oleg19725

Я хочу спросить. Я сначала считал что у меня стягивает спастикой живот но оказалось у меня стягивает нижнее подреберье. Причём при ходьбе так сильно что на меня словно натянули тугой корсет. Если бы не это стявание подреберья я бы уже нормально ходил. Иногда после ночного отдыха этот "корсет" не сразу появляется и мне удаётся нормально пройти пару метров а потом начинается стягивание чем больше ходишь тем сильнее и сразу тяжелее ходить уже. Этот симптом очень похож как при грудном остеохондрозе и что-то не один миорелаксант мне не помогает. Что делать? Ещё дня два назад появился сильный зуд и жжение в левой руке от ладони до предплечия. Особенно зуд усиливается при согнутой руке. Ночью спать не возможно такой сильный зуд местами в руке. Что принимать при таком неврологической зуде даже врачи сказать не могут мне.

Онемения не проходят за сутки. Вот живот и спина уже 2 недели онемевшие. Лицо уже 3 сутки. Может это пульс терапия даёт. Ноги вроде получше но только с утра. К обеду уже хуже. У меня очень болит спина после даже небольшого сидения. И еще эта спастика мышц живота и поясницы. Я сегодня анализы в поликлинику ездил сдавать. Сначала даже сам передвигался по поликлинике но просидел в очереди на неудобной скамейке так спину стало ломить и все, ноги стали с трудом передвигаться. Дома приехал отдунула спина и ноги опять получше стал ходить. Видимо РС дал слабину на мышцы спины и тут у меня начались проблемы со спиной из-за грудного кифосколиоза, а это ещё усугубляет проблемы с ногами. Мне врач в больнице говорил что РС может обострить другие болезни позвоночника сколиоз, остеохондроз и т.п. И ещё вопрос ПТИРС лучше инсулиновыми шприцами вводить подкожно или можно специальными инжекторами дозаторами пользоваться.

Подскажите какой лучше препарат колоть альфа или бета интерферон. Я во вторник ходил в центр РС врач направила на МРТ головного и шейного отдела спинного мозга на 7 февраля после по его результатам будет назначено лечение. Я с врачом говорил она сказала что в аптеках моего города только интерфероны есть, копаксон бывает но не всегда и выписывают в рецептах только интерферон и то раньше давали ребиф, а сейчас какой-то российский аналог который качеством в разы хуже и имеет много побочек. Ещё у врача спросил почему мне не помогла пульс терапия и получил ответ что оказывается пульс терапия вообще не всем помогает. Спрашивается а зачем её проводят гормоны это не совсем полезно. У меня по прежнему симптомы меняются столь быстро я уже не знаю где чего вылезет. Позовчера ко всем проблемам добавилось частичное онемение лица в области верхней губы и крыльев носа а также не большой участок на лбу. За то стало отпускать ноги немного лучше стал ходить. Я врача спросил а что при РС могут так быстро нарастать симптомы но вразуметельного ответа не получил сначала ответила нет потом сказала может быть.

Мне интересно знать а вот обострения при реммитирующим течении они возникают спонтанно или все таки нужны провоцируюе факторы какое-то заболевание например грипп или нервное перенапряжение, стресс.

Мне на 24 января назначили в центр РС. Только там явно назначат МРТ чтобы убедиться что это обострение я ведь с 2010 не делал его, а это тоже ждать очереди неизвестно сколько. Видимо после МРТ будет назначено лечение.

Мне врач в больнице написала в рекомендациях "обратиться к неврологу в центр рассеянного склероза, наблюдаться у невролога по месту жительства". И это написала как многие считают один из лучших неврологов Калининграда. К ней со всей области едут на консультации. Если это лучший невролог города то представьте какие другие врачи. У нас всего один специалист в области по рассеянном склерозу. Этому врачу далеко за 70 лет хотя врачи старого поколения намного лучше молодых советская школа это не нынешняя когда некоторые непонятно как дипломы получают а потом идут лечить. У меня самая сильная спастика сейчас в области внутренней поверхности ягодиц ближе к промежности и в самой промежности почему-то. Так тянет там сильно порой спать невозможно. И ещё спастика двух главой мышцы. А еще как я писал начало тянуть в области живота и поясницы.

