72dc10041115faba22bf9195349775e6 Перейти к контенту

Споры из темы "Только для пользователей ВМИГ (Иммуноглобулина внутримышечного)"


Рекомендуемые сообщения

C 8 по 10 декабря 2016 года на площадке Российской академии наук, Москва, Ленинский пр. 32а, пройдет I междисциплинарная конференция "Аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания".
Цель мероприятия - создание единой коммуникационной площадки для обсуждения актуальных вопросов исследования, диагностики и лечения аутоиммунных и иммунодефицитных заболеваний с участием представителей научного сообщества, практикующих врачей, представителей системы здравоохранения и фармацевтической индустрии.

ФГБНУ НИИ Ревматологии имени В.А. Насоновой и Общероссийская общественная организация Ассоциация ревматологов России выступают в качестве главных соорганизаторов конференции.
Подробная информация о мероприятии доступна по адресу www.aaidconferenc 

 

Господа, товарищи, соратники...   Там будут обсуждать нашу тему.  Нашу болезнь. Но не неврологи а иммунологи.   Я, пока не могу туда достучаться.   Конечно, ни кто из нас туда попасть не сможет, тем более  прочитать сообщение о применении  дешёвых ВМИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней.   Я, конечно, продолжу искать информацию о конференции.  Помогите.  Помогите чтобы тема о ВМИГ там прозвучала.  Или хотя бы нашёлся человек, специалист, который в теме о применении иммуноглобулинов в остановке АИ болезней.  Хочу найти паровоз, кто бы протолкнул эту тему на государственный или международный уровень.

Москвичи, вам проще.  Подняли трубку телефона и звоните по указанным номерам.  А мне пенсии не хватит оплачивать потом эти переговоры...

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 830
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

24 минуты назад, Валерий сказал:

Подробная информация о мероприятии доступна по адресу www.aaidconferenc 

Правильный адрес: http://www.aaidconference.ru/

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

2 часа назад, Валерий сказал:

Господа, товарищи, соратники...   Там будут обсуждать нашу тему.  Нашу болезнь. Но не неврологи а иммунологи.   Я, пока не могу туда достучаться.   Конечно, ни кто из нас туда попасть не сможет, тем более  прочитать сообщение о применении  дешёвых ВМИГ в остановке прогрессирования аутоиммунных болезней.   Я, конечно, продолжу искать информацию о конференции.  Помогите.  Помогите чтобы тема о ВМИГ там прозвучала.  Или хотя бы нашёлся человек, специалист, который в теме о применении иммуноглобулинов в остановке АИ болезней.  Хочу найти паровоз, кто бы протолкнул эту тему на государственный или международный уровень.

Москвичи, вам проще.  Подняли трубку телефона и звоните по указанным номерам.  А мне пенсии не хватит оплачивать потом эти переговоры...

http://www.aaidconference.ru/

 

 

Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами подачи тезисов:

"...Тезис должен быть напечатан на русском языке. Достоверность цитат, правильность формул и статистических выкладок должны быть тщательно проверены

 

Всю ответственность за достоверность приводимых сведений полностью несут авторы."

Окончание приема тезисов - 8.11.2016

Можете поучаствовать в качестве гостя - https://evento.xpir.ru/aaid

 

А они есть у Вас?

Даже "паровоз" (Бисага В.Н.) оперирует словами возможно, вероятно, клинических исследований не проводилось, может быть некоторым помогает.

 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

1 час назад, Валерий сказал:

Москвичи, вам проще.  Подняли трубку телефона и звоните по указанным номерам. 

Ну как бэ у меня тоже тариф платный.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

24 минуты назад, Off Course сказал:

А они есть у Вас?

Даже "паровоз" (Бисага В.Н.) оперирует словами возможно, вероятно, клинических исследований не проводилось, может быть некоторым помогает.

