Как снять обострение РС.

[Ikarina]

....ОПЫТ, СЫН ОШИБОК ТРУДНЫХ.

Я обращаюсь ко всем РС-никам. У всех РС-ников, а особенно у РС-ников со стажем, есть опыт снятия обострения. Действительно на форуме советов много - спасибо ВАМ за это! Но все они раскиданы по разным темам и искать когда появляются симптомы РС сил не хватает да и отвлекаешься (переключаешься) - сразу забываешь (тьфу её, девичью память") на чём именно надо заострить внимание. А нужно нам как можно скорее снять обострение, если оно назревает или назрело. Давайте поделимся со всеми РС-никами в одной теме: КТО КАК СНИМАЕТ ОБОСТРЕНИЯ С ОПИСАНИЕМ СИМПТОМОВ ЭТОГО ОБОСТРЕНИЯ. У каждого свой опыт - может он и подойти и не подойти другим РС-никам: наш диагноз многолик. Но опыт даже чужой заставляет нас взглянуть на своё состояние более объёмно. Уважаемые РС-ники форума,скидывайте ссылки о снятии обострения с других тем из Вашего или чужого опыта для своеобразной скорой помощи без утомительного поиска. Думаю у каждого человека есть своё чувство или предчувствие, которое может подсказать поможет ли ему то или иное средство при обострении.

Привожу свой первый опыт .... Это было в мае-августе 1987г. Май заставил меня промаяться не зная, что со мной (головокружение, подташнивания, бессилие, онемение, дезориентация в пространстве - не могла перейти дорогу. Чудом попала к Матвеевой Т.В. Спасибо ей, за постановку точного диагноза. Но к сожалению, из больницы вышла на маминых руках (головокружение, двоение, приволакивание, по стеночке). Скорость 50 м за час до остановки трамвая. Мой участковый невропатолог уже в отпуске. Старенькая невропатолог посмотрела на меня и предложила курс Хлорида кальция с физраствором в/в (Хлорид кальция внутримышечно не колят). Не поверите - от горячего укола от которого все отрубаются у меня эйфория - чуть ли не кайф. А уже после третьего укола я полетела. Применяла этот метод за 20 с лишним лет раза 4 или 5. Сама колоть внутривенно не могу. А за 20 лет чем только не снимала обострения: в больнице капельница (трентал с луцетамом - хромала и ходила по стенке),другой раз при неукротимой рвоте ставили в больнице капельницу с берлитионом, даже один раз глюконатом кальция в/мышечно (при микрообострении(головокружение,шатание) снимала дома - видимо кальций моему организму подходит). Если онемение спасаюсь обертыванием проблемных мест аппликатором Кузнецова, иногда даже на ночь или иногда хожу с обёрнутой головой. Но хочу ещё раз повторить не всё, что помогло мне может помочь другому организму. Хотя ....ОПЫТ, СЫН ОШИБОК ТРУДНЫХ. Кстати: 1)гормоны не колю... 2) на инвалидности с 2005г.(не хромаю, но тазовые нарушения), 3) в больнице я как и все подопытный кролик и 4) диета без жирного и каких только не перепробовала - последняя ближе к Эмбри) и движения(посильная зарядка) с купанием по утрам в роднике круглогодично. Не призываю всех следовать моему примеру - но надо закаливать свой организм хотя бы контрастным(холодное-горячее) полотенцами и обтираться насухо.

