Оле

Значит, никто из наших на себе еще не пробовал. Нас норовят 'уберечь' от 'опасности подключения' и блокируют доступ к сайту, но я успела понять, что дело с ламинином похоже на новую пирамидку. Спасибо, Vera. Спасибо всем. Эрнст 12, у Вас нормальный доступ к данной странице с информацией? У Вас действует запрет на Яндекс и соц.ресурсы .ru?

Знакомые с псориазом и сахарным диабетом лично принимали, категорически одобрили и активно рекомендуют этот препарат. Без моего разрешения дорогие мне люди заказали и для меня эту 'формулу жизни'. Отказаться и вернуть деньги уже поздно. Надо пробовать. Но в рекламе кроме дифирамб четко написано, что препарат 'усиливает иммунитет, он показан при острых респираторных заболеваниях, гриппе и других воспалительных процессах в организме'. Я уже три года пытаюсь избегать всех продуктов, которым приписывают функцию усиления иммунитета. Страшновато... Есть ли среди нас бывалые? Поделитесь опытом, пожалуйста!

ОК, бут сделано! Есть у меня старенькая NOKIA, совсем-совсем старенькая и верная. А то недавно заставили оформить новый счет, еще и карточки не успела получить, как пришло СМС-сообщение 'Здравствуй, я твой новый номер, я выгляжу так же, как и твой действующий...', а после этого смартфон завис минуты на 3, вообще ни на что не реагировал. А жизнь научила, что от таких предложений обязательно нужно ждать сюрпризов... Спасибо Вам за совет!

Ясно. А что с Windows, эта платформа не безопаснее?

То есть, 'привязывать' карточку к номеру мобильного при оформлении счета - уже опасно, т.к. СМС с паролем карточки могут перехватить? Или им пароль карточки и не нужен совсем с функцией мобильного банкинга?

Грибка не нашли, но бывает, что грибок (если это он) не проявляется в анализируемых тканях, хотя и провоцирует воспаление корня ногтя (я так поняла). Народных методов не пробовала, но противогрибковой мазью активно пролечилась, результат - ноль, что и понятно, т.к. сама ногтевая пластина грибком не поражена. Поэтому пробую таблетки. Спасибо за поддержку!

Господи, ну когда же от меня какая-нибудь проблема сама уйдет!!! Все люди как люди... Хотя в моем случае года еще точно не прошло, но и прищемить незаметно для себя палец я тоже не могла. Прошлым летом ощущала онемение верхушки этого пальца, но когда опасаешься потерять ноги, пальцы как-то уходят на второй план. И вот.

И как Ваша проблема тогда решилась?

Там чисто, не исключено, что нарушена иннервация корня ногтя не вследствие инфекции, а потому что РС, в моей ситуации это было бы логично, но этот вариант не нравится ни мне, ни дерматологу. Просто я решила, что Вы лечили грибок таблетированными препаратами и помните название. Ладно, принимаю флуконазол в таблетках, посмотрим. Всем спасибо!

Добрый вечер, у меня вопрос. А чем Вы лечили грибок на ногтях? И как успехи? У меня перестал расти ноготь на большом пальце ноги, сам ноготь выглядит хорошо, да и кожа вокруг нормальная, но припухлость вокруг ногтя и боль при надавливании сигнализирует о проблемке. Дерматолог прописала флуконазол и пентоксифиллин в таблетках (противогрибковый и улучшающий микроциркуляцию препараты соответственно). Сомневается в диагнозе врач, наверное, а мне так не хочется пить все, что не попадя и наугад. Еще с зубом не разобралась, уже ногти начинаю лечить. Знаю, что не в ту тему пишу, но раз уж именно в этой Вас нашла...

И что, все 4 восьмерки удалили в один день, под одной анестезией? Или было 4 укола?

У меня тоже 8-ка, все 4 еще на месте, но ортодонт как-то не советовала удалять, говорила, что эти держат остальные зубы на своих местах... бред. Я тоже удалила бы зуб сразу и целиком, но боюсь анестезии, то есть аллергии на анестетик. Но, с другой стороны, 50 минут терпеть удаление, а потом еще 2 дня пыток болью, нда... Что ж, держитесь! И отпишитесь, пожалуйста, когда слезете со стенки, мне к понедельнику надо бы решиться.

Понятно, устаревшие методы... Надо выковыривать, тем более, что врач даже временную не ставил, просто утрамбовал кусочком ваты, предвидел, видимо. Всем спасибо за совет!