Вот тоже есть сомнения. Я и по поводу себя самой не уверена: то, что мне написали "положительная динамика", пока не подтвердит спец именно по РС, не могу поверить до конца - самый крупный очаг увеличился и есть активность...

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

9 минут назад, Ека сказал:

Вот тоже есть сомнения. Я и по поводу себя самой не уверена: то, что мне написали "положительная динамика", пока не подтвердит спец именно по РС, не могу поверить до конца - самый крупный очаг увеличился и есть активность...

А Вы единственная, чьи результаты были наиболее достоверными на форуме )

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Скоро вообще ничего нового не будет! Ни от самолечащихся, ни от спецов по РС.
Открыл тему:

Минздрав пытается заморозить перечень жизненно-важных препаратов.
 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Если сидеть сложа руки и ни чего не предпринимать, то точно дело завянет. Потому что выгоду от применения ВМИГ получат лишь минимально  инициативные  больные  РС.    Инициативные уже ПИТРС получают.  Врачам до лампочки чем нас лечить. Что в списке есть, то и назначат. Фармакологам- чем дороже тем лучше.    Вот и получается.   Спасение утопающих дело рук самих утопающих.    Вот подумайте. Лет через 20, у вас течение перейдёт во ВПРС.   Нет современных препаратов, которые бы были официально рекомендованы при этом течении.  Ну и что с вами будут делать врачи.   Просто разведут руками. Скажут извини.    А вы даже соломки себе постелить не хотите...

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

3 минуты назад, Кристобаль Хозевич Хунта сказал:

Скоро вообще ничего нового не будет! Ни от самолечащихся, ни от спецов по РС.
Открыл тему:
http://xn--l1adgmc.xn----btbtxaari.xn--p1ai/topic/11805-minzdrav-pyitaetsya-zamorozit-perechen-zhiznenno-vazhnyih-preparatov/

А я ссылку открыть не смог,  Что здесь...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

23 часа назад, Валерий сказал:

 Лет через 20, у вас течение перейдёт во ВПРС.   Нет современных препаратов, которые бы были официально рекомендованы при этом течении.  Ну и что с вами будут делать врачи.   Просто разведут руками. Скажут извини.    А вы даже соломки себе постелить не хотите...

Не так. Есть официально рекомендованные при ВПРС препараты, например интерферон бета 1б (бетаферон, экставия, ронбетал, инфибета).  

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Только что, Валерий сказал:

А я ссылку открыть не смог,  Что здесь...

Прошу прощения, обновите страницу.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

1 час назад, Валерий сказал:

Если сидеть сложа руки и ни чего не предпринимать, то точно дело завянет. Потому что выгоду от применения ВМИГ получат лишь минимально  инициативные  больные  РС.    Инициативные уже ПИТРС получают.  Врачам до лампочки чем нас лечить. Что в списке есть, то и назначат. Фармакологам- чем дороже тем лучше.    Вот и получается.   Спасение утопающих дело рук самих утопающих.    Вот подумайте. Лет через 20, у вас течение перейдёт во ВПРС.   Нет современных препаратов, которые бы были официально рекомендованы при этом течении.  Ну и что с вами будут делать врачи.   Просто разведут руками. Скажут извини.    А вы даже соломки себе постелить не хотите...

Жду Ваших тезисов ) - http://www.aaidconference.ru/

 

"Достоверность цитат, правильность формул и статистических выкладок должны быть тщательно проверены

Всю ответственность за достоверность приводимых сведений полностью несут авторы."

 

"Течение перейдёт во ВПРС.   Нет современных препаратов, которые бы были официально рекомендованы при этом течении." -

первая недостоверность. )

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

3 часа назад, aliens сказал:

Не так. Есть официально рекомендованные при ВПРС препараты, например интерферон бета 1б (бетаферон, экставия, ронбетал, инфибета).  

Валерий видимо не знает об этих препаратах, так как не применял их (уже не раз замечал его неосведомленность о препаратах для ВПРС).