[kamaz]

В подробности вдаваться не буду много по клаве стучать прейдётся повторюсь что нас в

Семье трое с р.с , установлен без вопросов, и без ответов , я и мама колем ТАКТЕВИН 8лет,

Капельницы кавентон, ( с тренталом както жесковато кажется,) массаж маме , раньше и мне

Делали, но думаю мне от массажа не уютно становится, какоето внутреннее раздрожение,

Маме делаем массаж так как из дома не выходит ну возрост 7-ой десяток, мильгамма маме

Сестре идёт я один укол себе сделал хреново стало - отменил, мама и я живём в одном маленьком городке, так что с лекарсвом полная ж-а. за свой счёт покупаем, сестра с семьёй в столице Башкирии в УФЕ, её на довольствие поставили, пока на тактевине сидит. Я как только что то похожее на обострение начинается, у меня кажется с переносицы обострение идёт, что значит от переносицы не понятно наверно, это я и сам объяснить не смогу, гаймориты , насморки простуда и т.д., промываю носоглодку саленным раствором прибор есть ДОЛФИН называется промываю им, маме придлагал не может тошнит её когда раствор внос попадает , так что втроём не всем одно и тоже подходит, протеин что спорцмены употребляют его я в мизерных дозах в воде развожу в больших дозах как на коробки написано организм не принемает отторгает, а в малых дозах очень даже ничего, по крайней мере мне так кажется, маму иногда подпаиваю пьёт с неохотой, так что пробуем многое , с дорогими лекарсвами мы пролетаем пока, да и надо ли нам, ( они) похоже сами не знают куда деваться от нас

[Ikarina]

сам объяснить не смогу, гаймориты , насморки простуда и т.д.

У меня тоже с носом хронические проблемы - сейчас спасаюсь Эй-Пи-Ви (капли в нос -раствор с прополисом). Капаю в нос пока не проходят сопли. Кроме того: заменяю сахар на мёд. Получается: когда ем - лечусь. Но всё это для тех у кого нет аллергии на мёд.

[ElCo]

Это был первый вопрос,(передается по наследству)который задавался врачам ,когда заболела.И они в один голос заявляли НЕТ.Может прошло время и есть еще исследования на эту тему.Но тогда в 2000 говорили НЕТ.

А как питаться?Это дело каждого.Не злоупотреблять любимыми и любыми продуктами-это да,но не более того!!!

Какой-то ген нашли, вроде...

Но передаётся всего-лмшь ген, а не РС.

Еще давно прочла, что этот ген не срабатывает ни при каких условиях, если ребенок с рождения и до переходного возраста получает достаточное количество кальция, фосфора и витамина Д.

Это обнаружили канадские учёные аж в 70-е годы. Врачи этого, похоже, не знают, к сожалению...

Так что всего можно избежать.

[Валерий]

А я снимаю обострения, вернее поползновения на обострение Мильгамой и Октагамом. Вот уже 2,5 лет без обострений. Врачи и не верят теперь что у меня РС. Каждый раз на МРТ направляют. Но по результатам - успокаиваются. Всё моё ношу с собой.

[Кристин]

А у меня обострение снимают только гормоны

Только два раза сумела победить слабость не прибегая к солу-медролу. А так чем быстрее прокапаешь, тем быстрее поправишься. Здесь уже каждый подбирает лечение "под себя"- РС очень индивидуальная болячка.

[Валерий]

А у меня обострение снимают только гормоны

Только два раза сумела победить слабость не прибегая к солу-медролу. А так чем быстрее прокапаешь, тем быстрее поправишься. Здесь уже каждый подбирает лечение "под себя"- РС очень индивидуальная болячка.

Основная задача в лечении РС не допустить обострение.

Это целый комплекс мероприятий. Об этом можно и нужно говорить , но это потом.

Каждое обострение, каким бы оно коротким не было , ОБЯЗАТЕЛЬНО внесёт свой неврологический дефицит в общее состояние организма. Всё это НАКАПЛИВАЕТСЯ. Это НЕ ИЗЛЕЧИВАЕТСЯ.

Гормоны штука действенная. Но побочки от них тоже накапливаются.

Вот потому и применяют очень дорогую патогенетическую терапию , чтобы и обострений не было , и гормоны не применять.

[Галина Р.]

Основная задача в лечении РС не допустить обострение.

Это целый комплекс мероприятий. Об этом можно и нужно говорить , но это потом.