А что с тем 'лекарством', которым убивают нервы зубов (для последующего удаления)? Каких ждать последствий? И есть ли альтернатива? Сегодня только поставили, а к вечеру личико уже и опухло, боюсь до понедельника могу с таким 'лекарством' и не дожить. Раньше (до РС) такие моменты переносила нормально... Поделитесь опытом, пожалуйста.

Знай, у каждого разное «больно», Знай, у каждого разное «страшно». Не суди со своей колокольни Неизвестносколькоэтажной. Не очерчивай взглядом границы, Не придумывай мозгом пределы. Что тебе в страшном сне не приснится, Для кого-то — обычное дело. Знай, у каждого разное «надо», Знай, у каждого разное «сложно». Впрочем, и представление ада Обобщить и сравнить невозможно. Знай, что правда бывает другая, А не та, что приносят на блюде. Присмотрись к тем, чьи судьбы пугают, Это — самые сильные люди. Златенция Золотова

А знаете что 100% передается генетически? Родительский ипохондрический невроз навязчивых состояний (интенсивно разогретый манипуляциями беспощадно жадных фармакологических компаний и зависимой от них системой здравоохранения), который проявляется в болезненных фантазиях о возможных неизлечимых заболеваниях еще не рожденных детей и желании оградить своего ребенка от всего возможного (даже безопасного) сразу при рождении *чтобы потом не думать…*. Пословица *Предотвратить – легче, чем вылечить* звучит, конечно, красиво. Но на деле она реализуется именно так: *Делать чтоб не думать*. А не лучше ли думать, господа? Не бояться, перечисляя в памяти всевозможные болезни, а именно думать! Неужто сознательные люди *додумались* бы до внедрения в абсолютно неизученную иммунную систему абсолютно здорового ребенка абсолютно неизвестных веществ абсолютно неизвестных животных, а потом бы надеялись, что проблема - это генетическая предрасположенность? Так будьте сознательными! И если есть такое большое желание иметь детей и мудрость научить их самостоятельно жить (желательно без страха), о чем тут думать??? Особая чувствительность иммунной системы к раздражителям (в больших дозах), очевидно, передается, но вряд ли это склонность именно к аутоиммунным болезням. Так, что если мы перечисляем гипотетически возможные заболевания у детей, родители которых болеют РС, то давайте еще огласим список онкологических болезней, они тоже развиваются на фоне дисбаланса иммунной системы. Уж тогда наверняка отобьем у всех желание иметь детей.

Георгий, здравствуйте! Кто еще из РС-ников (кроме Вас) совмещал эти препараты? Какие результаты? Не содержит ли один из препаратов кортикостероиды (или другие гормоны)? На них люди радуются жизни до поры до времени. Удачи Вам!

Мне только иммунограммы до и после иммуноглобулинов, МРТ пока не нужно. E-mail-адрес отправила личным сообщением. Не любопытство, конечно, хотела бы попробовать ВМИГи, но сначала нужно разобраться почему одним помогает, а другим нет, и к каким мне себя причислять, до того как начну себя лечить. Спасибо Вам!

...*пропаганда*, *реклама*, *лоббирование*, нда, неконструктивная у нас дискуссия получается. Понимаем же, что никто из участников данной темы не собирается получать экономическую выгоду от применения другими тех или иных препаратов, просто одни пытаются поделиться успешным опытом, который помог выжить (и это хорошо; и РС-ники, от которых отказалась официальная медицина, смогут как никто другой оценить такие порывы), а другие пытаются предостеречь от необдуманного применения или перехода с традиционных препаратов, которые неплохо помогают, на иммуноглобулины на примерах коллег-РС-ников с неудачным опытом применения ВМИГ (что тоже правильно, т.к. привносит понимание того, что ВВИГи/ВМИГи - не панацея, не столь универсальная, как кажется поклонникам иммуноглобулинов, по крайней мере). И не судите самолечек, уж поверьте, не от хорошей жизни люди начинают сами себе назначать лечение. Кто-то смиренно принимает судьбу (частенько облаченную в белый халат), а кто-то пытается выкарабкаться всеми доступными способами, лично я на стороне последних, хотя стараюсь разобраться в вопросе до начала применения препарата. Я хотела бы сравнить результаты развернутой иммунограммы (до применения ВВИГ/ВМИГ) пациентов, которым иммуноглобулины помогли (а потом, если найду общие *черты*, сравнить их с результатами разв.иммунограммы пациентов с негативными отзывами о ВМИГ). Есть желающие конструктивно поучаствовать в теме? Mavka, спасибо Вам за детализированный отчет. А Вы не против поделиться столь интимными подробностями Вашего иммунитета? Заранее благодарна.

