ГЕНФАКСОН

[boro-da]

Как то интересно с клонами, одного не досчитываюсь- регистрация с разницей в пол-часа, номера по порядку, но нет № 10323? И вместе не появляются в строке тех кто на форуме... Биокардовцы так не изголялись...

[Галочка]

Как то интересно с клонами, одного не досчитываюсь- регистрация с разницей в пол-часа, номера по порядку, но нет № 10323? И вместе не появляются в строке тех кто на форуме... Биокардовцы так не изголялись...

Эти опытней!

[foi]

Эти опытней!

Наоборот. Такую тюльку гонят, что .... Я отвечаю только из тех соображений, что сюда приходят настоящие новички, впервые услышавшие диагноз и пребывающие в шоке. Прочитав эти агитки они могут пострадать. Клоносоздатели не представляют что за зло они сейчас творят

[foi]

Вообще-то я не понимаю, как могут пострадать новички?

И Генфаксон можно переносить по разному. Да и закуплен только Генфаксон.

А новичкам вообще хотят давать только новые препараты (см.письмо Кичигиной).

Пусть просвещаются..

Искажение информации само по себе зло, тем более намеренное. Человек не обязан соглашаться с препаратом. Имеет право знать, что это не проверенное средство. Что принимать его придётся на свой страх и риск. Появившиеся же сегодня люди пытаются создать мнение, будто найдена панацея. Что это супер-пупер новое лекарство. Причём для всех...

[asdfg]

Искажение информации само по себе зло, тем более намеренное. Человек не обязан соглашаться с препаратом. Имеет право знать, что это не проверенное средство. Что принимать его придётся на свой страх и риск. Появившиеся же сегодня люди пытаются создать мнение, будто найдена панацея. Что это супер-пупер новое лекарство. Причём для всех...

Пусть учатся вычленять достоверную информацию.

Обманывать будут везде...

[foi]

Пусть учатся вычленять достоверную информацию.

Обманывать будут везде...

Извините, конечно, но уж больно похоже на дедовшину армейскую... Меня били, вот и их пусть лупят. Почему бы не поставить маячки "внимание, ребята. здесь не очень достоверная инфа". Впрочем, это - моё мнение. Я буду пытаться ставить. Потому что сама, появившись здесь впервые, была растеряна. И мне помогли маячки, выставленные старожилами в разных темах...

[aliens]

Я уже неделю не могу получить Ребиф (Москва). Обратилась сегодня к нашему представителю в регионе. Пока обнадёжили, что перебои временные. В понедельник начнём действовать официально. А, судя по десантнику, готовится почва для замены. Да, а агрессивная серость десантников аналогична Биокадовской. Если надоедят, я в управление К обращусь (не милицейское, а знакомое ) и их вычислят по IP

Foi, очень надеюсь, что перебои временные.

[Иванесса]

Какое имеет значение в каком регионе Николай.В получает или покупает Генфаксон. Я тоже получаю Генфаксон. И мое мнение об этом препарате совпадает с мнением Николая.В. Хороший препарат, без букета побочных действий. А о каком письме и какой Скворцовой идет речь не понимаю.

[/

Я тоже принимаю Генфаксон и ни каких нареканий к данному препарату у меня нет.У нас в стране всегда так,одни себе кошельки набивают, а людей которые принимают препараты не спрашивают,что им нравиться.Кто Ребиф проплатил,теперь видимо из кожи вон лезет,чтобы доказать ,что Генфаксон плохой препарат,Я с этим в корне не согласна.

[asdfg]

.

[Иванесса]

А вы лично откуда знаете про Генфаксон? Вы его принимали? Или вам про него рассказали? Я сейчас серьезно спрашиваю. Откуда вы знаете, что он плохой? Это очень важно для нас для всех, потому что по всему видно, что вы очень осведомленный человек, и нам очень полезно было бы воспользоваться вашими знаниями. Да скорее и платят вам за пост не 5, а 10 центов. Может, хватит дурить нам голову? А про то, как вы принимали Генфаксон, все-таки расскажите. Очень интересно. Или это вам все Скворцова рассказала?

Не надо вычислять нас по IP. Могу дать вам свой мобильный телефон и мы можем поговорить лично. Мы не прячемся в отличие от вас. Не боитесь, что вам потом будет стыдно перед больными?

Не надо хаить одни препараты и нахваливать другие.У всех индивидуальная переносимость.Мне Генфаксон подходит и я довольна.

[Shura]

Читать противно! Ребята прямо как с цепи сорвались ... команда "ФАС" прозвучала что ли? Столько много новых лиц появилось в теме.....Ребята где вы были 2-3 месяца назад? И уже кололи Генфаксон и у вас всё было в порядке - почему молчали? Всё же хорошо!!! Хоть и был запрет в России на применение Генфаксона ... но вы то почему молчали? У нас Ребиф не получают уже 5 месяцев более 40 человек , только ещё ребятишки получают Ребиф -22. остальных кого смогли перевели на Экставию.... кого не смогли "загибаются" потихоньку. Не ужели ВЫ так падки на деньги?

