aliens

Это всё понятно и объяснимо. Вести себя смиренно и любезно очень трудно, когда человеку морально плохо (про физическое состояние не говорю, но и это тоже.) Просто таких людей надо простить, понять и принять. Хотя это тоже нелегко.

Мне кажется, что человечности и понимания у чиновников просто не бывает. Это вообще с чиновниками несовместимые понятия. Но пробовать надо, хорошо если есть знакомые юристы по медицинским вопросам. Удачи!

Вот поэтому и хочется пожелать вот таким "врачам", как мадам С.Л.В. хотя бы на несколько месяцев оказаться на нашем месте. К тому же эта мадам даже не в курсе, что Гиления уж никак не для 5-6 баллов по EDSS, а для того чтобы эти 5-6 баллов не наступили никогда.

Вот в 11-ой больнице также. Правда врач принимает с 11-00, но приходить приходится к 9-00, чтобы быть в числе первых. Во сколько приходят самые первые, я даже не представляю.

Удачи!

Ну что делать,надо пробовать. В нашей стране очень актуален лозунг "вся жизнь-борьба". Надоело конечно,постоянно бороться за свои права (в данном случае, право на лечение), но другого выхода всё-равно нет.

На том, что Вы уже принимаете Гилению и она Вам очень подходит (если есть какие-нибудь документальные подтверждения этому-то хорошо). Приобретать Гилениа за собственные средства у Вас нет возможности. Насколько Вам известно, в Московской области Гилениа закупается за счёт регионального бюджета. Ну а вообще по обстановке, надеюсь врач Вас выслушает и поможет.

Записаться на приём в МОНИКИ и именно там с врачом поговорить о возможности получать Гилениа. Никакая рекомендация от Вашего невролога я думаю, не поможет.

Просто фотки Gera настоящее произведение искусства. Так снимать надо уметь. У Gera настоящий талант. Я например, это признаю и просто преклоняюсь.

Сказали звонить в августе.

Окружные центры-это в Москве. В Подмосковье ничего такого нет. А спросить про Гилению можно в МОНИКИ. Вот-вот, и у моей знакомой тоже самое. В плане РС что пьёт, что нет. А вот в плане всех инфекций-это ужас, все её.

Тогда вообще нет проблем. Доколете 2 укола (2 месяца) и можно переходить на гилению. Или в течении периода наблюдения нельзя применять другой препарат?

Если Вы уверены, что у вас препарат ,а не плацебо, то я бы осталась на КИ препарата из группы моноклональных антител. R.S.Гиления хороший препарат, но не панацея. Моей знакомой от него "не холодно, не жарко" (она принимает гилению давно). Я участвовала в КИ препарата из группы моноклональных антител в 2008 году и очень жалею, что они продлились так недолго.

Позвонила сегодня в 11-ю больницу, чтобы записаться к врачу на сентябрь. Сказали, что они переезжают и вообще ничего не известно.

А не проще ли позвонить в 11-ю и всё узнать. Или просто ждать, когда копаксон появится в НИИ Неврологии, если нет возможности покупать.

11-я ничего не раздаёт. Препарат Вы получаете в аптеке. Причём не вся Москва в одной аптеке, а по округам. Если Вам копаксон подходит, зачем врачу его менять?

Не надо всё валить на РС. У меня близорукость, лет с 12. Сначала очки не носила, теперь ношу. С РС мою близорукость никак не связываю.

Не, не так. Окружной невролог никуда не ставит. Он направляет в 11-ю больницу, там ставят в очередь на препарат. Потом звонят и говорят "приходите за протоколом". И уже с этим протоколом вы идёте к окружному неврологу и вам выписывают препарат, который вы получаете в определённой аптеке. Я например, ждала не очень долго (3 месяца) с момента посещения 11-ой больницы. Ну правда запись к врачу в 11-ю проблематична. Надо записываться месяца за два..

Сообщите пожалуйста, а то мне в сентябре за протоколом.

Возможно, просто платить по 2800 руб (сейчас уже 2900), когда первая упаковка не дала вообще никаких результатов, как-то жаль. Эти деньги не лишние. Так что, не знаю что делать.

Вирусы почему-то выбрали молодых женщин. По статистике женщины болеют чаще мужщин. Конечно Ваше дело,но все-таки фильтруйте информацию, прежде чем обращаться ко всем "светилам"медицины (обещающих излечение РС), которых правда никто в мире не знает.

А никто и не говорит, что это панацея от РС. Возможно кому-то помогает (при других симптомах), мне не помог. Возможно я просто мало его пропила. Пила Келтикан (одну упаковку-40 капсул).

Юля, ну если не знаете, не пишите. Есть Энап не помню чьё производство, есть Эналаприл (Гексал, Германия), Эналаприл (Хемофарм, Югославия), Эналаприл (Не помню чей, Россия). Знаю это точно, т.к. моя мама пила когда-то давно Энап, потом, много лет Эналаприл (Гексал, Германия). Сейчас на складах нет немецкого эналаприла. Хорошо, что остался югославский (Хемофарм). Ну и конечно российский в неограниченных кол-вах. Может у меня конечно и забито в голове "чем дороже, тем качественней", но мой опыт показывает, что так оно и есть. И непонятно что, за 9 руб. упаковка, моя мама пить не будет никогда.

Ну если люди сравнивают эналаприл и зеленку, то я лучше помолчу.

Это я всё знаю. Юля, Вы видно, не совсем понимаете мой вопрос. Меня интересует что может быть в таблетке, упаковка которых (20 таб.) стоит 9 руб. Неважно как она называется.