иммунодефицитом. Как-то я не очень понимаю как они могут помочь при РС иммунитет наоборот слишком активный тут скорее помогут иммунодепрессанты назначаемые после трансплантации органов чтобы не вызвать отторжение.

В интернете довольно много статей о лечении иммуноглобулинами РС. Пишут о том что это довольно эффективное лечение. Но пока официально такой метод лечения не внедрили лучше пользоваться проверенными средствами ПТИРС.

Я неделю назад лежал в своей больнице Калининграда с обострением и спросил у врача своего про ВМИГ и ВВИГ. Врач ответил что это неофициальный метод лечения пока и те кто принимает иммуноглобулины делают это на свой страх и риск. В больницах официальный метод лечения это пульс терапия гормонами. Если кому-то помогают ИГ конечно это факт заслуживающий внимания. Но тут как и при других лекарствах одному поможет другому нет. Даже ПИТРС кому помогают а кому нет. Многие по несколько ПИТРС меняют прежде чем найти более эффективное. Я сколько статей и в интернете и в газетах про РС прочитал нигде даже не упоминается про лечение иммуноглобулинами.

Попробую найти упражнения. А вообще не понятно вот у меня уже второй раз за 4 месяца сильная спастика не то мышц живота не то межреберья но давит под ребрами так словно ремень сильно затянули даже дышать тяжело особенно при ходьбе и болезненность в этой области. Стал пить баклосан не помогает. Я где читал никто про такой симптом не писал при РС, обычно при этой болезни спастика ног и рук бывает но живота не читал. Во истину болезнь хамелеон у каждого по разному проходит со своими симптомами. Я сначала думал может это какая-то побочка от гормонотерапии в прошлый раз эта спастика на третью неделю после пульс терапии появилась и держалась месяц потом само прошло, сейчас появилась на 5 день после капельниц даже баклосан не снимает сдавливание. Сколько сейчас это продлится даже не знаю, но надеюсь через месяц пройдет опять, иначе тяжело.

Меня с декабря после обострения постоянно мучает тяжесть в ногах. Она то больше то меньше, иногда и пропадает совсем и все это меняется даже в течение одного дня. Когда сильная тяжесть начинают плохо слушаться ноги. Даже сейчас после пульс терапии после второго обострения я стал намного лучше ходить но периодически появляющаяся тяжесть в ногах все портит. Эта тяжесть вообще не пройдет или как-то с ней можно бороться медикаментозно или с помощью ЛФК.

Кроме баклосана ничего не назначили. Милдронат мне знакомые посоветовали попить. но мне делали капельницы с цитофлавином а это почти то же самое что и милдронат. Конечно буду заниматься тем более состояние моё улучшилось даже по сравнению с периодом между обострениями. Я понял видимо в декабре мне капали другой гормон иначе почему у меня тогда особо не было улучшений, а потом в январе даже хуже стало.

Пролежал я в больнице 12 дней сегодня выписали. Когда меня 10-го увозили в больницу я не мог с лестницы сам спуститься меня фактически до такси выносили на руках. Не работала левая нога, я не мог её поднять, согнуть, висела как плеть. Невролог сказала этот симптом называется плегия. В больнице сделали 3 капельницы солу-медрола и 7 капельниц цитофлафина. Ногу стал уже второй день пульс терапии сгибать и поднимать. Ходить по больнице сам стал ходить на 4-ый день сначала с трудом но потом легче и легче. С больницы приехал сегодня сам на городском транспорте. Если честно еще 10-го я думал всё нужно приобретать инвалидное кресло, что больше я ходить уже не буду. Но слава богу пока отпустило. Я сейчас хожу и чувствую себя лучше даже чем в промежутке между двумя последними обострениями в декабре и мае. Надеюсь на ПИТРС что следующее обострение не наступит так скоро. Иначе третьего такого обострения с ударом по ногам я уже не выдержу. Единственное это опять стянуло спастикой подреберье, очень болит спина и осталась небольшая тяжесть в ногах при хождении. Назначили баклосан буду принимать может поможет. Я хотел спросить мне посоветовали попить капсулы милдроната. Кто-нибудь принимал при РС этот препарат. Есть хоть какой-то эффект.