Каждое обострение, каким бы оно коротким не было , ОБЯЗАТЕЛЬНО внесёт свой неврологический дефицит в общее состояние организма. Всё это НАКАПЛИВАЕТСЯ. Это НЕ ИЗЛЕЧИВАЕТСЯ.

Гормоны штука действенная. Но побочки от них тоже накапливаются.

Вот потому и применяют очень дорогую патогенетическую терапию , чтобы и обострений не было , и гормоны не применять.

Вот информация в поддержку этого мнения:

"...клинические исследования BENEFIT, свидетельствуют, что лечение препаратом Betaferon на ранней стадии заболевания снижает риск развития клинически подтвержденного РС на 50% по сравнению с плацебо. Более того, согласно диагностическим критериям Макдональда пациенты, входящие в группу лечения препаратом Betaferon, были в два раза лучше защищены от развития РС (по окончании 2-летнего периода исследования), чем пациенты группы плацебо. Среди пациентов, перенесших первый эпизод заболевания и не получавших лечения (группа плацебо), РС был диагностирован в течение двух лет в 85% случаев. Результаты исследования BENEFIT показали, что Betaferon® может существенно замедлить прогрессирование РС , особенно на ранней стадии заболевания, когда это имеет самое большое значение»

[Валерий]

Уважаемая Галина Николаевна. Все, кто собрался на этом форуме прекрасно осведомлены что Betaferon® , один из препаратов который понижает вероятность возникновения обострений у больных рассеянным склерозом. 40% это не излечение. Это лишь некоторая отсрочка от инвалидной коляски. Но при колосальной, для россиян стоимости, доступен он далеко не всем. Лишь 10 % больных РС в нашей стране получают у государства дорогостоящие препараты патогенетической терапии. При этом 30 % из них вынуждены от этих лекарств отказаться из за серьёзных побочек. А для других 90 % больных РС у государства не хватает денег.

Поэтому пропагандировать применение Betaferon® среди нас, больных и страждующих, не то что бесполезно, А может и бесполезно. ( извините не знаю как выразиться)

Но. Ни где и ни когда не пропагандируется применение наших, российских препаратов, эффективность которых доказана практикой и научными работами наших российских учёных. Н-р ВМИГ. Его в Казани продолжают назначать уже лет 8 . Тактивин. Первых российский препарат , в анотации которого указано назначение, в том числе и при РС. Я не могу утверждать о его эффективности. Так как колю его себе уже 9 лет, но совместно с другими препаратами патогенетической терапии. Сейчас вместе с ВВИГ. Но об его безвредности - готов поручиться. За 8 лет, через день, практически в одно и то же место , и даже ни одного покраснения. Хотя вру. 2 раза было болезненно. Оставался в шприце воздух, и я его, по неосмотрительности вводил под кожу. В первый раз - не понял, второй - дошло от чего.

Я не могу назвать ВВИГ российской разработкай. Его начали применять в Австрии. Но сейчас его активно продвигают в Питербурге. В ВМА. Вот он реально сдерживает обострения на 60 % И ни каких побочек. В частности у меня. 2,5 лет регулярно капаю. И сейчас, хоть их и не включили в список лекарств 7 нозологических групп, я октагам продолжаю получать и применять. Но вместе с полной остановкой обострений за эти 2,5 лет, у меня исчезли боли в суставах. Значительно улучшились тазовые функции. Это значит 5-10 лет назад мой мочевой пузырь вмещал лишь 170 грамм, то теперь, часто 470 граммовая бутылка переполняется. Значительно улучшились когнетивные функции. Поверьте, я не думал что на 30-том году болезни я научусь изготавлять ювелирные изделия, красотой которых сам любуюсь. Но ведь этот препарат может изготовить любая областная станция переливания крови. Потому для крупных играков на фармацевтическом рынке он не интересен.

Конечно, без опорной трости я уже не ходок. Но это результаты обострений , когда я, по рекомендачии врача, приостанавливал приём Тактивина, якобы для того, чтобы организм от него отдохнул.

Я испытывал на себе только эти 3 препарата. Все они показали себя работоспособными.

