oleg19725

А что можно принимать при РС для улучшения мозгового кровообращения. А то иногда ощущение как пьяный и не хватает кислорода в голове.

У нас даже светилы медицины не все болезни могут определить. Такой пример я когда лежал на пульс терапии в конце декабря прошлого года со мной в палате лежал мужчина 45 лет. Он до этого 4 месяца как внезапно перестал ходить, ноги ослабели и не держали его. Ни один местный невролог не смог поставить точный диагноз. Отправили в Санкт-Петербург. Там его его осматривали все Питерские академики и профессора неврологии, делали все возможные анализы и МРТ. Никаких серьезных отклонений не нашли, кроме остеохондроза. А человек не ходит. Поставили диагноз полинейропатия неизвестной этиологии и отправили ни с чем домой. Он рассказывал таких больных в Питер с непонятными болезнями приезжают очень много со всей России и они так и остаются без четкого диагноза. Вот вроде что-то есть, а определить не могут что за болезнь и отчего. У нас или медицина ещё слабая или действительно есть такие болезни которые очень тяжело распознать особенно в неврологии. Нервная система у животных и человека самая сложная поэтому еще много тайн которые не изучены. Тот же РС его еще не изучили до конца, отчего он возникает, как его полностью излечить.

Я с 12 апреля начал колоть генфаксон. Начал как положено с 0,1 мл но после укола чувствую себя плохо в принципе все как положено гриппозное состояние. А можно после этих уколов принимать допустим парацетамол или нурофен. Если можно то когда сразу после укола или нужно подождать время чтобы не нарушить действие интерферона. Или нужно терпеть. Я такой человек очень тяжело переношу такие гриппозные состояния для меня незначительное повышение температуры и я лежу пластом.

У меня 16 декабря 2016 как налились ноги свинцом так вот почти уже 4 месяца это чувство всегда со мной. Сейчас правда не такой свинец в ногах но ходить тяжело. Врач мне сказала это обострение так долбануло повредился проводниковый слой позвоночника отвечающий за двигательную функцию ног.

Понятно, конечно если во время обострения стал плохо ходить то это может и не восстановиться никогда. Видимо работать я не смогу уже, доработался. Придется брать инвалидность (наверно 2 группу должны дать) и надеяться что хотя бы частично что-то восстановится. Прошло 4 месяца а я хожу с трудом, быстро ноги устают. Что интересно как только устают ноги тут же устает спина и особенно поясница, это видимо из-за нарушения осанки во время ходьбы и сильной нагрузки на поясницу и дальше я начинаю как бы подсаживаться в коленях. Начинаю ходить на полусогнутых ногах от этого ноги еще быстрее устают. И еще беспокоит если долго сидеть то встаёшь и ноги как на пружинах, пока не расходишься очень тяжело ими передвигать даже дома. Во вторник должны назначить ПИТРС вот жду что назначат и как я буду переносить эти уколы.

А может такое быть что если какой-то неврологический симптом был во время обострения то он останется и во время ремиссии. Меня интересует если больной во время обострения плохо стал ходить может это остаться и во время ремиссии в дальнейшем. Могут ли ПИТРС помочь уменьшить какой-то неврологический симптом если он остался после обострения во время ремиссии.

Я не понимаю как такое может быть у меня с периодичностью 2-3 недели то немеет то отпускает в области обеих ягодиц, промежности и левой стопы. С начала обострения пошел 4-ый месяц и за это время уже 3 или 4 раза приходит и уходит онемение в этих областях причем в одних и тех же местах. Сначала немеет потом через 2 недели онемение полностью исчезает, затем проходит небольшое время и опять онемение возвращается. Как-то очень странно при РС такие приходящие и уходящие симптомы. Как мне это понимать образуются новые очаги воспаления в одном и том же месте или проблема не в РС. Так же со слабостью в ногах то оно меньше то больше. Я то большее расстояние могу пройти то проходит неделю другая и уже меньше прохожу, больше ноги устают.

Если человек сел в инвалидное кресло из-за РС то никакие пересадки стволовых клеток не помогут уже потому что болезнь поражает уже не только миелин но и сами нервные клетки а они не восстанавливаются.

