Рс И Стволовые Клетки

[aliens]

Товарищ с ником "Medik" оказывается сотрудник клиники "Новейшая медицина", появился на всех форумах сразу с рекламой своей клиники, ну работа такая

Притом, как только ему был задан вопрос, сразу исчез

[Сергей62]

Народ,всем приветы!!!!!может ктонибудь мне скажет(чтобы я не звонил лично врачам)зачем после введения стволовых клеток,выдают Митоксантрон?

[aliens]

Народ,всем приветы!!!!!может ктонибудь мне скажет(чтобы я не звонил лично врачам)зачем после введения стволовых клеток,выдают Митоксантрон?

Химия (митоксантрон)подавляет иммунитет.

[Валерий]

После любого хирургического вмешательства в организм, активизируется иммунная система. А это значит повышается уровень аутоиммунных клеток. Чтобы не было обострения РС, подавляют иммунитет. И складывается впечатление что стволовые клетки помогли. А это митоксатрон помог...

[Сергей62]

Химия (митоксантрон)подавляет иммунитет.

Ну он же уже был подавлен высокодозной химиотерапией(Корлустин,Циклофосфан,не помню что ещё),затем вводят клетки и он восстанавливается.Вопрос зачем митоксанторон потом вводить через 4 месяца начинать???Я не могу понять((((Восстановившийся имунитет подавлять опять

[aliens]

Ну он же уже был подавлен высокодозной химиотерапией(Корлустин,Циклофосфан,не помню что ещё),затем вводят клетки и он восстанавливается.Вопрос зачем митоксанторон потом вводить через 4 месяца начинать???Я не могу понять((((Восстановившийся имунитет подавлять опять

А это хитрость такая, подстраховочка. Митоксантрон помогает при РС, а Вы будете уверены, что помогли стволовые клетки. Врачи, которые занимаются с Вами стволовыми клетками, конечно же Вам скажут другое, но Вы всё-таки поинтересуйтесь.

[Лапонька]

всем привет! я новенькая и 27 стр не смогла прочитать если что извеняйте меня если повторю чей нить вопрос посоветуйте пожалуйста в какую клинику лучше обратиться на введение стволовых клеток??? я очень хочу вылечить РС т к в мои 20 лет болезнь РС ни к чему....

[Сергей62]

В том то и дело что мне отказали в ТСК,как объяснил врач оно проводится при неэффективности другого лечения,а меня копаксон поддерживать хорошо начал.

всем привет! я новенькая и 27 стр не смогла прочитать если что извеняйте меня если повторю чей нить вопрос посоветуйте пожалуйста в какую клинику лучше обратиться на введение стволовых клеток??? я очень хочу вылечить РС т к в мои 20 лет болезнь РС ни к чему....

РС на сегодняшний момент является неизлечимым заболеванием,хотя я не болею РС я живу с ним.ТСК не даёт вам стопрцентной гарантии.но знаком со многими людьми кому полегчало хорошо после неё.Если проводить ТСК то Военмед или Максимова.Я к Максимова больше склонен после общения с Военмедом.Но мне отказали,так что пока забивать сильно голову не буду этим,тем более что чувствую хорошо себя(тьфу,тьфу)

[aliens]

Всем не советую общаться с клиникой Максимова. Вот там никому не отказывают, лишь бы денежки платили.

всем привет! я новенькая и 27 стр не смогла прочитать если что извеняйте меня если повторю чей нить вопрос посоветуйте пожалуйста в какую клинику лучше обратиться на введение стволовых клеток??? я очень хочу вылечить РС т к в мои 20 лет болезнь РС ни к чему....

РС на данный момент неизлечимое заболевание. Но и с ним можно полноценно жить. И стволовые клетки РС не лечат, я знаю человека, которому после улучшения на некоторое время стало значительно хуже, чем было.

В том то и дело что мне отказали в ТСК,как объяснил врач оно проводится при неэффективности другого лечения,а меня копаксон поддерживать хорошо начал.

Значит Вам попался хороший врач, а не хапуга, которому всё-равно на Вас , а главное-деньги. Рада что ошиблась во врачах, в данном случае.

[Сергей62]

Всем не советую общаться с клиникой Максимова. Вот там никому не отказывают, лишь бы денежки платили.

РС на данный момент неизлечимое заболевание. Но и с ним можно полноценно жить. И стволовые клетки РС не лечат, я знаю человека, которому после улучшения на некоторое время стало значительно хуже, чем было.

Значит Вам попался хороший врач, а не хапуга, которому всё-равно на Вас , а главное-деньги. Рада что ошиблась во врачах, в данном случае.

