aliens

Это понятно, а действующее вещество в таблетках за 9 руб вообще-то есть?

В наблюдательной программе не знаю, а в КИ у нас было каждый месяц посещение врача, анализы,ЭКГ, МРТ.

Я покупала в московской интернет-аптеке. Если нужно скину ссылку. А вообще ни Келтикан, ни Нуклео в России не зарегистрированы, поэтому в России купить сложно. Почему не зарегистрированы, вопрос к чиновникам. А на Украине зарегистрированы официально, продаются свободно, ну и дешевле, чем в России.

В Англии точно иначе. Дети моей подруги (8 и 4 года)с удовольствием, особенно маленький, изучают нормальный русский язык. Так что скоро, дети родившиеся за рубежом будут лучше знать русский язык, чем дети живущие в России.

Видно у всех разные программы. Коксик действительно начал принимать Гилению не только что. Когда он здесь появится сам ответит.

Teva обнародовала результаты клинического исследования препарата 18.06.2012 15:09:22 Share on vkShare on googleShare on facebookShare on twitterShare on emailMore Sharing Services1 Компания Teva обнародовала положительные результаты ІІІ Фазы клинического исследования ГАЛА/ Нечастое применение глатирамера ацетата (Glatiramer Acetate Low-Frequency Administration, GALA). Целью исследования было изучение эффективности, безопасности и переносимости инъекций ГА/ глатирамера ацетата (GA) в дозе 40 мг/ 1 мл, вводимых подкожно три раза в неделю, по сравнению с плацебо, пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС). Первичный анализ результатов исследования показал, что ГА в дозе 40 мг/ 1 мл значительно снижают активность заболевания, поддерживая при этом благоприятные показатели безопасности и переносимости инъекций. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью в один год проводилось с привлечением 1400 пациентов из 150 городов в разных странах. По результатам исследования основные показатели эффективности инъекций ГА в дозе 40 мг/ 1 мл достигли значительного снижения общегодовой частоты рецидивов на 34,4 процента по сравнению с применением плацебо (p<0.0001). Предварительные анализы данных показывают, что дополнительные показатели эффективности также были достигнуты, за исключением показателя снижения атрофии мозга. После окончания предварительной фазы плацебо-контролируемого исследования продолжительностью в один год, последует продлённая фаза открытого исследования препарата. По словам Сержа Станковича, старшего вице-президента отделения клинических испытаний по глобальной научно-исследовательской деятельности Teva, компания довольна результатами исследования, которые показали, что режим дозировки 40 мг/ 1 мл глатирамера ацетата в препарате Копаксон (Copaxone) способствует эффективному и безопасному лечению пациентов. Компания по-прежнему сосредоточена на продолжении исследования и разработки препаратов, предназначенных на улучшение показателей лечения пациентов с РС. Анализ данных исследования ГАЛА будет продолжен и детальный отчёт по исследованию будет представлен научному сообществу в ближайшем будущем, пишет medpharmconnect.com. Источник: ФВ

Teva обнародовала результаты клинического исследования препарата 18.06.2012 15:09:22 Share on vkShare on googleShare on facebookShare on twitterShare on emailMore Sharing Services1 Компания Teva обнародовала положительные результаты ІІІ Фазы клинического исследования ГАЛА/ Нечастое применение глатирамера ацетата (Glatiramer Acetate Low-Frequency Administration, GALA). Целью исследования было изучение эффективности, безопасности и переносимости инъекций ГА/ глатирамера ацетата (GA) в дозе 40 мг/ 1 мл, вводимых подкожно три раза в неделю, по сравнению с плацебо, пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС). Первичный анализ результатов исследования показал, что ГА в дозе 40 мг/ 1 мл значительно снижают активность заболевания, поддерживая при этом благоприятные показатели безопасности и переносимости инъекций. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью в один год проводилось с привлечением 1400 пациентов из 150 городов в разных странах. По результатам исследования основные показатели эффективности инъекций ГА в дозе 40 мг/ 1 мл достигли значительного снижения общегодовой частоты рецидивов на 34,4 процента по сравнению с применением плацебо (p<0.0001). Предварительные анализы данных показывают, что дополнительные показатели эффективности также были достигнуты, за исключением показателя снижения атрофии мозга. После окончания предварительной фазы плацебо-контролируемого исследования продолжительностью в один год, последует продлённая фаза открытого исследования препарата. По словам Сержа Станковича, старшего вице-президента отделения клинических испытаний по глобальной научно-исследовательской деятельности Teva, компания довольна результатами исследования, которые показали, что режим дозировки 40 мг/ 1 мл глатирамера ацетата в препарате Копаксон (Copaxone) способствует эффективному и безопасному лечению пациентов. Компания по-прежнему сосредоточена на продолжении исследования и разработки препаратов, предназначенных на улучшение показателей лечения пациентов с РС. Анализ данных исследования ГАЛА будет продолжен и детальный отчёт по исследованию будет представлен научному сообществу в ближайшем будущем, пишет medpharmconnect.com. Источник: ФВ