Я на неделе звонил врачу который меня лечил в больнице и спросил чем лечиться от спастики. Она ответила "само пройдет". Хотя может спастика это и хорошо она мне вроде как помогает ходить, при слабости ног не дает упасть. В начале обострения у меня были крампи вроде так называются непроизвольные сокращения мышц ног. Эти крампи не давали спать. Крампи прошли а вот стянутость сухожилий появились. Хотя я ноги вроде сгибаю и разгибаю но с трудом как будто что-то мешает.

Мне же делали пункцию месяц назад в больнице. Результат положительный. Прислушаюсь к советам на форуме и поверю в свой диагноз может так правда будет легче и я буду более серьезнее относиться к своему здоровью. Правда легче от того что спрячешь голову в песок не будет и если не будешь верить в болезнь от этого она не уйдет. Единственное пугает непредсказуемость болезни. то ли будешь в инвалидном кресле сидеть, то ли будешь до старости сам передвигаться. Тем более пишут у мужчин более неблагоприятно протекает болезнь чем у женщин. Теперь такая помощь нужна, у меня спастика перешла с ног на ягодицы и промежность. такое ощущение будто взяли за копчик и сильно натянули мышцу промежности вверх. Мало того пару дней назад стало неметь в области живота, груди, спины. Теперь и там спастика. Когда пытаюсь ходить живот и поясницу стягивает словно корсетом, а на уровне последнего нижнего ребра ощущение что там натянута резинка вокруг талии. Я пытался пить таблетки сирдалуда не помогает только в ногах появляется еще больше ватности. Ночью сильно стали неметь руки. Встанешь онемение становится меньше. Причем сила спастики меняется от положения тела от того как лежишь, как сидишь. Можно ли эту спастику как-то снять или теперь она будет меня преследовать постоянно. И еще вопрос врач ведь сразу может не угадать с лекарством. Я вот читаю форум одним одно лекарство помогает продлить ремиссии, другим другое. Неизвестно что поможет мне. Это что получается надо пройти еще через обострения чтобы найти своё лекарство. Кто принимает ПТИРС эти лекарства они облегчают обострения или они только призваны продлить сроки ремиссии и если уж наступило обострение, то оно проявляется по полной.

Мне так проще я очень мнительный человек. Скажут принимать лекарства буду принимать. Но лучше надеяться на лучшее и пусть где-то в душе надеяться на ошибочный диагноз. Иначе я буду заниматься всю жизнь самобичеванием что будет ещё хуже. Кстати мне многие родные и знакомые тоже говорят "что-то ты не похож на больного РС". Мне врач из центра РС тоже 6 лет назад сначала сказала "как-то вы не похожи на страдающего РС человека". И потом после МРТ она долго не могла поверить очагам димиелинизации. 6 лет назад я стал ходить благодаря сосудистой терапии мне тогда никто пульс терапию не предлагал и плюс массаж. Мне тогда делали 10 капельниц с тренталом и массаж спины. После этого я сам уходил из больницы а сейчас сделали пульс терапию и толку ноль.

Я просто не верю тому что у меня РС. Это не грипп которым каждый в жизни хоть раз переболел это довольно редкая болезнь встречающаяся 20-50 случаев на 100 тыс. человек. Потом мужчины в 2 раза болеют реже женщин. Да и врачи что 6 лет назад что сейчас ничего определённого сказать не могут. Я вот не верю в РС поэтому мне легче жить так. Может поэтому я все 6 лет и прожил без обострений и без всяких ПИТРС. Психология великая вещь в борьбе с болезнью. Мне в детстве до 14 лет пытались поставить ДЦП из-за послеродовой травмы. Я тоже каждые 3 мес. наблюдался у детского невролога. А когда исполнилось 14 лет сказали извините у вас никакого ДЦП нет. Врачи тоже ошибаются особенно сейчас это распространено. Мне ортопед в 16 лет сказал что у меня сильный сколиоз и что с ним я в 40 лет в инвалидное кресло сяду. Пока хожу пусть пока плохо из-за будем считать обострения РС, но хожу и надеюсь дальше ходить.

Каждому своё одному одно помогает другому другое. Также с интерферонами, копаксоном. Одним одно помогает другим другое. Каждый организм по разному воспринимает разные лекарства. В моём случае нужно ещё МРТ сделать и подтвердить обострение. Я допустим не очень понимаю как могут два обострения за 6 лет протекать почти с одними и теме же симптомами а где же разнообразие симптомов при РС о которых пишется в литературе.