Меня очень волнует то, что агрессивно пропагандируя не доступные для основной массы больных РС препараты, врачи совсем забыли о доступных. Которые лежат в любой аптеке. Пусть они и хуже бетаферона, копаксона, ребифа. Но ведь они работают. И реально предотвращают обострения. А каждое обострение реально отбрасывает больного в сторону инвалидной коляски.

Уважаемая Галина Николаевна, я понимаю. Вы получаете деньги от фирмы производящей бетаферон. Но не могли бы Вы, вместе с рекламой бетаферона, рассказывать нам и о других , доступных препаратах патогенетической терапии рассеянного склероза.

[Галина Р.]

Уважаемый Валерий! Я являюсь консультантом фирмы Байер Шеринг Фарма АГ. В нескольких российских и украинском специализированных форумах, посвященных рассеянному склерозу я размещаю информацию для больных, принимающих Бетаферон в качестве основного препарата для лечения РС. Таких больных у нас в стране с каждым годом становится все больше, и они вправе получать информацию об этом методе лечения, о положительных эффектах и побочных действиях препарата. Вместе с тем, я стараюсь отвечать на все важные, на мой взгляд, вопросы, которые не касаются данного препарата и иммуномодулирующей терапии, а относятся к проблемам гормонального лечения, питания, режима физической нагрузки, планирования беременности и др. На украинском форуме здесь мы недавно обсуждали вопросы, касающиеся лечения тактивином. Я вполне разделяю мнение, что главным в терапии рассеянного склероза является принцип:«Что потеряно – уже не вернуть», поэтому основной своей целью вижу задачу широкого распространения знаний среди больных и врачей о том, как можно и нужно проводить эффективное лечение для уменьшения числа и тяжести обострений, достижения стабилизации процесса, улучшении качества жизни больного.

[Валерий]

Уважаемая Галина Ивановна. К исполнению служебных обязанностей, возложенных на вас ни я, ни кто другой из форумчан претензий не имеет. Ставлю вопрос шире. А что делать тем 90% больных РС, которые в нашей стране патогенетической терапии не получают.

Ведь надо же как-то поднимать и решать этот вопрос.

У меня в голове постоянно вертится присказка:

Если врач поставил больному диагноз - рассеянный склероз , и не назначил патогенетическую терапию,

Это равнозначно тому, что врач поставил больному диагноз - Гипертоническая болезнь, но ни какого лечения по снижению давления не назначил, а ждёт когда произойдёт инсульт, чтобы его потом лечить.

Видете, я на вашей стороне. Только я хочу чтобы максимальное колличество больных РС получали необходимую терапию. А врачи наши не говорили - А что тебя лечить , Ведь РС не излечим...

Но не доросла ещё экономика нашей страны чтобы лечить всех больных РС очень дорогими лекарствами.

Но очень волнует вопрос - почему в официальной медицине не применяют опробированные известными учёными более доступные средства остановки прогрессирования РС.

[cherry]

При обострениях я сначала (по согласованию с врачом) пью что-нить из антиоксидантов и ноотропов. Иногда бывает достаточно

если нет - пульс-терапия

[Валерий]

При обострениях я сначала (по согласованию с врачом) пью что-нить из антиоксидантов и ноотропов. Иногда бывает достаточно

если нет - пульс-терапия

А иногда Мильгамма, на худой конец В-12 помогает. Но долго не экспериментируйте, если в течении недели улучшения не наблюдается - соглашайтесь на гормоны. Лучше пульс - терапия.

