oleg19725

Да согласен всё зависит от длины иглы. Чтобы не попасть в мышцу для этого и захватывают двумя пальцами кожу, приподнимают её и колют в это приподнятое место и получается под кожу а не в мышцу.

Если в инструкции про инфибету есть место для уколов в ягодицу, тогда нет вопросов. Я инфибету как говорится живьем в глаза не видел, так как у нас её в городе нет и видно никогда не было. Просто я первый раз услышал про то что п/к можно делать в ягодицы, хотя у меня диплом медицинского фельдшера есть и нас учили когда-то в медучилище, что в ягодицы делаются только в/м уколы.

Не у всех интерферонов есть картинки куда колоть. У меня к генфаксону такой картинки нет и даже не написано куда можно колоть этот интерферон. Поэтому приходится слушать медиков или самому читать в интернете. Я лично колю уколы только в живот в разные места и после держу спирт по 5-7 минут чтобы не было синяков и шишек. Этому меня одна знакомая медсестра научила держать подольше спирт от синяков и шишек. И пока за 3 месяца уколов даже покраснения не было.

Почитайте в интернете как раз в ягодицу нигде не указано что нужно вводить подкожно любое лекарство. Мне медсестра когда обучала делать подкожно мой укол генфаксона указала что вводить надо в живот, плечо и бедро. В спину себе конечно не сделаешь. Про ягодицы ни слова. Хотя инфибету может и можно вводить в ягодицы это должны медработники в центрах по РС такое говорить.

В ягодицу подкожно не вводятся лекарства. Где вы такое прочитали в инструкции? Места введения препарата при подкожной инъекции: верхняя треть наружной поверхности плеча, спина (подлопаточная область), переднебоковая поверхность бедра, боковая поверхность брюшной стенки. А что вы до этого кололи жене инфибета это тот же интерферон только это бета-1b, а есть еще интерфероны бета-1а.

Жжение, покалывание, легкое онемение ноги это может быть результат дегенеративных изменений в позвоночнике например остеохондроза поясничного отдела. Вам надо сделать МРТ поясничного отдела позвоночника у вас там видимо какие-то проблемы.

Наткнулся на интересную статью. Витамин D лечение рассеянного склероза — Протокол Коимбра. Официальное интервью http://stoprs.info

У меня у одного знакомого похожие симптомы были. Ему в итоге поставили диагноз вегетососудистая дистония и лечили потом его от этого. Не знаю насколько ему такое лечение помогло, но сейчас у него уже таких проблем почти нет. Хотя в вашем случае надо делать МРТ. Все болезни связанные с нервной системой очень похожи.

Я тоже любил большие города Москву, Питер. Я тоже любил эту большую суету. Я удовольствием ездил в ваши мегаполисы. Был помоложе, всё завидовал москвичам, что они в таком городе живут где жизнь во всю кипит. Но это всё хорошо для здорового человека. Мы больные РС всё-таки другие. Если раньше я мог по 10 км в день пройти как ни в чем не бывало, то теперь я хорошо если 500 м прохожу. И куда бы я попал в Москве с такой ходьбой. Даже в метро не спустился бы теперь. Хотя в Москве пишут 7 тыс. больных РС. Люди живут же как-то. Видимо действительно в Москве, Питере родиться надо или большую часть жизни прожить чтобы привыкнуть к такой жизни и не обращать внимания на суету мегаполисов даже будучи больным РС. Я даже не представляю какие очереди в Москве чтобы попасть к врачу по РС для выписки лекарств.

Может не в тему форума, но я вообще не представляю как вы москвичи больные РС живёте в мегаполисе. Я когда здоровый был много раз был в Москве и меня хватало быть в столице несколько дней больше не выдерживал. Бешеные ритмы народу тьма все куда-то бегут спешат если бы не метро вообще никуда не успеешь. Я не представляю как бы я больной РС жил бы в Москве. Я тут в своём небольшом по сравнении с вашим городом Калининграде с трудом сейчас куда-то передвигаюсь а в Москве если бы я жил даже не знаю. У меня была мечта переехать в Питер жить а теперь с таким здоровьем жить в таких городах это не для меня. Чтобы жить в Москве и Питере нужно иметь богатырское здоровье иначе не выжить.

Делаю конечно каждое утро. Сейчас с пятницы немного отпустило ноги стал легче ходить хотя онемение ягодиц не прошло и ещё есть проблемы с мочеиспусканием. Сильная слабость прошла в ногах. Стал дальше ходить без остановки. Меня пошатывало и при ходьбе. Второй день уже не шатает при ходьбе. Думаю со следующей недели выйти на работу. Я семь месяцев не мог работать все на больничном сидел даже 3 группу инвалидности дали. Вот я только боюсь скоро темнеть начнет рано как я зимой с работы ходить буду если в сумерках шатает.

