Ожидаемый прорыв в лечении РС

[Nordwestmed]

Здравствуйте! 

Мы очень надеемся, что до конца текущего года Окрелизумаб  выйдет в Германии

Реклама удалена

С уважением,

отдел по работе с русскоязычными пациентами

клиники Нордвест

 

[Андрей Borov]

Да мы всё ждём какого то лекарства чтобы помог и избавил от этого недуга РС! Только когда и что,и как скоро дойдёт до нас Россиян вот это огромный вопрос?Ну как гаворица надежда умирает последней!! Верим и ждёмс!Дай Бог!

[Krestiki]

Питрс. А не прорыв.

[jodaz]

Блин :-)))

Меня совсем не впечатляют цифры "впечатляющих данных КИ" :

 

"Все три исследования показали впечатляющие данные, в частности оценки инвалидности в исследовании ORATORIO.

Исследователи обнаружили 24-процентный сниженный риск клинической инвалидности в группе активного лечения по сравнению с плацебо.

Ocrelizumab также сократил время, необходимое для ходьбы на 25 футов на 29 процентов,

объема хронических воспалительных поражений головного мозга на 3,4 процента и

скорости потери объема мозга на 17,5 процента по сравнению с плацебо. "

Хотя именно эти цифры для ППРС
 

Скрытый текст

 

Оригинальный текст -

"Ocrelizumab. In two identical randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group Phase III clinical trials—OPERA I and OPERA II5—investigators evaluated the efficacy and safety of ocrelizumab in comparison with interferon beta-1a in participants with RRMS. Participants were randomized to receive either ocrelizumab 600mg intravenously (IV) every 24 weeks plus interferon beta-1a placebo subcutaneously (SC) three times weekly (Group A) or interferon beta-1a 8.8mcg for Weeks 1 and 2, 22mcg for Weeks 3 and 4, and 44mcg for Week 5 and thereafter three times weekly SC plus ocrelizumab placebo IV every 24 weeks. Planned duration of double-blind treatment was 96 weeks. Participants who completed the 96-week, double-blind treatment had an option to enter a single-group, active treatment, open-label extension, provided they fulfilled the eligibility criteria. In another Phase III clinical trial,[6] investigators evaluated ocrelizumab versus placebo in participants with PPMS. All three studies reported impressive data, particularly the disability scores in the ORATORIO study. Investigators found a 24-percent reduced risk of clinical disability in the active treatment group compared to placebo. Ocrelizumab also reduced time required to walk 25 feet by 29 percent, the volume of chronic inflammatory brain lesions by 3.4 percent, and the rate of brain volume loss by 17.5 percent when compared to placebo. Magnetic resonance imaging (MRI) data, however, do not explain the beneficial effects ocrelizumab appeared to have on disability, given the molecular size of ocrelizumab and its poor penetration of the BBB."

http://innovationscns.com/multiple-sclerosis-combination-therapies-may-june-2017/

 

-------------

"У пациентов с RMS лечение окрелизумабом значительно сократило годичную частоту рецидивов на 46,4% через 96 недель по сравнению с интерфероном β-1a."

Вот меня не впечатляет :-(((  этот "прорыв"

[Nordwestmed]

Мы основываемся на мнении о данном препарате профессора Ламаде (руководителе Центра по лечению РС).

Именно она сообщила нам, что в США этот препарат уже вышел и мы ждем его выпуска в Германии.

Мы не знаем, когда выйдет препарат в России, однако, в случае необходимости постараемся помочь пациентам получить препарат из Германии.

 

 

[jodaz]

7 минут назад, Nordwestmed сказал:

Мы не знаем, когда выйдет препарат в России, однако, в случае необходимости постараемся помочь пациентам получить препарат из Германии.

Без комментариев

[Krestiki]

За € или $?

 

Простите, не смогла сдержать себя.

[jodaz]

"Цена годового курса лечения «Окревусом» составит около 65000$, что на 25% меньше, чем терапия препаратом Ребиф (Rebif)" :-)))

 

"1 ампула по 300 мг / 10 мл $14 000.00"

Уже предлагают "дорогим россиянам" в  аптеке :-)))

 

[Nordwestmed]

Извините, тогда, видимо, мы отстаем...

[jodaz]

22 минуты назад, Nordwestmed сказал:

Извините, тогда, видимо, мы отстаем...

Может Ваше предложение будет более заманчиво для желающих :-)

 

Кстати, Оревус зарегистрирован в России 20.10.2017 -

https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=1e285065-d8dd-4438-b4f8-6358eced347c&t=845103e6-10de-4363-9024-e7f8c0e57b01

Так что желающие за свой счет лечиться - вперед. :-)))

Может, Nordwestmed поможет :-)

[Nordwestmed]

Ну, собственно пока предложений никаких нет. Наши пациенты выкупают лекарства в немецких аптеках.

[3koshki]

Пациенты-немцы его не выкупают- это страховая немецкая медицина. поэтому непонятно, какой именно реакции вы ждете от нас, обыкновенных россиян и россиянок с РС. ПС. не знаю ни одного миллиардера, болеющего рс...а по-другому купить ваши лекарства невозможно!

[Thom322]

Добрый день!

Появилась стоимость препарата?

Есть такой препарат Зинбрита это Даклезумаб. У вас он есть?

[aliens]

16 минут назад, Thom322 сказал:

Добрый день!

Появилась стоимость препарата?

Есть такой препарат Зинбрита это Даклезумаб. У вас он есть?

А Вы простите, к кому обращаетесь?

[Thom322]

1 минуту назад, aliens сказал:

А Вы простите, к кому обращаетесь?

К Norwestmed! Это же они привозят препараты из Германии.