[Сергей В]

ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЙ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА

Общепринятой схемой лечения тяжелых обострений PC является пульс-терапия кортикостероидами. Препаратом выбора считается метилпреднизолон, который назначают на протяжении 3-5 дней в виде ежедневных внутривенных капельных инфузий (1 г метилпреднизолона на 200 мл физиологического раствора) без последующего орального приема кортикостероидов. Использовавшиеся ранее длительные курсы гормональной терапии не предотвращали последующих обострений, но сопровождались нежелательными явлениями, свойственными этим схемам лечения. Для больных PC особенно нежелательным последствием такой терапии является активация хронической инфекции - заболевания мочевыводящих путей, которая имеет место у большинства больных при тазовой дисфункции. В исследовании частоты развития PC после первого эпизода неврита зрительного нерва, проведенном в США, показано, что пульс-терапия отдаляет сроки развития PC, в то время как курс пероральной терапии кортикостероидами, наоборот, сокращает время ремиссии, способствуя трансформации изолированного синдрома в клинически достоверный PC. В случаях умеренных и легких обострений, по нашему мнению, кортикостероиды предпочтительнее не использовать, поскольку теоретически существует вероятность активации латентных инфекций в ЦНС при рассеянном склерозе, и частые курсы гормональной терапии могут быть нежелательными в этих условиях. Нынешнее положение дел отражает мнение одного из экспертов в области PC, профессора J.H.Noseworthy (Mayo Clinic, США): "Оптимальное лечение обострений PC неизвестно, а многие врачи и пациенты имеют выраженные личные предпочтения". На практике это означает, что к любому лечебному воздействию, пока не доказана его эффективность на уровне современных требований, следует относиться как к пробному, а когда речь идет о новых лекарственных средствах - как к экспериментальному.

подробнее

[Ikarina]

Во время обострения повышается или понижается температура тела?

Чувствую себя сейчас очень хреново, но температура тела понижена, пульс не равномерный, давление то выше нормы, то ниже.

Теряюсь в догадках, это сердечные дела или обострение?

Рука правая мурашками покрылась.

Конечно, то, что Вы описываете - очень похоже на мои предобострения. Температура не повышается(~36,0). Давление (у меня пониженное) приближается в это время к 130-135/90. Неприятные ощущения и мурашек в том числе в разных местах(ногах, руках, голове, в боку). Каждый раз у меня появляются в разных местах. Прочитала где-то: какой-то РС-ник назвал РС "хамелеоном" -так оно и есть. А то и затаится на несколько недель,месяцев, а то и лет. Но если слишком расслабишься, РС тут же напомнит мне о себе. В феврале-марте делала в больнице плазмофорез. Вроде бы следила за диетой, параллельно "боролась" с запорами(пробовала сенну, гуталакс), но посильная гимнастика лучше всего... Дня четыре назад началось то, что описала. Сразу аппликатор на проблемные места до снятия неприятных ощущений, выпивала 1-2 раз в день таблетку глюконата кальция. В таких случаях мне помогают стимуляторы(атероклефит, настойки жень-шень, таблетки мумиё и т.п.). В этот раз выпила 3-4 капли АСД-2, разбавленные водой. Две ночи так - потом прошло. А сейчас пишу, а с левой стороны головы опять неприятные ощущения, пошла за аппликатором.Так что моя борьба продолжается...

Пчела, я описала свои ощущения. Кстати с сердцем у меня тоже проблемы (дистрофия мышцы). Думайте... Можете применить пульс-терапию, как здесь рекомендуют, но каждый знает свой организм лучше всех: на что и как он реагирует. Так, что нам приходится думать и ещё раз думать...

[Валерий]

Тема очень актуальна, но была завалена топиками не несущими информации по теме. Почистил. Если , нечаянно удалил топик, в котором как Вы считаете было что-то важное по теме, принашу извинения. Повторите.

Каждому из нас приходится сталкиваться с обострениями. И вероятно каждый имеет свои наработки в борьбе с ними. Поделитесь пож. информацией. Не жадничайте...

[Валерий]

Какой-то ген нашли, вроде...

Но передаётся всего-лмшь ген, а не РС.

Еще давно прочла, что этот ген не срабатывает ни при каких условиях, если ребенок с рождения и до переходного возраста получает достаточное количество кальция, фосфора и витамина Д.

Это обнаружили канадские учёные аж в 70-е годы. Врачи этого, похоже, не знают, к сожалению...