Я же ещё раз повторяю на сегодняшний день ТСК проводят в Питере и Москве(Максимова где мне и отказали,и врач там один,на сайте указан его мобильный номер можете позвогить ему и всё узнать,откуда у вас такая инфа что там всем безотказно делают-пустой трёп?,есть ещё дочерняя клиника в Новосибирске от Военмеда. Биоклиник(Набережные Челны)Новейшая медицина и другие-это шарлотаны(((Я готов побеседовать с ними на этот предмет,но они ушли со связи сразу(((((

[HroI]

Всем привет. Меня не было на форуме 5 долгих лет. И сейчас я здесь, чтобы рассказать о своей жизни после трансплантации. У меня все хорошо, я работаю, учусь, воспитываю дочку. Обострений за эти 5 лет не было, картина МРТ без изменений (старые очаги все на месте, новые не появились, активности нет). Симптомы стали слабо-выраженными, проявляют себя когда понервничаю, не высплюсь, устану. Т.е. любой серьезный дискомфорт может привести к тому что старый симптом может появиться снова. Перестала болеть спина, которая болела на протяжении многих лет, почти пропали проблемы со зрением, почти прошли онемения. Хожу на каблуках, катаюсь на велосипеде, танцую- вообщем живу вполне себе полноценной жизнью. Я ни о чем не жалею и благодарна всем в клинике Максимова за работу, проведенную со мной. Нас таких же как и я протранспланировавшихся не забывают в клинике. Мы встречаемся 2 раза в год прям в ординаторской клиники Максимова для совместных обсуждений проблемы, которая, как мне хочется верить, нас все же миновала. Недавно 8 декабря мы собирались вновь. На встрече были двое из Америки. Они если не ошибаюсь по счету 16 и 17 пациенты из-за рубежа. Многим этот метод реально дал второй шанс: на счастливое материнство, на поиск себя в новой профессии, для спортивных достижений (среди нас есть член параолимпийской сборной) и т.д. Я не знаю будет ли так всю жизнь. Но поживем увидим.

[Орешкин А.М.]

РС на данный момент неизлечимое заболевание. Но и с ним можно полноценно жить. И стволовые клетки РС не лечат, я знаю человека, которому после улучшения на некоторое время стало значительно хуже, чем было.

А женщина из Новосибирска умерла после трансплантации СК, т.к. после трансплантации уже нельзя было получать другого лечения (ПИТРС), а ухудшения продолжались. Трансплантация СК это последний шанс, когда уже более ничего не помогает. Но коммерсанты от медицины это замалчивают.

[fomyasha]

По-моему это лотерея, может поможет, а может и нет. Как собственно и ПИТРС. Завидую тем, кому помогло, но страх перед побочками пересиливает желание сделать трансплантацию. Видимо пока не приперло.

[aliens]

А бывает ещё и так:

pavel2377 » 06 дек 2013, 10:45

Здравствуйте!

Пишет Вам Павел из г. Калининграда, Калининградской области. Мне 36 лет. Инвалид 3-ей группы - рассеянный склероз с 2003 г.

После аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток в НМХЦ им. Пирогова в конце 2006 г. в г. Москве почувствовал значительное улучшение состояния здоровья (перестал ходить с палочкой). Продолжал ежегодный курс лечения стационарно в одной из больниц . г. Калининграда. Спустя некоторое время здоровье стало ухудшаться: опять начал передвигаться с палочкой на небольшие расстояния. Последнее время никакого лечения не принимаю - боюсь. Конечно, я не доктор, но не трудно догадаться что применяемый курс лечения не подходит. Ниже я вложу копию курса лечения, которое проходил стационарно в г. Калининграде и другие. Сейчас употребляю продукты пчеловодства: мед; маточное молочко нативное; пергу.

Пожалуйста, напишите ответ на вопрос: Какой курс лечения будет для меня сейчас приемлем после всех проведенных операций и методов лечения??? Какие лечение могло бы быть оптимальным при моих данных???

Прошу Вас заранее меня извинить за не совсем верные медицинские формулировки и выводы!

Большое Вам спасибо!

http://www.rscleros.....php?f=3&t=4267

R.S. И насчёт не бросают, Человек задает врачам вопросы на питерском форуме, почему бы это? Видимо бросили.......

[aliens]

А женщина из Новосибирска умерла после трансплантации СК, т.к. после трансплантации уже нельзя было получать другого лечения (ПИТРС), а ухудшения продолжались. Трансплантация СК это последний шанс, когда уже более ничего не помогает. Но коммерсанты от медицины это замалчивают.

После трансплантации не только ПИТРС нельзя,кроме копаксона, но ещё и гормонотерапию при обострении. Из ответа врача на вышеуказанное сообщение

Prakhova » 09 дек 2013, 07:57

Здравствуйте, Павел

Мне сложно судить о типе течения заболевания в Вашем случае. Не исключено, что все же речь идет о ремиттирующем прогрессирующем течении, а не о вторично прогрессирующем. Учитывая наличие НВS-антигена, единственным препаратом ПИТРС, который мог бы как-то стабилизировать Ваше состояния и не противопоказан, является Копаксон. Попробуйте обсудить его назначение со своими докторами.