Хочу спросить у меня как только начались обострения в декабре прошлого года появился такой симптом может и не симптом но я в сумерках или в темноте по квартире еле хожу сильно шатает. Ночью с трудом хожу в туалет держась за стенки. Хотя при свете сейчас все нормально. Я где-то то читал что люди страдающие РС имеют нарушения координации в темное время суток. Это правда, бывает у кого такое? Так же меня сразу шатает если днём или при свете закрою глаза. Вообще есть какие-то упражнения при РС для укрепления координации движения.

Я не помню автора давно было это много лет назад в статье там указывалось на положительные и отрицательные стороны применения ИГ в частности высказывалось предположение что чрезмерное применение глобулинов тормозит собственный иммунитет. Иммунная система сама регулирует количество вырабатываемых антител и если в крови циркулирует много антител пусть и донорских а они не нужны в данный момент то система просто прекращает их выработку. Вот там и указывалось что не стоит злоупотреблять ИГ нужно чтобы организм сам боролся с инфекцией. Статья не касалась АИ болезней там даже их упоминали это больше касается инфекционных болезней.

РС уникальное АИ заболевание вот именно потому что есть ГЭБ. В других органах и тканях такого барьера нет. АИ они все опасные болезни потому что неизвестно с кем бороться чтобы их лечить. Если вы заболели например гриппом вы знаете бороться надо с вирусом гриппа чтобы вылечиться а при АИ болезнях враг свой же организм своя иммунная система. Кстати пишут что люди страдающие ВИЧ или СПИД не болеют аутоиммунными болезнями но они умирают от любой инфекции потому что у них иммунная система не работает вообще. Теоретически РС можно вылечить либо полностью уничтожить иммунитет либо полностью закрыть ГЭБ но медикаментозно этого не сделаешь а если и сделаешь то долго жить не будешь. Применение донорского ИГ способно подавить собственный иммунитет на время приема и организм живёт тогда за счёт этого донорского ИГ я об этом когда-то читал но этот эффект не у всех действует.

Уже в некоторых статьях пишут что возможно при АИ болезнях собственные аутоиммунные клетки воспринимают некоторые свои клетки и не только а тот же миелин как неполноценные как раковые и пытаются их уничтожить. Меня сразу заинтересовало ещё когда только начал читать про РС 6 лет назад такой вопрос если иммунитет видит миелин как чужеродное вещество почему он сразу не уничтожит миелин весь а уничтожает постепенно в течение многих лет. Причем ведь полностью миелин в организме не разрушается в течение жизни. Значит у аутоиммунных клеток нет такой цели уничтожить весь миелин. Вот это вопрос на который наука не может ответить пока. Предрасположенность к АИ болезням закладывается в утробе матери на генетическом уровне а уже когда что проявится в детстве или в 30 лет это зависит от многих факторов как внешних так и внутренних. Я считаю что если природа нас пометила ещё в утробе что нам болеть РС эта болезнь все равно проявится рано или поздно. Ещё нет такой терапии направленной на предотвращение появление этой болезни.

Два дня назад по каналу Наука 2.0 смотрел фильм про иммунитет человека. Вот в нем сказали после 50 лет иммунитет человека постепенно снижается даже тимус который ответственен за обучение т-лимфоцитов участвующих в иммунитете может даже постепенно атрофироваться. РС напрямую зависит от активности иммунитета и если с возрастом его активность снижается значит и количество очагов уменьшается. Количество аутоиммунных клеток зависит от самого иммунитета и от органов их вырабатывающих. С возрастом и количество аутоиммунных клеток вырабатывается меньше так и количество антител (они же иммуноглобулины) тоже становится меньше. Но это только теория. Видимо поэтому РС ближе к 60 годам в проявлении димиелинизации тормозит развитие, но гибель нервных клеток усиливается а это уже может быть независимо от аутоиммунных атак, развивается ВПРС.

Я думаю, у меня болезнь без всяких ПИТРС молчала с января 2011 по декабрь 2016, ну а теперь пришло ей время наверстать своё, вот она меня и терзает уже 6 месяцев непрерывными обострениями. Видно иммунитет стал вдруг сверх активным даже генфаксон не может пока притормозить обострения хотя я ещё его мало колю наверно надо больше времени чтобы эффект накопления был. У меня при дебюте в 2010 году было тоже несколько обострений сопровождавшихся двигательными расстройствами, онемениями и даже временной потерей слуха на правое ухо на один месяц. Через год тогда обострения прекратились с такой длительной ремиссией на 6 лет. Видимо у меня такое течение болезни. Буду смотреть как дальше поведет болезнь вдруг обострения опять отступят на какое-то время допустим через год. А к врачам я лишний раз не люблю обращаться толку от этого нет.