Так что всего можно избежать.

А вы знаете, В детстве у меня был рахит. Ну так получилось. В деревне жил. У бабушки. Не до витаминов тогда было. А на рыбий жир и сейчас отвращение есть. Может от туда тянется ниточка РС.

[ElCo]

А вы знаете, В детстве у меня был рахит. Ну так получилось. В деревне жил. У бабушки. Не до витаминов тогда было. А на рыбий жир и сейчас отвращение есть. Может от туда тянется ниточка РС.

Именно так, если этот противный ген передался от предков и такое питание - вот итог.

У меня рахита не было, но кальция катастрофически не хватало, зубы чистила как положено, но кариес прогрессировал с жуткой скоростью, теперь питаюсь нормально, за много лет ни одной дырки.

Сейчас реклама всякого сбалансированного корма для щенят, котят, был бы такой же для человеческих детёнышей, многие дети были бы здоровы.

[Ikarina]

А на рыбий жир и сейчас отвращение есть. Может от туда тянется ниточка РС.

А я в садике с удовольствием пила рыбий жир и любила загорать и купаться в детстве, а тем не менее и меня РС настиг.

Видимо, организму всё-равно не хватало того витаминно-минерального комплекса, который получало.

[ElCo]

А я в садике с удовольствием пила рыбий жир и любила загорать и купаться в детстве, а тем не менее и меня РС настиг.

Видимо, организму всё-равно не хватало того витаминно-минерального комплекса, который получало.

Витамина Д недостаточно, кальций и фосфор нужны развивающемуся организму, без них и витамин Д не будет работать в полном объёме.

[Miss Y]

Что касается обострений, все мы прекрасно уже почувствовали на себе, что нервные стрессы сами по себе способны загнать в обострение.

Даже если мы ничего больше делать не будем, а будем только переживать и нервничать. Вроде бы даже есть прямая связь между высотой ГЭ барьера и стрессами.

Следовательно что? Можно предположить, что верно и обратное!

Когда у вас обострение, первым делом бросайте какие-то силы и внимание на то, чтобы успокоиться. Это повысит ваш барьер!

Подберите себе какую-нибудь подручную технику, которая бы на вас влияла. Заранее потренируйтесь, чтобы уже к обострению уметь ее делать.

Делайте Сытина, не ленитесь - оч. хорошее средство. Кто-то молится, кто-то еще как-то себя приводит в порядок. Не думайте, что это все несерьезно, это очень, очень серьезно

И наоборот, избегайте всего того, что может вас погрузить в уныние - особенно во время обострения. Вы себе тем самым яму копаете. Понижаете барьер еще глубже.

главным в терапии рассеянного склероза является принцип:«Что потеряно – уже не вернуть»

Пытаюсь представить, что за мировоззрение должно быть у врача, который произносит такие вещи?

А история Мак Дугалла, которая висит везде в интернете, и на которую натыкаешься тут же, стоит только поинтересоваться?

Тот самый Мак Дугалл, который из кочана капусты благодаря своей диете встал на ноги и к концу жизни избавился от всех симптомов РС.

С него пошел развиваться Эмбри (профессиональный ученый), и их последователи (никакие не ученые, я дала ссылки полчаса назад, женщина из лежачего состояния

встала и ходит себе, как ни в чем не бывало, без всяких медикаментов - посмотреть на нее можно

).

А как же слова других практикующих врачей, переданные участниками форума, тут же на днях, далеко ходить не надо:

"Я знаю больного который снизил свой EDSS уровень с 7.5 до 1.5 только благодаря занятиям спортом." (с) илья

Тоже не влияют на мировоззрение?

Да в РС-ном деле только и забот-то две. Других нет. Как не загнать себя в обострение, и, если уж случилось, как потом утраченные позиции восстановить.

До предыдущего состояния и ДАЖЕ ЛУЧШЕ. И такое возможно. Вот на что надо настраивать людей. А не запугивать их и не впечатывать в их сознание всякие ложные идеи.

