barcynya

А Вы "смелая".... Имхо, не испытываю заочно такого рвения перед российскими чудо-препаратами...

Аж страшно стало от этой.... "некой"...

Да, ранее в перечне заболеваний, при наличии которых лицо не может усыновить ребёнка ( Постановление Правительства РФ от 01.05.1996 N 542 ) было : Т.е. РС являлся "противопоказанием" к усыновлению. На данный момент действует Постановление Правительства РФ от 14.02.2013 N 117, согласно которому: Т.е. прямого указания на РС нет, но сталкивалась с тем, что п.6 трактуется у людей с РС как потенциальный в будущем. PS Моё ЛИЧНОЕ мнение - усыновить всегда успеете, рожайте сами, тем более Ваше состояние позволяет, и если "по-женски" есть возможность. Да и установлено вроде как, что беременность благоприятно влияет на долгосрочный прогноз. Лично я через пару лет планирую, если конечно моё состояние не ухудшится. Просто мне не хотелось бы обременять приемного ребенка, у которого вероятно и потенциально могут быть здоровые родители. Ведь никто не знает, как себя поведет болезнь. Но это лично моё мнение. ИМХО, как говорится. Куда обращаться? есть Прокуратура, можете обжаловать туда действия должностных лиц. Только получите перед этим мотивированный отказ в усыновлении, чтоб его обжаловать.

Загорать нам можно и нужно. Прочитайте в интернете инфу про витамин D и РС. Нам нужно избегать высоких и экстремальных температур. Поэтому загорать надо с умом, в комфортных температурных условиях, не допуская перегрева. Выше aliens все правильно написала. Ну и конечно же все-таки не до "корочки".

Может я не права, но вроде тут писалось где-то, да и на сайте Института мозга кажись был ответ на подобный вопрос, что навряд ли такое скорое обострение могло быть связано с приемом копа, т.к. он полгода накапливается, пока начнет действовать, в отличие от тех же интерферонов, когда эффект тут же "на лицо". Может и ошибаюсь, но имхо - совпадение. Три совпадения? Не верю. Просто не надо было тревожить иммунную систему. Я имела ввиду ОДНО совпадение - обострение и начало приема копаксона. А про остальное написала - интерфероны действуют СРАЗУ, поэтому неудивительная реакция в виде обострения (хотя опять-таки кому как "повезет"). Гиления - тоже самое. А коп просто по-другому работает, пока накопится... Поэтому с интерферонами и гиленией соглашусь с Вами, а вот с копом... ну не знаю. ИМХО.

Может я не права, но вроде тут писалось где-то, да и на сайте Института мозга кажись был ответ на подобный вопрос, что навряд ли такое скорое обострение могло быть связано с приемом копа, т.к. он полгода накапливается, пока начнет действовать, в отличие от тех же интерферонов, когда эффект тут же "на лицо". Может и ошибаюсь, но имхо - совпадение.

Золотые слова!

С подругой одновременно с дебютами прошли пульс-терапию. Я взяла дело в свои руки, и в течение недели после гормонов попала к "главному", настояла на назначении ПИТРС и со следующего месяца уже получала препарат. Подруга же ничего не делала, и начала получать препарат спустя полтора года. И то, не копаксон, теперь мается с заменой. Вообщем дело упирается в Вашу настойчивость. По крайней мере в Ростовской области так. PS А вообще вроде после постановки диагноза должны сразу внести в реестр на получение ПИТРС. Забыла добавить - я получала препарат по каким-то "дополнительным спискам" или "дополнительной заявке", т.к. нагло всунулась вне очереди.

