aliens

Я пробовала Келтикан. Мне никак.

Отучайте её от этой дурной привычки обязательно.

Ну вообще-то "7 нозологий" и есть федеральная программа.

По взгляду видно что девочка))))

Dianiska,какая хорошая. Это девочка? Да, взгляд невероятный)))

Ну да. а все тонкости уже обсуждаются с юристом по жилищным вопросам.

Квартира может быть приватизирована с определением долей и без определения долей. Вот это надо выяснить в первую очередь.

Не страшно, но зачем? На год положено 13 коробок.

У своего врача поинтересуйтесь. Прежде всего подходите ли Вы (оценка по EDSS) для Гилении.

Ну и правильно.

Elen, а Вы вроде кололи копаксон? Почему предложили КИ? Копаксон не подошёл?

Я покупаю Келтикан в Москве, в интернет-аптеке. Там есть и Нуклео, и капсулы и ампулы. Правда конечно всё это дороже, чем на Украине и в Германии. Так что если есть возможность покупать на Украине или в Германии, лучше покупать там.

Может, потом проходит.

Вопросы лучше задавать врачам на сайте Института Мозга http://rscleros.ru/forum/index.php Очень подробные и адекватные ответы на все вопросы от специалистов по РС.

Спасибо большое! А основное здание-это корпус стационара? Давыдовская принимает с 11-14, обычно приезжала где-то к 9 часам, т.к у неё всегда очень много народа.А теперь даже и не знаю, к какому времени приезжать.

Моя мама лежала в больнице по поводу проблем с сердцем. У нее хоть и нет проблем с ходьбой, но помыться в душе было тоже проблематично, скользко, держаться не за что.

Ребята-москвичи, подскажите пожалуйста, кто уже был на приёме во время ремонта в 11-ой больнице. Моя врач принимает в 423 кабинете, в отделении на 4-ом этаже, как туда проходить? Просто раньше я туда проходила через переход из того корпуса, где сейчас ремонт.Во сколько приезжать, сильно заранее наверное нельзя? Где теперь брать карту?

Я сегодня ходила за рецептом,так вот мне никто ничего такого не сказал.

Например?

Я например, согласно оплачивать 10% помогающего мне лек-ва, и при этом быть уверенной, что я получу свой копаксон, а не какой-то непонятный заменитель. Но я работаю и пока могу оплачивать 10%, а как быть тем, кто живет на одну пенсию по инвалидности? Господа чиновники о такой "мелочи" не подумали? И ещё вопрос, если я хочу тизабри (и мой врач меня поддержит) и могу 10% от его стоимости оплачивать, значит для меня его закупят.? Что-то я сомневаюсь.

Судя по этой фразе, копаксон нам в следующем году не светит, ведь приоритет дженерики непонятного производства и отечественные препараты. А о новых препаратах (гиления, тизабри) даже говорить не стоит. Их в программу "7 нозологий" не включат никогда.