 

Честно говоря немного ошеломлен тем что мое КИ заканчивается через месяц. Сижу думаю что делать: купить Зинбриту, ждать новое КИ или попробовать какую нить Гилению.

 

[aliens]

1 минуту назад, Thom322 сказал:

К Norwestmed! Это же они привозят препараты из Германии.

 

Честно говоря немного ошеломлен тем что мое КИ заканчивается через месяц. Сижу думаю что делать: купить Зинбриту, ждать новое КИ или попробовать какую нить Гилению.

 

Так может ему в личку написать, на форуме он больше не появится, как мне кажется. Или в интернете поискать немецкие интернет аптеки, доставляющие препараты в Россию, их много.

[Thom322]

1 минуту назад, aliens сказал:

Так может ему в личку написать, на форуме он больше не появится, как мне кажется. Или в интернете поискать немецкие интернет аптеки, доставляющие препараты в Россию, их много.

Да нашел уже! 450000 за три шприца, а надо 12.

1800000, Карл, 1800000!

Остается два варианта. Помню 7 лет назад было только интерферон да копаксон. А сейчас раздолье))))

[Катерина25]

30 минут назад, Thom322 сказал:

Да нашел уже! 450000 за три шприца, а надо 12.

1800000, Карл, 1800000!

Остается два варианта. Помню 7 лет назад было только интерферон да копаксон. А сейчас раздолье))))

с такими ценами никогда не получить лекарство простым людям. Потому и нет ни одного миллионера, больного рс))

[Thom322]

2 минуты назад, Катерина25 сказал:

с такими ценами никогда не получить лекарство простым людям. Потому и нет ни одного миллионера, больного рс))

Вы знаете я сейчас сижу читаю статьи и ветки форума. НЕ вижу смысла покупать Даклезумаб за эти деньги. Немного разочарован, но уверен что все будет хорошо. А текущая ситуация с ПИТРС впечатляет и вселяет оптимизм!

[aliens]

Только что, Thom322 сказал:

Вы знаете я сейчас сижу читаю статьи и ветки форума. НЕ вижу смысла покупать Даклезумаб за эти деньги. Немного разочарован, но уверен что все будет хорошо. А текущая ситуация с ПИТРС впечатляет и вселяет оптимизм!

С опытом прихожу к выводу, как мало зависит от ПИТРС, поэтому я например, не вижу смысла тратить деньги, тем более такие.

[jodaz]

6 часов назад, Катерина25 сказал:

с такими ценами никогда не получить лекарство простым людям. Потому и нет ни одного миллионера, больного рс))

Ну, не буду утверждать, так как чужие деньги не считал,

однако предположу (первое пришедшее в голову ) ), что Ирина Ясина - миллионер, как минимум.  )

Тока не говорите, что она - непростая )

 

Полагаю, она не единственная. 

[jodaz]

Полагаю, что при недоброкачественном течении от ПИТРС зависит многое.

[aliens]

29 минут назад, jodaz сказал:

Полагаю, что при недоброкачественном течении от ПИТРС зависит многое.

 

Не уверена, у меня не так чтобы недобрачественное, но и доброкачественным его не назовешь, вообщем сейчас уже не проверишь, но все чаще задумаваюсь, а может надо было просто гормончики два раза в год и никаких ПИТРС. Мысли вслух.

[ирина kott]

1 час назад, aliens сказал:

 

Не уверена, обы недобрачественное, но и добровенным его не назовешь, вообщем сейчас уже не проверишь, но все чаще задумаваюсь, а может надо было просто гормончики два раза в год и никаких ПИТРС. Мысли вслух.

Один знакомый опытный невролог, за тридцать лет работы повидавший многих рсников считает, что питрс абсолютно бесполезны, а возможно и вредны, но это его мнение. Он по сей день считает действенным гормоны и метаболичку, сорбенты и санацию очагов инфекции. , витамины группы В, антиоксиданты, мембраностабилизирующую терапию.

[Roxy]

ПИТРС... да ну их :). 

Вот в Бельгии в больнице при университете Антверпена около полугода назад начались очень интересные КИ. Сейчас там в группе 9 человек (раньше были только мыши ;)). Суть в том, что у пациентов берётся кровь, из которой выделяются дендритные клетки. Далее из них выращивают новые, которые (скажем так, лечат?) витамином Д!!! и потом вводят обратно больному. За год делается 6 инъекций. Таким образом они надеются перезагрузить иммунную систему. 

 

Статья есть, но сложная очень (ниасилила), приведу кусочек: 

While emerging evidence indicates that dendritic cells (DC) play a central role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS), their modulation with immunoregulatory agents provides prospect as disease-modifying therapy. 

Our observations reveal that 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) treatment of monocyte-derived DC results in a semimature phenotype and anti-inflammatory cytokine profile as compared to conventional DC, in both healthy controls and MS patients. 

Importantly, 1,25(OH)2D3-treated DC induce T cell hyporesponsiveness, as demonstrated in an allogeneic mixed leukocyte reaction. 

Next, following a freeze-thaw cycle, 1,25(OH)2D3-treated immature DC could be recovered with a 78% yield and 75% viability. 

Cryopreservation did not affect the expression of membrane markers by 1,25(OH)2D3-treated DC nor their capacity to induce T cell hyporesponsiveness. 

In addition, the T cell hyporesponsiveness induced by 1,25(OH)2D3-treated DC is antigen-specific and robust since T cells retain their capacity to respond to an unrelated antigen and do not reactivate upon rechallenge with fully mature conventional DC, respectively.

These observations underline the clinical potential of tolerogenic DC (tolDC) to correct the immunological imbalance in MS. Furthermore, the feasibility to cryopreserve highly potent tolDC will, ultimately, contribute to the large-scale production and the widely applicable use of tolDC.