Вряд ли составляющие оттуда. И стоит далёко не как бетаферон. Не совсем по теме, просто меня очень давно интересует вопрос,может кто ответит. Моя мама пьёт эналаприл, так вот немецкий (Гексал), югославский (Хемофарм) варианты стоят около 75 руб за пачку (20 табл.), а российский эналаприл 7-9 руб за такую же пачку. Что там может быть за 9 руб.,кроме крахмала? Тот же вопрос можно задать по поводу экставии и инфибеты (заметьте я пишу только о дженериках).

Слепая фаза не может быть без плацебо. Вот потом, когда будет открытая фаза всех, и тех кто пил лек-во и тех кто принимал плацебо переводят на лек-во.

С гормонами никакой. Если Вам когда-либо кололи митоксантрон, то в наблюдательную программу по Гилениа Вас не возьмут. Пожизненно не пойдёт, потому что Гиления не закупается по федеральной программе. Фирма-производитель обеспечивает вас лек-вом в наблюдательной программе на полгода. Дальше всё зависит от гос-ва. Если препарат будет закупаться по программе "7 нозологий", то хорошо, если нет,то......

А Вы кто, мужчина или женщина. Если женщина, то интерфероны отменяют перед беременностью, у мужчин приём лекарств , если это конечно не митоксантрон не влияет на беременность жещины.

Мой результат Вы допустили 1 ошибку. Считайте, что вы знаете русский язык практически идеально!

А на мой вопрос Вы почему-то не отвечаете. Ну да ладно. Иногда молчание и игнорирование вопроса говорит больше , чем ответ.

Очень понравилась статья. Спасибо, equilibria !

Наверное, я тоже пропустила.

Рискуйте, Вам же никто не запрещает.

Если Вы мне, то сколько времени должно пройти, чтобы самые стойкие адепты Пукова наконец-то поняли, что он из себя представляет?

Здравствуйте! Копаксон в течении месяца можно хранить при комнатной температуре, так написано в той же книжке по копаксону и в инструкции. Только теперь положите в холодильник. Инжектор я получала в центре РС (в Москве это 11-я больница) А вообще Vad правильно написал, обратитесь к своей патронажной сестре.

Аппетит здорово, только вот какое отношение повышение аппетита имеет к РС? И можно вопрос, сколько Вы ещё собираетесь, так сказать, "лечиться" по методу КРОТ? Насколько я помню, Пуков обещал полное излечение за год.

Всё-таки они хищники, хоть и домашние. В такой позе Тимоша просидел, не шелохнувшись до тех пор, пока голубь не улетел.

В книжке по копаксону, которую мне дали в Центре РС, в начале терапии, написано "не пытайтесь удалить пузырьки воздуха из шприца". Я собственно, так и делаю на протяженнии трёх с половиной лет. Тем более, что последние года два, делаю копаксон инжектором.

Понятно, в России отдельный стандарт лечения, тогда при ответе надо говорить "не входит в стандарты лечения РС, в России". Для лечения какого же заболевания его наконец-то зарегистрировали в России?

Как это не входит? Тизабри специально разрабатывался для лечения РС. А Вы не спросили, для чего же тогда Тизабри? Чиновникам видно известно больше, чем производителям тизабри и врачам.

Это не так просто. Думаю нет, никто не будет этим заниматься. Знаете, при настоящей непереносимости и неэффективности очень сложно (практически нереально) что-либо доказать.

Наследуется предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям. http://rscleros.ru/180.php