Мне сосед сказал что он колет ронбентал. Наверно он сам перепутал что колет. Мне врач сказал что лечить гормонами будем если у вас будут серьезные нарушения как у меня в мае когда нога не сгибалась а по поводу онемений сказали это не серьезно и лишний раз нечего гормонами пичкать организм. С мочеиспусканием проблемасейчас это я иногда не могу сразу помочиться. Удается сразу только если мочевой пузырь наполнен сильно. Сейчас в больницах лекарств вообще нет хорошо хотя бы солу медрол есть. А так если хочешь покупай сам прокапают. Меня не симптомы беспокоят онемения могут быстро пройти а то почему почти непрерывно что-то то появляется и исчезает из симптомов. Я даже думаю может какие-то то симптомы не РС а что-то другое у меня сколиоз 2 степени, протрузии нашли. Может обострения спровоцировали другие мои болячки позвоночника. Врачи при РС особо не хотят вникать чуть что это РС. Каждый месяц МРТ тоже никто делать не будет смотреть появились очаги или нет.

У нас в Калининграде врачи наверно и не слышали про митоксантрон. У нас стандартное лечение гормоны при любом течении РС.

Не зря генфаксон не очень хвалят на форуме. Конечно ребиф получше но его у нас больше года в аптеках нет. Я бы тоже на инфибету попросил перевести но и ее у нас нет из интерферонов 1б только ронбентал но судя по отзывам он даёт сильные побочки и тоже есть проблемы с эффективностью он же российского производства вроде. А так что-то странное у меня не было и месяца с нового года как что-то где-то вылазит то онемения то проблемы двигательные то начались неделю назад проблемы с мочеиспусканием, такое ощущение что как началось обострение в ноябре декабре 2016 так оно и не заканчивается я уже боюсь как бы это ВПРС не начался.

Я вот не могу понять как часто бывают обострения. Они что каждый месяц могут быть. У меня ровно месяц после прошлого обострения прошло все нормально было немного лучше стал ходить. Новых симптомов не появлялось и вдруг неделю назад начались проблемы с мочеиспусканием а три дня назад онемели ягодицы. Это явно опять обострение. Пульс терапию каждый месяц ведь не будешь делать. Если так каждый месяц будут новые очаги и новые обострения так это и до инвалидного кресла недалеко. Генфаксон который я колю 2,5 месяца видимо не помогает. А у нас кроме него только можно выписать ронбентал другого в аптеках сейчас нет. А кто и где делает анализы на нейтрализующие антитела к интерферонам. У нас в городе что-то никому такие анализы не прописывают. Вдруг у меня образовались антитела к генфаксону смысл его колоть дальше тогда.

Гемангиома это доброкачественное новообразование в телах позвонков. Причины переломы позвонков или их компрессия. Протекает в основном бессимптомно и выявляется при МРТ. Хотя могут вызывать болевые ощущения в позвоночнике. Остальное почитайте в интернете про это. Лечение хирургическое.

Я читал на днях другую статью там написано что до сих пор идут споры о роли иммунной системы при РС. Есть теория основная это когда иммунные клетки проникая через ГЭБ уничтожают миелин и есть другая что первоначально что-то меняется в самой нервной системе в результате чего аутоиммунные клетки вынуждены уничтожать миелин как например раковую клетку или некрозную ткань. Выдвигаются теории преонов как причина развития не только РС но других АИ болезней. До сих пор неизвестно почему при ППРС и ВПРС очаги димиелинизации не играют важную роль в прогрессировании болезни и преобладании нейродегенеративных процессов. Поэтому считается уже что РС это комплекс патологий иммунной и нервной систем. Нервная система должна в норме не пропускать через ГЭБ клетки крови она это делает почему. Вот поэтому нет лекарств до сих пор останавливающихся РС. Очень все сложно.

Пишут что окревус эффективен при ППРС и РРРС. Мне интересно если ИГ так эффективны как тут некоторые пишут, то почему они не применяются широко за рубежом. Ладно в России всё через одно место делается, но за рубежом совсем по другому. Зачем тогда создавать такие препараты как окревус и т. п. если ИГ чуть ли не останавливают прогрессирование ВПРС. Сейчас некоторыми врачами подвергается сомнению эффективность копаксона и его аналогов..Думаю если даже ИГ пройдут КИ, то когда его введут в официальное лечение и когда врачи на местах его примут пройдет столько времени.

Никто в России сейчас никаких КИ проводить не будет. Для это нужны средства а их как всегда нет. Реализация лекарств это сейчас бизнес и на этом зарабатывают очень большие деньги. ИГ по цене не выгодны и никто их продвигать не будет. Я вон в интернете читал в Америке и Европе внедряется препарат окремелазуб так кажется он называется он вроде как даже эффективнее интерферонов. Но думаю в России мы его не скоро увидим если вообще когда увидим.