У меня слабость в ногах пока ещё есть. Хожу по 800-1000 метров, больше очень тяжело ноги и спина устают сильно. Приходится подниматься ещё на 5 этаж. Мне тяжелее подниматься, чем спускаться. Прихожу домой тоже на 15-30 минут ложусь пока ноги и спина отдохнут. Это всё в порядке вещей.как мне сказал врач. Ваш сын ложится потому что у него видимо тоже имеется слабость в ногах. К тому же при даже небольшой нагрузке у меня лично начинается сильное сердцебиение и слабость в теле, особенно если приходится наклоняться. Приходиться садится и отдыхать. До обострения таких симптомов не было. Онемения лично у меня проходят быстро. За последние 3 месяца у меня и ноги немели, и ступни и руки и лицо в разных местах, но эти онемения в течение 2-3 недель сами собой проходили. Сейчас осталось стягивание мышц в левой ладони и какая-то скованность в мышцах при поднимании и опускании стопы левой ноги. Возможно из-за этого и проблема мне ходить на далёкие расстояния. Надеюсь мне скоро выпишут лечение и эти симптомы тоже пройдут. Но а с ходьбой видимо надо тренироваться ходить через не могу.

В том то и дело у меня и без ПТИРС это только второе обострение за 6 лет болезни. Как мне врач в больнице сказала "если бы у вы лечились у вас и этого могло не быть обострения". Ну тут как говорится могло быть, а могло и не быть, никто не знает. Мне не с чем просто будет сравнивать эффективность препарата. По поводу обострений. У меня болезнь началась с двух очагов один в грудном, другой в шейном отделе, а я тогда почти год еле ноги волочил. Тут всё зависит не от количества очагов а от их расположения. Поэтому даже один маленький очаг возникший в нехорошем месте может дать очень тяжелое обострение.

У меня вопрос вот пишется что эффективность ПИТРС в частности интерферонов всего 30%. А как определяется эта эффективность, по количеству новых очагов, по срокам наступления новых обострений и их силе, или по количеству людей кому помогают интерефероны, вот этого понять я не могу. Я понимаю, что по лекарствам эффективность определяется по конечному результату лечения. Но ПИТРС не лечат и я вообще не понимаю как можно называть употребление этих лекарств лечением, это просто поддерживающая терапия с целью отсрочить наступления инвалидизации. Болезнь они не лечат как и все известные препараты для РС. Вот мне назначат эти ПИТРС и как определить действительно ли то или иное лекарство будет мне помогать. Допустим при применении ПИТРС у меня не дай бог наступит следующее обострение через год, вот как это считать эффективное оно или нет. С этими препаратами не понятно то ли он действительно серьезно влияют на течение болезни, то ли болезнь просто идет своим путем и нам хочется верить, что лекарства как-то помогают.

А что за понятие есть доброкачественная форма болезни, я на некоторых сайтах читал. Пишется что при такой форме болезни обострения бывают редкими даже без лечения и такие больные до старости могут быть без инвалидизации. Даже цифры приводят 20% больных рс имеют такое течение. В это верится с трудом но некоторые авторые считают что показателем рассеянного склероза является его поведение в первые 5 лет заболевания, а не то когда он начался в каком возрасте и с чего начался с онемения или двигательных расстройств или рбн. Так как рс это аутоиммунные заболевание то на форму и течение болезни влияет состояние иммунной системы человека. Все таки после 50 лет большинство больных рс имеют инвалидность и многие передвигаются с трудом потому что рано или поздно болезнь даже при лечении переходит во ВПРС и с возрастом иммунитет даёт более сильные сбои чем в молодом возрасте. И я лично считаю что на форму болезни влияет генетика человека. Ну не может просто так организм сам себя уничтожать ни с сего ни с того. Говорят на возникновение рс влияет экология, питание, психо эмоциональное состояние это все ерунда. Если бы так то у нас половина населения болела бы рс. Все дышат плохим воздухом, все едят не очень качественную пищу сейчас, наверно нет такого человека который бы сейчас не нервничает,а заболевают единицы 20-50 человек больных рс на 100 тыс. населения это мизерный показатель. Главное тут генетика это моё мнение.

Ваш симптом называется атаксия. А причина какие-то нарушения со стороны мозжечка или вестибулярного аппарата. Это или РС или другие заболевания могут такое давать такие симптомы..

Вот именно начальной стадии (хотя откровенно о таком симптоме при ВПРС я что-то нигде не читал и не слышал). Мне кажется за три года помимо "опьянения" еще должны какие-то симптомы появится при РС вторично-прогрессирующего течения. Вообще сейчас всё решается с помощью МРТ какие проблемы.

А МРТ вам делали? Состояние "опьянения" обычно бывает при недостаточном кровообращении головного мозга. Моему дяде 85 лет у него такие же симптомы и ему назначали препараты усиливающие мозговое кровообращение. Вроде помогало правда со скидкой на возраст. Вам нужное пройти полное обследование. Такие симптомы могут быть и при других болезнях не неврологических.

Я живу не в Москве и у нас про КИ даже разговоров нет. И я доверяю только проверенным лекарствам. КИ это эксперимент над больными и допустим я бы не хотел быть подопытным кроликом. Но это моё мнение и повторяюсь если бы я и захотел бы участвовать в таких КИ в Калининграде их не проводят и не собираются проводить. У нас многие больные про существование копаксона даже не знают. У нас врач всем интерфероны только назначает. А про абаджио это вообще для нас из области фантастики.