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

23 часа назад, boro-da сказал:

Валерий видимо не знает об этих препаратах, так как не применял их (уже не раз замечал его неосведомленность о препаратах для ВПРС).

Так мы (Вы, я, еще люди)не раз ему об этом писали, но он упорно настаивает на своём)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Валерий не применял такие препараты, с ВВИГ он сразу перешел на ВМИГ (вынужденно).

Возможно, именно в его случае и после многолетнего приема ВВИГ переход на ВМИГ действительно панацея.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В 25.11.2016 в 21:22, aliens сказал:

Так мы (Вы, я, еще люди)не раз ему об этом писали, но он упорно настаивает на своём)

Никак не пойму, что вы и "еще люди" без опыта применения ВМИГ лезете в эту тему? Мы же не мешаем вам обсуждать тему "Инфибета"

Цитата

 

 

  • Лайк 5
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

http://www.aaidconference.ru/ 

Это мероприятие академическое и даже поучаствовать там надо быть специалистом в какой-нибудь области иммунологом, неврологом и т.д. 
Организаторы ответили, что будет выложено в сеть видео.

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В 25.11.2016 в 16:54, Ека сказал:

Вот тоже есть сомнения. Я и по поводу себя самой не уверена: то, что мне написали "положительная динамика", пока не подтвердит спец именно по РС, не могу поверить до конца - самый крупный очаг увеличился и есть активность...

Уже нет сомнений - один врач в личку на мой вопрос ответил, что по его мнению "всё прилично"; теперь к Щуру на консультацию. Потом уже в соответствующей теме отпишусь.

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 месяца спустя...
34 минуты назад, Сублимация сказал:

Сегодня  первый месяц, как колю ВМИГ. До этого было обострение, и я прошла плазмаферез.

На сегодняшний день полностью прошло онемение, прошел разряд тока по позвоночнику при наклоне головы. Честно говоря, по-моему у меня вообще никаких симптомов пока нет :girl_dance: 

Продолжаю ВМИГаться и наблюдать)

А если быть совсем честной, гормоны Вы разве не принимали?

Чего же удивительного,  что после гормонов и плазмафереза симптомов нет.

  • Лайк 3
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

6 минут назад, aliens сказал:

А если быть совсем честной, гормоны Вы разве не принимали?

Чего же удивительного,  что после гормонов и плазмафереза симптомов нет.

А для чего тогда ПИТРС колют, если гормонов достаточно?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Только что, aliens сказал:

А если быть совсем честной, гормоны Вы разве не принимали?

Чего же удивительного,  что после гормонов и плазмафереза симптомов нет.

Я никого не агитирую) 

1)Гормоны принимала 1 раз - 27 сентября 2016г (5 капельниц),

2)После этого до 24 декабря принимала медрол в таблетках (2 недели по 64мг, потом по уменьшению). Слезла с гормонов и получила сразу новое обострение, подтвержденное новыми очагами на мрт головы.

3) опять пила медрол в таблетках ударной дозой. Слезла с него и снова сразу получила обострение (мрт шеи 27 явнваря 2017г - множественные очаги копят контраст)

4) после этого врачи решили, что гормоны должного эффекта мнене дают и назначили плазмаферез

5) на плазмаферезе сначала стало чуть лучше, потом случился стресс- смерть бабушки- и пошли возвращаться старые симптомы и новые.

6) врачи сказали, что больше пока ничего мне предложить не могут- агрессивное течение РС. Мол, если сильно накроет- приходите на капельницы. И я приняла решение колоть ВМИГ.

 

Не знаю, что помогло, но для меня месяц без обострений- это чудо.