Потому что если мы встанем на такие позиции, то это прямой путь к панике и безысходности.

Мы тем самым себя убеждаем, что вверх по лестнице ходить нам не дано. А только или на месте топтаться, или ползти вниз, завернувшись в белую тряпочку.

Поэтому надо осторожнее с такими идеями среди людей, которые просто в силу уязвимости своего положения привыкли верить врачам, что бы те ни говорили...

[ElCo]

Тут всё дело в том, что если большинство людей вылечится от РС, не на ком будет делать деньги.

На что же будут жить тогда все эти многочисленные производители и промоутеры средств от РС?

Лучше вдолбить в головы, попавших в беду людей, что РС, якобы, не излечим и симптомы не обратимы.

Общаться с такими "врачами" вредно для здоровья, может привести к обострению.

[Miss Y]

Я не думаю, что присутствующие здесь врачи имеют подобные злые намерения.

Я думаю, что вообще подавляющее большинство действует из лучших побуждений.

И действительно хотят помочь как можно большему количеству людей. Их ведь тоже мощно убеждают, на их уровне. Задействованы большие ресурсы.

Но просто когда ты сам не в деле (в смысле, когда ты сам не выкарабкиваешься каждый раз из этого аттракциона),

не так остро воспринимается значение твоих слов и качество твоего мировоззрения в целом.

Вот и получается, что попадаются такие врачи, как у Алечки (Кати)... Вообще ни в какие ворота. Предельный случай.

[Валерий]

А я, всё-таки стараюсь придерживаться точки зрения доказательной медицины.

Я согласен что РС не излечим. И что потеряно, уже не возвратить.

И ни какими молитвами и отварами больного, с запущенной болезнью, с кравати не поднять.

Но при этом.

Я сам 16 лет назад две недели лежал и не мог пошевелить ни ногой, ни рукой. Но это было одно из первых обострений. Затем, повреждённые нервные волокна были замещены резервными. И я пошёл.

Но если бы обострение продолжалось ещё пару недель, были повреждены бы и резервные нервные пути. Вот тогда, я бы уже не встал.

Поэтому. На бога надейся - но сам не плошай.

Надо устроить себе такую жизнь, чтобы не было обострений.

Надо регулярно принимать препараты усиливающие гематоэнцефалический барьер.

Надо уметь в кратчайшие сроки диагнозтировать у себя обострение это, или нет.

Надо знать как погасить начинающееся обострение и как бороться с начавшимся.

Вот этому и надо учиться.

Кстати. А ведь молитва как раз и повышает гематоэнцефалитный барьер. Но при этом не вылечивает нервные волокна с разрушенным миелином, когда вместо миелина образовались бляшки из соединительной ткани.

[Сергей В]

... Затем, повреждённые нервные волокна были замещены резервными.

Это как? Что за резерв? Со склада?

..На бога надейся - но сам не плошай.

Вот тут ты валера прав

Надо устроить себе такую жизнь, чтобы не было обострений.

Надо регулярно принимать препараты усиливающие гематоэнцефалический барьер.

Надо уметь в кратчайшие сроки диагнозтировать у себя обострение это, или нет.

Надо знать как погасить начинающееся обострение и как бороться с начавшимся.

Слишком много "надо...".

А ведь молитва как раз и повышает гематоэнцефалитный барьер. Но при этом не вылечивает нервные волокна с разрушенным миелином, когда вместо миелина образовались бляшки из соединительной ткани.

Опа... валер, уж об этом не надо... мож не те молитвы и не тем богам?

Молитва, как и всё что дано человеку, чтобы быть ближе к Богу, не есть микстура от хвори или проблемы. И говорить о свойствах молитв, как о чёмто материальном- вылечивает или нет- просто не корректно. Это всё равно. что крестик носить, только потому, что он как талисман, раз надет, то от неудачь ограждён.

Давай так. Вера- это вера. А болячку будем рассматривать как болячку. Без тумана.