Я 6 лет назад отказался верить что у меня начался РС. И своих родных и близких в этом убедил. И все расслабились и я получил сейчас вот вчера опять онемела слегка правая стопа. Я уже думаю видимо это вторично прогрессивное течение пошло раз симптомы никак не стихнут а периодически появляются. Но я не об этом и паниковать не надо. Остается смириться с болезнью и продолжать жить. А слёзы здесь не помогут. Надо принимать лекарство и верить в лучшее. Я бы если бы мне предложили участвовать в КИ отказался бы участвовать. Тут и так болезнь испытывает человека а принимать сомнительные лекарства которые неизвестно какой эффект дают это издеваться на своим организмом. Но у нас на периферии никто КИ не проводит это только в столицах такая привелегия но все равно прежде чем в КИ участвовать это надо быть рискованным человеком.

А я сегодня самостоятельно до магазина дошёл туда и обратно это где-то метров 800 и без палки и без посторонней помощи. Правая нога еще подволакивается и к концу пути спина стала уставать и ноги, но дошёл сам. Это с учётом того что ещё 3 недели назад я по дому с трудом ходил это уже успех. Видимо действительно пульс терапия только сейчас начинает действовать. И вообще за последние 3 недели новых симптомов не появилось онемение лица проходит, единственное стягивает пальцы рук особенно левой но это не особенно мне мешает. Видимо болезнь постепенно переходит в стадию ремиссии. Теперь жду врача из отпуска чтобы назначила лечение. Надеюсь скоро на работу с больничного выйти.

У меня вообще не бывает усталости даже при обострениях что в 2010 что сейчас. На меня почему то никак не действует высокая температура ни жара ни горячая ванна. Единственное у меня когда была высокая температура при аппендиците в больнице перед операцией не мог сам перелезть с кровати на каталку вроде ноги и не парализованными были но не слушались совсем. При пульс терапии в декабре спал как всегда хотя в больнице выспаться иногда бывает тяжело.

У меня в 2010 году тоже вроде как было агрессивное начало началось с того что ноги еле волочил, когда ноги стали проходить, через 2 месяца онемела половина лица, правая рука и на правое ухо снизилась острота слуха. Через 1,5 месяца и эти симптомы прошли, но снова с ногами хуже стало. Полежал в больнице с ногами лучше стало. Потом через 3 месяца опять тяжесть в ногах. Но через 2-3 недели вдруг само прошло все симптомы пропали и я на 6,5 лет забрыл про болезнь не принимал не ПТИРС, никакаих других лекарств ничего кроме мильгамы которую я колол 2 раза в год. Я действительно даже думал про ошибочный диагноз. Причём за эти 6,5 лет я перенес операцию по удалению аппендицита 5 лет назад причём гнойного аппендицита, по 3-4 раза в год болел разными ОРВИ причём иногда с высокой тепературой. В прошлом году ещё летом переболел сильнейшем бронхитом лежал в больнице и кашлял 2 месяца. А обострение вот спустя 6,5 лет пришло в ноябре. РС очень непредсказуемая болезнь. Это говорит о том что разные болезни ОРВИ и т.п. ещё не причина обострений как пишется в литературе. Я ещё при первом обострении думал что уже нормально ходить не смогу но получилось по другому. Даже сейчас при втором обострении и то вот уже по дому легче передвигаюсь не держась за стенки почти хожу нормально только еще ноги быстро устаю и если бы не боль в спине и тяжесть в области груди наверно ещё бы лучше ходил.

Я перечитал множество литературы за последние 2 месяца по РС. Перечитал почти все статьи в интернете. К сожалению лекарства полностью излечивающее данное заболевание появится очень не скоро. Потому что я сколько читал всего и везде все пишут по разному о причинах этой болезни, о механизме развития, а без четкого понятия этого не одну болезнь не изличить. О чем говорить если пишут учёные что до конца не понято почему интерфероны 1а и 1b способны приторморзить развитие болезни и не понятно почему интерфероны или копкасон не действуют при первично или вторично прогрессирующем течении. Я так понял что у некоторых людей в крови образуются антитела к интерферонам и тогда лечение для них этим лекарством бесполезно. Из всех болезней это пожалуй одна из самых загадочных. Я теперь очень сожалею что не принимал ПТИРС эти 6 лет теперь неизвестно а вдруг второе обострение которое у меня случилось уже как 2 месяца даст необратимые последствия для ног. Ещё хочется поработать ипотека на нашей семье ещё 7 лет я когда её брал даже не думал что со мной когда-нибудь такое случится, сыну 9 лет его еще надо до 18 лет тянуть. Вчера разговаривал с одной женщиной у неё брат ещё в 80-ые годы РС заболел тогда диагностики и лечения не было ему тогда 18 лет было. Он 20 лет мучался плохо ходил, в 40 лет сел в инвалидное, а в 47 лет умер при полном обездвиживании. Когда появились первые лекарства они ему уже не помогли было явное вторично прогрессивное течение. Это я к тому что надо сразу лечиться сейчас хотя бы есть лекарства которые вселяют надежду на более долгую нормальную жизнь. Кстати тоже интересно некоторые авторы статей пишут чем раньше началась болезнь тем благоприятные течение, другие авторы пишут что более позднее начало болезни даёт благоприятный прогноз. Пишут у мужчин имунная система тяжелее поддается лечению ПТИРС. Вот кому верить.