Вставлю свои пять копеек немножко не по основной теме. Если цель именно основательно восстановить и поддержать печень, в частности при сильных интоксикациях, а не для галочки пропить таблеточки, то эссенциале лучше внутривенно. На эту тему много КИ в интернете о намного большей эффективности при внутривенном введении, плюс знакомые реаниматологи только внутривенное введение эссенциале признают. Так просто для инфы)))

А Вы в следующий раз, когда столкнетесь с такой проблемой, проверьте - "залогинились" ли Вы, не выбросило ли из форума. Дело в том, что такая проблема возникает, если не выполнен вход на форум, и как Гостю Вам становятся не доступны функции редактирования и "нравится/не нравится". Я тоже в течение прошлых двух недель, когда были неполадки с форумом и все время выбрасывало из него, сидела и удивлялась, почему ж не могу отредактировать. Потом дошло - пролистала страницу вверх и увидела в "шапке", что меня выбросило. Вхожу... и все функции вновь доступны. Так что обратите на это внимание, возможно именно в этом проблема.

Лень - великая сила)) Лучше спросить лишний раз, чем почитать самому и найти ответ)

Наткнулась случайно на эту тему и коммент, с предварительным скептицизмом глянула... Ну не ожидала от отечественного кинопрома))) :good:

Ну что сказать, товарищи) Второй день вход без "залогинивания", без выбросов.

Интересно, как обстоит дело, в случае приема снотворных или седативных препаратов, которые продлевают именно эту фазу? К примеру, безрецептурный Донормил, не нарушающий архитектуру сна. В 100% случаются длительные и цветные сновидения, которые продолжаются независимо от количества ночных пробуждений, и которые в свою очередь прекрасно "помнятся". Мозги наверное кишат этими олигодендроцитами)))

брали для пирсинга в виде спрея, без рецепта

Ну учитывая, что колете препарат Вы только первый месяц, а также тот факт, что копаксон накапливается в организме и только спустя полгода начинает действовать, поводов для паники не вижу, все равно коп еще не "работает". PS а сами в Шахты звонили?

Необязательно ждать следующего "прихода". Есть препараты из группы ПИТРС, которые применяются и при вероятном (возможном) РС, КИС (клинически изолированный синдром), например, копаксон. А вообще ВЕЗДЕ один и те же методы диагностики РС - МРТ, спинномозговая пункция, вызванные потенциалы, неврологический осмотр, в том числе в динамике. Это и к Вашему вопросу в соседней теме.

Показание к началу терапии ПИТРС - сам диагноз РС, но отнють не ухудшение симптоматики. По мне - очень не разумно ждать, пока петушок клюнет в одно место (а все мы занем, что клюнуть может очень даже сильно...) Назначение ПИТРС - как раз для того, чтобы петушок как можно долго не клевал, и пореже)) Надеюсь, поняли метафору.

Так точно, сэр! ))) Бойцы намек поняли!)

Вот "свезло-то" тетке)) Палка о двух концах...

Ага, щазззз....

Да, и все-таки хотелось бы услышать хоть какую-то реакцию на тех. проблему Ну хотя бы - "истина где-то рядом", или "Ваш звонок важен для нас, оставайтесь на линии")))

Ну все очень просто как дважды два - если обострений не будет, то помогает. И то, ПИТРС не гарантируют полное отсутствие обострений, а лишь уменьшение их частоты, т.е. ЗАМЕДЛЕНИЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ заболевания. И в каждом конкретном случае это замедление будет индивидуально. Не будет ли хуже? Даже самый лучший врач Вам не предскажет это. Нужно ли при такой динамике принимать лекарства? Не стоит забывать, что заболевание прогрессирующее, и многие из нас в самом начале имели достаточно долгие периоды ремиссий. А что имеем теперь? У кого-то получилось "застыть" в имеющемся состоянии, на ком-то РС оставил свой след. И никто не знает как бы было, если бы они не принмали ПИТРС... или принимали.

Ну вообще-то его вроде как вернули частично.

Кстати про БАС, не в тему наверное, но как-то забредала недавно на один из их форумов. Поразило просто какое-то спокойствие (или принятие болезни?), спокойно так обсуждают, типа: аж мурашки по коже....