Roxy

Вспомнилось, как в детстве удаляли нерв без обезболивания вообще. Лет 10 мне было. Вот это было шоу, от боли потекли слезы и врачиха в процессе начала с пафосом вопрошать "какая же ты пионерка, если плачешь, тебя не примут в комсомол". Было жутко больно и обидно, я возмутилась и ответила, что ей надо работать в гестапо (17 мгновений весны шли тогда по телеку), ой маму в школу вызывали потом :))). С тех пор стоматологов не боюсь, веду себя как партизан на допросе :))).

Сейчас ещё где-то мышьяк закладывают? Я думала, это осталось в моем далеком детстве... Мои каналы тоже приводят врачей в ступор поголовно, вычистить не могут никак. Настолько никак, что начинается воспаление уже у корней зуба.

Кошмар :(, стоматолог странный какой-то, чего это удовольствие на 7 визитов растягивать было??? Денег побольше хотел? У нас восьмерки удаляют у всех поголовно, не любят почему-то. Наверное как раз чтобы такого опыта не было.

Ребенку ведь 25 лет, большая девочка. Пусть сама спросит то, что ей нужно. Обижать не будем :).

Угу, пчёлы против мёда :))).

Мыши плакали, кололись, но продолжали жрать кактус... Сходите к врачу. Если обострение лёгкое, вам вероятнее всего и не предложит гормоны. Но если дела обстоят так, как вы пишете, а это не похоже на лёгкое обострение, то гормоны могут помочь быстрее восстановиться. "Пошатывает" - это обычно мозжечковые нарушения, они восстанавливаются ох как непросто. Течение от гормонов не ухудшается, чушь какая-то.

Да не за что, я по Германии немного знаю. Я в Голландии, у нас по-английски говорят почти все, маленькая страна, в Германии сложнее, но врачи думаю должны, все-таки университетское образование.

У нас это происходит так: сначала идём к домашнему врачу, объясняем ситуацию и просим направление к неврологу. Они обитают в больницах. Дальше договариваемся о ПИТРС, подключается Медсестра, которая занимается РС и объясняет вам, как надо например делать уколы или пить таблетки, как решать ваши проблемы (думаем о физиотерапевте, реабилитационной клинике если надо, что-то ещё...). А дальше уже смотрите сами, но если страховка хорошая, сами понимаете, надо пользоваться. Узнайте все по максимуму, есть форумы русскоязычных в Германии, сходите к ним.

Опыта конкретно в Германии нет, но я рядом :). Вам там понадобится местный вид на жительство и мед. страховка, насколько я понимаю. По ней обращаемся к домашнему врачу, в больницу итд. Может новые ПИТРС получите.

О! Надо будет написать, а то вечером не поставить, а утром рыщешь по форуму, пытаясь вспомнить, где, когда, кому и чего :). Нет, я не против тренировки памяти, но хотелось бы более рационально тратить время :).

Послушайте, чем она вам мешает? Тем, что не смотрит на ситуацию так как вы? Воля ваша, через испытания лучше проходить с надеждой, даже если с чьей-то точки зрения она беспочвенна. Если она медик, то это скорее всего механизм психологической защиты, пусть он будет.

По-моему нет, вы пишете: ничего больше биотин не даёт!!! Если хотят написать об одном человеке, то мысль формулируют по-другому. И ещё, на ФБ есть ППРС группа, они экспериментируют с биотином. Чудес там нет, некоторые пишут об улучшении со зрением, с мочевым пузырём (часто), кто-то снова начал ходить. По стенке и медленно, но это много, очень-очень много.

Вы общались с одним человеком, с одним! И распространяете этот опыт на всех?

А зачем вы боретесь с клиенткой? Биотин в такой дозировке пьют при прогрессирующей форме РС, когда врачи мало чем могут помочь и если улучшилось зрение - это уже победа.

Ни на что другое они не годятся :). P.S. Я могу смириться с тем, что в стиральной машине кто-то сидит и жрет носки... Но какой домовой ест лайки на этом форуме??? :))) Их катастрофически не хватает, и я не успеваю делать заначки :).

Ну если расценивать пластичность как способность мозга сохранять функции, за которые отвечают поврежденные участки, тогда да. А вообще это интересный феномен, когда опытный невролог смотрит на мрт с расширенными глазами, а пациент физически почему-то сохранен.

Картина маслом: сидит рентгенолог и пальчиком очаги пересчитывает :))). Когда их больше 10, уже как-то и неважно :).

Жизнь научила как раз морали из последней строчки последнего анекдота :) : http://timeallnews.ru/31163-anekdoty-s-pouchitelnym-finalom.html

Хммм, вы же в Москве, если чувствуете себя как на МРТ :) и финансы позволяют то может потрясти как следует корифеев диагностики на предмет проверки диагноза?

А никакого КИ с текфидерой нет в пределах досягаемости?

Порадовало с утра, как раз к кофе :) : https://www.adme.ru/svoboda-narodnoe-tvorchestvo/17-kommentariev-iz-interneta-kotorye-okazalis-kruche-chem-sami-posty-1557615/

Не надо Брэга, есть немного более гуманные методы. Вот тут такая тема, RED диета. Она для детей с гиперактивностью была разработана, выдающих яркие поведенческие реакции на еду. Я ее точно не помню, можно погуглить, по-моему там на голландском описание было. Идея примерно такая: первый месяц можно есть только 3-4 продукта, подбирались они индивидуально по результатам анализов. Стандарт - рис, груши, оливковое масло и индюшатина или крольчатина. Все. Это едим, стабилизируем состояние. Потом вводим по одному новому продукту в неделю, внимательно отслеживая реакцию. Не пошло - исключаем.

На себя лень :), все компроматы в голове. На ребенка да, слишком много продуктов надо отслеживать.

Тады ловите: Побочные действия вещества Инозин Гиперурикемия, обострение подагры (при длительном приеме в высоких дозах), аллергические реакции (гиперемия, зуд кожи, крапивница).

Но обострения не проходят после 21, это долгоиграющие и стабильные нарушения. Этот тест на IgG не очень точный, поэтому, полагаться на него на 100% к сожалению нельзя. Может имеет смысл начать вести дневник питания и попробовать отловить продукт, который портит жизнь?