Спасибо. Видимо жена будет приносить интерферон 3 раза в неделю когда его надо будет колоть и буду на месте сам колоть. Видимо это надо с лечащим врачом обсуждать. Сейчас боюсь утащат ещё, времена такие. Важно даже в больнице нельзя прерывать лечение.

У меня совсем левая нога еле двигается почти можно сказать парализовало её. Врач сказала это явно новое обострение на фоне не ушедших симптомов от декабрьского обострения. Плюс начало лечения интерферном могло спровоцировать обострение. Срочно ложусь после 9 мая в больницу на пульс терапию. У меня вопрос а как быть с лечением, брать ПИТРС с собой в больницу, но кто и где там будет хранить генфаксон и как я его там сам колоть буду себе. Лечение ПИТРС надо и в больнице продолжать при пульс терапии или при капельницах горомонами нельзя колоть интерефероны.

А как определить новое обострение от ухудшения состояния. Я уже писал что уже три недели стал намного хуже ходить. Это совпало с началом лечения интерефероном 1а. У меня третью неделю сильная слабость в правой ноге, сильное жжение в ней по ходу задней поверхности бедра и голени. Левая нога стала плохо сгибаться. Хожу теперь только в основном с посторонней помощью по улице. Дома кое как хожу держась за стенки. Вот и не пойму это новое обострение или резкое ухудшение от предыдущего обострения. Хотел проситься в больницу на пульс терапию, но а вдруг это просто ухудшение, да и в больницу то же сразу не ляжешь. МРТ сделать нужно очередь не один месяц ждать. У меня какая-то депрессия настала. Думаю а вдруг это вторичное прогрессирование наступило и ПИТРС уже поможет. При ВПРС обычно на фоне небольшого улучшения и стабилизации наступает ухудшение потом. На мой случай похож уж больно.

Я начал колоть интерферон 1а (генфаксон) вторую неделю и появилась очень сильная слабость в ногах и боль в мышцах ног при некоторых движениях. Я без посторонней помощи уже и по улице не могу пройти, хотя до этого хоть плохо но сам передвигался. Это что побочное явление от интерферонов сильная слабость в ногах или может это обострение. Что мне делать врачу сообщить о сильной слабости в ногах или терпеть пока организм привыкнет к интерферону.

Уже вторую неделю по 0,1 колю генфаксон первые два укола перенёс плохо сейчас легче. Но стали сильно слабеть ноги на улице стал ходить с большим трудом и только с поддержкой жены хотя две недели назад по улице ходил хоть как то но сам без посторонней помощи. Это что так должно быть усиливающаяся слабость в ногах. Может не в лекарстве причина а очередное обострение.

Вам надо сделать МРТ и показать специалисту. Даже если найдут очаги демиелинизации это ещё не значит что у вас РС. Паниковать рано ещё. Сейчас с появлением ПИТРС люди с РС живут долго и счастливо.

У меня У меня когда обострение началось в ноябре прошлого года онемела правая нога. Тоже ещё ходил и чувствовал ногу но как-то не так ощущение что прикосновения к коже как через целофан. Обратился к врачу по РС она мне сказала "вы взрослый человек и должны понимать что такое онемение из-за остеохондроза быть не может". Я с ней согласен что при остеохондрозе это в основном болевые ощущения. Сильные онемения при остеохондрозе это если там уже грыжа но тогда вы бы уже плохо ходили. Только МРТ с контрастом покажет что там у вас. У меня жена страдает остеохондрозом у неё периодически сильно болит поясница и спина но онемений не бывает. Камни в почках онемений не дают только боль в области поясницы.

У меня больше недели назад вдруг появилась боль в области поясницы справа от позвоночника, отдающая в правый бок. Мало того сильно усилилась слабость в ногах, особенно в правой ноге. Через 20-20 шагов правая нога с трудом сгибается и какое-то странное ощущение на задней поверхности бедра постоянно словно жжение. Я с прошлой среды интеферон 1а стал колоть но это появилось еще до первого укола. Я не пойму или это с поясничным отделом позвоночника проблемы или это обострение. Я читал интерфероны на начальной стадии лечения могут вызывать обострения. Я теперь с трудом по дому хожу.