[aliens]

Опа!

Ещё одна! И всё в один день. Прокол, господа!

И что удивительно, из Ростова и Ростовской области. Других городов и областей не знаете?

[Visible]

Побродив по интернету по теме отношений ФАС - МЗСР - Биотэк складывается впечатление, что постановление ФАС относительно тяжбы компаний за Генфаксон или Ребиф удивительным образом ставит под сомнение коммерческую заинтересованность Биотэка, как получателя прибыли с одной стороны и Минздравсоцразвития – как структуру, пекущуюся о благе больных и за высокий политический рейтинг правительства – с другой.

И вообще, такое ощущение, что в этой теме осталось только два фигуранта - Биотэк и наш "любимый минздрав"...

[foi]

Foi, очень надеюсь, что перебои временные.

Спасибо aliens. Если не повезёт, то, как тут уже говорили, всяческие непроверенные "ф.... в себя пускать не буду". И, пока буду ходить, буду судиться с государством, лишившим меня выбора. Пусть это будет всё равно, что плевать против ветра. Однако, как пишет Рона, мысль о борьбе может держать "на плаву" не хуже лекарства

[Николай.В]

Интересно, в каком регионе нашей страны уже целых 6 месяцев (невзирая на письмо Скворцовой) выдают Генфаксон?

Или вы его покупаете?

Генфаксон я не покупаю, в Ростовскоой области бесплатно получаю с Нового года, до этого получал Ребиф и мне есть с чем сравнивать. Генфаксон мне подошел, переношу нормально и не могу сказать , что препарат плохой, мне он необходим.

[Аксель]

Не государство в целом, а есть конкретный участник и виновник всей ситуации - МЗИСР РФ, которое играет в свои игры, вероятно имея свой интерес. Ничего не могу сказать за препарат Биотека, но щелкнули Минздрав определенно за дело:

08.06.2011 в ходе заседания Комиссии (протокол 08.06.2011) представитель Минздравсоцразвития России признал факты обращения на территории Российской Федерации интерферонов с различными формами подтверждения качества, но не смог объяснить причины, по которым интерфероны других производителей были приняты и оплачены Минздравсоцразвития России без сертификатов соответствия, а также не сообщил о предпринятых мерах в отношении препаратов, не имеющих сертификатов соответствия.

Тут предлагалось писать письма на Голикову - чего толку писать, если мадам сама запуталась в своих же интригах.

Все эти игры стали возможны только из-за отсутстсвия закона о использовании биоаналогов. Наверное вот этот закон и нужно требовать от правительства и Думы.

[ДУНЯ]

Искажение информации само по себе зло, тем более намеренное. Человек не обязан соглашаться с препаратом. Имеет право знать, что это не проверенное средство. Что принимать его придётся на свой страх и риск. Появившиеся же сегодня люди пытаются создать мнение, будто найдена панацея. Что это супер-пупер новое лекарство. Причём для всех...

Мне непонятно, что значит непроверенное лекарство. Не может быть, чтобы зарегистрировали препарат без достаточных оснований. Я не считаю, что генфаксон - панацея. Я за право выбора пациента и врача. Кому-то луше на ребифе, я лучше переношу генфаксон. Я высказала свое отношение к препарату.

[Shura]

Мне непонятно, что значит непроверенное лекарство. Не может быть, чтобы зарегистрировали препарат без достаточных оснований. Я не считаю, что генфаксон - панацея. Я за право выбора пациента и врача. Кому-то луше на ребифе, я лучше переношу генфаксон. Я высказала свое отношение к препарату.

"ДУНЕЧКА" я рад за Вас, что Генфаксон вам подошёл даже лучше чем Ребиф! Вы правы - теперь уже Генфаксон ПРОВЕРЕННОЕ лекарство. На Вас ...... в том числе. Только вот срок меня не очень убеждает - всего 6 месяцев. А может ещё через 2-3 у вас "хвост отвалится"? Лично мне мой ещё прогодился бы................ и я тоже за право выбора пациента!

[foi]

Провела нехитрый тест. Ввела в поиск Googl.com "rebif" и "genfaxon". Результаты 835000 и 104 соответственно... И сайты одного http://www.merckserono.com/en/index.html и другого http://laboratoriotuteur.com.ar/compania.php Оба, конечно же, делают деньги на больных. Но каким способом... Легко сравнить сколько информации об одном, а сколько о другом. Сколько подробностей о препарате у одного, а сколько у другого. У одного 17000 человек персонала, у другого -120. Я потолкалась на европейских и американских форумах наших братьев по цепи. Как много похожих эмоций, переживаний. Но там ни о каком генфаксоне и не слышали... Что интересно, в Латинской Америке тоже о ребифе говорят, о копаксоне... Похоже, что самое массовое применение готовится в нашей стране.