  • Лайк 8
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я без обострений  15  лет.  ( Окончательно прешёл с РРРС на ВПРС). Совсем без прогрессирование  2 года и 3 месяца.   А вот на ВВИГ у меня прогрессирование было.  Слабое, но было. И всё из-за того что я жадный.   Всегда старался сэкономить дорогие ВВИГ, и капал их тогда , когда  начинал чувствовать что работа ВВИГ закончилась, нужна следующая доза.    Всего-то пару дней.  Экономия не большая, а вот вред  организму я этим наносил. Ну не понимал я тогда, как работают большие дозы донорских иммуноглобулинов.   А ведущие неврологи утверждали что ВВИГ имеют накопительный эффект.  И мои неврологи, начитавших их статей, говорили то же самое.     А сейчас, принципиально, колю с запасом по времени.   И я чувствую , что такое , вообще не чувствовать симптоматики РС.   Нет, бляшки осталась.  И они навсегда заблокировали прохождение нервных импульсов.  Парезы, атония при мне. Но все симптомы приходящие - пропали.  Надо было ВМИГ начинать колоть лет на 20 раньше.   Но человек силён задним умом...   Вот из-за этой жадности и ВМИГ ещё не нашли своего места в лечении АИ болезней.  Все стараются экономить.  Матвеева с Казани, стала применять ВМИГ ещё в том веке.   Но, почему-то решила колоть больным по 2 укола в неделю.   Кому-то этого хватало.  А другим больным оказывалось мало.  Вот и решили, что ВМИГ работают, но , как и другие ПИТРС на 30-40%.   А жаль.   Всего-то надо было добавить 1-2 укола в неделю, и не мучались бы мы с ронбенталами  и аксоглатиранами...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В 14.03.2017 в 09:20, Валерий сказал:

А для чего тогда ПИТРС колют, если гормонов достаточно?

Может я чего-то недопонимаю, но, по-моему, это как мешать кислое молоко с пресным...

 

В 14.03.2017 в 09:50, Валерий сказал:

...и не мучались бы мы с ронбенталами  и аксоглатиранами...

Кстати говоря, раньше (намнооого раньше даже бетаферонов-копаксонов) некоторые тоже не слишком мучались, т.к. и мучаться-то было особо нечем: из лечения - сосудисто-метаболическая терапия. А некоторые и этим не слишком заморачивались (и сейчас бывают подобные случаи). И ничего! До преклонных лет себе живут в довольно-таки добром здравии. Я не призываю пустить всё на самотёк. Ни в коем случае! Просто течение ж бывает мягкое...

 

Всем здоровья - непременно!

  • Лайк 5
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

До своих 50 лет, я был знаком , примерно , с 10 больными РС.   Лечились кто чем может.  Я Тактивином, сосудистыми, от которых, кстати, инфаркт подхватил. Метаболиками, витаминами.   А потом их стало всё меньше и меньше.  Я  смог организовать получение ВВИГ.  Единственный в крае аж на 9 лет.  Ни кто не думал что я проживу больше пары лет.    Те кто остался, кололи бетаферон, ребиф, копаксон.    А сейчас я остался один.    Вот я и думаю. Из 10 я остался один, а ведь те, были моложе меня...    Но у меня не мягкое течение.   К 2005 году течение моё было агрессивным.  Не даром 1 группу дали.  Просто подфартило.  Смог организовать ВВИГ, а потом разобрался как работают ВМИГ, Нашёл ошибку у старых разработчиков. 

 А сейчас я опять ювелир.  И глаза вновь хорошо видят.  Не двоится как раньше, И парезная рука работать помогает.  Не так хорошо как раньше, но инструмент вновь стала держать. 

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Меньше всего хочется, чтоб тут ругались.

Я просто писала мини отчет, может даже для себя.

 

Я не имею возможности лечиться ПИТРСами. Все бесплатные государственные штуки я перепробовала (до КИ надо еще надо дотянуть, а стволовых клеток я честно боюсь). Мне было всё хуже- накладывались симптомы- и я начала ВМИГ. 

И пусть это хоть плацебо, но которое помогает лично мне, так чем не метод держаться на плаву.

А может этот метод помогает избранным, и я супер особенная ( как я и думаю:hi:). 

 

  • Лайк 6
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.
×
×
  • Создать...