Поищите в Интернете. Вот первое, что мне попалось: Краткие сведения о препарате Окрелизумаб. Спонсор исследований: Hoffmann-La Roche Названия исследований: OPERA I, OPERA II, ORATORIO Стадия разработки: III фаза клинического исследования Название препарата: Окрелизумаб, (ocrelizumab) Другие названия: RG1594 Тип течения РС: Рецидивирующе-ремиттирующий и первично-прогрессирующий рассеянный склероз (РС) Окрелизумаб — экспериментальный препарат моноклональных антител для лечения рецидивирующе-ремиттирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза (РС). Вводится в виде внутривенной инфузии (инфузионно) один раз в 6 месяцев. Цель окрелизумаба — рецептор CD20, расположенный на поверхности В-клеток, которые, как считается, влияют на аномальный иммунный ответ, который заставляет иммунную систему атаковать миелиновые оболочки нервов. Предварительные результаты показывают, что терапия окрелизумабом рецидивирующе-ремиттирующего РС вдвое эффективнее, существующих ПИТРС. В клинических исследованиях побочные эффекты терапии окрелизумабом были редки и сопоставимы с другими терапевтическими группами. Один пациент, получавший окрелизумаб умер в результате отека головного мозга, возникшего вследствие развития синдрома системного воспалительного ответа с полиорганной недостаточностью. Механизм действия Окрелизумаб — это моноклональные антитела, тип лекарств, разработанных для «нейтрализации» целевых компонентов в иммунной системе. Целевой рецептор окрелизумаба — CD20, расположенный на поверхности клеток, которые, как считается, влияют на аномальный иммунный ответ, который заставляет иммунную систему атаковать миелиновые оболочки. Препарат представляет собой гуманизированную версию ритуксимаба — мышиного антитела к CD20, которое показало определенные преимущества при лечении рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. Ранее терапия окрелизумабом изучалась как один из возможных вариантов лечения ревматоидного артрита, однако исследования были прекращены из-за высокой частоты развития оппортунистических инфекций у участников. Оппортунистические инфекции — инфекции, которые обычно не встречаются у здорового человека, но могут развиться в случаях, когда иммунная система человека ослаблена. Режим введения Окрелизумаб вводится внутривенно инфузионно с интервалом в 6 месяцев. Результаты проведенных исследований Рецидивирующе-ремиттирующий РС Во II фазе КИ на протяжение 24 недель 218 человек получали одну из двух дозировок окрелизумаба (600 мг и 2000 мг), либо интерферон бета-1a (Авонекс) либо плацебо. После 24 недель, количество активных очагов, по данным МРТ было на 89% меньше у пациентов, получивших 600 мг окрелизумаба и на 96% меньше у пациентов, получивших 2000 мг окрелизумаба по сравнению с группой плацебо. На протяжение 24 недель исследователи определили среднегодовое количество рецидивов в группе низкой дозировки препарата как 0,13, в группе высокой дозировки как 0,17 в группе интерферон бета как 0,36, и 0,64 в группе плацебо. В продолжение этого исследования, участники продолжили терапию РС окрелизумабом, тенденция к снижению частоты рецидивов у этих пациентов сохранилась. Результаты 96 недельного наблюдения за этими пациентами были обнародованы на ECTRIMS 2011 . Побочные действия Во II фазе исследования, серьезные побочные эффекты были редки и сопоставимы во всех четырех группах. Тем не менее, один пациент в группе 2000 мг окрелизумаба умер вследствие развития отека головного мозга (опухоль). Связь этой смерти с терапией окрелизумабом остается невыясненной. Планируемые исследования Рецидивирующе-ремиттирующий РС: КИ OPERA I и OPERA II В этих исследованиях III фазы КИ обкрелизумаба примут участие 800 пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим РС, которые в течение 96 недель будут получать либо окрелизумаб 600 мг каждые 24 недели, либо интерферон бета-1а (Ребиф) . Основной целью этих исследований является изучение влияние лечения окрелизумабом на частоту рецидивов. Рекрутинг участников начался в августе 2011 года. Исследования должны завершиться в 2015 году. Более подробная информация об исследовании OPERA I. Более подробная информация об исследовании OPERA II. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз: КИ ORATORIO Участие в III фазе КИ примут 630 пациентов с первично-прогрессирующим РС. Участники в течение 120 недель (около 2 лет) будут получать либо 600 мг окрелизумаба в/в инфузионно каждые 24 недели либо плацебо. После окончания этого периода, все участники смогут продолжить лечение окрелизумабом на срок до 5,5 лет. Рекрутинг участников начался в марте 2011 года, а завершиться это КИ должно в 2017 году. Более подробная информация об исследовании ORATORIO. Источники Kappos L, et al. Ocrelizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis: a phase 2, randomised, placebo-controlled, multicentre trial. Lancet 2011;378(9805):1779-87

Ответ врача по этому поводу

По моему чушь. У меня в комнате стоит фотография моего давно умершего папы, где он со мной маленькой и мамой. Очень приятно на неё смотреть.

"Замечательно". Как мне нас жаль.