Мне 24 января на приём к неврологу центра по РС. Вот послушаю что она скажет видимо она пошлет на МРТ вот тогда и будет ясно как и чем дальше лечиться и что меня ждёт в ближайшем будущем. Хорошо если и дальше будет реммитирующее течение а вдруг у меня вторично прогрессирующее началось. Я где-то читал мужчины болеют тяжелее женщин РС и быстрее садятся в инвалидное кресло.

Видимо сколько врачей столько и мнений. Я ещё раз пишу я не знаю что мне капали может и не солу-медрол. У меня у одной знакомой дочь болеет РС больше 10 лет и она тоже капается в этой же больнице и последний раз тоже не помогло. Врач ей сказал что на хорошие гормоны у больницы нет денег и поэтому капают самые дешёвые и порой они не всегда эффективные. А если она хочет эффективные пусть сама покупает за свои деньги три ампулы 7 тыс. стоят. Видимо солу-медрол столько стоит. Она купила ей прокапали и только это помогло. Вот такая у нас медицина.

Мне в первый раз делали пульс терапию поэтому тонкостей такого лечения я не знаю. Мне назначили 3 капельницы с гормонами а что там капали я не знаю врач не сказала и даже не написала в выписке чем капали. С гормонами вообще надо быть аккуратными мне врач сказала перебор а это больше трёх капельниц может повлиять на надпочечники. Хуже мне стало не сразу после капельниц а спустя 3 недели после гормонов и уже дома. В больнице наоборот после капельниц полегчало я хоть сам до туалета и назад ходил а это метров 60 а сейчас дома с трудом 5 метров прохожу.

Ничего абсолютно. Врач сказал если ухудшения значит ложитесь снова в больницу. Правда пульс терапию нельзя проводить часто нужен интервал не менее 3-4 месяцев. Мне уже 6 лет МРТ не делали может у меня и не обострение РС а сусудистые нарушения спинного мозга очень уж симптомы сходны. До этого обострения так называемого я лежал на неудобной подушке и по утрам очень немели руки и болел затылок как при шейном остеохондрозе, а уж потом онемела нога и пошло дальше. А то что внезапно при ходьбе отяжелели ноги это как раз похоже на сосудистые нарушения. При РС симптомы слабости в ногах постепенно нарастают. 6 лет назад тоже с этого начиналось с подушки и утренних онемений рук. Мне первоначальный диагноз ставили торакальная миелопатия. Другой врач говорила это похоже на нарушения кровообращения спинного мозга из-за сколиоза. Пульс терапия должна сразу помогать а через 2-3 месяца это итак должно полегчать без пульс терапии как раз процесс ремиелинизации заканчивается. Тут просто зависит от того чем пульс терапию провели каким гормоном хорошим или плохим. У меня среднее медицинское образование поэтому я кое что в медицине соображаю. То есть если после пульс терапии не полегчало и даже стало хуже,то это или не качественная была терапия либо не от того лечат.

Я 6 неделю хожу держась за стенки очень сильная слабость в ногах ноги при ходьбе не распрямляются хожу на полусогнутых пройду пару метров ноги подкашиваются от усталости и ещё месяц или два так ходить для меня это слишком. Я уже думаю а вдруг я вообще ходить не смогу больше нормально и пора инвалидное кресло покупать.

Меня пугает то что мне в конце декабря сделали пульс терапию а улучшений нет только ухудшения слабость в ногах ещё больше усилилась, появилась спастика, онемение ног усилилось, хотя врач обещала будет лучше. Если симптомы нарастают или усиливаются даже после лечения то это переход на другую форму болезни не ремитирующую уже наверно.

Могут ли при РС в течение недели или двух быстро меняться неврологические симптомы? У меня в течение последней недели одни симптомы внезапно появляются, а другие внезапно исчезают. Я читал нарастание симптомов при РС должно пройти не менее 1 месяца. И кто подскажет как бороться с сильной спастикой. У меня неделю назад в ногах появилась сильная спастика. Мало того что слабость в ногах так еще и спастика. Вообще ходить невозможно.

При РС у кого-нибудь было такое онемение стоп обеих ног. Стопы становятся как сухие, тяжело двигать пальцами, ноги часто холодеют, снижение поверхностной и глубокой чувствительности. У меня как началось обострение сразу эти симптомы появились причём они то сильнее проявляются, то слабее.