Повторные курсы плазмафереза так же не повредят, а вот пульс-терапия может привести к активизации вируса - следует быть акуратнее. Что касается симптоматической терапии, то ее заочно рекомендовать невозможно.

Прахова Лидия Николаевна

кандидат медицинских наук,

[HroI]

К активизации вируса? Интересно что имела ввиду Лидия Николаевна? Если честно мне совершенно не хочется кого-то убеждать в действенности лечения. Хочется только посоветовать тем у кого заболевание в начальной стадии и нет стойких нарушений, воспользоваться этим методом лечения как можно скорее и не откладывать его на потом. Я готова поделиться своим личным опытом, так что если есть у кого-то вопросы непосредственно по процессу трансплантации и жизни после нее, я готова ответить. Пишите лучше в личку чтобы я никого не упустила. Всем удачи и здоровья!

[aliens]

Хочется только посоветовать тем у кого заболевание в начальной стадии и нет стойких нарушений, воспользоваться этим методом лечения как можно скорее и не откладывать его на потом.

Вы готовы взять на себя ответственность, если человеку станет хуже, а ведь такие случаи не редки. Может не стоит советовать другим весьма неоднозначный метод?

[HroI]

Я еще раз повторюсь. Я не собираюсь никого убеждать в действенности лечения. Просто если кто-то думает прибегнуть к трансплантации, то я готова поделиться своим личным опытом. Вот и все.

[Рона]

Вы готовы взять на себя ответственность, если человеку станет хуже, а ведь такие случаи не редки. Может не стоит советовать другим весьма неоднозначный метод?

Никто не готов брать ответственность на себя, никто не говорит:"Делай как я и будешь здоров".Мы не в д.садике.Каждый сам должен взять ответственность на себя.Решить со своим доктором.

На форуме зачем собрались?Hrol, Я еще раз повторюсь. Я не собираюсь никого убеждать в действенности лечения. Просто если кто-то думает прибегнуть к трансплантации, то я готова поделиться своим личным опытом. Вот и все.

Спасибо.

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

ВАЖНО! Внимание! Информация, представленная на форуме, не является единственным верным источником. Прежде чем слепо следовать рекомендациям - посоветуйтесь со специалистом. Представленная информация не может быть предметом для принятия окончательного решения или поводом к действию. Выбор окончательного решения целиком зависит от вас. Не забывайте: каждый человек уникален и общие рецепты, верные для одного, могут отличаться или даже совсем не подходить другому. Поэтому следует иметь голову на плечах и всегда советоваться с врачом, даже в отношении проверенных средств.

[aliens]

И сообщение Hroi №541 немного повыше на которое я и отвечала.

Хочется только посоветовать тем у кого заболевание в начальной стадии и нет стойких нарушений, воспользоваться этим методом лечения как можно скорее и не откладывать его на потом.

[HroI]

Я наверное не совсем правильно выразилась. Надо было так: "Хочется только посоветовать, тем КТО РЕШИЛСЯ НА ТРАНСПЛАНТАЦИЮ на ранней стадии заболевания и не имеет на данный момент стойких нарушений, воспользоваться этим методом как можно скорее и не откладывать его на потом". Агитировать не собираюсь, все люди вольные и вправе сами выбирать, что им хорошо. Безусловно опираясь на мнение своего врача, близких и свое собственное. Так что тем кому интересно как это было именно в моем случае, если есть вопросы, то я открыта к обсуждению.

[Орешкин А.М.]

И укажите стоимость трансплантации и стоимость всех исследований которые для этого назначат. Сейчас уже наверное более полутора миллионов?

[HroI]

В моем случае это было если правильно помню 930.000 руб. Причем после трансплантации мне сделали возврат 200 или 300 тыс. сейчас уже не вспомню, так как я очень хорошо все переносила и мне не понадобилось не специальное питание, ни компоненты крови. Исследования заранее делать не нужно. Нужно лечь в больницу при клинике Максимова и там проведут все необходимые исследования. На трансплантацию берут не всех. Причины разные. При мне например лежала девушка с проблемами по гинекологии ее отправили к районному гинекологу устранять эти проблемы. Также лежал мужчина у которого были больные зубы. Отправили к стоматологу пломбироваться.

[Орешкин А.М.]

А стоимость всех назначенных исследований? А то ведь коммерсанты назначают всё, лишь бы побольше денег собрать с пациента.

[Рона]

А стоимость всех назначенных исследований? А то ведь коммерсанты назначают всё, лишь бы побольше денег собрать с пациента.

Да.Разрешения нет.