[ДУНЯ]

Провела нехитрый тест. Ввела в поиск Googl.com "rebif" и "genfaxon". Результаты 835000 и 104 соответственно... И сайты одного http://www.merckserono.com/en/index.html и другого http://laboratoriotuteur.com.ar/compania.php Оба, конечно же, делают деньги на больных. Но каким способом... Легко сравнить сколько информации об одном, а сколько о другом. Сколько подробностей о препарате у одного, а сколько у другого. У одного 17000 человек персонала, у другого -120. Я потолкалась на европейских и американских форумах наших братьев по цепи. Как много похожих эмоций, переживаний. Но там ни о каком генфаксоне и не слышали... Что интересно, в Латинской Америке тоже о ребифе говорят, о копаксоне... Похоже, что самое массовое применение готовится в нашей стране.

Удивительно! Делают деньги на больных... Можно подумать, что какие-то препараты производители просто дарят за "спасибо"... И по поводу информации о препаратах. Когда на рынок выводится новый препарат о нем сразу масса информации имеется на всех сайтах сразу или все-таки эта инфрмация накаапливается с опытом применения? А рассуждать так, что новые препараты не нужны, можно договориться до того, что вообще никого ничем лечить не надо и новые препараты производить не надо. И не было бы у нас в России ни копаксона, ни ребифа... И не было бы столько официально больных РС, и не лечили бы нас, как это и было не так давно...

[aliens]

Удивительно! Делают деньги на больных... Можно подумать, что какие-то препараты производители просто дарят за "спасибо"... И по поводу информации о препаратах. Когда на рынок выводится новый препарат о нем сразу масса информации имеется на всех сайтах сразу или все-таки эта инфрмация накаапливается с опытом применения? А рассуждать так, что новые препараты не нужны, можно договориться до того, что вообще никого ничем лечить не надо и новые препараты производить не надо. И не было бы у нас в России ни копаксона, ни ребифа... И не было бы столько официально больных РС, и не лечили бы нас, как это и было не так давно...

Новые препараты-Гиления, Тизабри, Ампира-в России не зарегисрирован. А Генфаксон, Ронбетал-это так называемые "биоаналоги". Правда, кроме России (ронбетал) и некоторых стран третьего мира (Генфаксон, и то не факт) их нигде не знают. Но в России генфаксон скоро узнают, к сожалению.

Копаксон, Ребиф для вас и всех остальных, зарегистрированных вчера, может и новые, для всего мира давно уже не новые.

[тата63]

А мне - как пациенту, получающему препараты для лечения рассеянного склероза, все равно какая из фирм и что продает (ребиф, экставиа, генфаксон). Мне важно лечиться и не прерывать начатое лечение. Когда мне в этом году первый раз дали генфаксон (до этого получал ребиф), я очень насторожился. Попросил документы по качеству. Меня с ними познакомили. Мои ощущения - болезненность в месте инъекции, которая проходит минут через 7-10. Никаких других неприятных ощущений и состояний на протяжении 6 месяцев приема препарата я не испытываю. Спасибо, что есть препарат для лечения такого страшного недуга.

[aliens]

Упс!

Ещё одна.

[Иванесса]

Удивительно! Делают деньги на больных... Можно подумать, что какие-то препараты производители просто дарят за "спасибо"... И по поводу информации о препаратах. Когда на рынок выводится новый препарат о нем сразу масса информации имеется на всех сайтах сразу или все-таки эта инфрмация накаапливается с опытом применения? А рассуждать так, что новые препараты не нужны, можно договориться до того, что вообще никого ничем лечить не надо и новые препараты производить не надо. И не было бы у нас в России ни копаксона, ни ребифа... И не было бы столько официально больных РС, и не лечили бы нас, как это и было не так давно...

Абсолютно согласна,не может о новом препарате быть много ссылок в интернете и много отзывов,положительны или отрицательных все равно.Препарат новый кому-то он подхотит,кто-то относиться к нему с настороженностью,это нормально.Даже если препарат подхотит 10 пациентам,он имеет право на существование,хотя я считаю у Генфаксона статистика положительных отзывов гораздо выше, просто люди по началу опасаются.

[тата63]

Абсолютно согласна,не может о новом препарате быть много ссылок в интернете и много отзывов,положительны или отрицательных все равно.Препарат новый кому-то он подхотит,кто-то относиться к нему с настороженностью,это нормально.Даже если препарат подхотит 10 пациентам,он имеет право на существование,хотя я считаю у Генфаксона статистика положительных отзывов гораздо выше, просто люди по началу опасаются.

Согласна с Иванессой Генфаксон нормальный препарат,все новое всегда вызывает опасение.Моя знакомая перешла на Генфаксон безовсяких ослажнений