Слава богу никогда не курил и выпивал по чуть чуть по праздникам. Я когда ходил к врачу видел мужчину ему за 60 и он при РС сам без пез палок или иных приспособлений ходит. Как он сказал сидя в очереди единственная его проблема сильный тремор рук но человеку которому за 60 и видимо он давно болеет, только тремор это ни так уж страшно. Болезнь у всех по разному проходит. Я читал у 20 процентов РС может протекать доборокачественно. А 75% как пишут больных РС никогда не садятся в инвалидное кресло до конца жизни. Не знаю правдивые такие данные или нет.

Сделали мне 7 февраля МРТ головного мозга и шейного отдела спинного мозга. Нашли очень много очагов более 20 в голове паравентрикулярно желудочкам и несколько в стволе мозга и как написали множество в шейном отделе. Правда контраст накапливают только три очага в головном мозге и то неравномерно. И еще нашли в шейном отделе в трех позвонках межпозвоночную протрузию циркулярно 2-3 мм выпячивания. Про очаги я так и ожидал ведь 6 лет не лечился и неизвестно когда в течение какого времени они образовались. Врач из центра РС до марта ушла в отпуск так что с назначением лечения теперь жду марта плюс там надо встать на реестр чтобы получать бесплатно лекарства. Ноги вроде ходят лучше правда с утра тяжело расхаживаться скованность какая-то вначале бывает в ногах. Но больше всего беспокоит при ходьбе ни сразу но постепенно нарастает тяжесть в области солнечного сплетения. Становится тяжело дышать. Я не понимаю это от РС или от этих протрузий в шейном отделе позвоночника. И при ходьбе постепенно нарастает слабость мышц спины и боль в спине, становится тяжелее от этого ходить. У меня вопрос правда что от интерферонов особенно в начале лечения побочные явления появляются особенно пишут может даже новое обострение РС возникнуть. Было ли у кого что при ходьбе появляется сильная тяжесть и боль в области солнечного сплетения и как облегчить это состояние, я из-за него долго ходить не могу. Теперь я наконец поверил в свою болезнь. Но что ж придется с этим жить. Вот только неизвестно как РС будет вести себя дальше. Или я до старости смогу ходить на своих двоих или... Но об этом не хочется думать.

У меня странно, пока лежишь или сидишь стягивания межреберного нет встанешь начнешь ходить появляется. То ли при вертикальном положении где-то что-то сдавливается то ли другое что-то. Зуд появляется если только какое-то время рука согнута. У меня на тыльной стороне ладони где зуд с виду кажется даже рука припухла. Тут писали уже что пульс терапия может обострить другие болезни позвоночника может это оно. Еще онемение части лица беспокоит хотя это онемение для меня меньше всего беспокоит. Хотя тоже начиналось как легкое онемение затем через 2-3 дня онемение резко усилилось. Всё чувствую и прикосновение и боль и холод и тепло в онемевших участках, но кожа в этих местах как будто не своя, проводишь по ней ощущения как через целофан. Послезавтра иду на МРТ головы и шеи. Там будет видно где какие очаги появились активные или неактивные и жду назначение интерферона.

Конечно неправильно. Но что делать приходится самому бороться со своим недугом. Я когда ходил к специалисту по РС она так удивилась что я прошел пульс терапию без предварительного МРТ. Её принцип сначала МРТ и подтверждение обострения РС, а потом уже пульс терапия при наличии новых очагов. В больнице заморачиваться не стали сделали терапию по диагнозу 2010 года на отвяжись без направления на МРТ и без дальнейшего лечения дома. А потом уже делай что хочешь после больницы. Я думаю может эти стягивания подреберья, зуд в руке это последствия пульс терапии. Новые симптомы при РС так быстро не наступают. Чуть ли не каждую неделю что-то новое появляется у меня.