Нужно делиться и негативным опытом применения ВВИГов/ВМИГов в этой теме. Вы не против, Валерий? Так тема будет более объективной. Понятное дело, если неопытные форумчане видят сообщения только благодарных пациентов, они бросаются с головой в лечение ВМИГами, а ведь не всем может помочь (кому-то и навредить), так как у каждого свой механизм того же аутоиммунного процесса: кому-то нужно Т-лимфоциты приструнить, кому-то В-лимфоциты мешают жить, у кого ЦИКи, а кому-то нейтрофилы создают *дискомфорт*. Не всем можно копаксоном помочь, не всем и ВМИГами, конечно. А кто еще недоволен результатами применения ВМИГов/ВВИГов?

Здравствуйте, Яя*, а на какой дозе (в мг) преднизолона Вы впервые почувствовали симптомы РС? Какую принимаете сейчас?

Онлайн-трансляции с интерактивным участием - хорошая идея! Да и насчет наличия рекламы/предубеждения в онлайн-школе, наверное, соглашусь. Но для жителей провинциальных городков такая информация - это уже альтернатива местным невропатологам, которые тоже приписывают и советуют то, что *положено* (или было *положено* 20 лет назад). И ты носишься с назначением, как выпускник с дипломом, боишься не разобрать/забыть/потерять название препарата, а ведь это одна только точка зрения. В то время, как онлайн-школа, под присмотром форумчан, смогла бы предложить для новичка какой-никакой, но уже кругозор. Мы, ведь, не об институте повышения квалификации говорим, а о ШКОЛЕ.

Здравствуйте! Если школа будет создана, очень желательно продумать страницу для пациентов-новичков с РС (и их родных/близких людей), где общая информация о разных подходах лечения РС (с их механизмами действия) была бы систематизирована и визуализирована в одном источнике, напр., в таблице. Сначала можно разделить методы (препараты) лечения на традиционные и новые. Следующий критерий - направленность: на купирование активного аутоиммунного процесса, восстановление миелиновой оболочки, предотвращение следующих обострений... И так перейти к самим многочисленным методикам/препаратам с кратким, но четким описанием их действия, с официальными статистическими данными об эффективности и наличия негативных побочных действий (от представителей медицины) и возможностью оставить короткие (с лимитированным количеством слов) и четко сформулированные комментарии конкретными пациентами (принимавшими препарат лично) о тех же побочных эффектах или позитивном действии препарата/метода лечения. Например, опытные участники нашего форума могли бы оставить свои отзывы о препаратах (без излишних эмоций и дискуссий). Комментарии в ячейке с отзывами форумчан можно было бы отображать только при наведении мыши на данную ячейку (для экономии места на экране), в *неактивном* состоянии ячейка была бы просто зеленого или красного цвета, в зависимости от *голосования* за или против конкретного метода лечения - количества одобрительных или негативных отзывов, или как-то по-другому: напр.: Да-59 / Нет-29. А уже версия для печати могла бы вмещать всю информацию, включая комментарии и отзывы. Таблица может состоять из нескольких страниц, главное - придерживаться системы и единого принципа подачи информации(визуализации). Модератору/модераторам тоже нужно будет актуализировать таблицу (добавлять новые методы лечения, *передвигать* их с графы *новинки* в графу *традиционные*), реагируя на обращения участников школы (форумчан). Такая таблица смогла бы расширить кругозор пациентов-новичков и их близких в самые краткие строки. С той же (информативной) целью можно создать другие интерактивные таблицы-визуализации, напр.: о разных методах диагностики РС, разные мнения о причинах возникновения болезни и т.п. Ну, а если у новичков (и других интересующихся) будет возможность проследить и понять механизмы действия из коротких научных фильмов по теме, будет совсем здорово. С уважением, Оле, на форуме с 9.01.2015. :)

Валерий, а как называется Ваш ВМИГ (т.е. само название препарата)? Схему Вашу нашла - 1,5 (через день), плюс ко всему иммунофан, а название самого ВМИГа найти не могу. Сеть все предлагает Октаган, но это ВВИГ, как я понимаю.

Т.е., сила ВВИГов/ВМИГов и в качестве (вводятся только неаутоиммунные чужие глобулины), и в количестве (обманываем с-му, мол, в таком уж количестве точно есть все *нужные* тебе иммуноглобулины, расслабься). Спасибо Вам, Валерий! Удачи Вам и здоровья!