Я вообще не понимаю мне сделали пульс терапии 2 недели назад я даже после больницы лучше стал чувствовать лучше ходить. А со вчерашнего дня стало ещё хуже я сегодня с таким трудом до поликлиники доехал появился новый симптом. Это что болезнь может и дальше прогрессировать даже после пульс терапии. Я вообще считал что атаки иммунной системы на миелин проходят однократно как обострение с интервалом 3-6 месяцев или более, но чтобы так сначала один симптом через 2 недели другой, ещё через 10 дней третий симптом. Видимо действительно болезнь непредсказуема.

ALENUSKA Это видимо еще и остеохондроз. У меня после неудобного лежания немного немеет правая рука. Встанешь всё проходит. Как мне один невролог сказал помимо РС у нас и другие болезни позвоночника с возрастом появляются в том числе остеохондроз.

Спасибо мне в поликлинике сегодня сказали тоже самое. Врач по рассеянному склерозу сам записывает раз 3-6 мес. на прием а так получать рецепты в поликлинике. У меня еще проблема может было при рассеянном склерозе у кого такое. Дня 4 назад началось только сядешь или как-то ляжешь на спину и тут же сильно немеют ягодицы и сама поясница. Встанешь или повернешься по другому онемение вроде как проходит хотя и не полностью. Как только сильно немеют ягодицы если встать то ноги становятся еще слабее даже один шаг тяжело сделать. Приходится долго массировать ягодицы тогда можно хоть как-то но идти. Видимо при сидении или лежании на спине что-то пережимается то ли нерв то ли кровеносная система оттого и временное онемение наступает. Я уже не знаю это симптом РС или еще какой болезни.

ALENUSKA В выписке написали наблюдаться у невролога по месту прописки и обратиться к специалисту по рассеянному склерозу. А он у нас в области один такой к нему попасть это проблема надо заранее брать талон который не каждый день появляется и даже взяв талон не известно когда к нему попадешь. А ведь только он выписывает лекарства копаксон и т. п. Я поэтому 6 лет назад и не стал связываться и не лечился. Уж больно бюрократия у нас с этим делом. Я ведь работаю пока. Это ведь столько беготни чтобы лекарства получить. А лишний раз с работы отпрашиваться это нарываться на конфликт с начальством. Ведь лекарства дают по моему на 3 месяца потом снова всё сначала. Ладно я ещё ходил, а ведь есть люди которые еле передвигаются и всё равно их заставляют проходить через это бюрократическое пекло чтобы получить лекарства. Не понимаю почему нельзя сделать чтобы лекарства выписывать в своей поликлинике у невролога. Диабетики вон выписывают инсулин в своей поликлинике не бегают к одному специалисту в области, почему и с РС нельзя сделать так.

Мне в больнице поставили три капельницы с гормонами и даже не сказали с какими и четыре капельницы с берлитионом и выписали домой. Дома врач ничего не назначил пить. Сказал ждите должно скоро быть лучше. Но лучше не становится. Сегодня новый симптом появился левая нога как в носок одета и какое-то странное чувство словно внутри быстро бегают мурашки или словно там электрический ток пустили и какое-то странное онемение вроде как внутри оно. Видимо новая атака и появился новый очаг. Наверно у меня теперь другая форма болезни будет без ремиссий. Очень интересно а это лечение интерферонами, копаксоном, ребифом и т.п. оно действительно эффективно или это больше для психологической самоуверенности, а то читаешь форумы одним помогает, другим вообще лечение такое не помогает. Мне даже врач говорила что есть категория больных РС которым лечение не очень-то помогает избежать обострений и дальнейшей инвалидизации с приковыванием к инвалидному креслу.

Спасибо за ответы но сейчас мне не делали МРТ уже 6 лет и я не знаю есть очаги или нет их сейчас или это действительно проявление другой болезни. Больные РС не застрахованы от других неврологических болезней. Врач назначила лечение исходя из поставленного диагноза 6 летней давности плюс какие-то неврологические симптомы нистагм, рефлекс Бабинского. А результат пункции я получил после выхода из больницы. У меня сейчас очень уменьшились ноги в объеме видимо мышечная атрофия началась поэтому и ходить тяжело ноги слабые. Видимо надо делать ЛФК. А вообще есть что-то при РС чтобы быстрее ходить начать или надо ждать процесса ремиелинизации а это от 2 до 3 месяцев.