aliens

Я бы не стала колоть митоксантрон на дому, всё-таки химия.

Мне кажется мы говорили, что качественный препарат+сопроводительная поддержка-это замечательно, а вот если качество препарата оставляет желать лучшего, то и сопроводительная поддержка не поможет.

Так я же писала про копаксон (к счастью нет опыта с ронбеталом). Сестринской поддержки никакой, сопроводительной тоже, но ведь препарат переносится хорошо, в отличие от ронбетала. Вот интересно, почему. Не понимаю причем тут сопроводительная поддержка? Мне кажется, главное качество, а остальное, если есть-хорошо. Кстати, о Петербурге:

А у Шеринга нет. О чем говорим? А о чем Вы хотели услышать? О честной, конкурентной борьбе? В России об этом можно только мечтать, без откатов без связей. Вы всерьез считаете, ронбетал равен бетаферону и всё дело только в шприцах, иглах и патронажной службе? Знаете я колю копаксон, так вот там нет спиртовых салфеток, инжектор появился не очень давно, патронажная мед.сестра тоже, но от этого копаксон хуже не становился.

Это не секрет, что в России очень часто аукционы выигрывают за счет откатов. А если еще и родственные или дружеские связи, то это вообще беспроигрышный вариант. Так что мог Шеринг сделать в подобной ситуации? Ронбетал не проходил КИ в Европе, чтобы доказать идентичность, а испытаниям в России (48 человек на ронбетале и 11 на бетафероне)я не верю. Да и как можно что-то доказать на таком смешном кол-ве испытуемых.

Потому что ронбетал не идентичен бетаферону и экставии. Экставия выпущена по патенту Шеринга,поэтому ничем не отличается от бетаферона, а ронбетал-это другое дело. Ронбетал собственное пр-во, чем Биокад очень гордится, совершенно не думая о людях, которых принудительно перевели с бетаферона на ронбетал.

Здесь немного о другом разговор (бетаферон, экставия, ронбетал).О том, что люди хорошо переносившие бетаферон и экставию, ужасно переносят ронбетал (все это интерферон-бета1b).

Кто предложил? Это КИ? Помогает на какое-то время и то не всем.

Все это делается с их ведома и согласия. Ведь Путин пообещал, что к 2015 году большинство препаратов будет российскими. Дословно уже не помню, но смысл такой. По-моему Пиманов и "Человек и закон" начинал заниматься этой проблемой, но как-то всё это заглохло. Очень уверенно себя чувствует "Биокад", судя по их поведению на этом форуме и на своём.

Спасибо, IRISHA! Мне до работы ехать около 2-х часов, в лучшем случае полтора часа и по утрам из-за этого могут быть проблемы. Я уже даже ничего не пью дома по утрам. Завтракаю на работе. Обратная дорога и в выходные, если куда-то хожу, то без проблем. Ночью не встаю. Врачи ничего не выписывают, т.к. считают это моим "накручиванием".

Насчет Ильвеса А.Г выдержка из Википедии? Вступать мне в полемику или не вступать, я решу сама, без Ваших советов. Спасибо. http://rscleros.ru/159.php

Ну если Вы все знаете лучше врачей, то в чем проблема? Лечитесь кладрибином в/в, тем более, что стоит недорого.

А в США другой процент, проблемы с сосудами мозга обнаружены у 56% больных РС и у 22% здоровых людей.

Прежде чем объвинять Бойко, изучите вопрос повнимательней. Почитайте вот эту тему: парентеральный-в инъекциях. http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=1626

Да я много слышала, у меня есть знакомые, которым "повезло" столкнуться с ронбеталом, а так же я верю своему врачу и даже просто незнакомым людям, с которыми мы разговорились в очереди к врачу. И этим людям я верю, им нет смысла обманывать, а вам есть. У вас работа такая, но ведь какая-то порядочность и совесть все-равно должны быть. А кто не захотел рассказывать, какой ронбетал "хороший", у вас уже не работает.

Ну это уже даже не смешно, людям плохо от ронбетала, а Биокад утверждает обратное. Дурдом какой-то.

Нет, не ограничен, выдается один раз. Если вдруг сломается, звонить патронажной мед.сестре.

IRISHA, как я Вас понимаю.

Я тоже вчера была в 11-ой больнице у Давыдовской и тоже за протоколом. Я о ней ничего плохого сказать не могу. Со мной она всегда внимательна и дает хорошие советы. А насчет КРАБов сам Замбони советует продолжать свою терапию, так же как и его жена. "Доктор Замбони также отметил, что люди с MS должны остаться на их immunomodulatory методах лечения, как и его жена после ее эндоваскулярной хирургии." http://www.nationalmssociety.org/news/news...x.aspx?nid=2206 Синбухова и мне тоже пыталась его продать.

Конечно, ведь не она болеет, а если заболеет она или другие отечественные деятели и их родственники, то колоть будут явно не ронбетал.

Я сегодня была в 11-ой больнице (центр РС) и пообщалась лично с человеком, который имел "удовольствие" колоть ронбетал. Она с ужасом вспоминает то время, у нее обострились все симптомы РС, были проблемы с печенью. До этого девушка колола бетаферон, сейчас колет экставиа и таких проблем нет. А сегодня, она сказала, что идет в аптеку и очень боится, что дадут ронбетал, потому что колоть этот чудо-препарат она больше не хочет и не может. Но зато сотрудники "Биокада" до сих пор ей звонят, интересуются самочувствием. Для сотрудников "Биокада", фамилию не спросила.

Юленька! Биокад все равно все вывернет так, как им это надо. Задача у них такая. Срок хранения месяц без холодильника сдут с инструкции копаксона: В случае отсутствия холодильника, например, во время поездки, КОПАКСОН можно хранить при комнатной температуре от 15 до 25 град. не дольше 30 дней.

А я в живот вообще делать перестала. Очень неприятные ощущения после укола, как-будто все внутренности живут "своей жизнью".

Ребиф, Копаксон проходили КИ в России, а также были сравнительные испытания этих препаратов и проходили они в ГКБ№1 им Пирогова (кафедра неврологии). Мне об этом рассказывала моя врач, которая проводила эти испытания. А вот КИ генфаксона в России не проводились и проводить их похоже никто не собирается.